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本文研究盐酸纳美芬对小鼠吗啡身体依赖的拮抗作用。选用连续3d给吗啡成瘾的小鼠用纳洛酮进行催瘾,记录催瘾后小鼠跳跃次数,结果表明,sc纳美芬0.05—0.4mg·kg-1,能够完全拮抗小鼠对吗啡形成的身体依赖。 相似文献
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在大鼠吗啡躯体依赖模型上,对纳美芬的拮抗效应进行了评价并在大鼠脑匀浆P2 膜上 ,观察了纳美芬对3H -NAL(主要为μ 受体)的抑制强度。结果表明,纳美芬0.25 -2.0mg·kg-1 可明显降低大鼠纳洛酮催促后的体重减轻,使大鼠跳跃、湿抖和激惹的发生率以及戒断症状综合记分明显低于吗啡对照组 ,纳美芬对吗啡所致大鼠的躯体依赖有较好的拮抗作用 ;纳美芬对3H -NAL竞争抑制的IC50 值为5.6×10-9 mol·L-1,与纳曲酮和纳洛酮的比值约为1∶1.2∶3.5 ,与整体实验结果基本一致 相似文献
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甲氧氯普胺对小鼠吗啡身体依赖性的影响 总被引:7,自引:2,他引:5
目的·· :观察甲氧氯普胺对吗啡身体依赖性的影响。方法·· :皮下注射盐酸吗啡建立吗啡依赖小鼠模型,以纳洛酮催促戒断症状。分别在建立吗啡依赖模型前或后给予不同剂量的甲氧氯普胺,观察其预防性给药和急性给药产生的影响。结果·· :甲氧氯普胺急性给药(20 -80mg·kg-1,ip)吗啡依赖小鼠跳跃次数显著减少 ,体重下降加剧 ;预防性给药 (5-20mg·kg-1,ip)小鼠跳跃次数减少 ,但无统计学意义 ,体重下降有显著性改善。结论·· :甲氧氯普胺可缓解吗啡依赖小鼠的部分戒断症状,在一定程度上抑制吗啡身体依赖的形成。 相似文献
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异搏定的镇痛作用及对吗啡依赖性的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
党月兰 《中国药物依赖性通报》1996,5(3):163-166
异搏定(ip,10-20mg.kg^-1)呈剂量依赖性抑制小鼠热板,扭体和嘶叫反应,增强吗啡抑制小鼠扭体反应的作用,证实它具有镇痛作用。连续给药7d,其镇痛效应明显逐日减弱,异博定(sc,10-20mg.kg^-1)能显著减轻吗啡依赖性动物的戒断反应,异搏定还具有降低动物自发活地劝的作用。 相似文献
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奥丹西隆对小鼠吗啡身体依赖性的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 观察 5 HT3受体特异性拮抗剂奥丹西隆 (on dansetron ,Ond)对吗啡身体依赖性的影响。方法 采用小鼠吗啡依赖模型及离体豚鼠回肠吗啡依赖模型。结果 奥丹西隆 12d预防性给药可有效抑制小鼠吗啡戒断反应 ,使其体重降低减小 (Ond 2~ 10 0 μg·kg-1·d-1组 ) ,或体重降低 ,跳跃反应均明显减弱 (Ond 10 0 μg·kg-1·d-1组 )。另外 ,奥丹西隆 (1~ 2 0 μmol·L-1)亦可抑制纳洛酮促发的离体豚鼠回肠收缩。作用均呈剂量依赖性。结论 奥丹西隆预防性的慢性给药可在一定程度上抑制吗啡身体依赖的形成 相似文献
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海洛因和吗啡对猴的致依赖性比较 总被引:9,自引:0,他引:9
本文用吗啡依赖猴作对比,对恒河猴海洛因依赖形成的时间、累计剂量、催促实验戒断反应的量-效、时-效变化及自然戒断反应出现时-效关系进行了研究。结果表明:海洛因sc恒河猴,志始剂量为2.5mg.kg^-1,tid,每2d递增1.25mg.kg^-1,日剂量达11.25mg.kg^-1后,改为每日递增1.25mg.kg^-1,日剂量达到20mg.kg^-1时,维持该剂量到用药时间为3mon。给药d5,当 相似文献
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纳美芬为一种新型阿片受体拮抗剂,具有高度特异性和选择性,通过与脑内和外周阿片受体结合阻断或逆转阿片肽引起的呼吸、循环和神经系统的抑制作用,进而实现解除呼吸抑制、保护神经、促进苏醒等治疗作用.纳美芬在中枢神经系统疾病、呼吸系统疾病、各种休克、各种急性中毒等疾病中应用广泛并具有明显疗效.本文就近年纳美芬的临床应用做一综述,为临床合理用药提供参考. 相似文献
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目的:探讨纳美芬对全麻手术后病人免疫功能的影响.方法:研究对象源于我院2013年10月~2014年10月收治的90例全麻下行胃癌根治术患者,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组30例.Ⅰ组给予常规手术麻醉;II组于手术结束时静脉注射盐酸纳美芬0.25μg/kg;Ⅲ组于手术结束时给予静脉注射盐酸纳美芬1.0μg/kg.统计围手术期间不同时间段外周血T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞、NK细胞值.结果:Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组各时间段CD8、B淋巴细胞值与本组T1时和其他组同期比较P>0.05.T1时三组患者CD4、CD4/CD8、NK值组间比较差异无统计学意义(P>0.05);T2时三组患者各指标显著下降(P<0.05);T3、T4时Ⅱ组CD4、CD4/CD8、NK升至[(29.5±4.3)%、(1.08±0.32)、(20.8±5.2)%]和[(36.6±7.2)%、(1.26±0.43)、(23.1±6.3)%],与本组T1、T2及Ⅰ组、Ⅲ组同期比较P<0.05;T5时II组、III组各指标与本组T1和组间同期比较P>0.05,Ⅰ组各指标仍低于T1时水平P<0.05.结论:全麻手术可影响患者免疫功能,给予纳美芬能降低全麻手术对患者免疫功能造成的不良影响,小剂量使用对T淋巴细胞轻微抑制,能有效保护NK细胞活性. 相似文献
