格列齐特缓释片的处方及工艺研究

目的：筛选格列齐特缓释片的最佳处方及制备工艺。方法：参比法国施维雅公司（Server Company）DiamicronRMR的处方,用平行比较试验,通过调整辅料的品种和用量,制备不同的格列齐特缓释片,并测定其体外释放度与参比制剂进行比较分析。结果：确定了格列齐特缓释片的最佳处方及制备工艺,其体外释放度与参比制剂基本一致。结论：该研究筛选出的格列齐特缓释片的处方及制备工艺,符合《中国药典》2010版标准,可为药品生产企业提供参考。     

卡马西平缓释片的处方优化研究

目的：通过对卡马西平缓释片中缓释材料种类和用量的筛选,确定最佳辅料及其配比,寻找出释放度和稳定性最优的处方。方法：根据美国上市卡马西平缓释片说明书选择阻滞剂、填充剂、润湿剂、润滑剂。用对比试验,通过调整辅料的品种和用量,制定不同的卡马西平缓释片处方,并通过释放度的比较确定最优处方。结果：确定了卡马西平缓释片的最优化处方及制备工艺。结论：该研究筛选出的卡马西平缓释片的处方及制备工艺,符合《中国药典》2010年版标准,其体外释放度及稳定性皆达到最优。     

浅析头孢克肟缓释片体外释放度的研究

目的建立头孢克肟缓释片释放度测定方法，评价其体外释药行为。方法用紫外分光光度法和释放度试验，考察头孢克肟缓释片在不同释放介质中不同释放时间的累积释放度。结果头孢克肟在288nm处有最大吸收，在1．5～37．5μg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系：A=0．0457p-0．0037，r=0．9999。头孢克肟缓释片在水、胃、肠液中1～16h的体外释药行为理想，符合零级方程释药模型。结论本法简便、快速，适用于头孢克肟缓释片的质量控制。     

盐酸曲马多缓释片生产工艺的改进

缓释片具有药效时间长、释放平稳等特点，该剂型的工艺研究中，释放度是关键，也是骨架型缓释片比较难控制的质量指标。通过对盐酸曲马多缓释片处方和制备工艺的改进，经过反复的试制，得到了更加合理的工艺处方，解决了片面和释放度两个工艺问题，从而使产品外观更加美观，释放度更加稳定。     

双嘧达莫注射液处方及工艺研究

目的:建立双嘧达莫注射液处方及工艺.方法:采用不同溶剂筛选出对含量和有关物质最有利的处方.结果:最终确定了双嘧达莫注射液处方及工艺,并进行了初步工艺验证.结论:采用该处方工艺可生产出合格产品.     

丙酸氟替卡松鼻喷剂处方工艺研究

目的 探讨仿制进口药丙酸氟替卡松鼻喷剂的处方工艺研究思路.方法 经过处方筛选,工艺研究,影响因素考察,与被仿制药的质量对比,来确定产品制备的处方工艺.结论 拟定的处方工艺生产的丙酸氟替卡松鼻喷剂符合该品的质量标准.     

芦丁和曲克芦丁对吡柔比星诱导大鼠心肌细胞氧化应激损伤的保护作用

目的探究芦丁(RUT)和曲克芦丁(TRX)对吡柔比星(THP)诱导大鼠心肌细胞(H_9C_2)氧化应激损伤的保护作用。方法以5μmol/L THP诱导H_9C_2细胞发生氧化应激反应,不同剂量的RUT和TRX预处理后,MTT法检测细胞存活率,确定最佳保护浓度;流式细胞术检测凋亡细胞数;DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量;ELISA试剂盒检测丙二醛(malondialchehyche,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)含量。结果与THP组比较,加入不同浓度的RUT和TRX后,细胞存活率显著提高(P0.05),并确定40μmol/L RUT和TRX作为最佳保护浓度;流式细胞术结果提示,与THP组相比,RUT和TRX可显著减少凋亡细胞数;与CON组相比,THP组细胞内ROS含量显著增强(P0.05),与THP组相比,RUT和TRX预处理后细胞内ROS含量均降低(P0.05);RUT和TRX预处理后细胞内MDA含量显著降低,SOD活性显著升高(P0.05)。结论 RUT和TRX对THP诱导的氧化应激损伤细胞具有一定的保护作用,其作用机制可能与降低细胞内ROS和MDA含量,提高SOD活性有关。[营养学报,2021,43(1):92-96]     

