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HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用HPLC法测定耳聪颗粒中丹皮酚的含量。方法:固定相为VP-ODS-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80:20:1),检测波长274nm。结果:丹皮酚量在0.02-0.32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD=1.3%。结论:HPLC法可用于耳聪颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定伤科跌打丸小蜜丸中丹皮酚的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0ml/min,检测波长为274nm,柱温为室温。结果:丹皮酚在上述色谱条件下与其他组分有良好的分离效果,丹皮酚线性范围为0.0408~0.2448μg,r=0.9998,平均回收率为99.16%,RSD=0.47%。结论:定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该药品成分的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定复方丹皮汤中丹皮酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立用HPLC法测定复方丹皮汤中丹皮酚含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(50:50)为流动相;检测波长为274nm。结果丹皮酚含量在5.36~26.8mg·L-1浓度范围线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为98.71%,RSD=1.95%(n=6)。结论该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好。 相似文献
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目的建立丹皮酚片剂中丹皮酚含量的测定方法。方法用高效液相色谱法测定丹皮酚片剂中丹皮酚的含量。结果5次测定丹皮酚片A,其含量分别为39.87mg、39.36mg、39.33mg、39.86mg、39.86mg,平均含量为39.66mg;5次测定丹皮酚片B,其含量分别为39.98mg、39.86mg、39.55mg、39.86mg、39.32mg,平均含量为39.71mg;与丹皮酚片剂的标示含量40.00mg基本吻合。结论高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好。 相似文献
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目的:高效液相色谱法测定女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚的含量.方法:色谱柱:Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(48∶52),流速:1ml ·min-1;紫外检测波长:276 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:在4.96~24.80 μg和2.60~13.00 μg范围内成线性关系,平均回收率分别为98.3%和98.4%(n=6).结论:该方法简便,准确,可作为女金胶囊中黄芩苷和丹皮酚含量的测定方法. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法:色谱柱:迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇旬.1%磷酸溶液(60:40);流速:1.0ml.Min^-1;检测波长:274nm。结果:丹皮酚在0.1094~1.0940μg之间线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.5%,RSD=1.91%(n=6)。结论:方法简单,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定六味地黄膏滋剂中丹皮酚含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇∶水(70∶30)为流动相,检测波长为274nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃。结果:丹皮酚含量在50~300μg·mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.63%,RSD=1.26%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于六味地黄膏滋剂的质量控制。 相似文献
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目的采用HPLC法测定耳聋左慈丸中丹皮酚的含量。方法色谱柱:大连依利特C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(45∶55)为流动相,流速为:0.8mL/min,检测波长:274nm。结果线性范围:0.011~0.099μg,r=0.9998,平均回收率为99.72%,RSD为0.89%。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立知柏地黄丸浓缩丸中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Kromasil KR100-5C18(250×4.6mm)色谱柱,流动相:甲醇-水(70∶30),流速:1.0mL·min-1,检测波长:274nm.结果 丹皮酚在8.168~163.36μg·mL-1范围内线性关系良好.(r=0.9999,n=6),平均回收率99.12%,RSD=0.52%(n=6).结论 本法快速,简便,准确,重复性好,可作为该丸剂的含量测定方法. 相似文献