^99mTc—Ec与^99mTc—DTPA肾动态显像判断肾功能的研究

用９９ｍＴｃ－Ｅｃ与９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ两种肾功能显像剂分别对５４例受检者进行肾动脉血流灌注及肾功能动态显像，通过感兴趣区技术获得ＥＲＰＦ或ＧＦＲ值及肾功能曲线。１０例正常人的ＥＲＰＦ值为４６５．１８±１２８．８７ｍｌ／ｍｉｎ，ＧＦＲ值为１１０．４１±１６．４１ｍｌ／ｍｉｎ；糖尿病及糖尿病性肾病患者随病程进展及临床分型不同，其ＥＲＰＦ、ＧＦＲ或正常、或升高、或降低。据ＥＲＰＦ、ＧＦＲ的定量分析，可判定肾病的病程、转归和疗效；慢性肾炎、肾盂肾炎、ＩｇＡ肾病、肾病综合征等慢性进行性肾实质病变患者，其ＧＦＲ、ＥＲＰＦ降低的幅度可反映肾小管或肾小球功能受损的程度     

^99Tc^m—DTPA在细菌性脓肿中的浓聚和显像

将１８．５ＭＢｑ＾５５Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ经静脉注入股部荷细菌性脓肿的小鼠体内进行显像和生物分布检测。结果表明注药后短欺内即可获显示脓肿灶的满意图像。生物分布检测表明脓肿内放射性在０．５，１，３，６，２４ｈ均明显高于对侧未未致炎肌肉。     

新的脑灌注显像剂^99mTc—MRP20配体的合成与标记

报道了Ｎ－［２（１Ｈ吡咯基甲基）］Ｎ＇－（４－戊烯－３－酮－２）－１，２－乙二胺（ＭＲＰ２０）的光谱数据与结构相符；元素分析结果与理论值一致；ＭＲＰ２０在室温下用亚锡还原可与＾９９ＴｃＯ（Ⅲ）生成配合物，标记率和放化纯大于９０％。     

心肌显像剂^99mTc—Teboroxime在正常狗及急性心肌梗塞模型狗的显像研究

用＾９９ｍＴｃ－Ｔｅｂｏｒｏｘｉｍｅ对正常狗及急性心肌梗塞模型狗的显像研究表明，正常狗静脉注射＾９９ｍＴｃ－Ｔｅｂｏｒｏｘｉｍｅ后心肌即摄取，心／肝值为４．３６；正常心肌清除速率快，在６．１２ｍｉｎ时，正常心内肌内放射性活度已降至高峰期的１／２；缺主肌摄取＾９９ｍＴｃ－Ｔｅｂｏｒｏｘｉｍｅ少且清除缓慢，其高峰仅为正常心肌高峰的０．６。在６．１２ｍｉｎ时缺血心肌清除仅为其高峰的０．８６倍，肺摄取少、     

应用放射自显影术观察^99mTc—MIBI在大鼠甲甲状腺内的动态分布

报道了＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ在大鼠甲状腺内的动态分布。结果显示,甲状腺摄取＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ高峰在注药后３－６０ｍｉｎ,其前３ｍｉｎ主要与血供有关。１５－６０ｍｉｎ是腺体摄取的主要过程,为浓聚滞留时间,注药后６０ｍｉｎ内单位重量甲状腺组织摄取放射性大于同时间其它脏器和组织。放射自显影结果显示,在;甲状腺滤泡细胞周过部即上皮细胞及其周围银颗粒分布致密,而在滤泡腔内的胶质和滤泡间质内很少或基本未见     

~(99m)TcN-IBDTC与~(99m)Tc-IBDTC的对比研究

为了检验配合物分子中 [99mTcN]2 + 中心核的引入对其生物分布的影响以求找到一种新的放射性药物。采用SnCl2 ·2H2 O为还原剂 ,丁二酰二酰肼 (SDH)为N3 - 离子提供体 ,在室温下制备[99mTcN]2 + int 中间体 ,然后与配体N -异丁基 -二硫代氨基甲酸钠 (IBDTC)发生配体交换反应得到99mTcN -IBDTC配合物。同时采用甲脒亚磺酸 (FSA)作还原剂对配体IBDTC进行了99mTc直接标记。结果表明 ,99mTcN -IBDTC和99mTc -IBDTC配合物的放化纯均大于 90 % ,小鼠体内生物分布表明 ,99mTcN -IBDTC有较高的脑摄取和较好的脑滞留 ,在注射后 5、30、6 0min时脑摄取量 (%ID·g- 1)分别为 6 .2 2、5 .4 5、3.88,脑 /血比值分别为 1.5 1、2 .2 4、1.84 ,有望成为一类新型脑灌注显像剂。99mTcN -IBDTC在心肌中也有较高的摄取 ,但心肌清除快而且心 /肝比值低从而限制了其成为一类新型心肌灌注显像剂。99mTc -IBDTC主要在肝内浓集 ,而脑、心肌摄取很少。本实验提示 ,放射性药物分子中引入 [99mTcN]2 + 核会引起生物分布性质的明显改变 ,这对于设计新型放射性药物具有参考价值。     

