克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的研究分析克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法以2011年2月—2012年5月该院支气管哮喘患者70例为研究对象,随机将患者分为两组,对照组给予沙美特罗/氟替卡松治疗,实验组给予克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗,对比患者的疗效.结果实验组患者治疗效果优于对照组,治疗后哮喘控制优于对照组,P<0.05;两组患者不良反应比较无显著差异,P>0.05.结论克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘具有较高的有效性和安全性.     

沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的应用

目的探讨沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的临床疗效。方法将我院2010年1月到2011年5月收治的80例支气管哮喘随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予抗感染、吸氧、吸痰、镇静、静脉输液等常规治疗,治疗组在对照组基础上给沙美特罗氟替卡松雾化吸入治疗,2组均连续用药7d,评价临床疗效,统计2组患者的临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组主要临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松加用雾化吸入佐治支气管哮喘的临床疗效确切,治疗时间短,不良反应小,值得推广应用。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究

目的：探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：回顾性分析笔者所在医院收治的82例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各41例,其中对照组单用氟替卡松进行治疗,治疗组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,比较治疗后两组患者的临床疗效以及肺功能指数用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、用力呼气容积（FEV1）、最大呼气中期流速（MMEF）。结果：疗程结束后,治疗组的总有效率高达92.68%,显著高于对照组的总有效率82.93%（P〈0.05）,治疗组的显效率为31.71%,显著高于对照组的24.39%（P〈0.05）;治疗组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF的改善率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,临床疗效显著,明显改善肺功能指数,患者依从性好。     

支气管哮喘40例治疗分析

目的：探讨支气管哮喘的有效治疗方法。方法：对40例支气管哮喘患者采用少量舒利迭联合罗红霉素进行治疗观察。结果：本组患者临床控制12例（占30％）,显效16例（占40％）,好转8例（占20％）,总有效率为90％,无效4例全部为重度持续患者。结论：少量舒利迭联合罗红霉素治疗支气管哮喘疗效确切,安全可靠,值得推广应用。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 150例哮喘病例随机分为治疗组和对照组各75例,治疗组在吸入沙美特罗替卡松的基础上联合孟鲁司特钠治疗;对照组仅吸入沙美特罗替卡松治疗。结果治疗组急性症状月发作次数,用短效支气管扩张剂次数,均明显少于对照组(P<0.05),治疗后肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特联合治疗支气管哮喘能更迅速改善临床症状和呼吸功能,可显著提高哮喘的疗效。     

丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效观察

目的观察在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联合使用氯雷他定对变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效观察。方法 60例轻、中度支气管哮喘患者均给予丙酸氟替卡松喷鼻及氯雷他定口服,记录鼻炎症状评分及哮喘症状评分。结果治疗前鼻炎症状评分为（4.8±1.2）分,治疗后鼻炎症状评分为（2.1±0.8）分;治疗前哮喘症状评分为（4.6±0.29）分,治疗后哮喘症状评分为（2.2±0.7）分。两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联合使用氯雷他定可显著提高变应性鼻炎合并哮喘的疗效。     

氟替卡松/沙美特罗复合制剂治疗中度持续支气管哮喘临床疗效观察

[目的]探讨中度持续支气管哮喘患者使用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂的临床疗效和安全性.[方法]对60例中度持续支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂(舒利迭)(英国葛兰素威康公司生产),250/50μg,1吸/次,2次/d;对照组采用BDP(必可酮)(英国葛兰素威康公司生产)吸入剂,250μg,2吸/次,2次/d.所有患者按需加用SABA(特布他林).治疗3个月、6个月根据GINA标准已达完全控制后两组患者均开始减量,用最小治疗置维持,治疗1个月、3个月和6个月观察日间症状、夜间症状、SABA使用次数、肺功能及不良反应,1年内因哮喘急性发作再次住院率.[结果]第1个月两组日间症状及夜间症状无明显差异,P值>0.05;第3个月、第6个月治疗组日间症状及夜问症状均较对照组减少,两组比较其P值均<0.05;1年内因哮喘急性发作而再次住院率;治疗组较对照组低,P值<0.05;治疗组按需使用特布他林的次数均较对照组减少,P值<0.05;治疗6个月后肺功能改善率:FEV1实测值/预计值%及FEV1/FVC治疗组:均较对照组提高,P值<0.05.治疗组无1例发生不良反应,对照组4例口咽真菌感染,6例有不同程度的声音嘶哑、口干.[结论]绝大多数中度持续哮喘患者使用氟替卡松/沙美特罗复合干粉吸入剂治疗即可达到满意的疗效,且安全性高,可提高患者使用的方便程度和依从性,不良反应少.     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效观察分析

