侧茎橐吾的倍半萜类成分研究

目的：研究侧茎橐吾(Ligularia pleurocaulis)的化学成分。方法：采用柱色谱进行分离纯化，通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从侧茎橐吾根与根茎甲醇提取物中分离得到8个eremophilane型倍半萜成分，分别鉴定为：3α-hydroxy-8-oxo-eremophila-6，9-dien-12-oicacid(1)、furannoligularenone(2)、3-oxo-eremophila-1，7(11)-dien-12，88-olide(3)、3-oxo-8α-hydroxy-10αH-eremophila-1，7(11)-dien-12，8β-olide(4)、3-oxo-8α-methoxy-10αH-eremophila-1，7(11)-dien-12，8α-olide(5)、7α，8α-epoxy-eremophila-12β，8β(15β，6α)-diolide(6)、8β-ethoxy-eremophila-7(11)-en-12，8α(15β，6α)-diolide(7)、8β-hydroxy-7，11-eremophila-12，8α-olide(8)。结论：化合物1为新化合物，化舍物3～6为从该属植物中首次分离得到。     

干崖子橐吾的萜类成分研究

目的 对橐吾属药用植物干崖子橐吾Ligularia kanaitzensis (Franch.)Hand.-Mazz.药用部位的化学成分进行研究。方法 通过多次柱层析和重结晶分离纯化，并用现代光谱技术进行结构鉴定。结果 分离鉴定了2个倍半萜成分：11－hydroper-oxy-6,9-eremophiladien-8-one(Ⅰ），6α-hydroxy-7(11)-eremopholen-12,8β－olide(Ⅱ）和4个三萜成分：齐敦果酸（Ⅲ),β－香树脂醇（Ⅳ），β－香树脂醇乙酸酯（Ⅴ），羽伞豆醇（Ⅵ）。结论 上述6个化合物均为首次从干崖子橐吾中分离得到，化合物Ⅰ为一过氧化物，其碳谱数据系首次报道。     

黄毛橐吾三萜类成分研究

目的:对菊科橐吾属植物黄毛橐吾Ligularia xanthotricha进行化学成分研究。方法:通过柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)及重结晶等技术进行分离纯化,利用理化性质及IR,UV,MS,1D/2DNMR等现代波谱技术并结合文献鉴定其结构。结果:分离并鉴定出7个三萜类化合物:羽扇豆醇(lupeol,1),羽扇豆醇棕榈酸酯(lu-peol palmitate,2),3,28-二羟基羽扇豆醇(3,28-dihydroxyllupeol,3),桦木酸(betulinic acid,4),蒲公英甾醇(taraxas-terol,5),蒲公英甾醇棕榈酸酯(taraxasteryl palmitat,6),蒲公英甾醇乙酰酯(taraxasteryl acetate,7)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

阿勒泰橐吾的倍半萜类成分研究

 目的对菊科橐吾属植物阿勒泰橐吾(Ligularia altaica DC.)的萜类成分进行研究并进行抗白血病细胞K₅₆₂的活性筛选。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献确定化合物结构,采用MTT法进行抗K562细胞增殖的活性筛选。结果分离鉴定了9个倍半萜化合物:furaneremophilan-14β,6α-olide(1),8β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(2),7(11)-eremophilen-12,8α-olide(3),8β-hydroxyl-eremophil-7(11)-en-12,8α(14β,6α)-diolide(4),6β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(5),6β,8β-dihydroxyl-7(11)-en-12β,8α-olide(6),7-acetyl-6(7)-en-noreremophil-13β-carboxylic acid(7),8β-hydroeremophil-7(11)-eremophilen-12,8α(14β,6α)-diolide(8)和2-hydroxyl-plary phillide(9)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,eremophilane型降倍半萜化合物7和9对K₅₆₂细胞生长显示弱的抑制活性。     

