BaFCl：Eu^2＋,Eu^3＋的光激励发光过程

本文首次报道了ＢａＦＣｌ：Ｅｕ＾２＋,Ｅｕ＾３＋的光激励发光。实验结果发现,在ＢａＦＣｌ：Ｅｕ中Ｅｕ＾３＋对Ｅｕ＾２＋的光激励发光有增强作用。在ＢａＦＣｌ：Ｅｕ的光致发射光谱中同时观察到对Ｅｕ＾２＋、Ｅｕ＾３＋及基质的本征发射,而光激励发射光谱中只观察到Ｅｕ＾２＋的发射,表明光致发光与光激励发光存在着很大的差异。这些结果表明,发光中心Ｅｕ＾２＋、Ｅｕ＾３＋及基质之间存在着相互作用和能量传递。本文提     

液膜分离富集金及其微量测定

在协同流体载体（ＴＯＡ和ＰＭＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、膜增强剂（液体石蜡）、溶剂（煤油）和内相（ＴＵ－ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系中，在迁移条件下，１５ｍｉｎ内Ａｕ迁移率达９９．５％以上，而许多常见的离子则不能通过液膜迁移，只有Ａｕ才能从含有ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ４＾＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｐｂ２＾＋、Ｚｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｍｏ＾６＋、Ｗ＾６＋     

某些氟化物的升华提纯

ＡｌＦ２在１１００℃升华时，因其蒸汽压和过滤金属氟化物杂质相近，升华分离比较困难，本工作采用较快速度升温和移动凝华区的办法，能满意地把带红棕色的ＦｅＦ３、ＣｕＦ２等杂质分离，得到含铁量〈１ｐｐｍ的无色ＡｌＦ３晶体。对ＢａＦ２、ＬａＦ３等高沸点氟化物原料，在１３５０℃升华时，能有效地除去过渡金属氟化物杂质。在氟化物玻璃中，存在Ｆｅ＾２＋Ｆｅ＾３＋的平衡，其中Ｆｅ＾３＋，其中Ｆｅ＾３＋从可见区到近红外     

缓蚀剂BMAT对不锈钢在5%盐酸中（含Fe^3＋）的缓蚀作用

用失重法及通过测定极化曲线，研究了５％ＨＣｌ中Ｆｅ＾３＋腐蚀的影响。结果表明，Ｆｅ＾３＋能改变不锈钢的阴极反应过程，当其含量超过１．５ｍｍｏｌ／Ｌ后，３１６Ｌ的腐蚀速度随着Ｆｅ＾３＋浓度的增大而增大。溶液中加入ＢＭＡＴ后，对Ｆｅ＾３＋的去有化过程有明显的抑制作用，且缓蚀剂的用量需根据Ｆｅ＾３＋的浓度来调整，ＢＭＡＴ的使用量为３ｍｍｏｌ／Ｌ时，酸洗液中Ｆｅ＾３＋的浓度应小于１．５ｍｍｏｌ／Ｌ。     

含羧基聚硅氧烷去除金属离子的研究

本文研究了含羧基聚硅氧烷对部分金属离子的去除效果，探讨了去除金属离子的机理和影响因素，实验结果表明。这种聚硅氧烷对Ｃｕ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｔ Ｇ＾２＋等离子有明显的去除效果。     

镍和镍铁镀液中Ni^2＋,Fe^2＋和Cl^—浓度的快速测定

根据Ｎｉ＾２＋在汞膜电极上的电化学还原和Ｆｅ＾２＋、Ｃｌ－在铂电极上的电化学氧化特怀，采用ＤＺ－１Ｂ型电镀添加剂测定仪快速测定镍和镍铁镀液中Ｎｉ＾２＋、Ｆｅ＾２＋和Ｃｌ－的浓度，操作简便，快速，适用于民镀车间的镀液分析。     

Fe（OH）3中微量金属离子对水热合成α—Fe2O3粒径的影响

本文研究了某些金属离子（Ａｌ＾３＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｒ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋）Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶经水热法合成的α－Ｆｅ２Ｏ３微粉颗粒大小的影响。研究结果出现，随着金属离子的浓度在一定范围内（０．０１０－０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）的增加，α－Ｆｅ２Ｏ３颗粒有减小的趋势。其中加入Ｃｏ＾２＋（０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）、Ｍｎ＾２＋（０．１００ｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以得到粒径为７５ｎｍ     

