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相似文献
 共查询到16条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
 目的 探讨p57KIP2、cyclin D1及cyclin E蛋白在宫颈癌发生、发展中的作用。方法 用免疫组织化学SP法检测100例宫颈鳞癌、60例宫颈上皮内瘤变和30例正常宫颈鳞状上皮组织中p57 KIP2、cyclin D1和cyclin E蛋白的表达情况。结果 cyclin D1、cyclin E蛋白在宫颈SCC与NE、CIN与NE组织中阳性表达率之间比较、cyclin E蛋白在宫颈SCC与CIN组织中阳性表达率之间比较,差异均有显著性(P〈0.01);cyclin D1与cyclin E之间的表达呈正相关(P〈0.01);三者表达均与组织学分级、淋巴结转移、患者年龄无关(P〉0.05)。结论 p57 KIP2、cyclin D1及cyclin E蛋白共同参与了宫颈癌的发生发展。cyclin D1和cyclin E蛋白高表达可能是宫颈组织恶变的重要生物学标志,cyclin E异常表达是宫颈癌发生的早期事件。  相似文献   

2.
  目的  探讨p57KIP2、cyclin D1、cyclin E在男性乳腺癌(male breast cancer,MBC)组织中的表达及其临床意义。  方法  收集2000年1月至2016年12月60例温州医科大学附属第一医院MBC患者的组织标本,分为乳腺浸润性导管癌组(infiltrating ductal carcinoma,IDC)40例、乳腺导管原位癌组(ductal carcinoma in situ,DCIS)20例,选取20例男性乳腺发育症(gynecomastia,GYM)作为对照组。应用RT-PCR、免疫组织化学法分别检测IDC、DCIS、GYM组织中的p57KIP2、cyclin D1、cyclin E mRNA及蛋白的表达情况。  结果  IDC的p57KIP2 mRNA表达水平为0.18±0.07,低于DCIS的0.42±0.05、GYM的0.75±0.04;IDC的p57KIP2蛋白阳性率为25%(10/40),低于DCIS的60%(12/20)、GYM的90%(18/20);p57KIP2 mRNA及蛋白表达三组间两两比较,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。IDC的cyclin D1、cyclin E mRNA表达水平分别为0.92±0.12、0.96±0.08,高于DCIS的0.72±0.06、0.64±0.01及GYM的0.38± 0.03、0.21±0.02;IDC的cyclin D1、cyclin E蛋白阳性率分别为90%(36/40)、88%(35/40),高于DCIS的80%(16/20)、85%(17/20)及GYM的25%(5/20)、20%(4/20),差异均具有统计学意义(P < 0.05)。在IDC组织中p57KIP2、cyclin D1、cyclin E表达均与临床分期、组织学分级相关(P < 0.05),p57KIP2蛋白的表达与淋巴结转移相关(P < 0.05);p57KIP2与cyclin D1、p57KIP2与cyclin E呈负相关(P < 0.05),cyclin D1与cyclin E呈正相关(P < 0.05)。  结论  p57KIP2、cyclin D1、cyclin E可能参与了MBC的发生发展过程,联合检测p57KIP2、cyclin D1、cyclin E可为进一步发现MBC的发病机制及治疗提供重要参考。   相似文献   

3.
背景与目的:原发性胆囊癌(primary carcinoma of the gallbladder,PCG)是死亡率极高的恶性肿瘤,其恶变的机制目前尚未明确。前期研究发现,p57KIP2在人类多种恶性肿瘤中异常表达。本研究拟进一步探讨p57KIP2在PCG组织中的表达及临床意义。方法:运用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)、免疫组织化学EliVision法分别检测60例PCG、20例胆囊腺瘤(adenoma of the gallbladder,AG)和20例慢性胆囊炎(chronic cholecystitis,CC)组织中p57KIP2、cyclin D1、cyclin E mRNA表达及蛋白水平。结果:p57KIP2 mRNA及蛋白在PCG、AG和CC中的表达逐渐升高,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。Cyclin D1、cyclin E mRNA及蛋白在PCG、AG和CC中的表达逐渐降低,PCG与AG比较、PCG与CC比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在PCG组织中,p57KIP2蛋白的表达与临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。Cyclin D1蛋白的表达与临床分期有关(P<0.05)。p57KIP2与cyclin D1的表达呈负相关(P<0.05),p57KIP2与cyclin E的表达呈负相关(P<0.05),cyclin D1与cyclin E的表达呈正相关(P<0.05)。结论:p57KIP2表达的降低与cyclin D1、cyclin E表达的增加可能是PCG的发生机制之一;检测p57KIP2、cyclin D1及cyclin E对PCG的预后判断有重要意义。  相似文献   

