血管生成素样蛋白2在动脉粥样硬化疾病中的作用

血管生成素样蛋白2(Angptl2)属于血管生成素样蛋白家族成员,其表达或分泌的节律性有助于维护组织内稳态,并且与冠心病、腹主动脉瘤、血管炎症和下肢动脉硬化性闭塞症密切相关。因此,对Angptl2的相关研究具有重要意义。本文对Angptl2在动脉粥样硬化疾病中的作用作一综述。     

血管生成素样蛋白2在2型糖尿病中的研究进展

血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)是一种结构类似于血管生成素的分泌型循环糖蛋白,属于血管生成素样蛋白家族,其表达与肥胖症、胰岛素抵抗、2型糖尿病及其并发症等疾病密切相关。因此,ANGPTL2是糖尿病领域新的研究热点。本文就ANGPTL2的生物学特性、其在2型糖尿病及并发症中的研究进展进行综述。     

血管生成素样蛋白-2与冠心病的研究进展

血管生成素样蛋白2是近年来发现的一种新兴分泌性蛋白,主要由内脏脂肪组织分泌,调节血管生成及各种抗炎、促炎因子的表达,参与慢性炎症反应和胰岛素抵抗过程,研究发现,血管生成素样蛋白2可影响冠状动脉局部血管的重建,促进动脉粥样硬化斑块内膜钙化的形成,对冠心病的发生发展其重要作用。现对血管生成素样蛋白2与冠心病的关系做一综述。     

血管生成素样蛋白3抑制剂研究进展

家族性高胆固醇血症是一种常染色体显性遗传病,传统调脂药物对于这类患者的效果非常不理想.血管生成素样蛋白3单克隆抗体的出现为这些患者带来了希望.现综述血管生成素样蛋白3相关研究进展.     

血管生成素样蛋白3与胰岛素抵抗相关性研究进展

血管生成素是最近被发现的一类与血管新生密切相关的生长因子家族,目前已知的该家族成员包括血管生成因子和一组血管生成素样蛋白(angiopoietin-like protein,ANGPTL)[1],其中ANGPTL3是该家族成员之一,具有血管生成素家庭成员相似的结构特征[2].ANGPTL3是一种分泌性蛋白因子[3],能够促进血管生成,并对脂质代谢的调节具有重要作用[4,5].ANGPTL3可能在动脉粥样硬化、2型糖尿病、代谢综合征等的发生和发展中有重要作用.     

血管生成素样蛋白6与肥胖及其相关疾病的研究进展

血管生成素样蛋白6(angiogenin-like protein 6,ANGPTL6)是血管生成素样蛋白家族中的一员,其表达与肥胖、糖尿病及多囊卵巢综合征等疾病密切相关。尽管对啮齿类动物研究表明ANGPTL6可以改善肥胖和胰岛素抵抗,但其在肥胖及其相关疾病中的表达却升高。研究ANGPTL6在肥胖及其相关疾病中的作用和...     

血清血管生成素样蛋白2水平与2型糖尿病大血管并发症的相关性研究

[提要]本文主要探讨人血清血管生成素样蛋白2(Angptl 2)是否与2型糖尿病大血管并发症相关.研究发现对照组、2型糖尿病有或无颈动脉粥样硬化组的血清Angptl 2浓度有统计学差异[0.98(0.82～1.22)、3.70(2.69 ～4.85)、1.17(0.76～ 2.47) ng/ml].Logistic回归显示血清Angptl 2作为独立因素影响2型糖尿病患者大血管并发症的发生发展.     

血管生成素样蛋白6在心血管病方面的研究进展

血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)作为一种肝细胞源性蛋白因子,能增加能量消耗抵抗肥胖;改善胰岛素敏感,降低胰岛素抵抗;促进表皮细胞再生;参与线粒体氧化磷酸化调节;同时改善缺血小鼠肢体再灌注,大大降低截肢风险,减低远期心血管并发症风险。许多研究提出ANGPTL6对糖尿病、肥胖和代谢综合征具有早期预测作用,在下肢动脉疾病和子痫患者血清中高表达。现就其与心血管性疾病相互关系做一综述。     

血管生成素样蛋白3和4对脂质代谢和胰岛素抵抗的影响

血管生成素样蛋白(Angptl)3和Angptl4均是血管内皮生长因子家族成员。Angptl3在肝脏特异表达,而Angptl4主要在脂肪和肝脏表达,在心、肾等组织也有表达。Angptl3和Angptl4均可以通过抑制脂蛋白脂肪酶活性而调节脂质代谢,但在不同的营养状态下发挥作用。在胰岛素抵抗或胰岛素分泌缺陷时Angptl3的表达和血浆Angptl3水平明显升高,而血浆Angptl4水平在2型糖尿病患者是下降的。动物实验中给予外源性Angptl4可明显降低血糖浓度、改善机体葡萄糖耐量,提示它们与胰岛素抵抗有重要关系。     

