聚合物复合材料界面层厚度的估算

分析了填充粒子与基质之间的界面层对聚合物复合材料力学性能的影响。基于简化的模型,提出了估算界面层厚度的表达式;Ｌｉ＝ｒｆ｛｛「１－Φｆ（１－ｖ）」／（１－Φｆ）｝＾１／３－１｝, 粒子的大小和含量与界面层厚度之间的关系。     

铝箔／聚酰亚胺粘接界面的XPS研究

本文用Ｘ射线光电子能谱仪（ＸＰＳ），对铝箔和聚酰亚胺粘剂的粘接界面进行了较详细的研究，分析了铝箔经几种方法预处理后改性表面的化学状态和化学组成及其对粘接强度的影响，讨论了可能的粘接机理及断裂机理。     

钢纤维高强水泥基复合材料的界面效应及其疲劳特性的研究

通过综合分析提出，钢纤维与水泥基体、集料与水泥浆的界面层不仅可以改善和强化，而且经有效地调整界面区的组成和结构，界面层及其薄弱特征完全能够消失，并且还有丙强化的可能，再强化程度则与界面区组成结构密切相关，这是扩大纤维效应范围、强化空间随机叠加、配制高性能水泥基复合材料的理论基础，本工作还研究了界面效应与高强混凝土，钢纤维高强水泥基复合材料在反复荷载作用下疲劳特性的关系，实验结果表明，因钢纤维与硅灰     

共混聚合物的腐蚀界面与粘合

本文综述了共混聚合物界面和界面上的扩散问题，有关理论的进展，并从界面与粘合的观点，对几种实用的共混物进行了讨论。     

纤维增强聚合物基复合材料界面残余热应力研究

本文综述了聚合物基纤维复合材料界面残余热应力的形成、测定方法和各种分析方法。阐述了残余就地界面粘结强度以及复合材料韧性和强度的影响。最后对界面残余应力的控制方法作了评述。     

高能固体推进剂层间界面结构的XPS研究

采用X射线光电子能谱（XPS）中先进的线扫描技术分析表征了某含聚氨酯（PU）涂层的高能固体推进剂在不同层间界面上的元素组成分布和含量变化。结果表明,随线扫描点从推进剂向PU涂层推进,元素Si含量呈上下波动趋势,Cl和Pb含量逐渐下降,且存在一定程度的组分迁移。元素过渡点C1s、N1s峰的分峰拟合得出推进剂和聚氨酯涂层的2种不同组分中C1s、N1s特征峰各自不同的结合能,从而可定性区分推进剂组成随扫描点的变化情况。     

纤维增强聚合物复合材料界面残余热应力研究进展

本文综述了聚合物基纤维复合材料界面残余应力的形成,测定方法和各种理论分析方法,阐述了界面残余应力对办面粘结强度以及复合材料断裂韧性和强度的影响,最后对界面残余应力的控制方法作了评述。     

聚合物基纤维纳米复合材料研究

以纳米粒子ＳｉＯ２－ｘ、高强玻璃纤维（Ｓ－ＧＦ）作为增强材料,分别以环氧树脂ＣＹＤ－１２８和４,４－二氨基二苯基砜（Ｄ－ＤＳ）作为基体中制备了聚合物基纤维纳米复合材料,测试了预浸料及复合材料的性能。结果表明,Ｓ－ＧＦ、ＳｉＯ２＝ｘ／ＣＹＤ＝１２８／ＤＤＳ与Ｓ－ＧＦ／ＣＹＤ－１２８／ＤＤＳ两种体系预浸料性能相似,但ＳｉＯ２－ｘ纳米粒子的加入,使复合材料的各项性能提高。     

玄武岩纤维增强环氧树脂复合材料界面的FTIR和XPS表征

分别用浓度为0.8wt%和1.0wt%的KH550硅烷偶联剂处理玄武岩纤维布,并制作成玄武岩纤维增强环氧树脂(Basalt fiber reinforced epoxy resin,BFR-Epoxy)。根据FTIR测试结果的分析,可推测出纤维与树脂之间产生了C-OR键,即C-O-NH和C-O-Si键。树脂的环氧基断裂与纤维表面氨基形成的C-O-NH键;树脂中羟基与纤维表面的硅醇基形成的C-O-Si键。XPS测试证实了1.0wt%组复合材料的化学键C-OR的峰面积比大于0.8wt%组,表明前者具有更好的粘结效果。     

XPS研究不饱和聚酯人工加速老化行为

对不饱和聚酯试样进行实验室人工加速老化,利用X射线光电子能谱(XPS)探讨其表面的化学结构变化,分析其老化机理.结果表明,材料经热氧老化,主链受氧气攻击生成烷氧自由基,烷氧自由基进一步形成C-O和CO,而CO经过再氧化生成OCO,热氧老化后不饱和聚酯的表面基团主要为C-O和OCO;材料经氙灯老化,前期的老化基团变化与热氧老化相似,后期变化主要以OCO基团的降解为主,并生成更多的自由基,引发大分子链的进一步降解;光是不饱和聚酯材料老化降解的主要因素.     

