核内不均一核糖核蛋白A2/B1及p53蛋白诊断肺癌的价值

目的 探讨检测支气管肺泡灌洗液(BALF)脱落细胞中核内不均一核糖核蛋白(hnRNP)A2/B1和血细胞中p53蛋白在肺癌诊断中的价值.方法 收集经病理确诊的肺癌患者30例BALF,以30例肺部良性疾病患者BALF为对照组,采用流式细胞术(FCM),检测两组患者BALF脱落细胞中hnRNPA2/B1表达率及血中p53蛋白表达率.结果 肺癌组hnRNPA2/B1为(74.04±22.34)%显著高于肺部良性疾病组(28.03±9.01)%(P＜0.01);hnRNPA2/B1水平与非小细胞肺癌临床TNM分期无关(P＞0.05).肺癌组p53蛋白水平为(2.16±1.88)%显著高于肺部良性疾病组(0.93±0.51)%(P＜0.01);hnRNPA2/B1和p53蛋白诊断肺癌的敏感性分别为86.7%、70.0%,特异性为96.7%、83.3%;联合检测hnRNPA2/B1和p53的敏感性为93.3%,特异性为100%.结论 hnRNPA2/B1和血细胞中p53蛋白水平对肺癌有辅助诊断价值,尤其对早期肺癌的诊断有重要意义,两种指标联合检测可提高诊断敏感性.     

抗核内不均一核糖核蛋白B1单克隆抗体结合131I对肺癌小鼠靶向治疗结果

核内不均一核糖核蛋白（hnRNP）B1是存在于细胞核的一种RNA结合蛋白，在肺癌细胞株和手术切除的肺癌组织中表达，在临近的正常组织、正常的支气管上皮和肺泡上皮细胞的细胞核未见表达。我们推测抗hnRNPB1单克隆抗体（MAb）能特异性与肺癌组织高表达的hnRNPB1蛋白结合，是潜在的肺癌治疗靶点。     

hnRNP B1特异性小干扰RNA对肺癌细胞及p53表达影响的研究进展

核内不均一核糖核蛋白(hnRNP)B1的高表达是肺癌频发早期事件,可能与细胞分化失调控有关. p53是目前公认的一种抑癌基因,当细胞受到各种信号刺激引起基因应激反应时,p53蛋白被磷酸化而变构从而被活化,抑制细胞的分裂、增殖和诱导细胞凋亡,防止细胞的恶性转化.应用RNA干扰技术中的小干扰RNA使hnRNP B1基因沉默,能使p53基因的活性增强,从而抑制细胞的恶性转化.本文就hnRNP B1特异性小干扰RNA对肺癌细胞p53基因表达影响的研究进展作一综述.     

核内不均一核糖核蛋白A2／B1研究进展

目前肺癌发病率居高不下,绝大多数肺癌早期表现无特征性,明确诊断一般已属晚期,治疗亦受限制,故5年生存率〈15％,为降低癌症死亡率,提高早期检测率,核内不均一核糖核蛋白A2／B1（heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/BI, hnRNPA2/B1, hnRNPA2/B1 ）研究作为新的早期标记物,在临床表现之前,运用痰脱落细胞学预测肺癌可提高至1年,下面对近期研究进展做一综述。     

hnRNP B1小干扰RNA在肺癌诊治中的研究进展

核内不均一核糖核蛋白B1(hnRNP B1)在肺癌各种组织类型中均有表达,是诊断早期肺癌灵敏度很高的指标.小干扰RNA在细胞内能介导RNA干扰效应,识别特异性mRNA,沉默同源基因表达,成功阻断RNA的表达,由mRNA编码的与疾病有关的任何蛋白都可以被小干扰RNA选择性清除.hnRNP B1特异性的小干扰RNA在体内可以稳定的表达,并且能特异、高效地抑制肺癌细胞hnRNP B1基因的表达,有望成为肺癌基因治疗的合理策略之一.     

核内不均一核蛋白A2/B1在肺癌诊断上的进展

目前研究揭示核内不均一核蛋自（hnRNP）A2／B1参与肺癌的发生,而且越来越多的证据表明它有可能成为肺癌早期诊断的标志物。本文就hnRNP A2／B1的生物学特点,与肺癌发生的相关性和肺癌早期诊断应用方面的进展进行综述。     

核不均一核糖核蛋白AB的两个剪切体在胰腺肿瘤中的表达差异分析

采用RT-PCR法检测RNA结合蛋白核不均一核糖核蛋白(HNRNP)AB的两个剪接体HNRNPAB1和HNRNPAB2在15株恶性肿瘤细胞系、1株正常胰腺导管上皮细胞系、4株胰腺癌细胞系及17例胰腺肿瘤组织中的表达。结果显示胰腺癌细胞系以HNRNPAB2表达为主,而肝癌、结肠癌、胃癌、宫颈癌、视网膜恶性肿瘤、乳腺癌细胞...     