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朱沛传 《临床合理用药杂志》2012,5(18):40-41
目的观察纳美芬治疗脑梗死的疗效。方法选取我科60例脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组采用脑梗死的常规治疗方式,观察组加用纳美芬治疗,治疗2周后比较神经功能评分等指标。结果经过两周治疗,观察组CSS评分及NIHSS评分均明显优于对照组,差异有统计学意义。观察组总显效率明显高于对照组(P<0.05),但是两组患者总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳美芬对于脑梗死患者具有改善患者神经功能,提高生活质量的作用。 相似文献
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目的探讨应用纳美芬对新生儿窒息后转归的影响。方法随机将98例重度窒息新生儿分为两组,治疗组50例加用纳美芬治疗,48例为对照组。比较两组并发症的发生率、呼吸机使用时间及死亡率。结果治疗组抢救成功率明显高于对照组(P〈0.05),机械通气及经鼻CPAP使用时间与对照组有显著差别(P〈0.05)、使用率明显降低。治疗组的呼吸窘迫综合症(Respiratory distress syndrome,RDS)、缺氧缺血性脑病(hy-poxic-ischemic encephalopathy,HIE)、心力衰竭(heart failure HF)、肺出血(pulmonary hemorrhage,PH)、急性坏死性小肠结肠炎(acute necrotizing enterocolitis,NEC)、休克(shock)等并发症的发生率低于对照组,差别尚无统计学意义(P〉0.5)。结论纳美芬的应用降低了HIE、RDS、PH、HF、NEC、shock等并发症的发生率,减少了因窒息而导致的死亡率,并有可能有效避免由于窒息而造成的颅脑损伤等后遗症,是救治新生儿窒息的理想药物。 相似文献
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一、盐酸纳美芬的药理作用
自从20世纪70年代利用放射性受体分析法证实大脑组织内存在众多的阿片受体,主要是κ,μ和δ3种。并发现脑内同时存在内源性的配体亦称内源性的吗啡,主要是β-内啡肽和强啡肽,它在中枢神经系统中与阿片受体呈现镜像分布。 相似文献
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目的观察在急性乙醇中毒病患的治疗中使用盐酸纳美芬的临床疗效。方法将2009年1月至2011年12月我院治疗的急性乙醇中毒病患资料进行整理分析,前期治疗(2009年)的62例为比照组,使用的为常规疗法;后期治疗(2010年和2011年)的120例为观察组,使用的为常规疗法结合盐酸纳美芬,观察病患在清醒阶段的改善用时和彻底解除后遗症用时,并将两方面用时进行对比分析。结果观察组基本可在40min左右得到缓解,控制住病情。观察组清醒阶段的改善用时和彻底解除后遗症用时均较比照组短(P<0.05),两组的清醒阶段有差异性。结论在急性乙醇中毒病患的治疗中使用盐酸纳美芬可减少病患清醒阶段的各方面用时,强化疗效。 相似文献
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目的探讨纳美芬对新生儿重度窒息复苏效果的影响。方法选择2013年6月至2014年12月,手术室剖宫产产出后1 min(T_0)诊断为重度窒息的新生儿46例,随机分为2组,每组23例。同样的急救复苏流程后,观察组给予纳美芬治疗,对照组给予等量生理盐水,两组分别于首次用药后5 min(T_1)、15 min(T_2)和30 min(T_3)行Apgar评分,记录需辅助正压通气的例数和用时,观察用药3 d内的病情变化。结果两组Apgar评分在T_1~T_3时均高于T_0(P<0.01),观察组在T_1~T_3时高于对照组(P<0.05);观察组需辅助正压通气用时较对照组缩短(P<0.05);治疗3 d内,观察组原始反射异常和肌张力降低发生率均低于对照组(P<0.05),两组惊厥和死亡发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳美芬对新生儿重度窒息复苏的近期效果确切,呼吸恢复快,在某种程度上可以减轻脑缺氧损伤而改善预后。 相似文献
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目的:观察纳美芬治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法:40例慢性Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为治疗组与对照组。在常规治疗基础上,治疗组用纳美芬1.0mg加入5%葡萄糖盐水250mL中静脉滴注,每日1次;对照组用尼可刹米1.875g加入5%葡萄糖盐水250mL中缓慢静脉滴注,每日1次。2组疗程均为5d。观察临床症状、体征变化,记录不良反应发生情况,检测肺功能、血气分析指标。结果:治疗组与对照组总有效率分别为95.0%、60.0%(P<0.05);治疗后治疗组肺功能、血气分析检测指标的改善明显优于对照组(P<0.05)。2组均未发生明显不良反应。结论:纳美芬治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭安全、有效,值得临床推广应用。 相似文献
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中枢5—羟色胺对大鼠吗啡戒断反应的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
本实验对吗啡依赖大则脑室注射5-HT受体激动剂,可增强其戒断反应强度,并呈量效关系,而注射5-HT受体阻断剂肉桂硫胺时,则减轻其戒断反应程度,也呈量效关系。同时还发现用5-HT化学切断剂,5,6-双色胺破坏大鼠中缝5-HT神经元后,吗啡戒断反应显著减弱。因此5-HT受体阻断剂和5-HT化学切断剂可对开发临床脱毒治疗药物提供有意义的参考。 相似文献