国外动态

国外动态瑞典ＣＯ２－Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ会议概况１９９３年９月１７日至９月２８日在瑞典Ｈｅｍａｖａｎ市举行了ＣＯ２－ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＷｏｒｋｓｈｏｐ会议。出席会议的学者有美国、日本、英国、意大利、荷兰、奥地利、法国、匈牙利、俄罗斯、中国、瑞典等２１个...     

ISO／TC193和SC1第六次全体会议情况

ＩＳＯ／ＴＣ１９３和ＳＣ１第六次全体会议情况陈赓良（四川石油管理局天然气研究所）１会议概况ＩＳＯ／ＴＣ１９３（天然气技术委员会）暨ＩＳＯ／ＴＣ１９３／ＳＣＩ（分析技术分委员会）第六次全体会议于１９９４年５月２４～２７日在英国伦敦召开。中国石油天然气总...     

北美天然气工业研讨会在京召开

北美天然气工业研讨会在京召开１９９５年８月１日至２日，美国ＡＭＯＣＯ东方石油公司在北京邀请中国同行，举办了北美天然气工业研讨会。ＡＭＯＣＯ东方石油公司董事长马海捷先生主持了会议。国家计委、国家经贸委、中国石油天然气总公司、中国海洋石油总公司及地质矿产...     

用超临界CO_2合成甲酸

用超临界ＣＯ_２合成甲酸在许多有机化合物的合成中，甲酸是一种极其重要的原料。通常它由ＣＯ与ＮａＯＨ或Ｃａ（ＯＨ）２制得。但在工业生产中该路线有许多缺点，因ＣＯ有毒。而又找不到切实可行的替代方法。据日本研究与开发公司的一个研究小组称，用ＣＯ２可以制备甲?..     

冷冻机油组合物

ＣＮ１２０５３５７Ａ／金子正人　田崎稔典…（山光兴产株式会社,日本东京都）．—１９９８．２．２７;ＩｎｔＣｌ．Ｃ１０Ｍ１４５／２４　／／Ｃ１０Ｎ４０∶３０一种冷冻机油组合物是在（Ａ）合成油构成的基础油中配入（Ｂ）数均相对分子质量为２００～３０００的化学式为Ｒ１—（ＯＲ２）ｍ—（ＯＲ３）ｎ—ＯＲ４的聚亚烷基二醇衍生物而构成。式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍ和ｎ的含义如说明书所述。该冷冻机油组合物可以代替造成环境污染的含氯氟烃制冷剂,具有良好的润滑性能,尤其可以改善铝和钢材之间的润滑性,减少磨损并且…     

结焦Y—15催化剂再生过程的动力学研究

在消除内外扩散的条件下，将结焦Ｙ－１５催化剂再生反应后的气体产物甲烷化导入氢火焰原子检测器，分析产物中ＣＯ、ＣＯ２的浓度，用多元线性回归法回归得到总消炭、产物生成动力学方程式。考察了再生温度和氧分压对产物ＣＯ２／ＣＯ比的影响，提出了产物比仅随温度升高而降低，与氧分压无关。实验得到的产物ＣＯ２／ＣＯ比随温度的变化规律与导出的动力学方程得到的计算结果相吻合。     

CO_2加氢合成乙醇

ＣＯ_２加氢合成乙醇日本三菱煤气公司和国家材料化学研究所的罔本淳和田中和夫等使用加助剂的铁催化剂对ＣＯ２加氢生成高级醇特别是乙醇反应进行了研究，Ｋ２ＣＯ３／Ｃｕ－ＺｎＯ－Ｆｅ催化剂对乙醇的合成具有良好的效果。催化剂制备主要采用共沉淀法。在所制的共沉淀?..     

用CO_2生产碳酸二甲酯

日本工业科学和技术研究院材料和化学研究所开发了采用ＣＯ２合成碳酸二甲酯的方法。ＣＯ２和乙酸三甲酯在锡或钛基催化剂作用下在一个闭合容器中加热到１５０～２００℃。压力提高到３０－４ＭＰａ左右,使ＣＯ２在超临界状态下反应。该研究小组为使新工艺工业化正在进一步改进催化剂的活性。碳酸二甲酯可用作工程塑料的起始原料,目前都采用有毒的光气或ＣＯ作为起始原料生产碳酸二甲酯。假如能用便宜的、无害的ＣＯ２替代生产碳酸二甲酯,生产成本将降低,同时,能减少ＣＯ２的排放量。用CO_2生产碳酸二甲酯     

国外动态

国外动态由水中ＣＯ２生产甲烷和醋酸日本群马大学研究人员发明了一种从溶于水中的ＣＯ２制取甲烷和醋酸的方法，新方法使用带有固定厌氧菌的电极。固定在电极上的细菌能在湖底生存，在缺氧的氢和ＣＯ２环境中生长，并在代谢的最后阶段产生甲烷或醋酸。在带有电解电极和送...     

