食管鳞癌nm23－H1蛋白表达的临床意义

食管癌是恶性程度较高的肿瘤之一 ,疗效欠佳。导致治疗失败的主要原因是肿瘤的复发与转移。肿瘤转移是一个复杂的、多步骤的过程 ,涉及到多种基因的协调作用。ｎｍ2 3基因是 1988年Ｓｔｅｅｇ等发现的一种具有转移抑制作用的基因[1] 。人类ｎｍ2 3基因存在 2种亚型 :ｎｍ2 3-Ｈ1和ｎｍ2 3-Ｈ2 ,研究表明ｎｍ2 3-Ｈ1与肿瘤细胞转移的关系较为密切[2 ] 。ｎｍ2 3-Ｈ1在食管鳞癌中的作用仍有争议。本文拟用免疫组化法检测ｎｍ2 3-Ｈ1蛋白在食管鳞癌组织的表达并探讨其与食管鳞癌的进展和预后间的关系。1　资料与方法1.1病例选择　 72例标本均为…     

食管鳞癌发生过程中nm23-H_1蛋白的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ技术对６３例食管鳞癌及癌旁粘膜进行ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达检测。结果：阳性表达产物主要位于细胞浆；随着癌旁粘膜病变程度的加重，ｎｍ２３Ｈ１表达呈下降趋势，且轻度病变与重度不典型增生，原位癌及鳞状细胞癌之间差异有显著性；食管鳞癌分化越差，ｎｍ２３Ｈ１表达越低（Ｐ＜０．００５）；非转移组ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达率明显高于转移组（Ｐ＜０．０５）。提示：ｎｍ２３Ｈ１在人食管鳞癌发生发展过程中起重要的抑制作用。     

食管癌细胞nm23—H1蛋白表达的临床意义

目的探讨人食管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达水平与食管癌转移的关系.方法采用S-P免疫组化方法对40例人食管癌细胞中nm23-H1蛋白的表达水平进行研究.结果nm23-H1蛋白阴性组淋巴结转移率(63.2%)高于阳性组(19.05%,P＜0.05),并且nm23-H1基因的表达水平和食管癌分化程度存在明显相关(P＜0.05).结论nm23-H1的低表达在食管癌的淋巴结转移中起重要作用.     

肺癌中nm23—H1蛋白表达及其意义

应用免疫组化ＡＢＣ法观察ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在非小细胞肺癌表达总阳性率为５０％。大细胞癌阳性率为１６．７％，小细胞肺癌（ＳＣＬＣ），肺炎性假瘤和正常肺组织未见表达。ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与淋巴细胞转移没有负相关，ｎｍ２３－Ｈ１阳性病人的生存率氏于阴性者，表明ｎｍ２３－Ｈ１基因在肺癌发生、转移和预后中起着不同的作用。     

nm23—H1在胃癌中表达的研究

目的 分析nm23-H1（简称nm23-H1）在胃癌分化、浸润转移中的作用及其表达的临床意义。方法 应用ABC免疫组化方法，研究46例原发性胃癌组织及其转移淋巴结nm23-H1的表达。结果 45．6％（21／46）的胃癌nm23-H1表达下降。nm23-H1的阳性表达与Borrmann分型、组织学分型无关（P＞0．05），而与肿瘤大小、胃癌浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移密切相关（P＜0．05）。54％的胃癌原发灶nm23-H1蛋白呈阳性表达，只有37．5％的淋巴结转移nm23-H1蛋白呈阳性表达。结论 nm23-H1可能对胃癌的浸润、淋巴结转移有抑制作用。     

乳腺癌中nm23—H1蛋白表达及其意义

目的 :探讨nm2 3 H1蛋白产物在乳腺癌中的表达特点及其意义。方法 :应用免疫组化S P法检测 92例乳腺癌组织中nm2 3 H1蛋白的表达 ,并分析其与临床病理因素、ER和PR的关系。结果 :92例乳腺癌中nm2 3 H1蛋白阳性表达率为5 7 6 1%。nm2 3 H1蛋白表达阳性率随病理分级增高而降低 ,Ⅰ级与Ⅲ级比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;无淋巴结转移组明显高于有淋巴结转移组 (P <0 0 5 )。结论 :nm2 3 H1蛋白检测有助于判断乳腺癌恶性程度及预测转移     

nm23—H1表达产物在恶性黑素瘤中的表达

目的　研究 nm2 3- H1蛋白产物在恶性黑色素瘤的表达特点及其与转移的关系。方法　应用免疫组化 S- P法检测 5 1例恶性黑色素瘤和 32例黑色素细胞痣中 nm2 3- H1蛋白产物。结果　 nm2 3- H1蛋白的阳性表达率在恶性黑素瘤和黑色素细胞痣分别为 39.2 %和 2 1 .1 % ,差别无显著性 ( P >0 .0 5 ) ,恶性黑素瘤转移组明显低于无转移组 ( P <0 .0 5 )。结论　nm2 3- H1基因表达在抑制恶性黑色素瘤转移过程中起一定作用 ,检测 nm2 3- H1蛋白的表达可作为临床预测转移的有用指标     

