消痔灵经皮注肾制作慢性肾衰模型的研究

为了寻找一种稳定可靠、简便经济、病理改变符合人类慢性肾衰(CRF)固缩肾的动物模型,采用中药消痔灵经皮注肾的方法,成功地复制出大白鼠CRF模型。该模型稳定可靠,Scr、BUN呈进行性升高趋势,光镜、电镜下病理改变与人类CRF固缩肾接近。通过严格控制消痔灵的注入量和注入次数,可制作轻、中、重不同程度的CRF模型。     

消痔灵注射配合中药治疗慢性肥厚性鼻炎90例

慢性肥厚性鼻炎是以粘膜、粘膜下层甚至骨质的局限性或弥漫性增生肥厚为特点的鼻腔慢性炎症。我科自 1 999年～ 2 0 0 0年 ,采用消痔灵注射液配合中药治疗慢性肥厚性鼻炎 90例 ,取得了满意疗效 ,现报告如下。一般资料90例中男性 5 5例 ,女性 3 5例 ;年龄 1 4～ 6 6岁 ,平均 2 8     

消痔灵临床新用途

中药硬化剂消痔静注射液,由中药明矾、五倍子等组成,它是中国中医研究院广安门医院研制成功的治疗内痔的新药(北京第四制药厂出品),具有消赘去肿,收敛止血等功效。该药局部注射可使组织产生无菌性炎症,导致纤维化达到治疗目的。消痔灵是一种理想的硬化剂。近年来,消痔灵临床拓宽应用取得显著疗效,现简述如下。 1.血管瘤靳氏等用消痔灵治疗体表血管瘤,取得满意效果。方法:取消痔灵原液与普鲁     

消痔灵的应用

消痔灵注射液乃北京广安门医院肛肠科教授史兆崎所创制，兹介绍在肛肠科、皮肤科的应用情况。１在肛肠科的应用主要用于内痔各期、混合痔的内痔部分、直肠粘膜脱垂、肛门及直肠息肉病证。其药理作用是注射后使痔血管收缩、对痔血管产生栓塞、痔间质纤维化，故用消痔灵四步...     

复方金钱草胶囊对消痔灵致大鼠慢性前列腺炎的影响

目的:研究复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌慢性前列腺炎(CP)模型的作用及其可能机制。方法:采用25%消痔灵注入雄性大鼠精囊内侧的前列腺背叶,诱导大鼠非细菌性慢性前列腺炎模型,计算前列腺指数、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数;光镜下观察前列腺组织的病理变化;ELISA方法检测血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量的变化。结果:复方金钱草胶囊在6、12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠前列腺指数,减少前列腺组织中白细胞数、增加卵磷脂小体数;在3、6、12g(生药)/kg剂量下可减轻大鼠前列腺组织无菌性炎症反应程度;在3g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中TNF-α含量、在6g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α含量、在12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量。结论:复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌性慢性前列腺炎有明显的保护作用,其作用可能与抑制致炎因子诱导的增生性炎症有关。     

消痔灵注射致肠粘膜坏死1例

消痔灵作为一种硬化剂,已应用于临床多年,它作为一种非手术疗法已显示了其科学性和安全性。但临床中如果注射方法不当,操作不熟或适应症选择错误可导致一些并发症的发生。     

“消痔灵”治疗痔疮的体会

“消痔灵注射液”是治疗内痔的新药,对于三期内痔具有疗效高、疗程短、无痛和安全等优点,现已在国内迅速推广。笔者在临床工作中,使用四步注射法治疗各期内痔、混合痔共300余例,总有效率达98％以上,治愈率为95％,随访2年仅有2例因排便异常出现少许便血,其余未见复发。 1 器械和药物配制:喇叭肛门镜,5号牙科针头,5毫升注射器,搪瓷园杯(内有刻度),血管钳等;消痔灵(济南第三制药厂产),1％普鲁卡因,过敏改用0.5～1％利多卡因,两药等量相配。2 适应证及治愈标准:适用各期内痔、静脉曲型张混合痔便血、脱垂及肿胀等症,痔核萎缩,便     