含La^3＋的Ni—Zn铁氧体的微观结构和电磁性能

本在Ｎｉ－Ｚｎ铁氧体中掺入Ｌａ２Ｏ３后，材料的电磁性能，温度特性和微观结构所发生的变化，研究了Ｌａ＾３＋离子的掺 杂效应和作用机制。实验表明：Ｎｉ０．４１Ｚｎ０．６０Ｓｎ０．０１Ｃｕ０．０２Ｆｅ２．０４－ＸＬａＸＯ４±δ在ｘ＜０．０１０时，Ｌａ＾３＋离子能细化晶粒；ｘ０．０１０时，Ｌａ＾３＋离子使晶界模糊，晶粒尺寸增大；不同温度区域的电子激活能Ｅρ呈现出明显的差异。Ｌａ＾３＋离子对电阴率ρ的贡献     

MIBK萃取法测定高纯硝酸银中的微量杂质铜和铁

介绍了用火焰原子吸收法测定高纯硝酸银中微量杂质铜和铁的新方法。以ＮＨ４Ｃｌ为沉淀剂，将ＡｇＮＯ３中的主体银以ＡｇＣｌ的形式除去之后，存在于滤液中的Ｃｕ２＋和Ｆｅ３＋用ＡＰＤＣ螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ２＋和Ｆｅ３＋的浓度比原有的方法提高了１０倍，回收率大于９４％。     

BaLiF3：Eu^2＋一种新型X射线存贮材料

ＢａＬｉＦ３微晶经Ｘ射线辐照所产生的热释光。在日光下照射１５分钟或在室温条件下放置２－３天都会消失，表明Ｘ射线对ＢａＬｉＦ３微晶的辐照损伤是轻微的，易擦除的。实验还发现ＢａＬｉＦ３：Ｅｕ＾２＋具有光激励发光特性，因此可以认为ＢａＬｉＦ３：Ｅｕ＾２＋是一种具有潜在应用价值的新型Ｘ射线存贮材料。     

Al^3＋和Mn^2＋对YGdCaVInIG性能的影响

本文对少含稀土氧化物的ＹＧｄＣａＶＩｎＩＧ材料的性能和结构进行了分析研究，重点讨论了用Ａｌ＾３＋和Ｍｎ＾２＋替代Ｆｅ＾３＋对铁氧体性能的影响。     

（Y,Zn,Sr）3（P,VO4）：Eu^3＋,Bi^3＋发光性质的研究

合成了组成为（Ｙ，Ｚｎ，Ｓｒ）３（Ｐ，ＶＯ４）：Ｅｕ＾３＋，Ｂｉ＾３＋的荧光材料，经Ｘ射线结构分析确定为Ｚｎ３（ＰＯ４）２结构，属于单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｎ。讨论了基质组成对Ｅｕ＾３＋离子发光性质的影响，用Ｙ＾３＋取代了一部分Ｚｎ＾２＋；用ＶＯ４取代了一部分ＰＯ４由于基质的４３６ｎｍ发射与Ｅｕ＾３＋的激发态能级的能量重叠，Ｅｕ＾３＋产生较强的５９８ｎｍ和６１８ｎｍ发射。另外，掺入少量Ｂｉ＾３＋     

液膜分离富集和测定锤液中的微量铅

用二环己基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、表面活性剂ＳＰＡＮ８０、中性油ＳＩＯＯＮ－１和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系，研究了Ｐｂ＾２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．４％以上，相同条件下，许多金属离子（如Ｎｉ＾２＋、Ｌｉ＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、ＡＬ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋等）均不被迁移，     

（BiAl）YIG薄膜的生长感生磁各向异性

从理论和实验上分析了Ｆｅ＾３＋和Ｆｅ＾２＋对（ＢｉＡ）ＹＩＧ薄膜的生长感各向异性的贡献，掺Ｂｉ导致的生长磁感生各向异性，来源于Ｅｉ＾３＋改变了Ｆｅ＾３＋的零场劈裂，其大小取决于Ｂｉ＾３＋含量及在十二面体位的择优分布，高价离子和氧空位形成的Ｆｅ＾２＋在八面体位的择优分布，对生长感生磁各向异性也有贡献。     

