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高效液相色谱法同时测定配方乳粉中7种脂溶性维生素 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定配方乳粉中7种脂溶性维生素A、D2、D3、E、K1、叶黄素和β-胡萝卜素的方法。方法采用Poroshell120SB-C18柱(150×4.6mm,2.7μm),以甲醇、乙腈、氯仿为流动相进行梯度洗脱,流速0.6mL/min,25min内可对上述7种组分进行基线分离。结果表明,7种维生素在各自相应浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,平均加标回收率在83.0%~98.5%之间,相对标准偏差为0.84%~3.30%。该方法快速、准确、灵敏度高,适用于配方乳粉中脂溶性维生素含量的同时测定。 相似文献
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奶粉中β-胡萝卜素的高效液相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
使用Inertsil SIL-100硅胶柱,以正己烷等为流动相的正相液相色谱方法分析乳粉中的β-胡萝卜素收到了较好的效果.该方法的检出限、重现性、回收率和线性范围分别为:0.220μg/mL,1.88%,90.2%~95.1%和2.280~456.000μg/mL.关于采用正相液相色谱法分析β-胡萝卜素的方法未见报到.该方法具有快速,灵敏度高的特点,保留时间仅为3min左右,并大大地缩短了分析时间,提高了效率. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定强化奶粉中β-胡萝卜素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用碱皂化石油醚提取,Kromasil C18柱分离,以甲醇∶氯仿=75∶25等度淋洗,二极管阵列检测器检测,测定了强化奶粉中β-胡萝卜素含量.对最佳皂化用碱量、皂化时间、α、β-胡罗卜素及β-胡罗卜素异构体分离条件进行了探索.该方法回收率为91.6%~96.3%,其标准偏差、变异系数分别为1.64%及1.76%.方法简便、快速,精密度及准确度在允许范围内,适用于奶粉中β-胡罗卜素的测定. 相似文献
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用纤维素酶将样品提取液中的β-葡聚糖酶解为葡萄糖,高效液相色谱-示差折光检测葡萄糖,从而确定样品中β-葡聚糖的含量.0.1g粉碎后的麦片用1mL80%乙醇洗涤,5mL 水提取,检测提取液中β-葡聚糖的含量.用该方法检测标准物质大麦,回收率大于72.0%,相对标准偏差为2.5%,检出限为2%.10mL 啤酒样品用40mL95%乙醇沉淀,离心,沉淀物于80℃烘干,用1.8mL水溶解,测定溶液中β-葡聚糖的含量.啤酒中β-葡聚糖的检出限为40mg/L.方法可对大麦和啤酒中β-葡聚糖含量进行检测. 相似文献
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高效液相色谱法测定化妆品中α-、β-熊果苷及烟酰胺 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了美白类化妆品中熊果苷的两种光学异构体α-熊果苷和β-熊果苷及烟酰胺的高效液相色谱检测方法。样品用氯化钠水溶液-氯仿(2:1, v/v)进行萃取。固定相为依利特ODS-BP柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(10:90, v/v),柱温为25 ℃,检测波长为220 nm,流速为0.5 mL/min,进样量为20 μL。在上述条件下α-熊果苷、β-熊果苷和烟酰胺的质量浓度依次在0.07~50, 0.06~50, 0.05~50 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好,相对标准偏差(n=7)分别为1.65%、1.73%和1.33%。将该方法用于化妆品的检测,回收率为91.7%~109.6%。该法简便、快速、准确,可用于化妆品美白成分的测定。 相似文献
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液相微萃取-高效液相色谱法分析葡萄汁中多酚类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种基于液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定葡萄汁中鞣花酸、白藜芦醇和槲皮素的分析方法. 比较了单液滴液相微萃取和中空纤维液相微萃取两种萃取模式, 选择了单液滴液相微萃取作为3种多酚类化合物的液相微萃取模式. 考察了搅拌速度、萃取时间、料液相pH和料液相离子强度的影响. 鞣花酸、白藜芦醇和槲皮素的富集倍数分别为48.4、 79.4和155.8, 方法的线性范围为0.0050~5.0 μg/mL, 鞣花酸、白藜芦醇和槲皮素的检出限分别为0.015, 0.0020, 0.0080 μg/mL, 相对标准偏差分别为2.0%, 1.8%和1.7%. 用于实际样品葡萄汁的分析, 加标回收率在81.9%~102.3%之间. 相似文献
