"晴尔"治疗急性脑梗塞78例临床研究

目的　观察“晴尔”治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法　 78例病人发病均在 72小时内 ,“晴尔”12 0mg ,加入生理盐水 2 5 0ml静滴 ,14天 1疗程。结果　治疗后神经功能评分与治疗前明显改善 ,与对照组有明显差异P <0 .0 5 ,血液流变学指标明显改善P <0 .0 5。结论　“晴尔”治疗急性脑梗塞临床疗效确切、安全、副作用小。     

晴尔治疗急性脑梗死的近期疗效观察

目的 观察晴尔治疗脑梗死的临床效果。方法 采用全国第四届脑血管病会议通过的“脑卒中患者 临床神经功能缺损程度评分”办法,观察58例经CT证实的脑梗死患者治疗前后的变化。结果 临床基本痊愈 为29％。显著进步率为40％,进步率为26％,结论 晴尔治疗急性脑梗死安全有效。     

晴尔治疗急性期老年脑梗塞运动障碍疗效探讨

在脑梗塞形成中血栓素A2参与了形成过程，它引起血液中的血小板凝聚，使血管收缩，对脑梗塞急性期的病性加重有很大影响。由海南碧凯药业有限公司开发的晴尔能直接作用于血栓烷合成酶，抑制TAX2的产生，使血小板的凝聚和血管收缩得到抑制，从而改善大脑局部缺血时的微循环和能量代谢，为此我院从2005—2006年应用该药治疗急性期老年脑梗塞患者。     

晴尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察晴尔（奥扎格雷钠）治疗急性脑梗死的疗效及其对病人血液流变学的影响。方法 随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者40例为治疗组静滴晴尔80mg／bid,持续2周,根据统一制定的卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定治疗效果,并检测治疗前后血液流变学指标,进行统计学处理。结果 晴尔治疗2周后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有明显改善（P〈0．01）,全血粘度、血浆粘度及血小板活化度（血小板-a颗粒膜蛋白GMP-40）下降（P〈0．01）,出血时间（BT）及纤维蛋白原无明显变化（P〉0．05）。不良反应少。结论 晴尔是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

晴尔治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的 探讨晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 随机将住院脑梗死病人分为两组,对照组采用舒血宁,治疗组采用晴尔,两组均给予曲克芦丁及阿司匹林等常规治疗.结果 晴尔组有较高显效率,对血液流变学指标改善优于对照组.结论 晴尔治疗急性脑梗死有较好疗效.     

晴尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择脑梗死患者160例,随机分为晴尔组(治疗组)80例和复方丹参组(对照组)80例进行临床观察。结果:治疗组总有效率91.25%,对照组总有效率73.75%,两组总有效率比较有显著性意义(P<0.05)。结论:晴尔治疗急性脑梗死疗效显著。     

晴尔治疗进展型脑梗死临床观察

目的观察晴尔注射液治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选取进展型脑梗死患者共72例,随机抽样分为治疗组和对照组。治疗组应用晴尔注射液,对照组应用复方丹参注射液,其余治疗两组相同,疗程14 d。结果治疗组有效率91.67%,对照组有效率66.67%,经统计学处理P〈0.05,差异有统计学意义。结论晴尔注射液治疗进展型脑梗死安全有效。     

晴尔联合丹红治疗急性脑梗死30例疗效观察

急性脑梗死是神经内科的常见病,其发病率和致残率均相当高。目前抗血小板疗法作为急性脑梗死的有效手段,可抑制血小板活性过度增强,具有抗血小板聚集和抗栓作用。我院2006年开始使用晴尔治疗急性脑梗死,结果表明晴尔联合丹红治疗急性脑梗死疗效可靠,报告如下。     

晴尔治疗腔隙性脑梗死的疗效观察

我们采用晴尔 (奥扎格雷钠注射液 ,海南碧凯药业有限公司出品 )对 6 8例腔隙性脑梗死 (ＬＩ)患者进行治疗 ,以观察其疗效及安全性 ,现报告如下。1 　对象与方法1 1　对象　 12 9例ＬＩ患者均为我院 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 7月神经内科住院病人 ,并经头颅ＣＴ或ＭＲＩ确诊 ,从发病到接受治疗的时间为 6 .5～ 36小时 ,平均 2 0 .6小时。随机分为两组 :(1)治疗组 6 8例 ,男 4 5例 ,女 2 3例 ,年龄 4 7～ 77岁 ,平均 6 2 .2岁。合并高血压病4 6例 ,糖尿病 2 0例。 (2 )对照组 6 1例 ,男 36例 ,女 2 5例 ,年龄 4 9～ 80岁 ,平均70 .1岁。合并…     

晴尔治疗急性脑梗死108例临床疗效观察

目的　观察晴尔 (奥扎格雷钠注射液 ,海南碧凯药业有限公司生产 )治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　对 10 8例急性脑梗死患者神经功能缺损、病残程度及常规生化指标进行治疗前后自身对照评价。结果　在神经功能缺损、病残程度上治疗前后比较有明显改善 (P <0 .0 1) ;治疗前后比较血液粘稠度、红细胞压积降低 ;出血时间延长 ,但未发现一例出血 ,治疗前后血、尿常规、大便潜血、血糖、血脂、血小板、凝血时间、纤维蛋白原、肝肾功能无明显变化 ,不良反应发生率为 3 .7%。结论　晴尔对急性脑梗死的治疗 ,临床疗效确切 ,副作用小 ,具有较广泛的应用范围。     

晴尔治疗急性期脑梗死的疗效探讨

目的验证晴尔(奥扎格雷钠--血栓素A2合成酶抑制剂)对改善急性期脑梗死患者运动功能障碍的临床疗效.方法对60例急性期脑梗死患者的神经功能缺损程度进行治疗前后的自身对照评价.结果在自觉症状和神经功能缺损两项中,治疗前后比较有明显改善(P＜0.01);不良反应发生率为8.3%.结论晴尔对改善急性期脑梗死所致的运动功能障碍有较好的疗效,毒副作用少,有比较广泛的应用范围.     

