鱼腥草不同品系质量的比较研究

目的　比较不同品系鱼腥草质量的差异。方法　定期取样测定甲基正壬酮的含量以及水分、灰分、浸出物的含量 ,收获时测定小区产量并进行方差分析。结果　不同品系鱼腥草的甲基正壬酮含量和单位面积总量差异显著 ,农艺性状和产量也有较大差异。结论　青茎品系植株高大 ,产量略高 ,红茎品系鱼腥草挥发油中甲基正壬酮含量和单位面积总量均明显高于青茎品系 ,具推广应用价值     

鱼腥草不同居群产量和质量分析

目的 :研究鱼腥草不同居群产量以及不同时期主要药用成分含量等变化规律 ,为鱼腥草适时采收、新品种选育提供依据。方法 :田间采用拉丁方试验设计 ,定期取样测定主要药用成分含量及单位面积地上部分鲜重 ,收获时测定小区产量并进行方差分析。结果 :鱼腥草不同居群产量差异极显著 ,不同居群甲基正壬酮含量和单位面积甲基正壬酮总量变化趋势也不同。结论 :邛崃和望渔野生居群综合性状较好 ,具推广应用价值。     

不同种源鱼腥草产量和质量评价

目的研究不同种源鱼腥草种质资源的主要有效成分甲基正壬酮、黄酮类成分量及产量变化规律,综合多因素评价鱼腥草种源质量,为鱼腥草优良品种选育及高产栽培技术提供基础。方法测定23个种源的鱼腥草中的甲基正壬酮和黄酮类成分量,并对种源与产量的变异关系进行分析。结果不同种源鱼腥草甲基正壬酮、黄酮类成分的量及产量存在显著差异。不同种源鱼腥草挥发油类物质除与形态特征存在显著相关性外,还有地理变异规律,总量呈从西到东、从南到北逐渐增加的经、纬双向变异。而黄酮类成分除少数呈经向变异外其他均无明显的地理变异规律。结论通过对23个鱼腥草种源主要有效成分挥发油类物质、黄酮类成分以及产量等因素研究结果,黄酮类成分总量以植株较矮的鱼腥草为优,其中以浙江长兴种源最高,浙江嵊州种源次之。     

不同产地鱼腥草中甲基正壬酮的含量测定

目的:建立鱼腥草药材中甲基正壬酮的含量测定方法,以保证药材质量。方法:采用毛细管柱气相色谱内标法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量。结果:甲基正壬酮在0.036 1~0.084 2 mg/mL范围内具有良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.34%(RSD=1.45%)。结论:该法简便,快速,准确,可作为鱼腥草药材中甲基正壬酮的定量分析方法。     

不同施肥处理对鱼腥草产量和品质的影响

目的:确定规范化栽培鱼腥草的最佳施肥方案.方法:采用气相色谱法测定鱼腥草中有效成分甲基正王酮含量,测定鱼腥草药材中的水分、灰分及浸出物的含量.结果:钾肥对鱼腥草产量和品质影响较大,氮肥次之,磷肥最小.结论:施用农家肥有利于提高鱼腥草药材的品质,同时配合施用一定量的速效钾肥和氮肥效果最佳,磷肥应控制用量.     

鱼腥草的炮制工艺与质量标准研究

目的优选鱼腥草药材确定炮制工艺;GC法测定甲基正壬酮的含量。方法以甲基正壬酮的含量对鱼腥草药材进行优选研究,GC法检测鱼腥草饮片中的甲基正壬酮的含量。结果鱼腥草饮片中甲基正壬酮的含量不得少于0.002%。结论该法可以作为鱼腥草饮片炮制推荐标准。     

鱼腥草挥发油在家兔体内的药动学研究

目的以甲基正壬酮为指标,研究鱼腥草挥发油在家兔体内药动学参数,确定其药动学模型。方法使用气相色谱法检测鱼腥草挥发油中甲基正壬酮在家兔血浆中的血药浓度,采用SPB-5毛细管气相色谱柱,程序升温:起始温度90℃,以10℃/min升至190℃,保持5min,进样口温度250℃,FID检测温度300℃,进样量5.0μL,无分流进样,溶剂为正己烷;载气为氮气,柱头压55.2kPa,内标物正十五烷;并运用3P97程序对甲基正壬酮的血药浓度测定值进行拟合。结果建立了用气相色谱法测定鱼腥草挥发油中甲基正壬酮血药浓度的方法,甲基正壬酮在0.04~60.0μg/mL线性关系良好(r=0.9870);其药-时过程符合二室开放模型。结论本实验为鱼腥草药材的合理用药及二次开发提供了药动学依据;同时也为中药材挥发油类成分的药动学研究提供了可借鉴的方法。     

