马来酸酐法分析汽油中共轭二烯烃可靠性探讨

研究了测定含烯汽油中共轭二烯烃含量的马来酸酐法（ＵＯＰ—３２６法）的准确性问题．ＵＯＰ—３２６法基于马来酸酐与共轭二烯烃的双烯合成反应机理，由于汽油中含有各种不同取代基和立体构象的共轭二烯烃，取代基团越大反应越困难．以所带取代基团最小（－ＣＨ３）和碳数最少的共轭二烯──２－甲基─１，３─丁二烯（以下称异二烯）为例．考察了在不同条件下的转化率，用毛细管气相色谱法测定异戊二烯含量，结果表明，在最佳反应条件及有催化剂存在下，转化率最高为７６．３％．因此，ＵＯＰ—３２６法不能准确测定汽油中共轭二烯烃含量．     

十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠的合成

采用十二醇、马来酸酐、氯丙烯、亚硫酸氢钠为主要原料,合成了一种反应型乳化剂——十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠。通过正交试验确定单酯化反应的最佳条件是:85℃,十二醇与酸酐的摩尔比为1∶1.1,反应时间为2 h。通过单因素试验确定双酯化反应的最佳条件产率不高,需进一步研究。磺化反应的最佳条件为:100℃,双酯与亚硫酸氢钠的摩尔比为1∶1.2,反应时间3 h。对每步合成的产物均用红外进行表征。     

十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠的合成

采用十二醇、马来酸酐、氯丙烯、亚硫酸氢钠为主要原料,合成了一种反应型乳化剂——十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸钠。通过正交试验确定单酯化反应的最佳条件是:85℃,十二醇与酸酐的摩尔比为1∶1.1,反应时间为2 h。通过单因素试验确定双酯化反应的最佳条件产率不高,需进一步研究。磺化反应的最佳条件为:100℃,双酯与亚硫酸氢钠的摩尔比为1∶1.2,反应时间3 h。对每步合成的产物均用红外进行表征。     

利用C5馏份中的环戊二烯制备降冰片烯二酸酐

降冰片烯二酸酐是一种用途广泛的精细化工产品。本文探索一种用Ｃ５馏份中的环戊二稀制备降冰片烯二酸酐的工艺过程。在该工艺过程中，只需对Ｃ５馏份进行简单的分割并用分割后的组份分别作反应溶剂和洗液，就可以制得质量高、性能好的降冰片烯二酸酐。     

苯乙烯-马来酸酐交替共聚的合成研究

本实验以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,采用溶液沉淀聚合工艺合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物,并详细考察了单体配比、单体浓度对聚合反应的产率和分子量的影响,对比了链转移剂对聚合产物分子量的影响.进一步通过红外,聚合物粘均分子量测定,对共聚物进行表征.     

水解聚马来酸酐阻垢剂合成的研究

研究了以水为溶剂水解聚马来酸酐阻垢剂的合成工艺.通过对引发剂和还原剂种类及其用量、反应时间、反应温度等工艺条件的考察,确定了最佳的工艺条件.用滴定剩余浓度法测定产品的阻垢性能结果表明,产品的阻垢效果优于工业上使用的同类产品.文中还用实验数据分析了产品的实际固含量与理论固含量之间差异的原因.实验结果表明,两者之间的差别是未反应的马来酸酐在固含量测定过程中蒸发损失所致.因此,可以用实际固含量值衡量马来酸酐的转化程度.     

线性低密度聚乙烯马来酸酐溶液接枝反应的研究

研究了在二甲苯溶剂中，以过氧化二苯甲酰为引发剂，线性低密度聚乙烯接枝马来酸酐的反应．采用正文实验方法考察了引发剂用量、单体及聚乙烯浓度、反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响。结果表明各因素对聚乙烯接枝率影响的大小次序是：ＭＡＨ用量，反应温度，阻止交联剂用量，ＬＬＤＰＥ浓度和引发剂ＢＰＯ用量．阻止交联剂的加入可以有效地防止聚乙烯活性自由基的交联。     

磷钨酸催化α-蒎烯二聚/异构反应的研究

以磷钨酸为催化剂,催化α-蒎烯二聚/异构反应。通过热重分析(TG-DTG)、X射线粉末衍射(XRD)、红外(FT-IR)、GC和GC-MS对反应前后催化剂及产物进行了表征和分析,结果发现:反应前后催化剂Keggin结构未发生变化;优化反应条件:催化剂在200℃活化10h,质量分数9%,α-蒎烯投料量10mL,溶剂甲苯10mL,反应温度90℃,反应时间6h,α-蒎烯的转化率几乎为100%,二聚物的选择性达到58%。催化剂重复利用5次后,转化率和二聚选择性依旧可以达到99.7%和57%。     

SMA接枝DHBA和THBA液晶聚合物的合成

合成了对羟基苯甲酸二聚体 (DHBA)、四聚体 (THBA) ,并将其接枝到苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)上得到侧链液晶高分子 .FT IR、DSC、偏光显微镜等分析结果表明由于液晶基元的引入提高了聚合物的耐热性 .     

SMA接枝DHBA和THBA液晶聚合物的合成

合成了对羟基苯甲酸二聚体(DHBA)、四聚体(THBA),并将其接枝到苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)上得到侧链液晶高分子.FTIR、DSC、偏光显微镜等分析结果表明由于液晶基元的引入提高了聚合物的耐热性.     