4.
p57KIP2、cyclin E在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
周正平  王进京  肖庆邦  郑洪 《肿瘤》2005,25(4):362-365
目的检测p57KIP2、cyclin E蛋白在乳腺浸润性导管癌(IDC)中的表达,探讨它们在乳腺癌发生、发展中的作用.方法采用免疫组织化学SP法检测64例IDC、15例乳腺导管内癌(DCIS)、15例癌旁正常乳腺组织中p57KIP2、cyclin E蛋白的表达情况.结果p57KIP2、cyclin E蛋白在IDC与DCIS、IDC与癌旁正常组织中阳性表达之间,cyclin E蛋白在DCIS与癌旁正常组织中阳性表达之间差异均有显著性(P≤0.05,P<0.01).在IDC中,p57KIP2、cyclin E蛋白阳性表达均与腋窝淋巴结转移相关(P<0.01,P≤0.05),与患者年龄无关(P>0.05);cyclin E蛋白阳性表达与肿块大小有关(P<0.01);p57KIP2与cyclin E之间阳性表达呈负相关(P<0.01).结论p57KIP2蛋白低表达、cyclin E蛋白高表达可能是乳腺组织恶性转变以及乳腺癌发生淋巴结转移的重要生物学标志,cyclin E蛋白的异常表达是乳腺癌发生的早期事件.联合检测p57KIP2、cyclin E对预测乳腺癌淋巴结转移有临床意义.  相似文献   

5.
6.
胰腺癌组织p57kip2和cyclin E蛋白表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨p57kip2蛋白和cyclin E(周期蛋白E)在胰腺癌发生发展中的作用.方法:采用免疫组化SP法,检测p57kip2和cyclin E蛋白在32例胰腺癌和癌旁胰腺组织中的表达.结果:p57kip2蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9%,显著低于癌旁胰腺组织(x2=5.317,P<0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关(x2=4.979,P<0.05),而与淋巴结转移无关(x2=3.698,P>0.05);cyclin E蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为68.8%,显著高于癌旁胰腺组织(x2=4.036,P<0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(x2=5.128,x2=4.693,P<0.05);p57kip2蛋白阳性表达组cyclinE蛋白阳性表达率低于p57kip2蛋白阴性表达组,但两者之间无相关性(γ=-0.112 11,P>0.05).结论:p57kip2蛋白的低表达和/或cyclin E的高表达可能在胰腺癌发生发展中发挥重要作用.  相似文献   

7.
目的 :探讨膀胱癌中p16和cyclinD1蛋白的表达及意义。方法 :采用免疫组化S P法检测p16和cyclinD1蛋白在 82例膀胱移行细胞癌和 15例正常膀胱黏膜组织中的表达。结果 :p16蛋白的表达在正常膀胱黏膜中阳性率为 10 0 % ,膀胱癌为 4 0 2 % ,差异有极显著意义 ,P <0 0 0 1;膀胱癌组织cyclinD1蛋白阳性率 (6 7 1% )显著高于正常膀胱黏膜 (2 0 0 % ) ,P <0 0 0 5。随着膀胱癌分级及临床分期的增高 ,p16表达显著减少 ,而cyclinD1表达阳性率增高。cyclinD1蛋白表达阳性率在未复发组低于复发组 ,差异有极显著意义 ,P <0 0 2 5。结论 :p16的缺失表达和cyclinD1的过表达均参与了膀胱癌的发生发展过程 ,cyclinD1的过表达还与膀胱癌术后复发有关。  相似文献   

8.
p16和cyclin D1在膀胱癌中的表达及预后意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
《肿瘤防治杂志》2003,10(11):1174-1176
  相似文献   