蹄叶橐吾乙醇提取物抗溃疡作用研究

目的初步探讨蹄叶橐吾地上部分乙醇提取物的抗溃疡作用。方法采用小鼠无水乙醇型、利血平型和消炎痛型3种胃溃疡模型,观察了蹄叶橐吾乙醇提取物对3种实验性胃溃疡的抗溃疡作用。结果蹄叶橐吾地上部分乙醇提取物的2 600 mg/kg,5 200 mg/kg二组对无水乙醇型胃溃疡有明显的抑制作用,2 600 mg/kg,5 200 mg/kg二组的溃疡指数与常水组比有显著性差异(P<0.000 1),而对利血平型和消炎痛型胃溃疡无明显的抑制作用。结论蹄叶橐吾地上部分乙醇提取物2 600 mg/kg,5 200 mg/kg二组对无水乙醇型胃溃疡有预防保护作用,而对利血平型和消炎痛型胃溃疡无保护作用。     

网脉橐吾的化学成分研究

 目的 研究网脉橐吾（Ligularia dictyoneura）的化学成分。方法 应用色谱技术进行分离和纯化，采用MS,IR,NMR等波谱解析结构。结果 从网脉橐吾中分离鉴定4个化合物，分别为8β-羟基艾里莫,芬-7(11)-烯-12，8-内酯[8β-hydroxyerem0phil-7(ll)-en-12],8a-olide (I)；3,3', 4', 7-tetramethoxyflavone (II)；3,3',7-trihydroxy-4'-methoxyflavone (Ⅲ）；β-胡萝卜苷（Ⅳ)。结论 I为新的天然产物，Ⅱ和Ⅲ为首次从橐吾属中分离得到。     

天山橐吾的化学成分研究

从天山橐吾全草中共分离鉴定了6个化合物,分别为:Aurantiamide benzoate(1),Aurantiamide acetate (2),二十八硬脂酸单甘油脂(3),β-谷甾醇(4),胡萝卜苷(5)和阿魏酸(6).其中化合物1和2为该属首次分离得到.     

宽舌橐吾的化学成分研究(Ⅱ)

目的：研究宽舌橐吾（Ligularia platyglossa（Fr．）Hand．-Mazz．）的化学成分，寻找生物活性物质，为橐吾属化学分类研究和资源开发利用奠定基础。方法：采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱和RP-C18柱层析法分离、重结晶纯化化合物，根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据和单晶X-ray衍射分析鉴定化合物结构。结果：从宽舌橐吾的地下部分分得5个化合物，分别鉴定为l，8-Dihydroxy-eremophil-7（11），9（10）-dien-12，8-olide（1）；1-Oxo-8-hydroxy-10H-eremophil-7（11）-en-12，8-olide（2）；9B，9’β-Bis-1，8-dihydmligularenolid（3）；9p，9’α-Bis-1，8-dihydroligularenolid（4）；羽扇豆醇（1upe01）（5）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～4为首次从橐吾属中分得，化合物5为首次从宽舌橐吾中分得。     

大黄橐吾的化学成分研究Ⅱ

目的:从菊科橐吾属植物大黄橐吾的根及根茎中提取分离活性成分,为其资源开发提供科学依据。方法:以90%乙醇提取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物,根据理化常数及波谱数据进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了9个化合物,分别为Δ^12,13-羽扇豆醇(1),异莨菪亭(2),isoline(3),duciformine(4),(2S,3S,4R)-鞘氨醇-(2′R)-Δ^5′,6′(E)-2′-羟基正二十四碳酰胺(5),正二十四碳酸(6),正二十四酸单甘油酯(7),反式-阿魏酸正二十二酯(8),反式-咖啡酸正二十二酯(9)。结论:化合物1,2,5~7为首次自该植物中分离得到,其中化合物2,5~7为首次自橐吾属中分得。     

大黄橐吾的化学成分研究

目的:研究民间草药大黄橐吾根及根茎的化学成分,为其资源开发提供科学依据。方法:运用色谱法、结晶法等手段分离,通过理化常数及波谱数据鉴定结构。结果:鉴定6个化合物分别为咖啡酸(Ⅰ),二十二烷基-反式-咖啡酸酯[(E)-docosyl-3,4-dihydroxycinnamate,Ⅱ],二十二烷基-反式-阿魏酸酯[(E)-docosyl-3-methoxy-4-hy-droxyferulate,Ⅲ],β-香树脂酮(-βamyrone,Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ)和胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:以上6个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ,Ⅳ为首次从橐吾属内分离得到。     

