首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
完全氧化法测定高氯废水CODCr   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用完全氧化法对高氯废水CODCr测定方法进行了研究.首先进行不同浓度纯氨水样与其CODCr关系的实验,得出CODCr与氯离子浓度关系为:y=0.227 4x-49.422;然后配置CODCr为100 mg·L-1的标准水样,加入不同浓度氯离子进行实验,得出CODCr与氯离子浓度的关系为:y=0.227 6x+46.300;最后用某企业CODCr为249 mg·L-1的实际水样加入不同浓度的氯离子进行实验,得出CODCr与氯离子的关系:y=0.227 8x+188.46.研究结果表明,采用完全氧化法测定的CODCr与水样的实际CODCr相对误差全部小于7%,能够满足环境监测质量要求.  相似文献   

3.
采用Fenton试剂预处理高氯化工废水,考察了主要影响因素,确定了最佳工艺参数.结果表明,在pH值为4,H202投加量325mmol,FeSO4投加量20.8mmol,反应时间90min的条件下处理250mL废水。COD去除率达到64%以上,B/C值由0.016提高到0.35,水质得到明显改善,有利于后续生化处理.  相似文献   

4.
水质总有机碳(TOC)分析方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
总有机碳(TOC)是评价水体被有机物质污染程度的重要指标。本文详细阐述了TOC的测量方法,在对传统测量分析方法(如高温催化氧化、湿法氧化、紫外辅助湿法氧化等)总结的基础上,对目前新颖的测量分析方法(电阻法、电导法、紫外吸收、臭氧氧化发光、超声空化声致发光等)在原理、可行性、现状等几个方面给予了充分的分析说明,同时对不同的测量分析方法在研发和应用中应注意的有关问题进行了评述。  相似文献   

5.
高盐度废水生化需氧量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
就嗜盐菌种和普通菌种测定高盐度废水BOD进行实验分析,实验结果表明采用驯化嗜盐菌种测定的BOD值能够更客观反映高盐度废水的有机污染程度。  相似文献   

6.
对碘偶氮氯膦分光光度法测定微量铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了对碘偶氮氯膦(CPA pI)与Cu2+ 的显色反应,在 pH5.0 的 NaAC HAc缓冲介质中形成紫色配合物,在610nm处测定配合物吸光度,其表观摩尔吸光系数为6.35×104L·mol-1·cm-1.该方法的检出限为0.03μg/mL,线性范围为0.1-2.4μg/mL,用于矿石样品中微量铜的测定,结果令人满意.  相似文献   

7.
辐照降解4-氯酚的影响因素   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了利用60Co-γ源辐照降解4-氯酚的过程,探讨了辐照剂量、溶液的初始pH值、初始浓度、不同气体条件以及自由基清除剂等因素对4-氯酚辐照降解的影响。采用高效液相色谱仪(HPLC)、总有机碳(TOC)分析仪、离子色谱仪(IC)、可吸附性有机卤化物(AOX)分析仪及紫外分光光度计等测试手段评价了4-氯酚在不同实验条件下的辐照降解效果。实验结果表明,较低的4-氯酚初始浓度,较高的辐照剂量及低pH值能够提高其降解速率。提高正丁醇的质量浓度可减少4-氯酚的降解率,说明自由基清除剂对4-氯酚的辐照降解有明显的抑制作用。  相似文献   

8.
对吉林省部分河流在不同时间采样, 测其化学需氧量(COD)和总有机碳(TOC), 用最小二乘法对二者进行线性回归, 并进行相关关系的显著性检验, 建立吉林省部分河流COD和TOC的定量关系模型. 结果表明, 水体中COD与TOC具有良好的线性相关关系.  相似文献   

9.
研究了铋(Ⅲ)与新显色剂对乙酰偶氮氯膦在高氯酸介质中反应的最佳条件,与目前光度法测铋的方法相比,具有灵敏度高(ε=5.2×104)、选择性好、线性范围宽(铋量0~40μg/25mL)等特点。  相似文献   

10.
皮元丰  濮克冰 《科技资讯》2013,(32):118-119
论述了TOC--5310C分析仪的测定原理;通过一种连续运行,控制方便、性价此高的离子交换在线性能测试平台,能够根据调节给水出力,来控制各离子交换器的流速,通过在交换器中填入不同类型的树脂,进行树脂性能的TOC在线监测;采用总有机碳(TOC)分析仪和离子交换在线性能模拟装置对电厂预处理系统,一级除盐系统中TOc进行了测定。  相似文献   

11.
利用傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)分析了中国西南喀斯特地区岩滩(Yantan,YT)水库中的沉积物,探讨了基于FTIR的沉积物总有机碳(total organic carbon,TOC)、总氮(total nitrogen,TN)和生物硅(...  相似文献   