9.
目的 探讨宫颈鳞癌中KAI1蛋白的表达与宫颈癌病理特征和侵袭转移的关系。方法 采用免疫组织化学SABC法检测12 0例石蜡切片KAI1蛋白表达,宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组3 0例,宫颈癌组45例,其中正常宫颈对照组45例。结果 1)在正常宫颈组织,CIN及宫颈癌中KAI1表达阳性率分别为95 .5 6% ,93 .3 3 % ,64 .44 % ,宫颈癌组与前两组差异有显著意义(P <0 .0 5 ) ;2 )KAI1蛋白表达在宫颈鳞癌高、中、低分化组阳性表达率分别为76.47%、66.67%和2 8.5 7% ,三组间差异有显著意义(P <0 .0 5 )。KAI1表达强度与分化程度呈负相关(r =-0 .3 49,P <0 .0 1) ;3 ) ,KAI1蛋白在临床分期≤ⅡA期、ⅡB期、Ⅲ/Ⅳ期表达阳性率分别为78.95 %、70 .5 9%和2 2 .2 2 % ,各期间差异有显著意义(P <0 .0 5 )。KAI1蛋白表达强度与临床分期呈负相关(r =-0 .5 75 ,P <0 .0 1) ;4)KAI1蛋白表达在未转移中的阳性率79.3 1%明显高于淋巴转移组3 7.5 0 % ,差异有显著意义(P <0 .0 5 )。结论 KAI1蛋白与宫颈癌的发展密切相关,有可能从一定程度上预测宫颈癌侵袭转移的潜能。  相似文献   

10.
目的探讨凋亡抑制因子survivin和p53在食管鳞癌(ESC)组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系.方法应用免疫组织化学S-P法和PowerVisionTM-9000(PV-9000)法检测60例ESC、15例食管良性肿瘤和10例癌旁正常食管黏膜组织中survivin和p53的表达.结果 60例ESC中survivin和p53的阳性表达率分别为71.7%和65.0%,与食管良性肿瘤(13.3%,0)和癌旁食管正常黏膜组织(0,0)比较,差异均有显著性(P<0.001).survivin和p53的表达强度与ESC的分化程度、临床分期和淋巴结转移均相关(P<0.05),而与肿瘤长度及部位均无相关(P>0.05).survivin与p53的表达呈显著相关(P<0.01).结论 survivin和p53均与ESC的发生发展有关,二者在ESC的发展过程中可能起协同作用.联合检测survivin和p53在ESC中的表达水平,对判定其恶性程度及预后可能具有重要参考价值.  相似文献   

11.
乳腺浸润性导管癌中cyclinD1 、p57 KIP2的表达及意义   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
 目的 研究cyclinD1、p57KIP2在乳腺浸润性导管癌(IDC)中的表达及意义。方法 采用免疫组织化学SP法检测64例113(2、15例乳腺导管内癌(DCIS)和15例癌旁正常乳腺组织中cyclinD1、p57 KIP2的表达。结果 cyclinD1、p57 KIP2阳性表达率在IDC与在乳腺不同组织之间、腋窝淋巴结有无转移之间差异均有显著性(P≤0.05,P〈0.01);cyclinD1阳性表达率与IDC组织学分级有关(P〈0.01);cyclinD1与p57 KIP2之间阳性表达率呈负相关(P〈0.01)。结论 cyclinD1与p57 KIP2共同参与了乳腺癌的发生发展过程。cyclinD1异常表达是乳腺癌发生的早期事件。联合检测cyclinD1及p57 KIP2对预测乳腺癌淋巴结转移有重要意义。  相似文献   

12.
 目的 研究p57kip2与细胞周期素D1在上皮性卵巢癌中的表达与临床病理特征的关系,探讨其在上皮 性卵巢癌发生发展过程中的作用。 方法 采用免疫组织化学SP法检测p57kip2与cyclin D1在41例上皮性卵巢癌,12例交界性肿瘤,24例 良性肿瘤与12例正常卵巢组织中的表达。 结果 p57kip2和cyclin D1在正常卵巢、良性、交界性、恶性肿瘤组织中的阳性率分别为91.7% (11/12)、79.2%(19/24)、 58.3%(7/12)、 46.3%(19/41)和8.3%(1/12)、 29.2%(7/24)、 50%(6/12)、 75.6%(31/41),其中正常组与恶 性组之间,良性与恶性组之间差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢癌中p57kip2和cyclin D1 的表达与肿瘤分化程度,临床分期和有无淋巴结转移有关,且两者的表达呈负相关 (r=-0.311,P<0.05)。 结论 p57kip2和cyclin D1可能共同参与了上皮性卵巢肿瘤的发生与发展,p57kip2的低表达甚至缺 失和cyclin D1高表达对预测卵巢肿瘤的恶性程度及预后有指导意义。  相似文献   

