高效液相色谱法测定肾衰胶囊中游离大黄酚的含量

目的：建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制制制剂质量。方法：以甲醇提取,HPLC法测定样品中游离大黄酚的含量。结果：样品中大黄酚得到较好分离。其加样回收率为98.67%,RSD为0.97%,结论：本法能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酚含量

目的 测定大败毒胶囊中大黄酚的含量.方法 采用高效液相色谱法,ScienhomeC18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(80:20),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果大黄酚进样量在0.04～1.00μg范围内与峰面积的线性回归方程为Y=9.671X+3.258,r=0.9998,平均回收率为98.19％,RSD为1.01％(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于大败毒胶囊中大黄酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸液（75：25）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：痔疮胶囊中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素在0．0261—0．1480μg（r=0．9999）、大黄酚在0．0509—0．2886μg（r=0．9998）均呈良好线性关系。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99．0％和98．8％,（n=9,RSD均为1．3％）。结论：本法简便、快速、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定降醇灵胶囊中大黄酚的含量

目的:建立降醇灵胶囊中大黄酚的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱:YMC-PACK ODS 2(4．6×150 mm,5 μm)。流动相:甲醇-0．1磷酸溶液(85:15);流速1．0 ml·min-1,检测波长:254 nm。结果:大黄酚在0．02-0．10 μg之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 8),平均回收率99．1％,RSD％为1．6％。结论:本方法灵敏,方便,分离良好,结果满意。     

高效液相色谱法测定千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量

目的 探讨千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量测定。方法 采用HPLC进行测定。结果 峰面积与浓度线性关系良好,回归方程,y=5019．7x 6．749,r=0．9999。平均回收率为98．90％,2．99％。结论 方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定养胃宁胶囊中大黄酚含量

目的 建立养胃宁胶囊中大黄酚的含量测定方法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm.结果 大黄酚进样量在41.68～208.4 ng范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=5 484.98X-4 707.53(r=0.999 998),平均回收率为99.23％,RSD=1.37％(n=6).结论 所用方法简便、快捷、准确、专属性强,可用于养胃宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚含量。方法采用YWG-C18ODS色谱柱，以甲醇一0.1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm，流速为1.0mL／min。结果大黄素和大黄酚进样量分别在0.0056-0.028μg和0.0112-0.056μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100.13％，RSD=2.53％（n=5）。结论HPLC法快捷、简便、准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定热毒平胶囊中大黄素及大黄酚的含量

用高效液相色谱法测定热毒平胶囊中大黄素和大黄酚含量结果线性范围分别为大黄素0.075～1.50μg(r=0.9999,n=7)、大黄酚0.106～1.06μg(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为大黄素(98.3±1.5)%、大黄酚(101.9±1.2)%.     

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的建立大败毒胶囊大黄素和大黄酚的HPLC测定方法。方法采用SHIMADZU LC-2010AHT高效液相色谱仪,Ag-ilent Hypersil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm)甲醇-0.1%磷酸(75:25)为流动相,检测波长254nm。流速:1mL.min-1,柱温为室温。结果大黄素在0.01784～0.8920μg(r=0.9999),大黄酚在0.01207～0.6036μg(r=0.9999)内线性关系良好。结论方法简便、快速、准确,适用于大败毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

采用高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量.色谱柱Shim-Pack C18;流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(8020);流速1.0ml·min-1 ;检测波长254nm;柱温40℃;进样量10μl.大黄素在0.40～10.00μg·ml-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.6%,RSD=0.9﹪;大黄酚在0.80～20.00μg·ml-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.7﹪,RSD=0.8﹪(n=6).本方法简便、准确、重现性好.     

高效液相色谱法测定降压袋泡茶中大黄酚的含量

目的建立降压袋泡茶中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为LichrospherODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(88∶12),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.0412~0.206μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.7%,RSD=2.37%(n=9)。结论本方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量。方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱。0.1％磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min~(-1)。结果:大黄素和大黄酚得到完全分离。线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg。加样回收率分别为101.20％、98.20％,RSD分别为1.28％、1.86％。结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量。     

高效液相色谱法测定生发胶囊中大黄酚的含量

生发胶囊由制首乌、当归、肉桂3味中药组成，具有滋补肝肾、补益精髓、养血益气、乌须黑发的功效。其中大黄酚是何首乌中的主要有效成分。为了有效地控制本品质量，我们采用高效液相色谱（HPLC）法测定了该制剂中大黄酚的含量，方法简便、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定热毒平胶囊中大黄素及大黄酚含量

用高效液相色谱法测定热毒平胶囊中大黄素和大黄酚含量.结果线性范围分别为大黄素0.075～1.50弘g(r=0.9999,n=7),大黄酚0.106～1.06弘g(r=0.9999,n=5).平均回收率分别为大黄素(98.3±1.5)%,大黄酚(101.9±1.2)%.     

高效液相色谱法测定十滴水中大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定十滴水中大黄素和大黄酚含量的方法。方法Diamonsil C18柱(4.6 mm ×250 mm，5 μm)，甲醇-0.3%磷酸溶液（85∶15）为流动相，检测波长254 nm，柱温室温，进样量，10 μL。结果大黄素和大黄酚浓度分别在2.20～35.20 μg·mL^-1（r＝0.999 9）和2.11～67.58 μg·mL^-1（r＝0.999 9）与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为97.47%（RSD＝1.74%，n＝5）和97.77%（RSD＝1.57%，n＝5）。结论该法操作简便，结果准确，可用于十滴水的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定延肾胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定延肾胶囊中大黄素及大黄酚含量的方法。方法：色谱柱为HypersilODS（150mm×4.6mm,10μm）,流动相为甲醇-0.02mol·L^-1磷酸（75：25）,流速1.2ml·min^-1,检测波长438nm,柱温25℃。结果：大黄素在0.012～0.036mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9997）;平均加样回收率为100.2%（RSD=0.41%）;大黄酚在0.0124～0.0372mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9994）;平均加样回收率为100.5%（RSD=2.22%）。结论：该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于延肾胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定阿木日-6胶囊中大黄素和大黄酚含量

目的 建立同时测定蒙药阿木日-6胶囊中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Thermo Scientific C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（42︰23︰35,V/V/V）,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果 大黄素和大黄酚进样量分别在16.9～1 352.0μg(r=0.999 8)和47.45～1 898.0 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;游离大黄素、游离大黄酚、总大黄素、总大黄酚精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为106.23%,92.49%,105.40%,103.15%,RSD分别为1.99%,3.68%,2.52%,1.86%(n=6)。每1 g制剂含大黄不得少于0.56 mg,结合蒽醌类成分不得少于0.36 mg。结论 所建立的方法操作简便,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于阿木日-6胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量

采用高效液相色谱法中的梯度洗脱测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量。结果显示,所测得的二组分的含量和相对标准偏差分别为0.1189%、2.3%;0.4213、3.1%,提示该法操作简单,结果可靠,与药典法没有显著性差异。     

高效液相色谱法测定双泽清脂颗粒中大黄酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定双泽清脂颗粒中大黄酚的含量。方法：色谱柱为DIKMA C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：0．1％磷酸（85：15）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄酚在0．080-1．600μg（r=0．9998）范围内线性关系良好,平均回收率为97．45％,RSD为1．66％。结论：该方法专属性强,便于操作,能有效地控制药品的内在质量。