目的 探究丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效。方法 收集2020年4月-2021年4月时间段内于我院诊治的过敏性鼻炎患者70例,据治疗方案不同分为两组,观察组(37例)与对照组(33例)。对照组以氯雷他定片治疗,观察组则基于对照组联用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂。比对两组症状改善时间、临床疗效及安全性。结果 治疗后观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组鼻塞、流涕、打喷嚏及鼻痒的症状改善时间、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 临床治疗过敏性鼻炎通过丙酸氟替卡松鼻喷雾剂可显著缓解症状,疗效及安全性均较高,值得广泛推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。结果研究组患者总有效率96.88%;观察组患者总有效率为87.50%。两组患者临床治疗效果对比有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为12.50%,观察组患者不良反应发生率为9.37%,两组对比差异性不大,无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,且具有安全性,值得临床推广应用。     

经鼻吸入丙酸氟替卡松同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床观察

[目的]探讨采用面罩储雾罐方式给药,经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂,同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效及安全性。[方法]将80例中、重度变应性鼻炎合并轻、中度持续性哮喘的患儿随机分为实验组和对照组。实验组以面罩储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d);对照组经口吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d)联合使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(200μg/d)。之后进行鼻炎症状、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,比较晨起呼气峰流速值(PEF,L/min)。[结果]经16周临床观察,实验组和对照组的鼻炎症状评分、哮喘症状评分均明显下降(F=71.22～277.41,P均<0.00),实验组和对照组的PEF均逐渐升高,治疗前后实验组差别有统计学意义(F=4.79,P<0.009),而对照组差别无统计学意义(F=1.49,P=0.19);不良反应比较,实验组鼻腔出血的发生数低于对照组(χ2=4.80,P<0.05),但激素使用量实验组仅为对照组的1/2。[结论]面罩式储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂可同时有效控制儿童变应性鼻炎和哮喘,并有依从性高、不良反应少的特点,激素使用剂量明显少于对照组,应用于轻、中度持续性哮喘合并变应性鼻炎患儿效果良好。     

联合用药对过敏性鼻炎的临床疗效分析

目的观察联合应用布地奈德鼻喷剂和地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效和安全性.方法?将该院门诊2010年3月—2012年3月诊断为过敏性鼻炎的患者126例随机分为3组,观察组42例,给予布地奈德鼻喷剂联合地氯雷他定片治疗,对照A组42例,单用布地奈德鼻喷剂治疗,对照B组42例,单用地氯雷他定片治疗.疗程2周,记录3组治疗前后的症状评分并进行比较.结果观察组总有效率为92.8%,明显优于对照A组的73.8%和对照B组的66.7%(P<0.05),且三者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论?联合应用布地奈德鼻喷剂和地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎疗效优于单用一种药物,且没有明显不良反应,值得临床推广使用.     

Prevalence of bronchial asthma and allergic rhinitis in Istanbul school children

The aim of this study was to determine the prevalence of asthma, allergic rhinitis and their related symptoms in Istanbul and to investigate the effect of socioeconomic status on the prevalence of asthma and allergic rhinitis and whether there are differences between the prevalence of childhood asthma in the same and different regions as found in previous studies and our own. The study period was the 1996–1997 school year in three primary schools in Istanbul. For proportional representation of high, middle, and low socioeconomic levels, the schools were selected from three different regions of Istanbul. A translated version of the International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC) was used. The questionnaire was distributed to the parents of 2600 students aged 6–15 years. All of the 2276 children whose parents responded were included in the survey. The overall cumulative and current prevalences of wheezing were 13.7 and 7.2% respectively and the overall cumulative prevalence of allergic rhinitis was 17.6%. There was no statistically significant difference between asthmatics and non-asthmatics by sex, socioeconomic status and passive smoking. Family history of atopy was found to be significantly higher in asthmatics. Although there are differences in the results of studies concerning the prevalence of asthma and allergic rhinitis not only between different countries but also between different regions of the same city, by using a standardized international method, the actual values may be obtained.     

过敏性鼻炎及哮喘患者吸入性过敏原调查

目的 通过对百色市呼吸道变态反应性疾病过敏性鼻炎、哮喘患者进行吸入性过敏原检测及分析,筛查该市常见吸入性过敏原.方法 采用皮肤点刺诊断试剂盒,对210例儿童患者和200例成人患者的吸入性过敏原进行检测分析.结果 儿童患者中过敏原阳性检出209例(占99.52％),以户尘螨、犬毛、蟑螂过敏原的阳性率最高,分别检出146例(占69.52％)、131例(占62.28％)、127例(占60.48％);成人患者中过敏原阳性检出192例(占96.00％),以粉尘螨、户尘螨和芒果花粉过敏原的阳性率最高,分别检出124例(占62.00％)、113例(占56.50％)、89例(占44.50％).结论 户尘螨、犬毛、蟑螂及粉尘螨、户尘螨、芒果花粉分别与该市儿童及成人患者呼吸道变态反应性疾病有关.     

