皮革中六价铬含量测量不确定度评定

依据DIN5 3 3 1 4德国标准测量皮革中的六价铬含量 ,对整个测量过程中不确定度的来源进行了分析 ,并对不确定度各个分量进行了评定、合成 ,最后给出了合成不确定度和有效自由度。     

皮革收缩温度测量不确定度的评定

依据QB/T 2713-2005《皮革物理和机械实验收缩温度的测定》对皮革收缩温度(Ts)进行了测定,分析了该测试方法中Ts不确定度分量来源,并对各分量进行了评定、合成,最后给出了扩展不确定度。结果得出,Ts测试结果的扩展不确定度为17.0℃(k取2),其中,测试用设备对不确定度的贡献最大,来源主要为收缩温度仪的加热装置和形变感应装置,其次是样品制备时的取样精度。     

皮革中禁用偶氮染料测量不确定度的评定

依据DIN53316德国标准测定皮革中禁用偶氮染料,以联苯胺为例,对整个测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度和有效自由度。     

基于Top-down方法评定皮革中甲醛含量测量不确定度

为优化质检领域皮革中甲醛含量测量不确定度的评定过程,该研究基于Top-down方法,采用实验室积累的质控数据和能力验证数据,对皮革中甲醛含量测量不确定度进行分析评定。Anderson Darling统计检验和平均值-标准偏差质控图方法的验证结果表明,该测量系统处于质量受控状态。结果显示:偏倚的不确定度分量u_b=0.23 mg/kg;期间精密度的不确定度分量uR’=0.73 mg/kg,拓展不确定度U=1.54 mg/kg。研究结果表明,Top-down方法可以在不增加质检员工作量的情况下,对皮革中甲醛含量测量不确定度进行有效评定。     

皮革撕裂力的不确定度评定

依据QB/T2711-2005标准测试皮革撕裂力,对测量过程的不确定度的来源进行了分析,找出了影响撕裂力测量结果的主要因素,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度和扩展不确定度。     

皮革及其皮革制品中五氯苯酚的检测

建立了皮革及其皮革制品中痕量五氯苯酚的液相色谱同位素稀释质谱联用的检测方法。以酸化后的乙腈提取皮革及其皮革制品中残留的五氯苯酚,在ZORBAX XDB-C18柱(50mm×2.1mm,3.5μm)上,采用V(乙腈):V(0.5%乙酸水溶液)=75:25(体积比)作为流动相进行分离,结合电喷雾电离ESI离子化技术,在负离子SIM模式下测定,进行质谱定性分析,以13C-五氯苯酚为内标物进行定量,方法的定量限为0.005μg/g,加标回收率为:91.0%～97.7%,重复次数n=3时,测定精密度小于5%,以信噪比(S/N)为10计算,五氯苯酚的定量限(LOQ)为0.005μg/g。方法准确、可靠,适用于皮革及其制品中痕量五氯苯酚残留的测定。     

皮革中三丁基锡含量测定的不确定度评定北大核心

用气相色谱-质谱法测定皮革中三丁基锡化合物的含量,对该方法整个过程中产生的测量不确定度来源进行了分析,并对各个不确定度分量进行了评估和合成,以定量表征测量结果的有效性。结果表明:皮革中三丁基锡化合物测定过程中,重复测量和样液浓度为不确定度的主要来源。通过各不确定度分量合成,得到了皮革中三丁基锡含量的扩展不确定度为0.086mg/kg。在实际应用过程中,可以通过改用精度较高的容器、增加标准工作曲线校正点、增加测量次数等方式,有效降低合成不确定度。     

皮革和毛皮制品中五氯苯酚残留量的测定方法

根据现有检测标准,改进方法,优化条件,探索一种方便、快捷、准确、试剂用量少、灵敏度高、回收率高的测定方法.     