用NMR方法研究焦油的组成结构

本文对天津煤气厂的两种焦油（煤焦油和石油焦油）的组成结构进行了研究。首先将焦油简单蒸馏，切取＜２１０℃，２１０～２３０℃，２３０～３００℃和３００～３５８℃四个馏分，然后，应用￣１Ｈ－ＮＭＲ和￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ技术分别对各馏分进行分析。结果表明：两种焦油中主要组成化合物有烷基芳烃、萘、甲萘、苊、芴、蒽、菲等。其组成上的显著差异是：煤焦油中含有酚、甲酚及氧芴，而石油焦油中则有苯乙烯和茚。两种焦油中主要成分是萘和菲。     

工艺对玻璃/钙长石材料性能的影响

设计CaO-Li2O-B2O3-SiO2-Al2O3玻璃/钙长石与堇青石、熔融石英、莫来石的复合,研究了它们对材料性能的影响,并探讨了工艺条件对玻璃/陶瓷复合材料性能的影响,制备了具有低温、低介与硅相匹配的低热膨胀系数的新型的复合材料。     

活性炭纤维表面结构及其吸附银机理研究

用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）等分析方法对剑麻基碳化纤维、磷酸化学活化纤维及其热处理纤维吸附Ａｇ＋前后的表面结构进行了研究,结果表明：活性炭纤维的氧化还原吸附性能不与其比表面积成正比,而受表面官能团影响很大,且还原吸附的纳米银与纤维的界面间除相互的物理作用外,还有Ａｇ－Ｏ－Ｃ配位键合存在;纤维还原能力强,但负载的纳米银与载体纤维之间的相互作用力并不一定大,而活化作用使纤维表面的Ｏ物种利于Ａｇ的成核和成键,促进Ａｇ－Ｏ－Ｃ的形成,使负载上的纳米银较稳定。     

氧化钒薄膜的成分及相转变的研究

采用溶胶-凝胶浸渍法制备了V_2O_3凝胶薄膜,利用XPS及AES分析了不同条件下热处理得到的薄膜的表面成分。实验证明在真空6.67Pa下400℃至500℃热处理2h,得到了具有热诱导可逆相转变效应的VO_2薄膜,相转变后近红外区域内薄膜的透过率明显降低,分析了热处理制度与相转变之间的关系。     

GM T材料界面及性能研究

本文研究了GMT湿法成型工艺中PP接枝改性及偶联剂对材料界面及性能的影响,并通过SEM对材料拉伸断口形貌进行了分析。     

晶须表面涂层对SiCw／TZP陶瓷复合材料力学性能和界面结构的影响

研究了在ＳｉＣ晶须表面涂覆１０～１００ｎｍ厚的氧化铝或莫来石对１５％（ｖｏｌ）ＳｉＣｗ／２．５Ｙ－ＴＺＰ陶瓷复合材料力学性能的影响。结果表明：涂层可显改善复合材料的力学性能，其中涂覆莫来石效果最佳，室温σ１＝１４５０ＭＰａ，Ｋ１ｃ＝１７ＭＰａ·ｍ＾１／２，１０００℃下σｆ＝５２０ＭＰａ，比无涂层的复合材料力学性能分别提高了８０％，１００％和４５％。ＳＥＭ，ＴＥＭ和ＨＲＥＭ观察表明：ＳｉＣｗ表面涂     

用XPS表征氧,氮,硫元素的存在形态

本文用ＸＰＳ表征了抚顺老虎台气煤三个样品中氧、氮、硫元素的存在形态，这三个样品是：吡啶抽提残煤及其热解加氢产物中四氢呋喃不溶／吡啶可溶物和吡啶不溶物。研究结果表明：氧元素以ＣＯＯ￣－，Ｃ＝Ｏ，Ｃ─Ｏ为主要存在形式，氮元素的主要存在形式是吡啶和吡咯，亚砜和硫醚是有机硫的主要存在形式。这一结果为研究气煤的大分子结构提供了有价值的信息。     

陶粒对混凝土结构及毛细吸水性能的影响

研究了不同掺量(体积分数)、具有不同吸水率的陶粒配制不同水灰比的混凝土的毛细吸水性能,以及混凝土内部陶粒及界面区的孔结构和多孔陶粒对混凝土毛细吸水性能的影响.结果表明:低吸水率(1 h吸水率为2.4%)的陶粒对降低较高水比(0.49)混凝土的早期毛细吸水性能有利,但对界面改善作用较弱,在扫描电镜和显微硬度试验中发现其界面仍存在类似普通骨料的薄弱区;高吸水率(1 h吸水率为7.1%)的陶粒附近则形成了孔含量较少和显微硬度较高的结构致密区,在很大程度上降低了混凝土的毛细吸水性能,特别是在水化后期,改善效果更加明显.在水灰比较高的混凝土中,随着陶粒掺量的增加,混凝土的毛细吸水逐渐得到降低,陶粒掺量50%和100%的混凝土90d时的30min吸水量相对普通混凝上分别减少了21.3%和37.8%;但对于较低水灰比(0.32)的混凝土,则存在一个最佳掺量,过多的陶粒掺量(>50%)则会增大混凝土的毛细吸水性能.