核不均一核糖核蛋白A1在肿瘤发病机制中作用的研究进展

核不均一核糖核蛋白(hnRNP)家族是近年来研究较热的一组核内RNA结合蛋白,它们在许多方面参与肿瘤的发生、发展,其中hnRNP A1是对肿瘤生物学特性影响较大的hnRNP家族成员之一。目前的研究认为,hnRNP A1主要通过调节RNA表达、促进端粒延长、抑制细胞凋亡、促进细胞增殖等机制参与肿瘤的发生、发展。本文就hnRNP A1在肿瘤发病机制中的研究进展作一概述。     

SCNN1B基因在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨SCNN1B基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及其临床意义。方法以基因表达综合数据库中的GSE18842、GSE101929和GSE30219等三个数据集为研究对象,比较SCNN1B在NSCLC患者肿瘤组织和癌旁组织中的表达差异。同时,分析SCNN1B基因水平与NSCLC患者临床特征和预后的关系,并采用PROGgenV2在线工具对预后进行验证。最后,运用基因探针富集分析(GSEA)探究SCNN1B在NSCLC中的可能作用机制。结果 SCNN1B基因在NSCLC肿瘤组织中的表达量均低于癌旁组织,差异具有统计学意义(P0.001)。SCNN1B基因的表达与NSCLC患者的组织学分型、T分期和N分期具有显著相关性(P0.01)。高表达SCNN1B基因的NSCLC患者的总生存期(HR:0.62,95%CI:0.46-0.85;P=0.003)和无复发生存期(HR:0.44,95%CI:0.29-0.65;P0.001)均优于SCNN1B低表达者,并且PROGgenV2在线工具能进一步验证该结果(P0.05)。GSEA结果表明SCNN1B基因主要与细胞周期、DNA修复、错配修复、同源重组、剪接体、核苷酸剪切修复、蛋白酶体、p53信号通路、卵母细胞减数分裂和RNA降解等信号通路有关。结论 SCNN1B是NSCLC的一种抑癌基因,高表达SCNN1B基因的NSCLC患者临床预后更好。     

核转录因子κB在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的研究核转录因子κB（nucleus factor-кB,NF-кB）P65亚单位在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的表达及与非小细胞肺癌临床病理特征的关系及意义。方法采用免疫组织化学染色方法（PV-6000通用型二步法）检测62例NSCLC组织和20例癌旁肺组织中NF-кBP65蛋白。结果P65蛋白在NSCLC组织中阳性表达率为79%（49/62）,明显高于癌旁肺组织50%（10/20）,差异有统计学意义（P〈0.05）。P65蛋白与NCSCLC细胞分化程度、肺癌分期和淋巴结转移有关,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论NF-кBP65蛋白高表达与NSCLC的发生、细胞增殖及浸润转移相关,可作为预后观测的指标和分子治疗的新靶点。     

C-met在非小细胞肺癌患者中的表达及意义探讨

目的探讨C-met在NSCLC患者中的表达水平及意义。方法分析在我院胸外科接受手术治疗的NSCLC患者的临床特征和石蜡包埋的病理标本。比较肺癌组织与正常癌旁组织间的C-met表达差异以及肺癌组织中C-met表达与病理类型及临床因素之间的相关性。结果本研究共纳入研究对象60例,肺癌病理标本共计60个,癌旁正常肺部组织作为对照共计30个。肺癌组织的C-met阳性表达率显著高于癌旁组织(P0.01);不同病理类型的肺癌组织中的C-met阳性表达率也不相同(P=0.029);C-met阳性表达率与年龄、性别无明显相关性,而不同TNM分期的肺癌组织的C-met阳性表达率有着统计学差异(P=0.026)。结论 C-met在肺癌中表达明显升高,且其表达水平与肿瘤的病理分型、TNM分期有着相关性。     

MicroRNA-182在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨微小RNA-182(miRNA-182)在非小细胞肺癌中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法收集40例非小细胞肺癌肿瘤组织、癌旁组织和正常组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-182在组织中的相对表达量,并分析其与临床病理资料和预后的相关性。结果肿瘤组织中miR-182的表达水平明显高于正常肺组织和癌旁组织(P0.05);miR-182的表达水平与临床分期、淋巴结转移和EGFR基因突变明显相关(P0.05)。Kaplan-Meier分析显示肿瘤组织中miR-182低表达者生存时间明显低于高表达组,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论 miR-182在非小细胞肺癌中表达均上调,可作为肺癌转移和预后判断的一个新的标志物。     

Maspin在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨Maspin在非小细胞肺癌中的表达及意义。方法采用免疫组化法检测99份非小细胞肺癌组织中Maspin蛋白的表达情况,分析其临床病理意义。结果肺癌组织中Maspin的阳性表达率显著低于正常肺组织(P<0.05);Maspin表达与肺癌病理类型、组织学分化程度、淋巴结转移及临床分期有关。Cox回归生存分析显示Maspin蛋白表达及临床分期是非小细胞肺癌的独立预后影响因素(P<0.05)。结论 Maspin蛋白表达在非小细胞肺癌的侵袭、转移过程中起重要作用,Maspin蛋白可作为预测非小细胞肺癌预后的参考指标。     