分光光度法测定皮革中甲醛含量的不确定度评价

为有效控制实验室的测量过程,提高检测结果的可靠性和准确性,根据日常检测情况,对皮革中甲醛含量检测项目的不确定度评定进行分析和评定,建立皮革中甲醛含量的不确定度评价方法。采用分光光度法,测定皮革中甲醛含量,通过建立测量数学模型,结合不确定度评定规则,分别对甲醛含量测定过程中引入的相对不确定度分量进行计算评估,最终实现对检测结果的不确定度评价。试验得出,皮革中甲醛含量为16.96 mg/kg,扩展不确定度为0.69 mg/kg。在试验条件下,认为标准溶液本身和分光光度仪测量吸光度产生的不确定度是影响结果的主要因素。     

小麦粉灰分测量结果不确定度的评定

一切测量结果都不可避免地具有不确定度,在化学分析中,它反映了测量结果的质量,不确定度越小,测量结果的质量越好,水平越高,使用价值越大。重量法是化学分析中的一类经典方法,本文通过对影响样品测试过程的不确定度分量进行分析和量化,求出被测量（灰分）的标准不确定度和扩展不确定度,给出了各分量对总测量不确定度的相对贡献,对如何确定小麦粉中灰粉测量结果不确定度进行了系统评定,建立了小麦粉中灰分测量结果不确定度的评定方法。     

GC-MS法测定皮革中富马酸二甲酯的不确定度评估

依据国家计量技术规范《测量不确定度评定与表示》,对气相色谱-质谱法测定皮革及其制品中的富马酸二甲酯整个测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度及扩展不确定度。当富马酸二甲酯测定结果为0.3mg/kg时,扩展不确定度为0.02mg/kg。     

皮革pH值测定的不确定度评估

对皮革pH值测定过程的不确定度进行了分析和评估。结果显示,缓冲溶液、水萃取液体积和重复测定产生的不确定度是影响结果的主要因素。     

白酒固形物测量的不确定度评定

固形物是白酒质量的主要检验项目之一,其含量在各种香型的白酒标准中都有规定。按照国家标准GB/T10345-2007《白酒分析方法》中白酒固形物测定方法,对白酒中固形物测量不确定度分析和评价,得出白酒中固形物测量不确定度的主要来源。结果显示,重复性测量不确定度分量对总不确定度的影响是最大的,其他因素影响较小。因此,本实验室在白酒固形物含量的测定时,严格控制环境条件,精细稳定操作,保证检测结果精密度。该评定方法对提高白酒固形物的检测准确度具有重要参考意义。     

伏尔哈特法测定Ag质量分数的不确定度评定

对采用伏尔哈特法测定银首饰中Ag质量分数的不确定度进行了评定.以某925银首饰为例,分析了影响该方法测定Ag质量分数不确定度的来源,对每个不确定度分量进行了量化,并应用Excel程序给出了扩展不确定度以及最终结果:wAg＝(92.55±0.24)%,k＝2,为有效地使用该方法测定银饰品中Ag的质量分数提供可靠的理论依据.     

不同萃取方法-气相色谱法测定皮革制品中五氯苯酚的比较

以丙酮混合物为萃取溶剂,分别采用超声萃取法、索氏萃取法和微波辅助萃取法对皮革制品中五氯苯酚进行萃取,采用气相色谱法进行分析,比较各萃取方法的萃取效果。结果表明,微波辅助萃取效果最好。并对实际样品进行分析测定,结果表明,三种萃取方法的分析结果之间无显著差异。     

原子吸收分光光度法测定大米粉中锌含量的不确定度评定

建立大米粉中锌含量测定结果的不确定度评定,分析了大米粉中锌含量测定过程中供试品重复性测量、供试品稀释体积,供试品称重和供试品锌浓度测量等因素对大米粉中锌含量测定的不确定度的影响。扩展不确定度U95为2.5mg/kg,覆盖因子k=2。     

稻谷中镉含量测定的测量不确定度评估

参考GB/T 5009.15—2003《食品中镉的测定》和《化学分析中测量不确定度的评估指南》,用原子吸收分光光度计石墨炉法测定了稻谷样品中的镉含量并对其进行测量不确定度的评估,分析测量结果不确定度的主要来源,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果表明：稻谷样品中镉含量为0.14 mg/kg,其扩展不确定度为0.0047 mg/kg。     

光谱颜色测量的不确定度评定方法

对光谱颜色测量进行不确定度评定是评价其测量结果准确性的最好方法。首先根据ISO规定的不确定度评定方法,基于上述影响光谱颜色测量不确定度的因素对光谱反射率不确定度的评定方法进行了分析,确定了光谱反射率的A类和B类不确定度的计算方法,再基于光谱反射率不确定度和相关系数研究色度值不确定度的计算方法。最后用实验对光谱颜色测量结果的不确定度的应用性进行分析。