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本文介绍了从对硝基甲苯一步法合成对氨基苯甲醛的反应机理和制备方法,说明了制备过程中的相转移催化作用和产品自缩聚的原因及防止措施;探讨了所产生废水的处理方法;指出了使这一合成路线工业化的合理性与经济性。 相似文献
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采用自制鼓泡反应器,以乙酰丙酮钴(Ⅱ)为催化剂、空气为氧化剂,常压下研究了对叔丁基甲苯(PTBT)液相无溶剂氧化合成对叔丁基苯甲酸( PTBA)的反应过程;基于氧化产物分布,分析了PTBT的氧化反应机理与历程,认为氧化反应为串联反应;考察了空气流量、催化剂用量和反应温度等因素的影响,确定了氧化过程的最佳工艺条件为空气流量150 mL/min、反应温度150℃、催化剂Co含量占原料质量的0.003%,在此条件下反应8h,PTBT转化率和PTBA的收率分别为54.9%和 94.8%. 相似文献
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研究了一种以对硝基甲苯为原料,通过缩合及水解两步法合成对硝基苯乙醛的新工艺。考察了N,N-二甲基二甲缩醛(DMFDMA)用量、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)用量对中间体N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺合成的影响,以及酸种类、酸浓度和反应温度对烯胺水解合成对硝基苯乙醛的影响。目标产品经~1H-核磁(~1H-NMR)鉴定。结果表明,增加缩醛DMFDMA用量可提高N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺的收率,DMFDMA与对硝基甲苯的较佳物质的量比为2:1;溶剂DMF有利于缩醛DMFDMA分解,从而提高N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺的收率,较优的DMF用量为20mL;盐酸为优选的烯胺水解试剂,适宜的盐酸浓度为1mol/L;较低和较高的烯胺水解温度均会使得对硝基苯乙醛的收率降低,较佳水解温度为30℃。优化的反应条件下,缩合制备N,N-二甲基-2-(4-硝基苯基)-乙烯胺的收率为90.0%,水解制备对硝基苯乙醛的收率为90.8%,两步反应总收率为81.7%,具有良好的工业应用前景。 相似文献
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介绍了一种用化工厂动设备安装时联轴节打正对中的新仪器-激光对中仪的结构形式1特点及其应用,使联轴节对中找正工作变得十分简便易行。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2018,(5)
正美国依据"301调查"拟加征关税的中国商品清单加收25%的关税,涉及每年从中国进口的价值约500亿美元商品。商务部发布关于对涉及2017年中国自美国进口金额约500亿美元原产于美国的商品加征关税,这对整体经济增长都是负面的。对我国化工品的具体影响差异有限。PVC:2017年进口自美国PVC粉28.6万吨,国内总进口量100万吨,进口自美国占总进口量比例28.6%;国产量1790万吨,自美国进口量占国产量 相似文献
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研究了以对硝基酚为原料,Pd/C催化加氢酰化一步合成对乙酰氨基酚工艺中,溶剂对乙酰氨基酚收率的影响,结果表明醋酸是的溶剂。其用量以对硝基基酚重量的2~5倍体积为佳。此时对乙酰氨基酚收率可达95%。 相似文献
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对甲基苯丙酮和对乙基苯丙酮制备机理同属傅-克酰化反应,但在溶剂选择、反应时间、温度等工艺条件方面并不相同。 相似文献
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张育川 《精细与专用化学品》2002,10(18):28-28
对硝基苯甲醇为浅黄白色晶体,熔点92~94℃,沸点185℃(12mmHg),在醇、醚中易溶,水中可溶。在水中的溶解度为0.5g/100 ml(11℃),4.0g/100ml(72℃)。对硝基苯甲醇通常的产品规格列于表1。 相似文献
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离子对色谱 总被引:1,自引:0,他引:1
1922年人们发现用三氯甲烷可把盐酸溶液中的马钱子碱萃取出来。是因为马钱子碱在盐酸溶液里生成的中性离子对,具有疏水的特性,能溶于三氯甲烷。之后它逐渐发展成为一种新的分离技术,就是离子对萃取。至七十年代中期,这项分离技术被引用到色谱分析方面,即在固定相上涂渍对离子,或直接将对离子加入流动相内,使与被分析的物质生成离子对,然后用分配色谱的方法进行分离。例如 Wittmer 等就用逆相分配型化学键固定相以及含对离子的流动相分离染料并取得了较好的效果。分配色谱是根据样品在固定相和流动相之间分配系数的不同而进行分离的,所以,它适于分离非解离性物质或解离性很弱的物质,而对强电介质和弱电介质的混合物或电介质和非电介质的混合物进行分离则存在一 相似文献
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对甲氧基苯甲醛 总被引:3,自引:0,他引:3
林莉 《精细与专用化学品》2000,8(12):33-34
对甲氧基苯甲醛主要应用于医药、电镀及香料方面,日本国内仅有日本催化剂公司和田边制药公司两家生产。1998年,对甲氧基苯甲醛产量为800t,出口600t。 相似文献