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提出了高效液相色谱法测定复方维生素片中β-胡萝卜素含量的方法。样品皂化后经石油醚提取,提取液经旋转蒸干后用二氯甲烷溶解。以ODS-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-异丙醇(1+1)溶液为流动相,用紫外检测器于波长448nm处检测。β-胡萝卜素的质量浓度在0.10~50.0mg.L-1之间与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.03mg.L-1。方法用于复方维生素片中β-胡萝卜素的测定,加标回收率在90.0%~95.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.86%~3.2%之间。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定β-酸与六氢β-酸 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言啤酒花是酿造啤酒的重要原料 ,其中 草酮 (α 酸 )和蛇麻酮 (β 酸 )既是其主要的风味物质 ,又是酒花中抑菌而防杂菌污染的主要物质。由啤酒花深加工的副产物 β 酸制备而得的六氢 β 酸 (六氢蛇麻酮 )是一种新型的防腐剂 ,具有用量少、使用简便、无毒副作用等优点。在由 β 酸制备六氢 β 酸的过程中 ,为控制产品的转化率和纯度 ,我们需要对 β 酸和六氢 β 酸进行同时测定。文献法仅能测定六氢 β 酸且较为烦琐。因此 ,我们采用高效液相色谱法对 β 酸和六氢 β 酸进行同时测定 ,方法简便、快速 ,未见文献报道。2 实验部分2 … 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2015,(10)
采用高效液相色谱法对46张不同收缴地收缴的佰元假币的蓝色图文油墨进行分析,不同收缴地的假币的蓝色图文油墨的色谱数据具有特征性。并采用高效液相色谱-串联质谱法对蓝色图文油墨着色剂的主要组分的结构进行了剖析。 相似文献
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高效液相色谱法分析矿泉水中酚类化合物 总被引:22,自引:1,他引:22
用带荧光检测器的高效液相色谱法同时测定了矿泉水中的苯酚、甲酚、双酚A、双酚F、4-叔丁酚、双酚A二环氧甘油醚和双酚F二环氧甘油醚等,水样经液-固萃取浓缩后再进行分析,检测限可达0.1~0.2μg/L。重复测定的标准偏差为1.12%~13.21%,水样测定的回收率为81%~105%。 相似文献
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快速溶剂萃取-超高效液相色谱法分析鱼肉中喹乙醇 总被引:3,自引:0,他引:3
以甲醇为溶剂,采用ASE快速、高压萃取鱼肉中喹乙醇,并实施了自动在线净化过滤,色谱分析采用了乙醇(色谱级)为流动相,超快速液相色谱法进行分析。喹乙醇的标准工作溶液的线性回归方程为y=0.0358x+0.0019,相关系数r=0.9999,线性范围为0.1~2.0μg/mL,方法检出限(以信噪比(S/N=3)计算)为5.0μg/kg,样品加标回收率平均值(n=3)为88%,同时对6个平行样进行精密度试验,保留时间与峰面积的RSD值分别为0.21%和2.0%,重现性较好。方法可以用来快速分析鱼肉等样品中的喹乙醇。 相似文献
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在化妆品行业,α-萘酚作为着色剂被用于一些染发剂中。α-萘酚有致癌、致畸、致突变性等潜在危害性,也是环境污染物。人体接触后可引起烧灼感、咳嗽、头痛、眩晕、呕吐等症状,大量吸收后会引发肾炎、结膜炎、皮炎和血溶性贫血等疾病。我国规定α-萘酚在染发剂中最大浓度不应超过0.5%。因此,如何简便、准确、快速地检测α-萘酚尤为重要。已有相关文献报道了染发剂中α-萘酚的高效液相色谱-紫外检测的测定方法,但因为检测波长选择不当,导致分析方法的灵敏度 相似文献
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取水样置于离心管中,与含有三氯甲烷(萃取溶剂)的乙腈(分散剂)混合溶液充分混匀,静置5min,使水样中的扑虱灵和哒螨灵迅速富集于三氯甲烷液滴中,离心5min,下层三氯甲烷相经减压蒸干后,加入乙腈-水(75+25)混合溶液50μL溶解残渣,分取20μL溶液供高效液相色谱法分析。用Symmetry C18色谱柱作固定相,流... 相似文献