晴尔治疗急性期脑梗死的疗效探讨

目的:验证晴尔(奥扎格雷钠———血栓素A2合成酶抑制剂)对改善急性期脑梗死患者运动功能障碍的临床疗效。方法:对60例急性期脑梗死患者的神经功能缺损程度进行治疗前后的自身对照评价。结果:在自觉症状和神经功能缺损两项中,治疗前后比较有明显改善(P<0.01);不良反应发生率为8.3%。结论:晴尔对改善急性期脑梗死所致的运动功能障碍有较好的疗效,毒副作用少,有比较广泛的应用范围。     

晴尔治疗急性脑梗死的临床观察与护理

目的：观察晴尔治疗急性脑梗死的有效性、安全性及护理措施。方法：将120例急性脑梗死患者，分为治疗组（64例）和对照组（56例），两组均予以20％甘露醇、川芎嗪、胞二磷胆碱等常规治疗，治疗组再给予晴尔80mg加入5％葡萄糖溶液250ml，静脉滴注，每天1次，连用两周。结果：治疗组与对照组总有效率相比差异有显著性（P〈0．01），治疗过程中均未出现毒副作用。结论：晴尔治疗急性脑梗死疗效显著。     

晴尔治疗急性脑梗死的临床观察与护理

目的 观察晴尔治疗急性脑梗死的有效性、安全性及护理措施.方法 将120例急性脑梗死患者,分为治疗组(64例)和对照组(56例),两组均予以20%甘露醇、川芎嗪、胞二磷胆碱等常规治疗,治疗组再给予晴尔80 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml,静脉滴注,每天1次,连用两周.结果治疗组与对照组总有效率相比差异有显著性(P＜0.01),治疗过程中均未出现毒副作用.结论晴尔治疗急性脑梗死疗效显著.     

晴尔（奥扎格雷）治疗冠心病心绞痛36例疗效观察

目的 观察“晴尔”治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 观察36例冠心病心绞痛患者的临床症状、心电图、心肌酶等指标治疗后的改善情况。结果 治疗后心绞痛症状消失、心肌酶恢复正常35例；心电图恢复正常30例，心电图好转5例；心绞痛、心电图、心肌酶均无改善1例。治疗过程中无出血倾向发生及肝、肾功能损害。结论 晴尔治疗冠心病心绞痛疗效确切，副作用小，值得临床推广应用。     

晴尔治疗68例急性脑梗死的疗效分析

目的 观察晴尔(奥扎格雷钠)治疗急性脑梗死的疗效. 方法选择发病72h之内的急性脑梗死患者132例,其中68例用晴尔160mg,每日1次静滴,14d为1个疗程.对照组给予丹参注射液20ml静滴,每日1次,14d为1个疗程. 结果治疗组和对照组总有效率分别为91.18%和64.06%,经统计学处理两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 晴尔治疗急性脑梗死有较好疗效和安全性,值得推广.     

晴尔治疗急性脑梗死46例疗效观察

脑血管病是神经科常见疾病,以缺血性脑血管病多见。我科自2002年1月-2003年1月将晴尔用于治疗急性脑梗死,并对其疗效进行了观察,其疗效满意,现报告如下：     

晴尔治疗急性脑梗死的疗效分析

目的：观察晴尔（奥扎格雷钠）治疗急性脑梗死的疗效。方法：选用发病一周之内的急性脑梗死患者120例，其中68例用晴尔120mg，每日1次静滴，共14天为一疗程。对照组给予血塞通400mg及胞二磷胆碱500mg静滴，每日1次，疗程14天。结果：晴尔组治疗的患者神经功能缺损评分、病残程度较对照组明显改善。（P〈0．01）结论：晴尔治疗急性脑梗死有较好疗效和安全性，值得推广。     

门诊应用晴尔治疗急性一过性脑缺血34例临床分析

目的评价门诊内应用晴尔静脉输液治疗急性一过性脑缺血(TIA)的疗效及安全性。方法34例TIA患者在门诊内接受晴尔静脉输液治疗,晴尔总量原则为80～160mg,遇特殊情况适当加量。对发作频繁者,同时用改善微循环药物,连续用药7d～14d。结果晴尔总量达80mg、120mg、160mg时发作次数明显减少,且每次发作时间缩短,持续用药3d后,全部病例无再次发作。维持治疗7d～14d,随访3个月,全部病例无再次发作,也无颅内出血及其他并发症。结论对拒绝住院及经济困难的患者,在门诊内应用晴尔静脉输液治疗TIA安全有效。