硫普罗宁联合丹参注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响

目的观察硫普罗宁联合丹参注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响。方法 80例患者随机分为两组:治疗组和对照组,每组各40例;对照组患者采用丹参注射液20ml加入10%葡萄糖250ml内,静脉滴注,1次/d,疗程1个月。治疗组患者在对照组的基础上加用硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖250ml内,静脉滴注,1次/d,疗程1个月。两组基础治疗相同。治疗前后分别检测肝纤维化指标:透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)。结果治疗组治疗前后血清肝纤维化指标均有明显下降(P<0.01)。对照组治疗前后HA,PC III有所下降,而Ⅳ-C,LN下降不明显。治疗组4项指标的下降值显著,优于对照组(P<0.05)。结论硫普罗宁联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎,能显著改善肝纤维化指标,可以有效抑制肝纤维化的发生与发展。     

苦参素和甘利欣联用抗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的探讨苦参素和甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎,在抗肝纤维化方面的疗效。方法将80例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组、治疗组,对照组给予常规保肝治疗,治疗组在此基础上加用苦参素和甘利欣,治疗2个月,观察治疗前后两组患者的肝功能和血清肝纤维化指标的变化。结果两组患者治疗后肝功均明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);治疗组肝纤维化指标明显下降,前后比较差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论两药联合治疗慢性乙型肝炎,可明显降低患者的血清肝纤维化指标,具有良好的抗肝纤维化作用。     

谷胱甘肽对西宁地区酒精性肝炎患者血清肝纤维化相关指标的影响

目的：采用还原性谷胱甘肽（GSH）治疗高海拔地区酒精性肝炎患者，并对其血清肝纤维化相关指标进行检测，以观察GSH抵制肝纤维化作用。方法：随机将患者分为治疗组和对照组，每组28例，患者戒酒。治疗组：谷胱甘肽1．8g；对照组：派甘能60mL，一日一次，30天为一疗程。治疗前后空腹测血清透明质（HA）、血清层粘连蛋白（LN）、血清Ⅲ型胶原（PⅢP）、血清Ⅳ型型胶原（C-Ⅳ）。结果：通过对治疗组患者治疗前后肝纤维化四项指标含量变化测定比较发现，HA、PⅢP、C-Ⅳ，P值均〈0．01，LNP值〈0．05，具有明显差别。结论：缺氧状态下谷胱甘肽能迅速清除自由基，保护肝细胞膜，具有明显抑制肝纤维化作用，可广泛运用于高海拔酒精性肝炎的治疗。，     

丹参注射液联合高压氧治疗慢性肝病和肝纤维化疗效观察

目的:探讨丹参注射液联合高压氧治疗慢性肝病和肝纤维化疗效。方法:对照组采用常规护肝、降酶、退黄(甘利欣、还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、思美泰及多种维生素等)治疗慢性肝病21 例,同时静脉滴注复方丹参注射液;高压氧组22例在上述治疗的基础上加用高压氧治疗。结果:经治疗45 天、90 天后,高压氧组血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层黏蛋白(LN)较对照组差异显著(P<0 05,P<0. 01)。结论:丹参注射液联合高压氧治疗对慢性肝病和肝纤维化指标有明显的改善作用。     

甘氨酸联合smad7质粒转染对肝纤维化模型大鼠的影响

目的探讨甘氨酸联合smad7真核细胞表达质粒对大鼠肝纤维化的疗效。方法将120只SD大鼠随机分为5组：正常对照组（C）、肝纤维化组（HF）、甘氨酸治疗组（G）、smad7质粒转染组（S）、联合治疗组（G＋S）。观察肝组织的病理分级及免疫组化染色分析肝组织Ⅲ型胶原的表达情况。结果病理分级各治疗组和正常组明显低于肝纤维化组（P〈0.01）;联合治疗组优于各单一组（P〈0.05）;Ⅲ型胶原的表达在HF组明显高于各治疗组,联合治疗组Ⅲ型胶原的表达低于各单一治疗组（P〈0.05）。结论甘氨酸联合smad7质粒转染对肝纤维化的疗效优于单一治疗。     