喉鳞癌中c-myc和nm23表达与意义

目的　研究喉鳞癌中c myc和nm2 3表达与意义。 方法　应用免疫组织化学ABC法检测 64例喉鳞癌、10例喉乳头状瘤、6例喉正常黏膜组织中c myc和nm2 3的表达。 结果　 ( 1)c myc在上述 3种组织中表达率分别为 70 %、3 0 %、0 % ,差别有统计学意义 (P <0 .0 1) ;( 2 )nm2 3在上述 3种组织中表达率分别为 61%、2 0 %、0 % ,差别有统计学意义 (P <0 .0 1) ;( 3 )c myc表达与喉鳞癌TNM分期和颈淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 ) ;( 4)nm2 3表达与喉鳞癌颈淋巴结转移呈负相关 (P <0 .0 5 ) ;( 5 )在c myc和nm2 3联合表达与颈淋巴结转移的关系中 ,c myc阳性而nm2 3阴性表达者易发生颈淋巴结转移。 结论　c myc和nm2 3在喉上皮中的表达与其恶变程度相关 ;c myc表达可作为喉鳞癌病情进展和预后不良的客观指标 ;检测喉鳞癌中c myc和nm2 3表达可为预测颈淋巴结转移提供一定的实验依据     

nm23—H1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义研究

为探讨转移抑制基因nm23-H1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。应用SABC免疫组化染色方法,检测了38例食管鳞状细胞癌患者中nm23-H1蛋白的表达。发现17例（44.7%)nm23-H1蛋白染色阳性,21例(55.3%)nm23-H1蛋白染色阴性。nm23-H1蛋白表达与淋巴结转移呈负相关,而与其它临床指标无相关。nm23-H1蛋白染色性患者（P＜0.05）,而且在有淋巴结转移的患者中,nm23-H1蛋白的低表达与短的生存时间相关（P＜0.05）。结果表明：nm23-H1蛋白的表达可成为判断食管鳞状细胞癌患者有无淋巴结转移及其预后的指标。     

nm23—H1表达与大肠癌浸润转移相关性的研究

为了研究大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１表达与浸润的转移的关系。本文应用链霉菌素－生物素（ＬＳＡＢ）免疫组织化学方法检测７４例大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１和Ⅳ型胶原的表达。结果发现大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１阳性率为７１．６％，ｎｍ２３－Ｈ１你表达与淋巴结转移有关，ｎｍ２３－Ｈ１的表达在Ⅳ型胶原表达不同肠癌中无明显差异。结果：ｎｍ２３－Ｈ１低表达可能仅在大肠癌转移过程中发挥作用。     

nm23H1蛋白在喉癌中的表达及临床意义

为探讨喉癌ｎｍ２３－Ｈ蛋白表达珉其生物学行为及淋巴结转移的关系,作者采用ＬＳＡＢ免疫组化方法,研究了８６例喉癌标本中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达情况。结果：喉癌原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达的阳性率为６６．３％,其中无区域淋巴结转移者阳性率为９０．５％,伴区域淋巴结转移者阳性率为４３．２％,两者比较差异显著（Ｐ〈０．００５）。随着喉癌浸润深度和临床分期的进展,原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达阳性率逐渐下     

nm23—H1在膀胱癌中的表达及其意义

目的：探讨nm23-H1在膀胱癌中的表达与其转移的关系。方法：应用免疫组化法研究nm23-H1在12例正常膀胱组织，20例膀胱癌组织及20例淋巴结转移灶的表达情况，结果：nm23-H1蛋白阳性率表达在正常膀胱组织、膀胱癌组织和淋巴结转移灶中分别为92％（11／12）、70％（14／20）和40％（8／20）。结论：nm23-H1对膀胱癌的转移生长有一定的抑制作用。     

nm23—H1／NDPK的发性胆囊癌生物学行为的关系

采用抗ｎｍ２３－Ｈ１／ＮＤＰＫ单克隆抗体进行免疫组织化学ＳＰ法染色,检测原发性胆囊癌４３例,胆囊腺瘤１０例,慢性胆囊炎４５例,其中ｎｍ２３－Ｈ１／ＮＤＰＫ表达阳性率依序为４８．８％、９０．０％、７７．８％,原发性胆囊癌表达阳性率低于胆囊良性病变（Ｐ〈０．０５）。ｎｍ２３－Ｈ１／ＮＤＰＫ的原发性胆囊癌的表达：按Ｎｅｖｉｎ分期,早期高于晚期（Ｐ〈０．０５）,高分化癌高于低分化癌（Ｐ〈０．０５）,未发生     