12.
试验采用催化氧化法对苯酚废水进行处理。通过设计正交试验考查活性组分种类、负载量、浸渍时间和焙烧温度对处理效果的影响,并在最优条件下对催化剂寿命和总有机碳(TOC)降解进行考查。结果:影响化学需氧量(COD)去除率大小依次是浸渍时间负载量焙烧温度活性组分种类;催化剂最佳条件为活性组分Co,负载量6%,浸渍时间24h,焙烧温度350℃;连续重复10次使用最优催化剂,COD和TOC的含量呈现较好的相关关系;COD去除率由95.08%降到32.48%,对TOC去除率由95.45%降为26.52%。  相似文献   

13.
通过利用发光细菌法测试蔗渣浆CEH漂白废水毒性的研究,对比了在有残氯和无残氯的两种情况下,漂白废水毒性的变化,发现废水中残氯含量越高,对废水毒性的贡献越大,得出了残氯对于测试生物毒性有着比较重要的影响,在研究纸浆漂白废水中主要有机物的毒性时要注意废水中残氯的消除.  相似文献   

14.
电镀行业镀铂废水中铂的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
张文利 《科技信息》2010,(19):I0366-I0366
本文以氯化亚锡作显色剂,用分光光度法测定电镀行业镀铂废水中的铂,当选择合适实验条件的情况下,铂的测定灵敏度较高,校准曲线的相关系数大于0.999,精密度较好,定量测定范围0~10μg/mL,应用本方法测定电镀行业含铂废水中的铂,方法简便快捷,并具有良好的选择性,结果令人满意。  相似文献   

15.
催化氧化法处理对氯硝基苯(PCNB)废水的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以活性炭为催化剂,H2O2作氧化剂催化氧化降解对氯硝基苯(PCNB),结果表明,在H2O2/CODcr=1.2,活性炭/H2O2=0.4,pH=3.0的条件下,反应可在180min结束,PCNB的去除率高于99%,CODcr去除率可达80%,与Fenton试剂法相比较,CODcr去除率提高1.78倍,并对降解机理作了初步讨论。  相似文献   

16.
在微波辅助下,文章以阳离子淀粉和聚合氯化铝铁(PAFC)为原料,合成了有机-无机复合絮凝剂,并对焦化废水的处理进行了研究.考察了各种因素对焦化废水絮凝效果的影响,结果表明,在废水pH=9,温度为40℃,沉降时间为120 min,絮凝剂投加量为80 mg/L的条件下,焦化废水的挥发酚、氨氮、COD的去除率较好,分别为91...  相似文献   

17.
现代高纯水     
论述了超大规模集成电路与高纯水的关系以及对水质的要求;研究了高纯水制备的几个关键新技术及提高高纯水质量的方法,该方法能有效地降低高纯水中的总有机碳、细菌、细菌内毒素、溶解氧等;讨论了高纯水常用各种管材的污染,并列举了大量数据和应用实例。  相似文献   

18.
采用重铬酸钾法与高锰酸盐指数碱性法对水中化学需氧量(COD)进行了对比测定研究,考察了氯离子浓度对化学需氧量测定结果的影响。分析结果表明,对于低含氯水样(氯离子浓度小于1000mg/L),用重铬酸钾法测得的COD值(COD Cr)和用高锰酸盐指数碱性法测得的COD值(CODOH)存在线性关系;而高含氯水样的CODCr和CODOH之间无线性相关性。高浓度氯离子对CODCr值的测定影响显著,其影响规律可以用二次多项式表示。  相似文献   

19.
采用ICS1000+AS20离子色谱(IC)法测定水中痕量(2~50 μg·L-1)高氯酸根(ClO-4)并对实验数据进行数理分析,以优化仪器操作条件,降低检测限.Cochran检验法证明IC法测定痕量ClO-4的方差齐性较好.缺适度(LOF)检验分析指出,AS16柱推荐的操作条件并不适用于AS20,标准曲线制定的最佳条件为:抑制电流100 mA,淋洗液浓度35 mmol·L-1,流速1.0 mL·min-1,标样测定随机.采用根据标准曲线推算的检测限(DTC)衡量仪器检测限比方法检测限(MDL)更为准确.上述优化条件下IC法测定痕量ClO-4的MDL和DTC分别为0.890 μg·L-1和1.627 μg·L-1.  相似文献   

20.
 针对无机精细化工行业的高盐、高浓有机废水成分复杂、难降解等污染特征,利用无机精细化工高盐有机废水有价组分回收与水资源回用集成技术在镍钴电池材料生产过程进行了探索与实践。结果表明:废水中油类去除率达到99%,资源化回收得到的无水硫酸钠达到GB/T 6009-2014的III类标准(Na2SO4含量>92%),处理后废水总有机碳(TOC)含量≤0.05%,水回用率达到85%以上,蒸发残液与粉煤灰等辅料混合后高温焙烧可制得陶粒,将全部实现资源化。全流程吨水处理成本由220元降到180元以下,具有显著的经济效益和环境效益。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号