苦参素联合α-干扰素对慢性乙型肝炎血清肝纤维化指标的影响

目的　探讨苦参素与α-干扰素联合应用对慢性乙型肝炎血清肝纤维化指标的影响。方法　将78例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组、干扰素组、联合治疗组。三组均常规给予甘利欣、门冬氨酸钾镁等基础护肝治疗。干扰素组在基础护肝治疗同时,肌注重组α-2b干扰素,疗程6个月。联合治疗组在干扰素组基础上,肌注苦参素,疗程6个月。治疗前及治疗后定期检测肝功、血清HBV标志物,治疗前后各检测1次血清肝纤维化指标,包括透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ前胶原(PCⅢ)、IV型胶原(IV-CL)。结果　肝功复常率三组间比较无显著差异(P>0.05);干扰素组、联合治疗组HBeAg,HBV　DNA阴转率与对照组比较差异非常显著(P<0.01,P<0.001);对照组血清肝纤维化指标治疗前后比较无显著差异(P>0.05),干扰素组HA、PCⅢ治疗前后比较差异非常显著(P<0.001),联合治疗组HA,LN治疗后与干扰素组比较差异显著(P<0.05),联合治疗组PCⅢ治疗后与干扰素组比较差异非常显著(P<0.01)。结论　苦参素与α.干扰素两者合同,能起到互补和协同作用,提高抗病毒、抗纤维化效果。     

丹黄汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的观察中药丹黄汤(丹参、黄芪、大黄)抗慢性乙肝肝纤维化的疗效。方法将179名慢性乙肝患者随机分为4组:Ⅰ组50例;Ⅱ组49例,Ⅲ组40例,Ⅳ组40例。Ⅰ组服用丹黄汤;Ⅱ组肌注IFNα-2b;Ⅲ组服用复方丹参滴丸;Ⅳ组为对照组,按常规给予护肝降酶治疗。疗程均为3个月。常规检测肝功能,放射免疫方法检测透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和层黏蛋白(LN)等血清肝纤维化指标,彩色多普勒检查肝脾形态、门静脉主干(Dpv)、脾静脉内径(Dsv)、门静脉血流速度(Vpv)和脾厚度(st)等肝纤维化相关血流动力学指标。结果治疗3月后,各组肝功能较治疗前均有明显改善,但治疗组与对照组比较无显著差别;各组血清纤维化指标(LN,PCⅢ,HA和Ⅳ-C)较治疗前均有显著下降,治疗组与对照组比较,有显著性差异(P<0.01),其中,Ⅰ组的作用优于Ⅱ,Ⅲ组(P<0.01),停药6月后仍优于Ⅲ组(P<0.01),对LN,HA和Ⅳ-C的作用优于Ⅱ组(P<0.05);彩色多普勒观察发现,各组对肝脾形态和肝纤维化相关血流动力学指标的作用较治疗前均有改善,Ⅰ组、Ⅱ组的效果相当,明显强于对照组(Ⅳ组),Ⅰ组对Dpv和st的作用强于Ⅲ组(P<0.05),停药6个月后,Ⅰ组药物对Dpv和Vpv的影响仍可保持。结论中药丹黄汤能有效地改善肝功能,减轻肝纤维化程度,且疗效稳定、持久。     

常规加丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察常规加丹红注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将慢性心力衰竭80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用硝酸异山梨酯20 mg,加入到5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,每天1次;观察组在对照组基础上,用丹红注射液20 ml,加入到5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,每天1次。两组均10天为1个疗程,比较两组的临床疗效及治疗后心功能指标改善情况。结果：观察组总有效32例,占80.0%,对照组为19例,占47.5%,两组比较差异非常显著（P〈0.01）;两组治疗后心功能各项指标较治疗前均有不同程度改善（P〈0.05,P〈0.01）;但观察组各项指标均优于对照组（P〈0.05）。结论：常规加丹红注射液可显著提高慢性心力衰竭的疗效。     