Eu3+离子作为荧光探针研究TiO2凝胶的结构变化

利用Ｅｕ＾３＋离子的＾５Ｄ０→＾７Ｆ２超灵敏跃对环境的极度敏感性,将Ｅｕ＾３＋离子引入溶胶－凝胶法制备的ＴｉＯ２凝胶玻璃中,并对Ｅｕ＾３＋离子掺入后的光谱性质进行了研究,从而表征了ＴｉＯ２凝胶形成中的结构变化过程。结果发现,随处理温度的升高,＾５Ｄ０→＾７Ｆ２跃迁强度逐渐增强,说明水分子的不断挥发、缩聚反应进行的不断完全;同时将Ａｌ＾３＋离子掺入到溶胶中,研究了其在Ｅｕ＾３＋离了的聚集所导致的荧光     

某些氟化物的升华提纯：II.ZrF4和HfF4的升华提纯

尽管升华方法在除去氧化物方面很有成效，但也必须注意ＺｒＦ４和ＨｆＦ４的水解温度和脱水温度。由于升华方法不能有效地除去象ＦｅＦ３等氟化物杂质。作根据ＦｅＦ６＾３－，ＣｏＦ６＾３－是属于外轨道络合物，它们是不稳定的和容易离解出Ｆｅ＾３＋和Ｃｏ＾３＋，同时ＦｅＺｒ６·６Ｈ２Ｏ也易于离解出Ｆｅ＾２＋，以致使（ＮＨ４）３ＺｒＦ７和（ＮＨ４）３ＨｆＦ７可以用ＤＤＴＣ－ＣＨＣｌ３可以用ＤＤＴＣ－ＣＨＣｌ３，在     

ZnxFe3—xO4的制备及性能

采用合适加剂在碱性溶液中制备了ＦｅＺｎ铁氧体，研究了其形成机理及磁性能，提出ＦｅＺｎ铁氧体的形成机理为：Ａｎ＾２＋＋２Ｆｅ＾３＋＋８０Ｈ＾－→ＺｎＦｅ２Ｏ４＋４Ｈ２Ｏ Ｆｅ＾２＋＋２Ｆｅ＾２＋＋８０Ｈ＾－→Ｆｅ３Ｏ４＋４Ｈ２Ｏ。     

P204与C5—7羟肟酸液膜体系自湿法冶锌系统中同步迁移分别回收镓 …

提出了乳状液膜体系自湿法冶锌系统中经一级同时分离镓和锗的新方法,建立了用Ｐ２０４和Ｃ５－７羟肟酸协同载体,ｐＨ＝３．２的ＮＨ４Ｆ溶液为内水相试剂,使Ｇｅ＾４＋以溶液状态而Ｇａ＾３＋则以Ｇａ（ＯＨ）３沉淀同步迁移进入内水相并分别回收的液膜体系,研究了影响Ｇａ＾３＋、Ｇｅ＾４＋迁移的各种因素,经正交实验确定了分离镓和锗的最佳液膜组成及操作条件,并用加入铁粉法除去了杂质Ｆｅ＾３＋和Ｃｕ＾２＋对Ｇａ＾３＋     

真熔紫外光激发下Tb^3＋激活的稀土正硼酸盐的发光

报导了Ｔｂ＾３＋，Ｃｅ＾３＋激活的土正硼酸盐的真空紫外光谱。分析了Ｃｅ＾３＋的４ｆ＾７５ｄ能级随基质结构，基质阳离子的变化，讨论了温度，Ｔｂ＾３＋离子的浓度对发光的影响以及Ｃｅ＾３＋－Ｔｂ＾３＋间的能量传递。     

微波快速合成硫化锶铜铋磷光体及Bi3+对Cu+的敏化发光

本文首次采用微波辐射法快速合成了以ＳｒＳ为基质,Ｃｕ、Ｂｉ＾３＋为共激活剂的箍余辉蓝绿色光致发光磷不体,其激发和发射主峰波长分别为２６７和５２１ｎｍ,工余辉时间约为０．５ｈ。系统考察了在单掺杂和双掺杂情况下的发光规律,发现Ｂｉ＾３＋与Ｃｕ＋之间存在着能量传递作用,且Ｂｉ＾３＋对Ｃｕ＾＋具有很强的敏化和猝灭效应。