河南狭苞橐吾化学成分研究

目的研究产自河南的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法应用硅胶色谱技术及重结晶等方法分离化合物,通过现代波谱技术鉴定化合物的化学结构。结果从狭苞橐吾乙醇提取物中分离鉴定了12个化合物,分别鉴定为6β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(1)、6β,8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(2)、6β,8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8β-内酯(3)、eremoligularin(4)、8β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(5)、10β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(6)、艾里莫芬-1(10)-7(11)-8(9)-三烯-12,8-内酯(7)、咖啡酸(8)、棕榈酸(9)、齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)、β-胡萝卜苷(12)。结论化合物1～5、7～9为首次从该植物中分离得到。     

黄帚橐吾挥发油化学成分的研究

目的:通过研究分析黄帚橐吾挥发油的成分,为黄帚橐吾的开发利用提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄帚橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果:共鉴定出41个化合物,鉴定出的化合物占总挥发油的72.73％。结论:黄帚橐吾挥发油的主要成分为4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(相对百分含量14.369％),丁烯酸,2,2-二甲基丁酸,1-甲基-3-(1-甲基乙基)-苯,(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷-2-乙酯,trans-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-醇,α-杜松醇,α,α,4-三甲基-3-环己烯-1-醇。     

山西狭苞橐吾化学成分研究

目的：研究产自山西的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法：用硅胶柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)、重结晶等方法进行分离纯化,经现代波谱技术：红外、质谱、一维和二维核磁共振谱及X-射线单晶衍射等方法对化合物进行结构鉴定。结果：分离鉴定了9个化合物,分别为：8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(1),8β-methoxyeremophil-7(11) -ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2),蜂斗菜素(petasin,3),异蜂斗菜素(isopetasin,4),liguhodgsonal(5),ligudentatol(6),ligujapone(7),羽扇豆醇(lupeol,8)和羽扇豆醇棕榈酸酯(lupeol palmitate,9)。结论：其中化合物2,3,4,6,7,9为首次从狭苞橐吾中获得。     

川紫菀水提取物中主要生物碱成分clivorine分析及其对大鼠肝毒性初步研究

目的 考察川紫菀水提取物对大鼠的肝毒性,并探讨其肝毒性与水提取物中吡咯里西啶生物碱成分之间的关系.方法 采用HPLC法分析川紫菀水提取物中主要吡咯里西啶生物碱成分,并结合文献报道设定水提取物的给药剂量.将水提取物ig给予SD大鼠,通过测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性、肝组织中结合吡咯和还原型谷胱甘肽(GSH)水平及观察肝组织病理改变,考察水提取物的肝毒性.结果 川紫菀水提取物中主要吡咯里西啶生物碱成分为clivorine (3.94 mg/g).单次给予水提取物无论剂量高低,ALT和AST均未见明显改变,但肝组织GSH水平显著下降;多次给药时水提取物高剂量组ALT和AST显著升高(P＜0.05).各给药组肝组织中均可检出结合吡咯,其量与给药剂量大小及次数呈正相关.组织病理学观察未见肝组织有明显病变.结论 川紫菀水提取物具有潜在的肝毒性,大剂量的毒性尤为明显.Clivorine是水提取物中的主要生物碱成分,可能是川紫菀肝毒性的主要毒效物质.     

川芎化学成分研究

目的：对伞形科藁本属植物川芎Ligusticum chuanxiong干燥的根茎进行化学成分研究。方法：川芎的干燥根茎用水提取,依次用醋酸乙酯,正丁醇萃取,对醋酸乙酯部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析进行结构鉴定。结果：从醋酸乙酯部分分离11个化合物,分别鉴定为：(4S)-p-menth-1-ene-4,7diol(1),aromadendrane-4α,10β-diol(2),aromadendrane-4α,10α-diol(3),aromadendrane-4β,10β-diol(4),augustic acid(5),川芎三萜(xiongterpene,6),孕(甾)烯醇酮(pregnenolone,7),镰叶芹二醇［3(R),8(S),9(Z)-falcarindiol,8］,洋川芎内酯F(senkyunolide F,9),洋川芎内酯I(senkyunolide I,10),4-羟基-3-丁基苯肽(4-hydroxyl-3-butylphthalide,11)。结论：化合物1～5为首次从该种中分离得到。     

