大鼠卡氏肺孢子虫肺炎黄芩苷治疗效果评价

目的 研究黄芩苷治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的疗效。方法 以每周2次连续6周皮下注射地塞米松3.5mg/只,建立清洁级SD大鼠PCP动物模型,用黄芩苷100,200和400mg/kg灌胃,连续2周治疗实验大鼠,同时设复方新诺明治疗对照组、PCP模型对照组和正常对照组;通过各组大鼠肺重、肺重/体重比、包囊计数和肺组织病理学变化等指标评价疗效。结果 黄芩苷低(100mg/kg)、中(200mg/kg)、高(400mg/kg)剂量组大鼠肺重分别为(2.26±0.14),(1.79±0.11),(1.57±0.14)g,低于PCP模型对照组的(2.70±0.15)g(P<0.01);肺重/体重比分别为(1.32±0.22)%,(1.04±0.13)%,(0.59±0.11)%,低于PCP模型对照组的(1.98±0.18)%(P<0.01);包囊均数分别为(42.86±5.01),(41.86±6.64),(30.29±4.72),低于PCP模型对照组的(56.29±5.82)(P<0.01);肺组织炎症明显减轻,黄芩苷高剂量组与复方新诺明治疗对照组效果接近。结论 黄芩苷对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎有明显的治疗作用,治疗效果接近复方新诺明。     

黄芩苷对卡氏肺孢子虫肺炎大鼠TNF-α和IL-8影响

目的研究黄芩苷对卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)大鼠血清肿瘤坏死因子-a(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)含量的影响,以探讨中药黄芩苷对PCP大鼠的免疫调节作用。方法给SD大鼠皮下注射地塞米松磷酸钠建立PCP动物模型,观察该药对PCP模型建立前后肺组织病理及血清肿瘤坏死因子-α和IL-8含量的影响。结果大鼠血清TNF-α含量,黄芩苷预防组(2.14±0.14)及(2.57±0.15),(1.46±0.14),(1.12±0.13)ng/mL剂量组均高于正常对照组(0.70±0.21)ng/mL(P<0.05,P<0.01),低于模型对照组(3.65±0.73)ng/mL(P<0.01)。有效药物对照组(1.59±0.14)ng/mL明显高于正常对照组(P<0.01),低于模型对照组(P<0.01)。血清IL-8含量,预防组(0.43±0.11)ng/mL及低(0.47±0.10)ng/mL、中(0.39±0.11)ng/mL、高(0.32±0.11)ng/mL剂量组均低于模型对照组(0.65±0.12)ng/mL(P<0.01)。有效药物对照组(0.33±0.12)ng/mL低于模型对照组(P<0.01)。治疗组肺组织炎症较模型对照组明显减轻,肺泡腔泡沫样渗出物均明显减少。结论黄芩苷对PCP大鼠具有一定的免疫调节作用,能够降低TNF-α和IL-8含量,从而减轻炎症反应。     

卡氏肺孢子虫与肺孢子虫肺炎研究进展

卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii)是一种机会性致病的病原体,可引起免疫抑制个体发生肺孢子虫肺炎。严重者导致患者死亡。以前认为肺孢子虫是原虫类,现代分子生物方法基因分析阐明卡氏肺孢子虫应归属于真菌界。目前。引起人体肺炎的肺孢子虫被重新命名为耶氏肺孢子虫(Pneumoeystis     

卡氏肺孢子虫肺炎动物模型的建立及其检测

目的 为开展人卡氏肺孢子虫的病原学形态观察、免疫化学、分子生物学特性以及药物治疗的研究建立卡氏肺孢子虫肺炎大鼠模型。方法 给ＳＤ大鼠腹腕治皮下注射醋酸可的松,６～１２周后,收集支气管肺泡灌洗液和制作肺组织印片,组化染色、镜下观察。结果 实验大鼠的肺印片肺孢子虫病原学染色阳性率９６％（２４／２５）,在２４只肺孢子虫病原学染色检查阳性的大鼠ＢＡＬｓ沉淀涂片阳笥。本次诱导实验包裹检出时间最早的为用药４０     