消痔灵临床应用新进展

消痔灵注射液由明矾,五倍子等组成。为治疗内痔的成药。近年来,临床扩大应用,可用于治疗血管瘤、鼻息肉、慢性鼻炎、鼻衄、耳廓假性囊肿、化脓性中耳炎、腱鞘囊肿、腋臭、小儿直肠脱垂、肛裂等,获得满意疗效。     

消痔灵中总黄酮的含量测定

消痔灵是由槐角、积壳、黄答、当归等中药组成的全粉末片。具有养肠疏风、消痔清热、凉血止血止痛功效。     

参芪地黄冲剂对慢性肾衰血流动力学的影响

目的 :探讨参芪地黄冲剂延缓慢性肾功能衰竭进展的作用机理。方法 :以参芪地黄冲剂治疗慢性肾功能衰竭脾肾两虚证患者 48例 ,观察治疗前后患者血中一氧化氮 ( NO)、内皮素 ( ET)及常规肾功能指标。结果 :治疗前血中 NO含量明显低于正常水平 ( P<0 .0 1) ,ET高于正常水平 ( P<0 .0 1) ;治疗后 ,肾功能改善的同时 ,NO含量明显升高 ,ET浓度明显降低 ( P均 <0 .0 1)。结论 :参芪地黄冲剂能通过改善慢性肾功能衰竭脾肾两虚证患者肾脏血流动力学而延缓 CRF的进展。     

肾康对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠肾功能的影响

目的　观察肾康对慢性肾功能衰竭 (CRF)大鼠肾功能及离子代谢的影响。方法　用Adenin法给大鼠造模 ,同时用肾康灌胃治疗 ,每天 1次 ,每隔 4d测 2 4h尿量 1次 ,第 2 5天将大鼠处死 ,取血测血肌酐 (Cr) ,尿素氮 (BUN) ,尿酸 (UA)及血中K+ ,Na+ ,Ca2 + ,P ,Mg2 + 的含量 ,取大鼠肾脏进行大体观察及镜下病理组织学检查。结果　 45g·kg-1(每 1mL含生药 3g)肾康与模型对照组比较血Cr含量下降 (P <0 .0 5 ) ;BUN降低 (P <0 .0 1) ;血Ca2 + 升高 (P <0 .0 5 ) ;血P含量降低 (P <0 .0 1) ,血K+ 降低 (P <0 .0 1) ;肾脏代偿性增大及组织坏死较模型组明显减轻。结论　肾康能增强机体排毒能力 ,调整离子代谢 ,减轻肾损伤 ,改善肾功能 ,延缓CRF的进展。     

黑地黄丸对5/6肾切除大鼠肾衰模型血液流变学的影响

目的通过观察黑地黄丸对5/6肾切除大鼠肾衰模型血液流变学的影响,探讨该方对肾脏的保护机制。方法随机将70只Wistar大鼠分为空白组,模型组,尿毒清组、洛丁新组,黑地黄丸高、中、低剂量组7组,除空白组外其他各组大鼠行5/6肾切除术,建立肾衰大鼠模型,分别连续给药12周后测定全血高切黏度(HS)、全血低切黏度(LS)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(PCV)、红细胞沉降率(ESR)。结果与尿毒清组和洛丁新组比较,黑地黄丸高剂量组大鼠HS(P<0.01)、LS(P<0.01)、PCV(P<0.01)明显升高,大鼠FIB(P<0.01)、ESR(P<0.05)明显降低。结论黑地黄丸高剂量组通过调节HS、LS、PVC水平,下调PV,抑制FIB合成,降低ESR含量,改善肾衰大鼠的血液流变学达到保护肾功能的作用。     