铜基甲醇合成催化剂的TPD研究

采用ＴＰＤ方法比较研究了Ｈ２和ＣＯ分别在ＺｎＯ、ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３、ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３和ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３／ＣｅＯ２等催化剂上的吸附行为，讨论了铜基甲醇合成催化剂可能的吸附位，结果表明改进型的ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３／ＣｅＯ２催化剂中Ｃｕ＋／Ｃｕ０比ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂多，这有利于提高合成甲醇的速率。     

一步法配制精卤试验研究

采用一步法配制卤与采用中和法配制精卤相比可提高石灰中的有效ＣａＯ利用率，节省了２７．７８％，减少苛化泥２７．７８％，提高原卤利用率２．７７％，使重质纯碱的结晶颗粒增大，白度增加，质量提高。     

微量铂、钯对Cr/ZrO2催化剂结构与性能的影响

采用等量浸渍法制备了一系列Ｃｒ－Ｍ／ＺｒＯ２双金属及单金属氧化物催化剂。ＣＯ氧化活性的测定结果表明,贵金属Ｐｄ和Ｐｔ与Ｃｒ之间具有明显的协同催化作用。在Ｃｒ－Ｐｄ／ＺｒＯ２和Ｃｒ－Ｐｔ／ＺｒＯ２上,ＣＯ１００％转化的温度较在Ｃｒ／ＺｒＯ２上分别下降了约２２０℃和１３０℃。ＸＲＤ和ＴＰＲ结果表明,Ｃｒ／ＺｒＯ２中Ｃｒ以表相和体相的Ｃｒ２Ｏ３存在,体相的Ｃｒ２Ｏ３与载体ＺｒＯ２间发生了强相互作用,从而抑制了ＺｒＯ２晶粒间的烧结和ｔ－ＺｒＯ２→ｍ－ＺｒＯ２的相变,微量Ｐｔ或Ｐｄ的加入使催化剂的还原性能发生明显变化,催化剂的还原性增强。对微量Ｐｔ和Ｐｄ在Ｃｒ／ＺｒＯ２中的作用做了一些探讨     

用二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的研究

采用表面反应改性法制备了ＭｏＯ３－ＳｉＯ２表面复合物,用等体积浸渍法制备了ＭｏＯ３－ＳｉＯ２担载的Ｃｕ－Ｎｉ双金属催化剂,用ＩＲ、ＴＰＤ、ＴＰＳＲ和微反技术研究了ＣＯ２和ＣＨ３ＯＨ在催化剂表面上的化学吸附与反应性能。结果表明,Ｃｕ－Ｎｉ／ＭｏＯ３－ＳｉＯ２催化剂对ＣＯ２和ＣＨ３ＯＨ反应具有良好的催化反应活性,ＣＯ２和ＣＨ３ＯＨ在催化剂表面上的反应产物主要为碳酸二甲酯（ＤＭＣ）、ＣＨ２Ｏ、ＣＯ和Ｈ２     

原位红外研究Pd／Al_2O_3催化CO氧化反应

用原位红外技术研究了Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３催化ＣＯ氧化反应，对ＣＯ吸附态的特征以及ＣＯ氧化反应中ＣＯ和Ｏ２的配比进行了试验，获得Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３吸附多重谱带和它在２８５～３７３Ｋ温区范围内的变化情况。由此证明，Ｐｄ与Ａｌ２Ｏ３发生了相互作用。根据桥型谱带在ＣＯ和Ｏ２共吸附于不同温度时的变化，确定了转化反应较快的ＣＯ和Ｏ２配比为２：１。     

吸附法脱除乙醛装置尾气乙烯中的二氧化碳以回收乙烯的新吸附剂研究

采用重量法在电子天平上，测定了Ｃ２Ｈ４和ＣＯ２分别在不同吸附剂上的吸附等温线和吸附扩散动力学曲线。研究表明，在沸石类（如５Ａ、１３Ｘ和丝光沸石）吸附剂上，ＣＯ２的平衡吸附量均大于Ｃ２Ｈ４的平衡吸附量，且Ｃ２Ｈ４的平衡吸附量也很大；ＣＯ２的吸附扩散速率与Ｃ２Ｈ４的吸附扩散速率接近。在炭分子筛吸附剂上，ＣＯ２的平衡吸附量也大于Ｃ２Ｈ４的平衡吸附量，Ｃ２Ｈ４的平衡吸附量也较大；但ＣＯ２的吸附扩散速率则远大于Ｃ２Ｈ４的吸附扩散速率。模拟变压吸附评价表明，Ｃ２Ｈ４－ＣＯ２混合物（Ｃ２Ｈ４为８８．４３％，ＣＯ２为１１．５７％）通过该炭分子筛吸附剂时，ＣＯ２的穿透时间长，可得到１００％的纯乙烯。增加吸附压力有利于选择吸附ＣＯ２。     