血管生成素样蛋白4与代谢综合征的相关性探讨

目的探讨血管生成素样蛋白4(Angptl4)表达与代谢综合征的关系及在靶器官损害中的作用。方法选取查体健康者42例(对照组),代谢综合征患者48例(观察组);采用ELISA法检测两组患者血清Angptl4表达;分析Angptl4与代谢综合征相关指标的关系;采用高频超声检测两组颈动脉脉内膜—中层厚度(IMT)。结果与对照组比较,观察组血清Angptl4水平明显升高,P<0.001;相关性分析显示,Angptl4与腰围、空腹血糖、血压、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均呈正相关;多元线性回归结果显示,腰围增加、低密度脂蛋白胆固醇升高和甘油三酯升高是Angptl4表达增加的独立危险因素。观察组IMT明显高于对照组,P<0.05;多元线性回归结果显示,Angptl4表达增加、低密度脂蛋白胆固醇升高和空腹血糖增加是颈动脉IMT增厚的独立危险因素。结论血清Angptl4表达增加与代谢综合征的发生、发展密切相关,是代谢综合征患者早期动脉粥样硬化病变的重要参与因素。     

内脂素与心血管病关系的研究进展

内脂素是近年来新发现的一种脂肪细胞因子。广泛存在于人、动物和细菌体内。国内外研究发现,内脂素与动脉粥样硬化斑块形成、炎症状态、血管内皮功能损伤等密切相关。其在心血管病、糖尿病、肥胖、高血压等其他疾病中有重大影响。内脂素与心血管病的关系现已成为研究热点,且可能在心血管病的预测、诊断和判断预后等方面起重要作用。     

线粒体融合蛋白-2与心血管疾病

线粒体融合蛋白-2（Mfn2）系我国学者陈光慧利用差异显示技术得到的一个新基因,其通过Ras-Raf-ERK/MAPK和Ras-PI3K-Akt两条信号途径抑制血管平滑肌细胞增殖,促进其凋亡;且心肌肥厚模型中Mfn2表达下调。Mfn2的表达与血压具有反相关关系,在高增殖性动脉疾病中,rMfn2基因的表达明显下降,腺病毒基因传递的rMfn2能有效防止大鼠颈动脉球囊成形术后诱导的再狭窄,说明Mfn2与心血管疾病如高血压、冠心病、动脉硬化及经皮冠状动脉介入治疗后再狭窄关系极为密切,有望为高血压、冠心病、血管成形术后再狭窄及其他心血管疾病的治疗提供新的途径。     

脂联素与心血管疾病的研究现状与展望

肥胖与心血管疾病及代谢紊乱密切相关。脂联素是一种脂肪源性血浆蛋白,在与肥胖相关的代谢紊乱及疾病中含量降低,低脂联素水平与肥胖相关的心血管疾病危险性增加有关。有研究表明,脂联素可直接作用于心肌及血管细胞发挥作用,可通过多种机制保护心血管系统。其中主要包括调节一磷酸腺苷活性蛋白酶介导的信号通路、抑制炎症与促进内皮细胞功能等。脂联素所共有的调节代谢、抗炎及血管保护、心肌保护作用,可为临床治疗代谢综合征性心血管疾病,提供新的干预靶点和治疗思路。     

抵抗素、超敏C反应蛋白及血脂水平与2型糖尿病并发心血管病变的相关性研究

目的观察血清抵抗素、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血脂在2型糖尿病(T2DM)并发心血管病变患者中水平的变化及其相关关系。方法选择单纯T2DM组50例,T2DM合并心血管病变组50例,分别测定血清抵抗素、hs-CRP及血脂等指标,以5 0名健康人作正常对照。结果 T2 DM合并心血管病变组血清抵抗素和hs-CRP水平分别为(1 6.9 9±7.1 3)ng/mL、(4.9 7±2.88)mg/L,高于单纯T2DM组的(12.98±6.15)ng/mL、(3.61±1.49)mg/L,且均明显高于对照组的(9.32±4.46)ng/mL及(1.34±0.95)mg/L,3组两两比较差异有统计学意义(P<0.01)。T2DM组血脂水平除高密度脂蛋白胆固醇降低外,其余均比对照组明显升高(P<0.01),而T2DM组之间比较无统计学意义(P>0.05)。T2DM合并心血管病变组血清抵抗素水平与hs-CRP呈正相关(r=0.304,P<0.05),而与血脂水平无相关性(P>0.05)。结论血清抵抗素及hs-CRP可能作为炎症因子参与T2DM并发心血管病变发病机制,动态检测及时干预,可能有助于控制血管并发症的发生、发展。