烯基琥珀酸酐的催化合成

以C₁₃~C₁₄的内烯烃和顺丁烯二酸酐制备烯基琥珀酸酐为探针反应,利用SO₄ ^2- /TiO₂ 固体酸催化剂 催化合成了烯基琥珀酸酐,考察了催化剂的催化活性和稳定性,利用气相色谱对产品的收率进行定量分析。结果表 明,SO₄^2- /TiO₂ 催化剂在烯基琥珀酸酐的合成中具有较高的催化活性和良好的稳定性。最佳条件是催化剂焙烧温 度为550℃,反应温度为190℃,反应时间为5h,催化剂质量为反应物总质量的1%,n(内烯)∶n(酸酐)=3∶1,抗 氧剂2,6-二叔丁基对甲酚质量为反应物总质量的0.5%,此时,烯基琥珀酸酐的收率可达46.8%。     

碳基萘磺酸在烯基琥珀酸酐合成上的应用

以C13-C14的内烯烃和顺丁烯二酸酐制备烯基琥珀酸酐为探针反应,利用碳基萘磺酸催化合成了烯基琥珀酸酐,考察了催化剂的催化活性和稳定性,利用气相色谱对产品的产率进行定量分析.结果表明:该催化剂在烯基琥珀酸酐的合成中具有较高的催化活性和良好的稳定性.在碳基萘磺酸催化剂的活化温度为250℃情况下,反应操作的最佳条件是:反应...     

顺酐加氢制备丁二酸酐的研究

以顺酐和氢气为原料,以活性炭负载金属为催化剂,在加氢溶剂存在下,催化加氢制备丁二酸酐。考察了顺酐质量分数、氢分压、反应温度、反应时间和搅拌速度等对加氢反应效果的影响。在加氢溶剂存在下,顺酐质量分数30%,氢分压3.0MPa、催化剂质量分数为0.5%、反应温度80℃、反应时间为3h,搅拌速率200～250r/min的反应条件下,顺酐转化率在99%以上,丁二酸酐选择性大于90%,丁二酸酐收率大于80%。     

VM 二酸酐共聚物的合成及性能研究

合成了乙酸乙烯酯／顺丁烯二酸酐（ＶＭ）共聚树脂。通过ＮａＯＨ水溶液水解、ＣａＣｌ２交联,制备了ＶＭ树脂凝胶。研究了合成条件对ＶＭ树脂的产率、吸水率及保水率的影响。结果表明,当偶氮二异丁腈用量为１．４％、甲苯与单体的体积比为４～５∶１、顺丁烯二酸酐与乙酸乙烯酯摩尔比为１∶１．０１时,所合成的树脂产率最高、凝胶的吸水性能和保水性能最好。红外光谱分析表明,所合成的树脂是顺丁烯二酸酐与乙酸乙烯酯的共聚物。     

苯乙烯—马来酸酐共聚物的合成

以偶氮二异丁腈为引发剂，采用溶液－沉淀聚合方法制备了苯乙烯－马来酸酐共聚物，并对所合成的共聚物的共聚组成，共聚结构及热性能进行了分析。实验结果表明：苯乙烯－马来酸酐共聚体系存在前末端效应，共聚反应不是严格的交替共聚，而是交替倾向很大的无规共聚反应；聚合体系的溶剂对反应的前末端效应影响较大。     

烃选择氧化制顺丁烯二酸酐的反应网络

目的　综述烃类选择氧化制顺丁烯二酸酐反应网络的研究进展 .方法　检索分析国内外相关资料 .结果　重点介绍烃类晶格氧选择氧化的原理、工艺 ,并对烃类选择氧化制顺丁烯二酸酐的反应网络进行讨论 .结论　提出了烃类选择氧化制顺丁烯二酸酐今后研究的重点和方向     

聚丙烯/马来酸酐接枝物的等温结晶动力学

以差示扫描量热方法和Avrami模型分析聚丙烯/马来酸酐接枝物的等温结晶行为,分别考察了马来酸酐接枝率、接枝物降解程度和第二接枝单体结构对接枝物等温结晶动力学的影响。结果表明:接枝马来酸酐基团可以促进晶核形成,从而加快结晶速率;但高接枝率下分子间作用力的增强导致链段运动受阻,使结晶速率放慢。接枝物在较高温度下等温结晶时结晶过程受成核控制,接枝物的结晶速率随降解程度增加而降低。由于二乙烯基苯引入的刚性侧基和可能的微交联结构,其作为第二接枝单体时,链段运动能力下降,结晶速率放慢。     

马来酸酐紫外辐照接枝聚乙烯的研究

采用紫外辐照技术制备了聚乙烯-马来酸酐接枝物,并用红外光谱对接枝物进行了表征.结果显示,马来酸酐(MAH)已经成功地接枝到了高密度聚乙烯(HDPE),低密度聚乙烯(LDPE),线性低密度聚乙烯(LLDPE)的分子链上,LLDPE和LDPE比HDPE显示了更高的接枝率.研究了紫外光辐照时间、单体及引发剂质量浓度等因素对接枝率及凝胶含量的影响.结果显示,接枝反应非常快,辐照30 s就达到最佳接枝效果.光引发剂二苯甲酮(BP)的用量对接枝率及凝胶含量有重要影响,BP的质量浓度过高可能引起严重的降解、交联等副反应,其质量分数为0.2%时最佳.体系的接枝率随MAH浓度的增加而提高.