13.
Objective: To study the relationship between expression of p57KIP2 and prognosis and other clinicopathologicalparameters in invasive breast cancers. Methods: We assessed the expression of p57KIP2 in 89 cases of invasivebreast cancer and 20 cases of normal breast tissue by immunohistochemical methods and analyzed the resultswith SPSS software (ver. 16.0). Result: The positive expression rates of p57KIP2 protein in the invasive breastcancers and surrounding normal tissue were 30.3% (27/89) and 65% (13/20), respectively. Cases with nop57KIP2 expression exhibited a significantly higher post-operative distant metastasis rate than those with p57KIP2expression (37.9% vs. 14.8%; P = 0.01). DFS analysis showed that p57KIP2-/C-erbB-2+ tumors also exhibited asignificantly higher post-operative distant metastasis rate than the other groups (66.7% vs. 29.2%; P = 0.007),as did p57KIP2-/p53+ tumors (64.3% vs. 22.7%; P = 0.001). Survival analysis revealed that p57KIP2 was associatedwith breast cancer-specific survival overall (P = 0.045, log-rank test). Subgroup analysis demonstrated thatindividuals with p57KIP2-/C-erbB-2+tumors experienced significantly worse post-operative survival than thosewith p57KIP2- /C-erbB-2- or other tumors (P = 0.006, log-rank test). p57KIP2-/p53+ tumors were associated withsignificantly worse post-operative survival than p57KIP2-/p53- or other tumors (P = 0.001, log-rank test). Coxregression analysis showed that p57KIP2 was a non-independent prognostic factor for breast cancer (P = 0.303).Conclusions: p57KIP2 is expressed at low levels in invasive breast cancer and is associated with better overallsurvival rate and disease-free survival in breast cancer patients, but it was a non-independent prognostic factorfor breast cancer. Thus, the connection between p57KIP2/p53 and p57KIP2/C-erbB-2 may provide biomarkers forbreast cancer.  相似文献   

14.
15.
 目的研究真核细胞起始因子4E(eIF4E)及cyclin D1在胃癌中的表达及临床意义,探讨eIF4E与cyclin D1之间的相关性。方法应用免疫组化的方法检测91例胃癌及30例正常胃组织中eIF4E及cy-clinD1的表达。结果eIF4E、cyclin D1在正常胃组织中均为阴性表达,在胃癌组织中的阳性表达率分别为95.6%(87/91)和84.6%(77/91)。eIF4E及cyclin D1表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移以及临床分期有关(P<0.05),但与肿瘤组织学分化程度、年龄、性别无关。胃癌组织中eIF4E与cyclin D1表达密切相关(P<0.05)。结论检测eIF4E和cyclin D1表达水平,对于判断胃癌的恶性程度有重要意义。  相似文献   

16.
 目的 探讨p57kip2皿蛋白、Cyclin E蛋白在人脑胶质瘤表达情况及其临床意义。方法 采用免疫组织化学SP法检测p57 kip2、Cyclin E在46例胶质瘤和10例正常脑组织中的表达。结果 在46例胶质瘤中,p57 kip2蛋白阳性率为34.8%(16/46),显著低于正常脑组织(70%)(P<0.05)。低度恶性(Ⅰ~Ⅱ)、高度恶性(Ⅲ~Ⅳ级)及两年生存时间组别间差异有显著性(P<0.01)。Cyclin E蛋白阳性率为58.6%(27/46),显著高于正常脑组织(20%)(P<0.05)。脑胶质瘤不同恶性程度及两年生存时间组别间差异有显著性(P<0.05)。p57 kip2蛋白的表达与Cyclin E蛋白的表达密切相关(rn=-0.359)。结论 p57 kip2蛋白和Cyclin E蛋白在脑胶质瘤的发生、发展中起重要作用。且与肿瘤的分化程度、患者预后密切相关。  相似文献   

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