肝硬化患者血浆凝血酶原时间和血清肝纤维化指标与Child—Pugh分级的关系

目的探讨肝硬化患者血浆凝血酶原时间（PT）、血清肝纤维化指标（PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN、HA）与Child—Pugh肝功能分级的关系。方法按Child—Pugh分级标准将100例肝硬化患者分为A、B、C三级组,测定血浆胛、血清肝纤维化4项指标（PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN、HA）水平。结果A、B、C三级组血浆町、血清肝纤维化标志物水平随Child—Pugh积分增加而呈上升趋势,三组比较均有显著性差异（P〈0．05）,血浆胛、血清肝纤维化指标与Child—Pugh分级之间均存在显著正相关性（r=0．359～0．604,P〈0．05）。结论联合检测肝硬化患者血浆PT和血清肝纤维化4项指标对指导肝功能Child—Pugh分级具有很好的参考价值,是较理想的实验室诊断肝硬化的指标。     

拉米夫定治疗活动性肝炎肝硬化临床疗效观察

目的:探讨拉米夫定治疗活动性肝炎肝硬化的临床疗效.方法:随机选择40例活动性肝炎肝硬化患者,口服拉米夫定100mg/d,连用1年,动态观察服药0、6、12个月的肝功能、HBV-DNA定量、Child-Pugh评分、血清肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(ⅣC)及治疗前后彩色多普勒超声指标观察情况.结果:治疗组较对照组ALT、AST、HBV-DNA定量、Child-Pugh评分均下降, 4项血清肝纤维化指标随着治疗时间延长不断下降,较对照组有显著的意义(P＜0.01),彩色多普勒超声仪观察的各项指标治疗前后明显改善(P＜0.05).结论:拉米夫定治疗活动性肝硬化有较好的临床效果,是抗肝纤维化的有效药物.     

参附注射液联合丹红注射液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病

目的：观察参附注射液联合丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,均予吸氧、抗生素、支气管扩张剂、祛痰剂等,同时纠正水电解质紊乱及酸碱平衡失调等,治疗组加用参附注射液及丹红注射液静滴,两组均治疗14d;比较两组临床疗效、主要症状、动脉血气分析指标及血流变学指标改善情况。结果：治疗组与对照组有效率分别为90.00%和83.33%;治疗组在一定程度上有效地降低血液黏度、红细胞比容、血沉和纤维蛋白原,降低二氧化碳分压、提高氧分压,并明显改善临床症状和体征。结论：参附注射液与丹红注射液联合治疗AECOPD疗效确切。     

丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的研究丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院临床确诊为急性脑梗死的住院患者64例随机分为两组,观察组32例,对照组32例。观察组应用丁咯地尔注射液150mg/d和丹红注射液20ml/d静脉输液治疗,疗程为15d。对照组应用胞二磷胆碱0.5g/d和血塞通注射液400mg/d静脉输液治疗,疗程为15d。观察治疗前后两组神经功能缺损评分。结果观察组总有效率93.70%,对照组总有效率81.20%,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）,观察组疗效明显优于对照组,且无明显不良反应。结论丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,且无明显不良反应。     

阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2007年11月～2008年8月于我院治疗的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象,将其随机分为两组（A组40例和B组38例）,其中A组采用阿奇霉素联合痰热清注射液进行治疗,B组则单纯采用阿奇霉素进行治疗,后选取同期的38例健康儿童为C组,治疗前后监测各组儿童的血清皮质醇水平,同时评价A、B两组的治疗效果。结果经治疗后,A组的治疗效果明显优于B组,且治疗后A组的血清皮质醇水平也明显低于B组,两组比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎效果显著,值得临床进一步探讨。     

参麦注射液联合极化液对大鼠复苏后脑组织的影响

目的探讨参麦注射液联合极化液对心肺复苏后脑保护的作用。方法建立成年雄性SD大鼠心脏骤停-心肺复苏模型,随机分为对照组（A组）、复苏组（B组）、极化液组（C组）、参麦组（D组）和联合用药组（E组）,每组8只。复苏后24 h进行神经功能评分,并观察脑组织细胞结构,测定脑组织含水量、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）及Na＋-Ka＋-ATP酶活力的变化。结果 B组脑组织含水量、MDA含量较各治疗组显著增高,SOD及Na＋-Ka＋-ATP酶活力减低（P〈0.05）,E组各项指标检测较C组、D组好（P〈0.05）、脑组织超微结构改变轻微。结论参麦注射液联合极化液对心肺复苏后脑组织有一定程度的保护作用。     