鱼腥草抗炎药理作用机制的研究进展

鱼腥草为传统的清热解毒中药,临床应用多年,被卫生部列为药食两用、极具开发潜力的资源。药理研究表明,鱼腥草在炎症性疾病方面表现出较好的疗效。综述国内外关于鱼腥草抗炎的药理作用机制的研究进展,并分析了今后研究的方向和思路,为研究与开发以鱼腥草为原料的抗炎新药提供参考。     

鱼腥草挥发油中甲基正壬酮在小鼠体内的组织分布研究

目的:研究鱼腥草挥发油中甲基正壬酮在小鼠体内的组织分布,为临床试验提供依据。方法:采用气相色谱法检测小鼠灌胃口服鱼腥草挥发油后生物样品中的药物含量。结果:小鼠灌胃口服鱼腥草挥发油5.0 g/kg的组织分布实验表明,气管药物浓度最高,其次依次是肠、肝、肾、心、血、脾、肺、脑、肌肉;而给药7 h后,各组织中药物浓度均已下降90%以上。结论:鱼腥草挥发油中甲基正壬酮主要分布于气管、肠、肝、肾组织中,本实验为鱼腥草的合理使用及二次开发提供了药代动力学依据。     

奇异的鱼腥草

在我华夏大地,尤其在长江以南各省的湿地、沟边,生长着一种奇异的药草。它闻之有一股如鱼虾海鲜般的浓烈腥气,但经加水煎煮后饮之却没有了腥昧,这就是享有“天然抗菌素”盛誉,古往今来人们常用的良药鱼腥草。鱼腥草古代称蕺菜,今人又称狗贴耳、肺形草,它属三白草科多年生草本植物蕺菜的全草。现代科学研究揭开鱼腥草带有奇异的生鱼腥气之谜,原来是药草中含有腥气浓烈的挥发性物质甲基正壬酮、月桂醛。     

干品鱼腥草挥发油成分分析

目的 :分析干品鱼腥草挥发油的化学成分。方法 :以优选出的石油醚浸泡法提取干品鱼腥草挥发油后进行 GC/MS分析。结果与结论 :采用石油醚浸泡法提取干品鱼腥草挥发油的主要成分有 2 3种 ,未发现鱼腥草素 ,可确定结构的有 1 7种 ,质量分数占总出峰量的 89.0 88%。其中甲基正壬酮的质量分数为 4.42 4 % ,软脂酸和亚油酸的质量分数分别为 1 8.0 33%和 32 .5 1 5 %。     

GC-MS法测定不同采收期鲜品鱼腥草挥发油中4种成分的含量

目的：首次建立气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对鱼腥草鲜品挥发油中4-萜品醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮4 种成分的含量测定方法,为鱼腥草药材质量控制提供实验依据。方法：以内标物质为正十一碳烯,采用GC/MS法测定鲜品鱼腥草挥发油中4种成分的含量。气相色谱条件：程序升温条件：70℃持续5 min,5℃·min-1升温,140℃持续5 min,10℃·min-1升温,250℃持续10 min。进样口温度为230℃,载气为高纯He,流速为1.0 mL·min-1;分流比为10∶1;进样量为1 μL。质谱条件：检测器为MS,EI 为70EV,四极杆温度为150℃,离子源温度为230℃。结果：4-萜品醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮分别在6.492~129.84 μg·mL-1,1.097~21.944 μg·mL-1,12.128~242.56 μg·mL-1,84.76~169.52 μg·mL-1范围内线性关系良好。平均回收率分别为81.2%,80.6%,88.3%,84.6%;RSD 分别为1.5%,2.3%,1.1%,0.7%。结论：该法简便、灵敏、易操作,采用同时测定多指标成分评价鱼腥草质量,能有效的反映鱼腥草质量,可用于鲜鱼腥草药材的质量评价。     

鱼腥草注射液不良反应概述

鱼腥草注射液主要含有甲基正壬酮、癸酰乙醛、月桂醛等挥发性成分，具有抗菌消炎、抗病毒、增强机体免疫等作用，对流感杆菌、金葡球菌、伤寒杆菌、肺炎球菌等有一定的抑制作用。临床上常用于治疗呼吸系统、泌尿系统感染性疾病，其常见的不良反应为皮疹、发热、过敏性休克、胃肠道反应，但近年发现一些少见的不良反应，综述如下。     

气相色谱-质谱法测定鱼腥草挥发油中甲基正壬酮含量

目的:建立鱼腥草挥发油中甲基正壬酮的含量测定方法。方法:DB-5(0.25mm×30m,0.25μm)弹性石英毛细管柱,载气为高纯氦气,柱温采用程序升温,进样口温度240℃,质谱接口温度250℃,离子源温度200℃,选择离子检测,选取离子为57,58,170,198。结果:甲基正壬酮进样量在5.5～110ng,呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.3%,RSD1.8%。结论:建立的GC-MS选择离子检测内标定量方法,具有灵敏、快速、准确的特点,可供鱼腥草挥发油中甲基正壬酮的含量测定及其质量控制。     