乳腺癌nm23—H1蛋白表达的研究

用免疫组化ＡＢＣ法，对８７例原发性乳腺癌的手术标本经福尔马林固定，石蜡包埋，切片组织进行ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达测定。分析其表达与淋巴结转移等指标的关系。结果：乳腺癌原发灶中ｎｍ２３－Ｈ１表达阳性率为５１．７２％，区域淋巴结转移组阳性率为２６％，无淋巴结转移阳性率８６．４９％，差异非常显著（Ｐ〈０．００１），同时，随着乳腺癌核分裂的增多及病理学分级的增高ｎｍ２３－Ｈ１表达率下降或负相关趋势ｎｍ２３－     

肺癌中P53、nm23—H1蛋白的表达及其临床病理意义

目的：探讨P53基因突变及肿瘤转移抑制基因表达蛋白nm23-H1的表达与肺癌临床病理特点及愈合的关系。方法：应用免疫组织化学SABC法，标记118例肺癌组织，观察不同分化程度和组织类型肺癌的表达情况，并比较其阳性率。结果：P53，nm23-H1蛋白表达与肺癌患年龄，性别，淋巴结转移，浸润范围无关（P＞0．05）。与肿癌组织学类型，分化程度有关（P＜0．05）。结论：P53，nm23-H1作为判断肺癌分化程度的重要的生物学标志，其预后关系仍需进一步研究。     

食管鳞癌组织中P-gp和nm23表达的意义及其对预后的影响

目的：检测食管鳞癌组织中P-gp、nm23的表达水平,探讨其与肿瘤大小、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及患者生存期的关系。方法：采用免疫组织化学技术检测P-gp、nm23的表达水平。结果：94例标本中,P-gp、nm23基因阳性表达率分别为30．85％（29／94）、42．55％（40／94）。P-gp的表达与肿瘤的大小、分化程度没有相关性（P〉0．05）,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及患者生存期有相关性（P〈0．05）。nm23的表达与肿瘤的大小、分化程度、浸润深度之间没有相关性（P〉0．05）,与淋巴结转移及患者生存期之间密切相关（P〈0．01）。结论：检测P-gp、nm23的表达对食管癌治疗方案的选择及判断预后有一定的指导意义。     

nm23—H1在滋养细胞肿瘤组织中的表达及临床意义

目的探讨nm23-H1在滋养细胞肿瘤组织中的表达情况及其临床意义.方法采用免疫组化S-P法检测10例孕早期绒毛、20例葡萄胎(8例发生恶性变)、10例侵蚀性葡萄胎及8例绒毛膜癌组织nm23-H1的蛋白表达量,并结合临床资料进行统计学分析.结果nm23-H1在正常早孕绒毛及未恶变组葡萄胎组织的蛋白表达量明显高于发生恶变的葡萄胎组织及恶性滋养细胞肿瘤(P＜0.05);单因素分析nm23-H1基因蛋白表达水平与滋养细胞肿瘤患者血β-hCG有关(P=0.025).结论nm23-H1基因的蛋白表达量可作为判断恶性滋养细胞肿瘤转归的指标之一,其降低表达将预示葡萄胎预后不良.     

nm23—H1基因在食管癌中的表达及其临床意义

探讨ｎｍ２３－Ｈ１与食管癌发生发展,分化程度、转移的生物学行为之间的关系。方法：应用流式细胞术（ＦＣＭ）,检测６５例食管癌及３０例食管正常粘膜中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的定量表达（荧光指数,ＦＩ）。结果：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在食管鳞状细胞癌中呈高表达,ＴＮＭＩＩｂ,ＩＩＩ期ｎｍ－Ｈ１蛋白表达明显低于１、ＩＩａ期（Ｐ〈０．０１）,转移组ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达显低于非转移组（Ｐ〈０．０１）,ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在不同分化和蔼的食管癌中表达无差异,结论：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白与食管太细胞癌发展转移密切相关,且发挥负性调节作用。     

表皮生长因子受体及nm23—H1在滋养细胞肿瘤中表达的相关性及？…

探讨表皮生长因子受体及ｎｍ２３－Ｈ１在滋养细胞肿瘤组织中的表达情况及其临床意义。方法：采用免疫组化Ｓ－Ｐ法检测１０例孕早期绒毛、２０例葡萄、１０例侵蚀性葡萄胎及８例绒毛膜癌组织ＥＧＦＲ及ｎｍ２３－Ｈ１的蛋白表达量，并结合临床资料进行统计学分析。