拉米夫定对肝癌合并慢性乙型肝炎患者血清OPN水平及肝功能的影响

目的探讨肝癌合并乙型肝炎患者经拉米夫定抗病毒治疗后对外周血骨桥蛋白(OPN)水平与肝功能的影响及其临床意义。方法将42例肝癌晚期合并慢性乙肝患者分为两组:对照组16例,采用保肝、退黄、降酶、增强免疫力等支持治疗。实验组26例,在对照组治疗基础上加用拉米夫定口服100 mg,1次/d,观察治疗前及服药2、4周后患者血清OPN水平及肝功能变化情况。结果实验组血清OPN水平有所下降,但仍处于较高水平,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。ALT复常率、HBV-DNA转阴率疗效明显优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定对降低肝癌合并慢性乙肝患者血清OPN水平无意义,但可显著降低ALT、HBV-DNA水平。     

乙型病毒性肝炎导致的慢性肝功能衰竭患者死亡危险因素分析

目的探讨乙型病毒性肝炎导致的慢性肝功能衰竭患者死亡危险因素及预后。方法回顾性分析116例乙型病毒性肝炎导致的慢性肝功能衰竭患者的临床资料,根据患者预后情况分为好转组及死亡组,分析其死亡危险因素及12周生存率。结果两组患者PA、PTA、血氨、Child-Pugh评分比较差异有统计学意义(P<0.01),两组患者ALB、血清Na比较差异有统计学意义(P<0.05)。Child-Pugh评分增加、血氨增高及PTA降低是慢性肝功能衰竭患者死亡的很好预测因素(P<0.01),PA及血清Na降低亦是患者死亡的预测因素(P<0.05)。乙型病毒性肝炎导致的慢性肝功能衰竭患者12周生存率为34.48%。结论Child-Pugh评分、血氨、PTA、PA、血清Na与患者预后相关,提示降低血氨、改善凝血状态、纠正低蛋白血症及低钠血症可以改善患者预后、降低死亡率。     

慢性肾功能不全采用海昆肾喜胶囊合并川芎嗪注射液治疗的安全性及有效性

目的：对慢性肾功能不全患者采用海昆肾喜胶囊合并川芎嗪注射液治疗的安全性及有效性进行评价。方法将泌尿内科2013年4月～2015年4月收治的150名慢性肾功能不全患者平均分为对照组和观察组,即每组75例,两组患者均给予高热量、低磷、低盐、优质低蛋白的饮食,注意休息,预防感染,并控制其血压,维持水及电解质的酸碱平衡。对照组患者每次口服海昆肾喜胶囊2粒,一天3次,持续服用3个月;观察组在对照组服用海昆肾喜胶囊的基础上,再静脉注射川芎嗪注射液,100 mL的生理盐水中含80 mg的川芎嗪注射液,每天注射一次,每个月间断注射两周。两组都观察3个月效果。结果两组患者治疗前后的治疗前后患者的血肌酐（ sCr）、肌酐清除率（cCr）、红细胞计数（RBC）、尿素氮（BUN）、血红蛋白（Hb）相比,有显著性差异（P＜0.05）,且两组治疗总有效率相比,也差异显著（ P＜0.05）。结论海昆肾喜胶囊合并川芎嗪注射液对慢性肾功能不全患者的治疗比单独海昆肾喜胶囊的效果好,安全性高。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法入选的62例患者随机分为两组,观察组32例,采用参芪扶正联合化疗,平均化疗5.7周期。对照组30例,单纯化疗,平均化疗5.6周期。结果观察组完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）12例,稳定（NC）11例,进展（PD）6例,总有效率46.9%。对照组CR 1例,PR 9例,NC 11例,PD 9例,总有效率33.3%。治疗组与对照组比较,治疗组T细胞亚群CD3、CD4和CD4/CD8比值明显升高,差异有显著性（P〈0.01）。治疗组生活质量较对照组明显改善。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可以减轻化疗的不良反应,使患者化疗依从性更好,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量。