不同产地鱼腥草产量与质量的比较研究

鱼腥草为三白草科蕺菜属植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的全草,广泛分布在我国南方各省区,福建省各地多有野生分布。全草药用,具有清热利湿、化痰止咳、消痈排浓、杀虫、消积、健脾、止血等功效。具有广普的抗菌作用,对免疫功能有一定的增强效果,目前,国内有20多家药业公司生产鱼腥草注射液。国内开发利用鱼腥草的规模不断扩大,野生资源供不应求,市场价格较高。为了缓解供需矛盾,开始出现人工大量种植,并已形成了一定的生产....     

不同施肥条件对鱼腥草甲基正壬酮和可溶性糖含量的影响

目的：探讨5种肥料在3种施肥水平下对鱼腥草有效成分甲基正壬酮和糖含量的影响。方法：采用单因子随机区组设计,测定各施肥条件下鱼腥草的甲基正壬酮和可溶性糖含量。结果：鱼腥草地上部和地下部甲基正壬酮含量均以施常规肥的最高,分别达到18.6 μg·g^-1 和26.0 μg·g^-1；施用人粪尿的甲基正壬酮(14.9 μg·g^-1)也显著高于施用猪粪、鸭粪、化肥的,其余处理的鱼腥草地上部、地下部甲基正壬酮含量间无显著差异。施用有机肥可提高鱼腥草糖代谢水平,主要包括叶片的总糖、可溶性糖、果糖和还原糖含量,其中以人粪尿和猪粪的效果最明显。结论：从鱼腥草的甲基正壬酮含量和产量看,大田种植鱼腥草在施肥上应以人粪尿为主,配合复合肥和速效化肥使用,以平衡养分和肥效；在施肥量上以施用108 000 kg·hm^-2的人粪尿为宜,以提高鱼腥草的品质。     

顶空固相微萃取－气相色谱法测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮含量△

目的:建立顶空固相微萃取-气相色谱法测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮含量的方法,并与传统水蒸气蒸馏法提取结果进行比较.方法:采用固相微萃取器在样品瓶顶空吸附样品,对鱼腥草注射液样品进行提取,在气相色谱仪进样口高温下解吸附,并用毛细管气相色谱法分离甲基正壬酮.色谱柱为DB-1毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm);载气:高纯氮(纯度≥99.999%);柱温130℃;不分流进样,进样口温度200℃;FID检测器,温度200℃;流速1.0mL·min-1.结果:甲基正壬酮在1.07～25.91μg呈良好线性关系,r=0.999 6;平均加样回收率为99.77%,RSD=2.24%.含量测定结果与水蒸气蒸馏法(SD)无显著差异.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可取代SD-GC法用于鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量分析.     

不同种源鱼腥草中甲基正壬酮变异规律研究

目的 揭示全国主产区鱼腥草种质资源甲基正壬酮量变异规律,为鱼腥草优良品种选育提供基础.方法 用气相色谱法测定23个种源鱼腥草中甲基正壬酮的量,并分析形态特征、地理位置、生长性状与甲基正壬酮的关系.结果 不同种源鱼腥草中甲基正壬酮存在显著差异,与纬度呈正相关,与植物形态存在一定的关系,与植株高度和地径没有显著的相关性.结论 鱼腥草种质资源甲基正壬酮的量存在一定的变异规律,针对鱼腥草甲基正壬酮选择新品种时,应优先考虑在纬度高、生长快的种源中选择.     

不同产地鱼腥草多糖含量测定

目的 测定不同产地鱼腥草多糖的含量.方法 用苯酚-硫酸法测定鱼腥草中多糖的含量.结果 不同产地的鱼腥草中多糖含量为15.73%～ 20.29%.结论 不同产地鱼腥草多糖的含量有一定的差异.     

气相色谱同时测定鱼腥草注射液中三种成分的含量

目的:建立同时测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮、4-萜烯醇、α-萜品醇含量的气相色谱方法。方法:色谱柱为VF-5m s毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气,进样口和检测器温度为250℃;采用程序升温,内标法测定样品中3种成分的含量。结果:甲基正壬酮、4-萜烯醇以及α-萜品醇分别在5~85μg/mL(r1=0.9993)、10~135μg/mL(r2=0.9994)和10~180μg/mL(r3=0.9995)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.3%、98.7%、99.4%,RSD分别为2.7%、3.0%、2.5%。结论:该方法结果准确、灵敏度高,可用于鱼腥草注射液的定性定量分析。