~(99m)锝-特丁基异腈心肌显像药盒的研制及初步临床应用

~(99m)锝-特丁基异腈(~(99m)Tc-TBI)是第一个较成功地进入临床试用阶段的~(99m)锝标记心肌显像剂。~(99m)Tc-TBI可用还原法或配体交换法标记。本文采用自制的TBI与改进的配体交换法药盒,检测15例,进行静息与运动试验时的平面与断层显像,并与~(201)Tl心肌显像对照,以探讨~(99m)Tc-TBI临床应用的特点。     

~(99)Mo-~(99m)Tc平衡源中~(99m)Tc和~(99)Mo强度比测定

本文用4πβ-γ符合方法中的外推吸收法测定了~(99)Mo-~(99m)Tc平衡源中的总“β”强度,用准确标定过的~(99m)Tc标准源刻度好效率的S-80多道高纯锗γ谱仪测定平衡源中~(99m)Tc的绝对强度,从而测定了~(99m)Tc和~(99)Mo的强度比。结果为0.974±0.0023。并将结果和编评值比较,为~(99)Mo的绝对标定提供了~(99m)Tc的修正量为0.1088±0.0023的实测值。     

^99mTc—MIBI心肌显像对急性心肌梗塞溶栓治疗的评价

２０例急性心肌梗塞患者（其中溶栓再灌注组１２例，无再灌注组８例）在溶栓前及发病后５－７天行＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ心肌显像，观察心肌缺血的状况，结果表明，尿激酶在发病６ｈ内给药者，２ｈ血管再通率为６６．７％，发病６－１２ｈ内给药者，２ｈ血管再通率为５０％，再灌注组和无再灌注线溶栓前心肌显像心肌缺损得分无显著差异，再灌注缚溶栓后心肌得分显著低于溶栓前（Ｐ〈０．０１）。缺损得分减少７０．２±１０．８％，     

~(99m)Tc-平阳霉素的制备研究

平阳霉素(PYM)的化学结构与博莱霉素的A_5组分相同。本文目的是制备~(99m)Tc-PYM以供临床评价。我们采用改进的氯化亚锡还原方法,不通氮气,研究了pH值、搅拌时间、Sn~(2+)和PYM含量等对制备~(99m)Tc-PYM的影响,同时研究了这些标记条件(除搅拌时间外)与产品在荷瘤小鼠体内分布的关系。实验获得最佳标记条件为pH=5.0—6.2,每毫升高鍀酸钠溶液含氯化亚锡为0.1—0.4μg,PYM为0.5 mg或0.5 mg以上。标记率可达到(96.7±0.3)%,高于过去通氮达到的94%。产品注射1.5小时后,除肾外,肿瘤摄取居第一位,比已发表的肿瘤摄取居第二、三位的结果要好,因此认为此标记条件制成的~(99m)Tc-PYM可供临床试用研究肿瘤阳性显像。     

Kinetic study on Iigand-exchange reaction between ethylenedicysteine (EC) and ~(99m)Tc-glucoheptonate (~(99m)Tc-GH)

A detailed kinetic study of ligand-exchange reaction between 99mTc-GH and EC was carried out. The rate constants (k) of ligand-exchange reaction at different EC concentrations and different pH values were calculated. The k values (L · mol-1 · min-1) were 3.7 × 103, 4.1 × 103, 3.9 × 103 and 3.9 ×88 103 at EC concentrations (μmol · L-1) of 559.7, 279.9, 186.6 and 55.97, respectively, while k values were 3.7×103, 3.4×103, 1.9×103 and 3.1×88 102 when pH values were 10, 9, 8 and 7, respectively, and k had an increase of the order of magnitude from pH 7 to pH 8. It demonstrated that k of the ligand exchange reaction was pH dependent and pH value of the reaction solution must be equal to or little higher than 8 in order to make the labeling yield of 99mTc-EC higher than 90%.     

LABELLING OF METALLOTHIONEIN WITH ~(99m)Tc

99mTc-labelled metallothionein (99mTc-MT) was prepared through both direct and transcomplexation labelling approaches. Buffer systems and a variety of other parameters in the direct labelling procedure were studied in detail. High radiolabelling yields of 93-96% and the specific radioactivity of 3.7 MB/μg were obtained under optimal conditions by the direct labelling method. The prepared 99mTc-MT was stable in vitro. The chelate-exchange kinetics of MT with 99mTc-glucohepatonate and 99mTc-citrate were also studied. Biodistribution and imaging studies showed that 99mTc-MT was accumulated in the animal kidneys at an exceptionally high level, indicating that 99mTc-MT might be a potential renal imaging agent.     

凝胶型^99Mo—^99mTc发生器洗脱液的标记性能

介绍了国产凝胶型＾９９Ｍｏ－＾９９ｍＴｃ发生器７年来完成的７９０７例各脏器显像。经对部分显像剂做的２２０次放化纯测定得：其中１５次标记率小于９０％，３次记失败。经与裂变发生器标记性能的比较证明，两种发生器洗脱液标记率间无明显差异。