卡氏肺孢子虫肺炎大鼠模型的建立

目的采用SD大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystis Carinii pneumonia,PCP)动物模型。方法 20只SD大鼠随机分成实验组和对照组。实验组皮下注射地塞米松2.5 mg/只,每周2次,对照组不给药。8周后,分别取肺组织,印片,Giemsa染色检查卡氏肺孢子虫滋养体和包囊。酚氯仿法提取大鼠肺组织DNA,LAMP法扩增卡氏肺孢子虫DNA。结果诱导后24 d大鼠出现死亡,28 d检获PC,32 d感染阳性率为86%(13/15);LAMP扩增出卡氏肺孢子虫特异DNA。结论成功诱导SD大鼠的PCP模型。     

艾滋病继发卡氏肺孢子虫肺炎34例临床分析

目的探讨艾滋病病人继发卡氏肺孢子肺炎(PCP)的诊断治疗及PCP的发生与CD4+T细胞水平之间的关系。方法对2004年4月-2007年2月诊断的34例PCP进行全面分析。结果患者中有发热、咳嗽、有呼吸困难、间断性咳嗽少痰症状的比例分别为100.00%、76.50%、85.30%、66.50%;血氧饱和度52.00%~86.00%;胸片呈间质样改变;乳酸脱氢酶(LDH)升高;CD4+T细胞极度减少(平均27/mm3);复方新诺明(SMZco)治疗反应良好且安全。结论34例艾滋病病人发生PCP时细胞免疫功能极度低下;艾滋病继发PCP的特异性诊断是病原体检查,但是典型的临床表现、胸片影像网状改变、血氧饱和度降低、LDH升高及SMZco治疗有效也可以明确诊断PCP。     

香菇多糖对卡氏肺孢子虫肺炎预防作用的实验研究

目的：寻找一种可用于卡氏肺孢子虫肺炎预防的新的和较理想的药物。方法：用香菇多糖预防作为动物模型的大鼠产生卡氏肺孢子的虫肺炎，并用SMZCO作为预防对照。结果：（1）香菇多糖对实验大鼠的卡氏肺孢子虫肺炎有一定的预防和保护作用；（2）香菇多糖可能引起卡氏肺孢子虫包裹形状的变化。结论：香菇多糖对卡氏肺孢子虫肺炎的预防作用及其对虫体形态的影响值得进一步研究。     

肝脏移植术后卡氏肺孢子虫肺炎的诊治

目的探讨肝移植术后合并卡氏肺孢子虫肺炎的诊治. 方法总结对肝移植术后并发卡氏肺孢子虫肺炎的成功诊治经验. 结果 63例原位肝移植病例中,1例于肝移植术后94d发生卡氏肺孢子虫肺炎,临床症状为发热、呼吸困难,影像学显示双肺弥漫性间质浸润改变,血气分析提示Ⅰ型呼吸衰竭;临床诊断"卡氏肺孢子虫肺炎",给予激素和超大剂量的复方新诺明后治愈出院. 结论卡氏肺孢子虫肺炎是肝移植术后少见、严重的机会性感染,应及时诊治;常规小剂量复方新诺明预防性治疗可以有效预防肝移植术后卡氏肺孢子虫肺炎的发生.     