脱敏治疗过敏性鼻炎的临床疗效及护理

目的:探讨过敏性鼻炎脱敏治疗的临床疗效及其护理方法。方法:随机筛选2010年至2011年间在我院五官科就诊的70例过敏性鼻炎患者,采用过敏原检测仪对患者过敏原进行检测后给予特异性脱敏治疗,同时对患者进行心理护理及疾病相关知识的健康教育。治疗结束后比较患者症状、体征改善情况、心理状态评分改善(抑郁指数、焦虑指数),并计算改善百分率。结果:治疗后症状、体征及心理状态评分明显改善,治疗前、后症状和体征分级差异有统计学意义(Z症状=15.26,Z体征=13.47;P<0.05)。70例患者经脱敏治疗后显效34例,构成比为48.6%;有效24例,构成比为34.3%;无效12例,构成比为17.1%,脱敏治疗总有效率为82.9%。结论:借助过敏原检测仪可以更准确的检测出患者的过敏原,过敏性鼻炎脱敏治疗疗效确切,且同时加强心理护理和健康教育,可以提高患者依从性,促进患者病情康复。     

过敏性鼻炎特异性IgE的构成及影响因素分析

目的分析过敏性鼻炎特异性IgW的构成及相关的影响因素,为过敏性鼻炎的预防提供数据支持。方法根据患者的人口学变量、环境暴露因素、家族过敏遗传史、生活习惯等内容设计调查问卷,对疑似有过敏症状的患者进行问卷调查,结合调查问卷与实验室检测结果,分析过敏性鼻炎特异性IgE的构成。采用多因素logistic回归,分析过敏性鼻炎的影响因素。结果年龄段在18—39岁、居住在城市以及具有本科或本科以上学历的人群,过敏性鼻炎患病率最高（18．69％,19．00％,22．62％）。矮豚草蒿过敏原是过敏性鼻炎特异性IgE构成中构成比最大、IgE浓度最高的过敏原（构成比36．30％,几何均值7．4IU／m1）。在控制年龄、生活地区和文化程度因素后,过敏性鼻炎的危险因素有：母亲过敏史、食物过敏史和矮豚草蒿过敏。结论预防过敏性鼻炎的重点人群包括：母亲有过敏史和食物过敏。对矮豚草蒿过敏的人群应及时进行脱敏治疗从而降低过敏性鼻炎的发病风险。     

血清白细胞介素细胞因子联合IgE在变应性鼻炎中的表达及临床诊断价值分析

目的 分析血清白介素细胞因子联合IgE在变应性鼻炎(AR)中的表达及临床诊断价值.方法 选择2017年1月-2018年10月于本院接受诊治的135例变应性鼻炎患者作为研究组,并根据患者的病情严重程度分成轻度组73例、中重度组62例;另将同期于本院行健康体检的60例正常人员作为健康对照组.对2组人员的血清IL-4、IL-...     

儿童过敏性鼻炎过敏原检测分析

目的:调查江苏地区过敏性鼻炎患儿的主要过敏原。方法:采用德国Mediwiss过敏原体外检测系统,检测江苏地区246例2～14岁的过敏性鼻炎患儿血清总IgE和各种特异性IgE的含量。结果:血清总IgE阳性率为91.5%,吸入性过敏原组阳性率为80.1%(螨虫49.6%、猫狗毛皮屑14.6%、霉菌组合9.3%、矮豚草蒿4.9%),食入性过敏原组阳性率为19.5%(牛羊肉9.8%、牛奶4.9%)。结论:尘螨是江苏地区儿童过敏性鼻炎最主要的过敏原。     

两种特异性免疫治疗方案治疗变应性鼻炎临床分析

目的探讨两种特异性免疫治疗方案治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取我院收治的变应性鼻炎患者80例,根据随机对照原则均分为两组,观察组40例行特异性免疫治疗的快速脱敏方案治疗,对照组40例行特异性免疫治疗的常规脱敏方案治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者临床治愈率85.0%、有效率97.5%,明显高于对照组的67.5%、87.5%,两组差异比较具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗期间均无不良反应发生。结论特异性免疫治疗变应性鼻炎的临床应用中,应用快速脱敏方案治疗相比较于常规脱敏方案具有更好的临床效果,临床治愈率高,并发症发生率低,具有更好的临床应用意义,值得进一步推广。