肾衰泻浊汤对慢性肾衰大鼠肾小管间质损伤的作用

目的 :探讨肾衰泻浊汤对慢性肾衰模型大鼠肾小管间质损伤的抑制作用。方法 :将 5 0只由腺嘌呤诱导慢性肾衰的大鼠模型分为 5组 ,4个治疗组予以肾衰泻浊汤防治 ,分析对比各组大鼠血THP浓度、尿NAG排泄量及肾组织PCNA阳性细胞数 ,评定肾小管间质病理损伤情况。结果 :各治疗组大鼠血THP浓度明显提高 ,尿NAG排泄量及肾组织PCNA阳性细胞数目明显降低 (P <0 .0 5 ) ,肾小管间质病理损伤有所改善。且血THP与Scr ,BUN呈显著负相关 ,尿NAG与SCr呈显著正相关。结论 :肾衰泻浊汤防治慢性肾衰的机制可能与抑制肾脏细胞增殖、减轻肾小管间质的病理损伤有关。     

尿酸清对慢性肾功能衰竭继发高尿酸血症大鼠肾脏病理学的影响

目的观察尿酸清对慢性肾功能衰竭继发高尿酸血症大鼠肾脏病理学的影响。方法将34只健康SD雄性大鼠,随机分为3组。模型组14只及尿酸清组14只采用5/6肾切除方法造肾功能衰竭大鼠模型。尿酸清组造模后给予尿酸清5.625 g/(kg.d),灌胃,每日1次;假手术组6只及模型组常规喂养,每日等量蒸馏水灌胃1次。实验第16周末,采集24 h尿液后处死大鼠,对肾组织进行组织形态学观察,测定血尿素氮、血肌酐、内生肌酐清除率及24 h尿蛋白定量。结果病理形态学观察表明,尿酸清组肾组织损伤程度明显轻于模型组,且血尿素氮、血肌酐2、4 h尿蛋白定量均较模型组明显降低(P<0.01),内生肌酐清除率较模型组明显升高(P<0.01)。结论尿酸清能够保护残存肾单位,减轻代偿肾小球的滤过系统损伤及硬化进展,减轻肾小管和间质的损伤及病变的发展,促进肾组织病理损害的修复,是治疗慢性肾功能衰竭继发高尿酸血症的有效方剂。     

中医治疗慢性肾衰竭用药规律探析

目的基于文献分析,探讨中医治疗慢性肾衰竭的用药规律。方法通过数据库检索2004-2014年发表的有关中药治疗慢性肾衰竭的临床研究文献,运用频数分析、因子分析、聚类分析等方法分析相关方剂的药物组成、功能分类、治法等情况,进而探讨其中的用药规律。结果 1共纳入73篇文献,收集中药方剂73首,涉及药物131味,药物总频次784次。2因子分析及频数分析发现,最能体现本病证治特点的15味药物为大黄、黄芪、丹参、茯苓、白术、当归、淫羊藿、川芎、党参、半夏、土茯苓、山茱萸、枸杞、牛膝、杜仲。3治法频数统计发现,益气健脾、通腑降浊、活血化瘀、补益肝肾法应用最为广泛。4聚类分析发现有意义的两组药物组合,分别为大黄、黄芪、丹参(C1),当归、茯苓、白术(C2)。结论慢性肾衰竭临床常从虚、浊、瘀论治,治法以通腑降浊、扶正补益、活血化瘀、化湿解毒等为主,常用药物如大黄、黄芪、丹参、茯苓、白术等。     

益肾解毒通络方治疗慢性肾炎导致的慢性肾功能衰竭失代偿期30例疗效观察

[目的]观察益肾解毒通络方治疗慢性肾炎导致的慢性肾功能衰竭失代偿期的疗效。[方法]将60例患者随机分为两组,治疗组30例,口服益肾解毒通络方治疗,对照组30例,在常规治疗的基础上联合海昆肾喜胶囊治疗。4周为1个疗程。[结果]2个疗程后,治疗组总有效率为83.33%,对照组为56.67%,两组比较治疗组优于对照组,P<0.05。治疗组治疗后肌酐、尿素氮的水平均明显下降,P<0.01,两组中医症状均有改善,治疗组明显优于对照组,P<0.05。[结论]益肾解毒通络方治疗慢性肾功能衰竭失代偿期,可明显降低患者肌酐及尿素氮水平,延缓肾衰进程。     