不同采摘时期合苞橐吾的降血糖作用

目的:以不同采摘时期的长白山野生合苞橐吾为研究对象,通过测定小鼠的空腹血糖值、血清胰岛素含量、肝糖原含量、肌糖原含量及糖耐量来研究其对小鼠的降血糖作用。方法:昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、盐酸二甲双胍组(125 mg·kg-1)、不同采摘时期合苞橐吾1.25 g·kg-1组(包括5月15日组,5月30日组,6月15日组,6月30日组,7月15日组,7月30日组,8月15日组),每组10只,除正常组外,其余各组选用200 mg·kg-1剂量对小鼠ip灭菌生理盐水配制的1%四氧嘧啶溶液进行造模,造模72 h,造模后以0.01 m L·g-1给药体积ig,采用试剂盒测定小鼠空腹血糖、血清胰岛素、肝糖原、肌糖原含量及糖耐量。结果:与正常组比较,模型组不同时间的小鼠空腹血糖值明显升高,胰岛素、肝糖原、肌糖原含量明显降低,均具有明显统计学差异(P0.05);与模型组比较,不同采摘时期的合苞橐吾能不同程度降低糖尿病小鼠的空腹血糖值,增加肝糖原及肌糖原含量,并可在一定程度上缓解四氧嘧啶对小鼠胰岛β细胞的损害作用(P0.05)。另外,与正常组比较,不同采摘时期的合苞橐吾可在不同程度上改善正常小鼠的糖耐量,其中以6月份采摘的合苞橐吾降血糖效果最为显著(P0.05),给予6月30日合苞橐吾水煮液的小鼠血糖降低幅度高达35.66%。结论:说明不同采摘时期合苞橐吾对糖尿病小鼠及正常小鼠均具有降血糖作用。     

蒙古蒲公英的化学成分研究

目的:研究蒙古蒲公英Taraxacum mongolicum的化学成分。方法:采用色谱法分离化学成分,波谱法鉴定其结构。结果:从蒙古蒲公英全草中分离并鉴定了44个化合物,包括16个黄酮类衍生物(1~16),15个酚酸类化合物(17~31),1个香豆素类化合物(32),2个木脂素类化合物(33~34),4个倍半萜(35~38),3个三萜类化合物(39~41),1个长链脂肪酸类化合物(42),2个甾体类化合物(43~44)。结论:其中化合物14,15,34,35为新化合物,分别命名为:isoetin-7-O-β-D-glucopyranosyl-2′-O-α-L-arabinopyranoside(14),isoetin-7-O-β-D-glucopyranosyl-2′-O-α-D-glucopyranoside(15),蒙古蒲公英素A(6,9,10-trihydroxy-benzoxanthene-1,2-dicarboxylic acid,mongolicuminA,34),蒙古蒲公英素B(11-hydroxy-2-oxo-guaia-1(10),3,5-trien-8,12-lactone,mongolicumin B,35);化合物1,3,6~13,20~22,30,31为首次从本属植物中分离得到,化合物18,23~29,32,37~42为首次从该种植物中分离得到。     

三叶荚蒾中萜类化学成分的研究

采用硅胶、反向硅胶、Sephadex LH-20及MCI柱色谱等多种色谱技术和方法对三叶荚蒾Viburnum ternatum进行化学成分研究,运用现代波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。从该植物枝叶70%丙酮水提取液的醋酸乙酯萃取部分中分离并鉴定了12个化合物,包括4个环烯醚萜类成分ternatumin A(1),2,9-dioxatricyclo[4.3.1.03,7]decanes(2),7,10,2'-triacetylsuspensolide F(3)和7,10,2',3'-tetra-acetylsuspensolide F(4),5个环烯醚萜苷类成分viburtinoside IV(5),viburtinoside II(6),viburtinoside B(7),luzonoside A(8)和luzonoside B(9)以及3个三萜类成分2α,3β,24-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid(10),6-hydroxy-20(29)-lupen-3-one(11)和pomalic acid(12)。其中,化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物,化合物3~12为首次从该植物中分离得到。