处方点评干预对某三甲医院门急诊处方合格率的影响

目的：规范门急诊处方点评工作,促进临床合理用药。方法：随机抽取该医院2013-2014年处方,以《处方管理办法》为基础,参考《江苏省医院抗菌药物临床应用管理体系建设指导意见》的精神,结合该院2011年7月制定的《某市立医院本部抗菌药物分级管理制度》内容进行点评,并将审核结果进行统计分析。结果：从2013年到2014年,门急诊处方合格率从94.91%上升至97.71%。该院根据国家政策并结合本地医疗水平制定的门诊抗生素使用率以及急诊抗生素使用率分别为20%、35%,门诊抗生素使用率由19.83%降低至18.43%,急诊抗生素使用率由34.07%降低至33.07%,指标均在标准范围内并有所下降。结论：通过定期对处方进行点评,发现处方存在的一定问题,提高处方合格率,促进抗菌药物合理使用,是提高医院处方质量的关键环节。     

布洛芬混悬液的制备工艺及其生物利用度研究

目的：探讨布洛芬混悬液的制备工艺及其生物利用度。方法：采用处方筛选、工艺筛选方法,应用羧甲纤维素作为常规辅助悬剂,甘露醇和蔗糖为矫味剂进行布洛芬混悬液的制备,选取10例正常体检者,采用HPLC方法测定人体血清布洛芬药物浓度并探讨布洛芬混悬液生物利用度。结果：布洛芬混悬液相对生物利用度为（90.86±9.68）%,与片剂比较差异无显著性。结论：布洛芬混悬液与片剂具有相同的生物利用度。     

拉呋替丁胃漂浮缓释片工艺研究

目的寻求稳定的拉呋替丁(Lafutidine)缓释长效制剂制备工艺,保证制剂药效持久,提高患者用药顺应性。方法通过单因素考察,以体外释放百分率及漂浮性能为评价指标,找出拉呋替丁胃漂浮缓释片处方工艺的关键影响因素;在此基础上采用正交试验优选出漂浮片的最优处方。结果按照确定处方工艺,连续制备三批样品的释放重现性及每批样品的释放均一性均良好。结论以HPMC为骨架材料,添加一定量硬脂酸和NaHCO3制备的拉呋替丁胃漂浮缓释片,其工艺处方合理,达到了预期缓释要求。     

盐酸文拉法辛缓释胶囊的释放度测定

文拉法辛是第一个5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取双重抑制剂(SNRIs),是不同于三环类抗抑郁药(TCA)和单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的新型抗抑郁药。其主要药理机制为抑制神经突触前膜对5-HT及NE的再摄取,增强人的中枢神经系统5一HT和NE神经递质的活性,发挥抗抑郁作用。文拉法辛以消旋方式存在,左右旋体的药理活性有差异,当右旋体主要抑制5-HT时,左旋体同时抑制5-HT和NE的再摄取。因此,盐酸文拉法辛缓释胶囊对于各种抑郁症的病人是合理选择。盐酸文拉法辛缓释胶囊（商品名：怡诺思）制剂的国家药品标准（进口药品标准X20000237）采用紫外分光光度法测定盐酸文拉法辛缓释胶囊的释放度。紫外分光光度法虽可行,但专属性、准确度不及液相色谱法。本文对高效液相色谱法测定盐酸文拉法辛缓释胶囊的释放度做了方法研究。     

改进配制工艺解决原料对输液剂澄明度影响

造成输液剂澄明度不合格的主要原因是原辅料,其中以原料中所含杂质是造成输液剂澄明度合格率下降的主要原因,多以白点,白块等可溶性物质,配制工艺不同,其质量也不同,本文通过有关报道,阐述通过输液剂配制工艺的改进,可把澄明度不经降到最低,最大限度地提高输液质量。     

芦丁对去势大鼠脂质过氧化的影响

目的　研究芦丁 (rutin)对去势大鼠脂质过氧化及抗氧化系统的影响。　方法　健康雌性 SD大鼠 5 0只 ,按体重随机分为 5组 :A组 (假手术组 )、B组 (去势组 )、C组 (去势 大豆异黄酮组 )、D组 (去势 芦丁低剂量组 )和 E组 (去势 芦丁高剂量组 )。每组 10只 ,饲以实验合成饲料。实验期为 90 d。　结果　 B组大鼠血清 SOD活力较其他四组明显下降 (P<0 .0 5 ) ,MDA含量高于其他四组 (P<0 .0 5 ) ,而其他四组 SOD活力、MDA含量差别无显著性 ,且各组大鼠肝脏脂褐质 (L ipofuscin)含量差别没有显著性 (P>0 .0 5 )。　结论　芦丁对去势大鼠脂质过氧化有抑制作用 ,可抑制去势后大鼠抗氧化系统抗氧化能力的下降     