中药延缓慢性肾功能衰竭进展的机制和效果

中药延缓慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)进展的机制主要是指中药改善肾小球硬化和肾间质纤维化的作用,譬如,通过影响肾小球血流动力,减轻足细胞损伤,抑制转化生长因子-β表达,调整脂质代谢紊乱来改善肾小球硬化;通过减轻巨噬细胞浸润,抑制肾小管上皮细胞转分化,降低尿蛋白毒性来改善肾间质纤维化等.中药延缓CRF进展的临床效果主要体现在改善肾功能和某些并发症等方面,其治疗方法包括中药复方口服、中药保留灌肠、中药复方口服联合中药保留灌肠以及结肠透析联合中药保留灌肠等.另外,对于晚期CRF患者所出现的钙/磷代谢失衡、微炎症状态以及尿毒症毒素蓄积,中药也有一定的改善作用.     

肾性高血压大鼠模型与自发性高血压大鼠的比较

目的：探讨肾性高血压大鼠模型与自发性高血压大鼠（SHR）之间的异同,为临床治疗继发性高血压和原发性高血压提供一定实验依据。方法：采用左肾动脉结扎的方法复制肾型高血压大鼠模型,筛选造模成功的大鼠6只设为模型组,随机选取SHR大鼠6只,平衡血压2周后设为SHR组,另以6只正常sD大鼠作为空白组。采用尾动脉无创测压法检测血压,每周1次,连续4周后,心脏超声检测心脏指标,荧光实时定量PCR技术检测肝脏血管紧张素转换酶（ACE）和内皮细胞（ET）mRNA的表达水平。结果：（1）肾性高血压大鼠造模成功;（2）与空白组比较,模型组的血压显著升高（P〈0．01）;与模型组比较,SHR大鼠血压明显升高（P〈0．01）。（3）通过检测各组大鼠心脏超声发现,肾性高血压大鼠及SHR大鼠LVDd、LVDs、LVPWd、LVPWs均增大,EF显著降低（P〈0．01）。且SHR大鼠LVDd、LVDs、LVPWd、LVPWs增大较肾性高血压大鼠更为明显（P〈0．01）,EF虽无统计学意义,但仍有降低趋势。（4）通过检测肝脏ET、ACEmRNA表达量发现,与空白组比较,模型组ACE、ETmRNA的表达量均明显升高（P〈0．01）;与模型组比较,SHR组ACE、ETmRNA的表达量明显升高（P〈0．01或P〈0．05）。结论：SHR大鼠较肾性高血压大鼠模型血压高、心功能低、缩血管作用明显。     

基于代谢组学技术的大黄治疗慢性肾功能衰竭的作用机制研究

目的利用代谢组学技术探讨大黄治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的作用机制。方法采用腺嘌呤制备大鼠CRF模型,以高分离度快速液相色谱-质谱(RRLC-MS)为核心分析技术,以主成分分析法为数据解析手段,筛选出CRF特征性内源代谢产物,探讨大黄治疗CRF的作用机制。结果大黄能减弱或取消外界刺激因素(如腺嘌呤)诱发CRF,且对其代谢轨迹的扰动具明显的回调作用,其作用机制可能与潜在生物标志物有关。结论大黄通过减少CRF大鼠血液中儿茶酚胺类物质生成、磷酸酯类物质分解、炎症介质产生,使体内D-谷氨酰胺、D-谷氨酸代谢和蛋氨酸循环恢复正常而发挥治疗CRF的作用。