Gefitinib in advanced non-small cell lung cancer

BACKGROUND: Gefitinib is an oral, selective epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that has activity in non-small cell lung cancer (NSCLC). AIM: To evaluate the tolerability, safety-profile and response of single agent gefitinib in patients with advanced stage NSCLC. METHODS: Twenty-seven patients of good performance status with stage IIIB or IV NSCLC were entered on the study at the Sydney Cancer Centre. Gefitinib was prescribed at an oral dose of 250 mg daily, as a continuous dose. Radiological evaluation of indicator lesions occurred at baseline and were repeated every 2-3 months until disease progression. Toxicity was graded using standard measures at baseline and at every month. RESULTS: The response rate was 17% in the patients eligible for evaluation. Symptom improvement was observed in 75% of patients. No patients withdrew because of adverse events. Toxicity was observed in 15 patients and consisted mainly of rash (59%), which was usually mild in severity. CONCLUSION: Gefitinib is active in NSCLC. It is well tolerated with minimal side-effects. Symptomatic improvement was found in the majority of patients treated with gefitinib. There may be a role for gefitinib in the palliation of symptoms in patients with advanced NSCLC.     

膜联蛋白A2及组织蛋白酶B在肺鳞癌和腺癌中表达的研究

目的探究膜联蛋白A2和组织蛋白酶B在非小细胞肺癌中表达及在其发展和转移中的意义。方法收集80例非小细胞肺癌组织标本及35例非肿瘤肺组织的标本,采用免疫组化的方法检测其中膜联蛋白A2和组织蛋白酶B的表达情况,并结合临床病理进行分析。结果膜联蛋白A2和组织蛋白酶B在非小细胞肺癌中的阳性率远高于在非肿瘤组织中的阳性率(P0.01),但是在不同分期、不同病理特征的非小细胞肺癌中阳性率却存在一定差异。结论膜联蛋白A2和组织蛋白酶B在非小细胞肺癌的诊断中具有一定意义,但在进一步明确组织分型和病理特征时还需结合其他标记物。     

PAK4 expression is associated with the prognosis in non-small cell lung cancer

This study attempted to determine the expression of p21-activated kinase 4 (PAK4) in non-small cell lung cancer (NSCLC) tissues and the normal lung tissues. The correlation between PAK4 expression and prognosis of NSCLC patients was also evaluated in the present study. The expression level of PAK4 was measured by high-performance liquid chromatography method. Chi-square test was adopted to explore the relationship of PAK4 expression and clinical features. Kaplan-Meier survival curves were plotted to delineate the overall survival rate of NSCLC patients. Cox regression analysis was performed to evaluate the prognostic significance of PAK4 expression in NSCLC. The PAK4 expression in NSCLC tissue samples was significantly higher than that in normal lung tissues (P<0.001) and shared significant correlation with Eastern Cooperative Oncology Group score, histological type, and distant metastasis (P<0.05). Survival curve revealed that NSCLC patients with high PAK4 expression had relatively higher mortality than those with low PAK4 expression (P = .001). Cox regression analysis explained that PAK4 expression was associated with the prognosis of NSCLC patients (P = .024; HR, 3.104; 95% CI, 1.164–8.278). In a word, PAK4 was highly expressed in NSCLC tissues and could act as a prognostic factor for NSCLC patients.     

晚期非小细胞肺癌患者肺功能检测的临床意义

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者肺功能改变。方法通过对59例晚期非小细胞肺癌患者的肺功能进行检测,并与63例健康成人进行对照。结果晚期非小细胞肺癌患者的肺通气及弥散功能指标明显低于正常,与对照组相比有显著性差异。结论晚期非小细胞肺癌患者存在肺通气和弥散功能的减退,肺癌患者应常规检测肺功能。     

WDHD1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨WDHD1蛋白在非小细胞肺癌发生,发展,浸润和转移中的作用。方法用免疫组化MaxVision法检测WDHD1蛋白在肺鳞癌,腺癌和正常肺组织中的表达。结果 WDHD1蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达明显高于周围正常肺组织(P0.05),其表达与非小细胞肺癌临床分期(P0.05)、浸润范围(P0.05)、淋巴结转移(P0.05)和组织分化程度(P0.05)有关。结论 WDHD1蛋白在非小细胞肺癌中高表达,与非小细胞肺癌分化差、恶性程度、临床分期、淋巴结转移密切相关,在非小细胞肺癌的发生发展过程中可能起重要作用.     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察健择(GEM)加顺铂(DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效及毒副反应。方法健择1000mg/m3静滴30min第1、8天,顺铂40mg静滴,第1、2、3天。每21~28天为1周期,2周期后评价疗效及毒副反应。结果临床疗效50例患者均接受2个周期化疗。其中CR0例,PR24例,NC19例,PD7例,总有效率为48%,其中Ⅲb期有效率为53.8%(15/28),Ⅳ期有效率为40.9%(9/22)。结论健择加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,副作用较少,是一种值得推荐的化疗方案。