卡氏肺孢子虫病鼠发病与氧自由基的关系

目的探讨卡氏肺孢子虫感染大鼠后氧自由基产生组织氧化损害与发病之间的关系。方法观察大鼠感染卡氏肺孢子虫后，肺、脑组织感染虫数、病理以及谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)3项指标的变化。结果病鼠肺组织印片中有大量原虫，镜下见肺泡壁充血和炎性细胞浸润。肺泡腔内有大量炎性渗出液．一些病灶呈实变。肺组织和脑组织中MDA和XOD升高。而GSH下降。结论卡氏肺孢子虫病鼠发病除与虫体本身所致肺组织的炎性损伤外，还可能与该虫体在宿主组织内引发多种氧化酶类产生严重的氧自由基损害有关。     

鸦胆子与补骨脂对大鼠肺孢子虫肺炎防治作用

目的探讨鸦胆子与补骨脂对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的防治作用.方法建立卡氏肺孢子虫肺炎大鼠动物模型,用中药鸦胆子与补骨脂合剂治疗患病大鼠,通过病原检测、病理学观察及血清中检测肿瘤坏死因子（TNF-α）指标的变化,探讨其防治作用.结果鸦胆子和补骨脂合剂治疗组大鼠虫体数目明显减少或消失;病变的肺组织炎症减轻或修复;血清中TNF-α指标值较阳性对照组患病大鼠升高.结论鸦胆子和补骨脂对大鼠卡氏肺孢子虫性肺炎具有较好的防治效果.     

Prophylaxis and treatment of Pneumocystis carinii pneumonia.

Although Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) can occur in any patient with severe impairment of immunity, there has been a sharp rise in incidence with the spread of human immunodeficiency virus through the USA and Western Europe, where nearly 80% of patients with HIV infection have at least one episode of PCP during their lifetime (Murray et al, 1984).     

Noninvasive method for monitoring Pneumocystis carinii pneumonia

The progression of Pneumocystis carinii pneumonia was temporally monitored and quantified by real-time polymerase chain reaction of P. carinii-specific DNA in oral swabs and lung homogenates from infected rats. DNA levels correlated with the number of P. carinii organisms in the rats' lungs, as enumerated by microscopic methods. This report is the first of a noninvasive, antemortem method that can be used to monitor infection in a host over time.     

Pneumocystis carinii pneumonia in patients with a severe combined immunodeficiency

We describe three patients with Pneumocystis carinii pneumonia as the initial presentation of severe combined immunodeficiency disease. The pneumonia in the first patient was treated successfully with trimethoprim/sulphamethoxazole (Tmp/Smz). The second patient died despite therapy with Tmp/Smz and pentamidine. The third patient failed to respond to therapy with Tmp/Smz and pentamidine. He was subsequently treated with trimetrexate and leucovorin. Treatment with the new folic acid antagonist trimetrexate resulted in complete recovery. The case histories of these children serve to illustrate the clinical symptoms and new therapeutic modalities of P. carinii pneumonia in patients with immunodeficiency disease.     

Pneumocystis carinii pneumonia in a HIV-positive patient]

The authors publish a case report of a young man, who have got a severe pneumonia, which did not recover after antibiotics treatment. When the cause of the immunosuppression was investigated, HIV positivity was found, and Pneumocystis carinii was recognised in the bronchoalveolar lavage fluid. The diagnosis of the lung complications and the possibilities of the treatment are discussed.     

高龄老人血浆超氧化物歧化酶和丙二醛与认知功能的关系

目的:分析高龄老人血浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)与认知功能的关系。方法:通过问卷调查基本信息、生活方式及认知功能等,测定血浆相关生化指标及SOD和MDA水平。logistic回归分析和多元线性回归模型研究认知功能与SOD、MDA水平的关系。结果:与最低水平组比较,最高水平组SOD下认知受损发生的OR(95%CI)为3.96(1.66-9.45)。SOD水平与认知功能评分之间显著相关(P<0.05),MDA与认知功能评分之间无显著相关性(P>0.05)。结论:高龄老人中血浆SOD活性与认知功能呈负向关系,未发现血浆MDA与认知功能有显著关系。     

The laboratory diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia.

In the diagnosis of Pneumocystis carinii infection in man, rather exacting methods of staining must be used for the organism to be visualized in lung tissue. Techniques for sample collection, which range from open lung biopsy to endobronchial brush methods or collection of sputum, are discussed. Recent advances in the serologic diagnosis and in the culture of the organism are also covered.