Rh－Co／Al_2O_3双金属催化剂上CO加氢反应

用非传统方法制备了Ｒｈ２Ｃｏ２／Ａｌ２Ｏ３、Ｃｏ２／Ａｌ２Ｏ３、Ｒｈ４／Ａｌ２Ｏ３和用传统方法制备了（Ｒｈ＋Ｃｏ）／Ａｌ２Ｏ３催化剂。用连续流动微反装置研究了上述催化剂的ＣＯ加氢活性及选择性，并系统地研究了Ｈ２／ＣＯ比值和温度对反应活性及选择性的影响。结果表明，Ｒｈ２Ｃｏ２／Ａｌ２Ｏ３的活性不仅高于Ｒｈ４／Ａｌ２Ｏ３和Ｃｏ２／Ａｌ２Ｏ３，而且也高于（Ｒｈ＋Ｃｏ）／Ａｌ２Ｏ３，在选择性方面与上述样品也有明显差异。当Ｈ２／ＣＯ比值从６：１变到１：１时，其它催化剂的反应活性大为降低，而Ｒｈ２Ｃｏ２／Ａｌ２Ｏ３仍保持高活性。     

用于CO_2加氢反应的超细CuO－ZnO－SiO_2催化剂的制备研究

采用醇盐法制备了超细ＣｕＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２催化剂，进行了ＣＯ２加氢反应和透射电镜测试，同时以超细ＣｕＯ－ＳｉＯ２为对比，分别进行了ＸＲＤ、ＴＰＲ研究。对于ＣＯ２加氢反应，ＣｕＯ－ＳｉＯ２催化剂在加入ＺｎＯ组份后催化活性显著提高。ＴＥＭ测试表明ＣｕＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２催化剂前体在４００℃及６００℃焙烧后平均粒径分别为２８ｎｍ和３４ｎｍ。ＸＲＤ测试表明在ＣｕＯ－ＳｉＯ２体系中存在ＣｕＯ晶相，但更接近于无定形或微晶状态；而在ＣｕＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２体系中，则存在ＣｕＯ晶相和ＺｎＯ晶相。ＴＰＲ研究表明，ＣｕＯ与ＺｎＯ之间存在相互作用，随ＺｎＯ含量增加，ＣｕＯ还原峰向高温移动。ＺｎＯ对ＣｕＯ还原最大峰温的影响取决于ＺｎＯ加入相对量的变化，即ＺｎＯ／ＣｕＯ（ｍａｓｓ％）比值。     

用于C2氢反应的超细CuO—ZnO—SiO2催化剂的制备研究

采用醇盐法制备了超缰ＣｕＯ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２催化剂，进行了ＣＯ２加氢反庆和透射电测试，同时以超细ＣｕＯ－ＳｉＯ２为对比，分别进行了ＸＲＤ、ＴＰＲ研究。对于ＣＯ２加氢反应，ＣｕＯ－ＳｉＯ２催化剂在加入ＺｎＯ组份后催化活性显著提高。ＴＥＭ测试表明ＣｕＯ－ＳｉＯ２催化剂前体在４００℃及６００℃焙烧后平均粒径分别为２８ｎｍ和３４ｎｍ。ＸＲＤ测试表明在ＣｕＯ－ＳｉＯ２体系中存在ＣｕＯ晶相，但更接近于无定形或     

ZrO_2负载Ru─Fe双金属簇及其单金属簇上CO加氢反应及TPDE研究

测定了ＺｒＯ２负载的由不同前体得到的Ｒｕ－Ｆｅ双金属及其单金属催化剂的ＣＯ加Ｈ２反应活性。结果表明，ＺｒＯ２负载的由Ｒｕ２Ｆｅ（ＣＯ）１２或ＲｕＦｅ２（ＣＯ）１２获得的Ｒｕ－Ｆｅ双金属催化剂较负载Ｒｕ３（ＣＯ）１２、Ｆｅ２（ＣＯ）９及其混合簇催化剂以及由ＲｕＣｌ３、Ｆｅ（ＮＯ３）３制备的常规双金属催化剂具有高得多的ＣＯ加氢活性。用程序升温分解（ＴＰＤＥ）方法研究了ＺｒＯ２负载的Ｒｕ３（ＣＯ）１２，Ｆｅ２（ＣＯ）９及其混合簇催化剂的脱羰基过程。结果表明，除脱附作用外，负载络合物的羰基在Ａｒ中ＴＰＤＥ主要歧化生成ＣＯ２，在Ｈ２中ＴＰＤＥ主要加氢生成ＣＨ４。     

助剂对CO_2/CH_4重整Ni基催化剂性能的影响

用程序升温（ＴＰＲ、ＴＰＯ）和活性评价等方法研究助剂（ＭｇＯ,ＣａＯ,Ｌａ２Ｏ３和Ｃｅ２Ｏ３）对ＣＯ２／ＣＨ４重整制合成气Ｎｉ基催化剂性能的影响。结果表明ＭｇＯ和Ｃｅ２Ｏ３能较多地提高ＣＨ４和ＣＯ２的转化率,助剂Ｃｅ２Ｏ３能最有效地抑制催化剂的积炭