不同肠段对槲皮素、芦丁吸收的比较研究

为了比较不同肠段对槲皮素及芦丁的吸收情况 ,选用Wistar大鼠 72只 ,随机分为对照组、槲皮素组及芦丁组 ,每组分别进行十二指肠、空肠、回肠及结肠灌流。灌流液分别为 1%的二甲基亚砜溶液 (溶剂 )、2 0 μmol L槲皮素、芦丁溶液。灌流结束后 ,采用高效液相色谱仪分析灌流液中槲皮素或芦丁的含量。结果发现 :十二指肠、空肠、回肠、结肠对槲皮素及芦丁均有吸收 ,芦丁的吸收率显著低于槲皮素。槲皮素单位长度吸收率 :结肠 >回肠 >十二指肠 >空肠 ,单位面积吸收率 :回肠 >空肠 >十二指肠 >结肠。槲皮素肠道灌流后 ,高效液相色谱图中出现新的未知峰 ,推测其为肠粘膜代谢后形成的衍生物重新分泌进入肠腔所致。     

硝苯地平缓释片对原发性高血压患者血液流变学的影响

目的：探讨硝苯地平缓释片对原发性高血压患者血液流变学的影响。方法：选择2010年3月-2011年6月本院心内科收治的120例原发性高血压患者,并随机分为观察组（60例）和治疗组（60例）,观察组给予依那普利片,治疗组给予硝苯地平缓释片,两组1个疗程均为8周,比较两组治疗总有效率及治疗前、后血液流变学变化。结果：两组血液流变学及血压变化差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组、对照组治疗总有效率分别为93.3%、76.7%,观察组明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于原发性高血压,硝苯地平缓释片临床降压效果明显,值得进一步推广应用。     

提高抗病毒口服液澄明度的工艺优化研究

目的:研究解决抗病毒口服液澄明度的工艺优化问题.方法:采用控制制剂药液pH、低温冷藏和硅藻土过滤三种方式结合,能够有效提高产品澄明度.结论:通过工艺优化后制备得到的抗病毒口服液澄明度好,产品质量稳定.     

文冠木中芦丁的微波萃取研究

本文用正交试验方法优选了微波辅助萃取文冠木中芦丁工艺中的溶剂用量、辐射时间、微波功率等条件,并对提取溶剂进行筛选,试验结果表明,提取溶剂为PH=12水溶液,用量为15倍,微波功率为350W是,文冠木中芦丁的提取率为最高.     

美国药典与中国药典透皮贴剂释放度桨碟法测定装置的比较

[目的]对美国药典与中国药典透皮贴剂释放度桨碟法测定装置进行比较。[方法]分别使用美国药典与中国药典桨碟法装置对芬太尼透皮贴剂的释放曲线进行测定,释放介质为2.5mmol·L-1的磷酸和2.5mmol·L-1磷酸二氢钾等体积混合溶液900ml;以TC-C18为固定相的Agilent色谱柱(250mm×4.6mm×5μm),含0.2%三乙胺和0.2%磷酸的5mmol·L-1辛烷基磺酸钠溶液与乙腈的混合溶液(1.3︰1)为流动相,流速为1.0ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为210nm。[结果]对于2.1mg规格的透皮贴剂采用不同方法所得的释放曲线存在差异。[结论]中国药典桨碟法装置在测量透皮贴剂释放度时不能完全替代美国药典桨碟法装置。     

处方分析与处方质量对指导临床用药安全的应用

目的对该院处方中存在的问题进行分析,加强处方监督和管理,指导临床合理用药与安全。方法对该院2011年6月—2012年2月门诊处方进行抽查并统计分析。结果本次抽查中不合理处方为529张,差错率占8.36%,其中以处方前记和后记、正文缺项不完整,处方正文不规范、不准确,药物剂量与给药途径不相符等因素为主。结论认识处方书写和质量的重要性,提高处方监督和管理能力,真正做到合理、安全、有效的使用药物,保证医疗质量的提高。     

新型农村合作医疗对乡村医生处方行为的影响研究

利用准实验对照研究方法,就新型农村合作医疗(以下简称新农合)对乡村医生处方行为的影响进行了研究。研究结果显示:新农合对乡村医生处方行为产生了很大的影响,平均每就诊人次使用药品数量、使用抗菌素的比例、使用抗菌素的数量和注射用药的比例,以及平均就诊费用等在实行新农合的村都高于没有实行新农合的村;在实行新农合的村中,乡村医生对参合人员和非参合人员的处方行为也有显著不同,证明新农合实施后加剧了农村用药不合理现象。提示:在新农合的方案设计中应注意建立相应机制,控制药品的不合理利用,同时,需要进一步加强对乡村医生的监管,规范用药行为,确保农民获得价格低廉和安全有效的卫生服务。