基因枪介导单纯疱疹病毒DNA疫苗的免疫效果研究

目的：研究单纯疱疹病毒DNA疫苗经基因枪免疫小鼠的效果。方法：基因枪免疫小鼠腹部，免疫组化法检测gD抗原在接种部位的表达；ELISA检测血清中抗gD抗体；病毒攻击检测经基因枪免疫的DNA疫苗对动物的保护效果。结果：基因枪可有效将DNA质粒运送至小鼠真皮内，单纯疱疹病毒Ⅱ型gD2糖蛋白基因在真皮和肌肉组织中高效表达，免疫小鼠体内产生高滴度的中和抗体，能有效抵抗HSV-2病毒的攻击。结论：疱疹病毒gD DNA疫苗通过基因枪接种方式，可在小鼠体内产生特异性保护作用。     

不同免疫方式对新冠DNA疫苗应答效果的影响

目的探究气管灌注和电脉冲肌肉导入2种免疫方式对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)DNA疫苗免疫应答的影响。方法利用真核表达载体pVAX-1,设计并构建p RBD、p S-2P和p S-2P.351 3种SARS-CoV-2 DNA疫苗。在第0、2和4周采用气管灌注以及电脉冲肌肉导入2种方式免疫小鼠。末次免疫后2周,ELISA检测血清及阴道灌洗液特异性IgG抗体水平,肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid, BALF)、鼻腔灌洗液(nasal solution, NS)以及阴道灌洗液(vaginal wash)特异性sIgA抗体水平;ELISpot检测免疫后小鼠脾细胞分泌特异性IFN-gamma的水平。结果气管灌注及电脉冲肌肉导入2种方式免疫SARS-CoV-2DNA疫苗,仅气管灌注免疫可诱导特异性呼吸道黏膜sIgA应答,而电脉冲肌肉导入诱导了更强的细胞免疫应答。与气管灌注pRBD相比,气管灌注pS-2P和p S-2P.351可诱导更强的黏膜免疫应答和细胞免疫应答。结论气管灌注和电脉冲肌肉导入2种免疫方式均可诱导特异性体液免疫以及细胞免疫应答,电脉冲肌肉导...     

免疫途径及载体对乙肝病毒DNA疫苗免疫效果影响的研究

目的探讨ＤＮＡ载体结构及接种途径对ＤＮＡ疫苗免疫效果的影响。方法分别构建插入ＨＢＶ表面抗原编码基因的表达载体ｐｃＤＮＡ１．１／ＳＡ（无抗性基因）和ｐｃＤＮＡＩ／Ａｍｐ／ＳＡ（含氨苄青霉素抗性基因）,肌注小鼠后比较其诱生特异性免疫应答的能力;同时比较不同接种途径（肌内、皮内、皮肤划痕）及ＣｐＧ免疫刺激元件（ＩＳＳ）对ＤＮＡ疫苗诱生免疫效果的影响。结果ｐｃＤＮＡＩ／Ａｍｐ／ＳＡ的免疫效果优于ｐｃＤＮＡ１．１／ＳＡ。ｐｃＤＮＡ１．１／ＳＡ的免疫效果可被ＩＳＳ增强,而ｐｃＤＮＡＩ／Ａｍｐ／ＳＡ诱生特异性免疫应答的能力则可被ＩＳＳ抑制;诱生免疫应答的能力以肌内注射最强,皮内注射免疫其次,皮下划痕法较弱。结论不同ＨＢｓＡｇ表达载体诱生免疫应答的能力不尽相同;ＣｐＧ免疫刺激元件在决定ＤＮＡ疫苗免疫原性中起重要作用,可增强不含相应结构ＤＮＡ疫苗的免疫效果;皮内注射可诱发与肌内接种相似的免疫应答,是一种简便、有效的免疫接种途径     

新型冠状病毒疫苗不同接种剂次免疫效果研究

目的 了解郑州地区新型冠状病毒疫苗接种情况及接种后体内产生抗体情况,为新冠病毒的防控提供依据。方法收集1 437例病例的血清和个案资料信息,采用磁微粒化学发光法检测病例血清的新冠病毒IgG抗体水平,对病例的血清检测结果和个案资料信息进行统计分析。结果 0～3岁年龄组的307例全部未接种疫苗,4～6岁的学龄前儿童接种率为63.95%,7～59岁的接种率89.53%,60岁及以上老年人的接种率为70.00%。接种3剂次新冠病毒疫苗病例的IgG阳性率最高,为90.00%,60岁及以上的IgG阳性率明显低于18～59岁。男/女性别间接种新冠疫苗后产生IgG的总体阳性率无明显差别。4～17岁未成年组最后一针接种剂次有20.93%是在2022年内接种的,18岁及以上的成年组有58.70%为2022年内接种的。结论 郑州市4～6岁学龄前儿童和60岁以上老人的新冠疫苗接种率较低,多数4～17岁未成年人新冠疫苗最后剂次的接种时间为2022年以前,新冠抗体IgG阳性率较低。     

水痘疫苗应急接种效果评价

目的 评价水痘疫苗应急接种效果及暴发后人群抗体水平,指导水痘暴发疫情控制.方法 以2004-2006年发生水痘暴发的17所学校为研究对象,对其中5所学校的患者及密切接触者进行问卷调查,并采集2所学校水痘疫苗应急接种后应急接种者免疫前后血清标本各85份进行水痘疫苗血清抗体滴度测定.结果 应急接种前学校水痘罹患率为6.22％,应急接种后学校水痘罹患率为1.65％,两者的差别有统计学意义(x2=10.99,P＜0.01);接种疫苗者与未接种水痘者的水痘罹患率分别为8.60％和19.89％,免疫人群的水痘罹患率明显低于未免人群(x2=20.70,P＜0.01);接种水痘疫苗后血清抗体有效率为90.70％,抗体阳转率为87.80％,免疫成功率为70.70％.结论 应急接种对控制学校水痘疫情暴发有重要作用,建议在出现水痘病例后,依据病例数目和波及范围,进行相应范围内的应急接种.     

乙型肝炎疫苗加强接种2年后的免疫应答

<正> 我们曾报道对乙型肝炎疫苗(下简称乙肝疫苗)初免3年抗-HBs呈低水平(S/N≤5)和转阴的儿童,加强注射1剂10μg或30μg乙肝疫苗,取得快而好的回忆反应,本文报道加强免疫2年后受检查者抗-HBs水平及保护力的观察结果。 材料和方法 观察对象的选择和分组均见前报,新生儿(3岁)组随机分成二组,分别加强接种1剂10μg或30μg乙肝疫苗,儿童(4～8岁)组     

疟疾DNA疫苗免疫接种方法对小鼠 体液免疫应答的影响

目的 探讨DNA疫苗免疫接种方法对抗体水平及辅助性T细胞极化的影响。方法 利用DNA重组技术构建恶性疟原虫红内期多表位DNA疫苗,通过基因枪、肌肉注射、皮内注射等接种方法免疫小鼠,经ELISA测定该疫苗诱导产生特异性抗体的总量、亚型及表位特异性,比较不同免疫接种方法对DNA疫苗诱导产生抗体及辅助性T细胞极化的影响。结果 接种DNA疫苗的小鼠经3次免疫后都产生了较高滴度的抗重组蛋白抗体。基因枪组单位DNA诱导抗体滴度是肌注组的120倍。基因枪组小鼠血清抗体以IgG1升高为主,而肌注和皮内注射组小鼠血清抗体均以IgG2a升高为主。各免疫接种组诱导产生的抗表位多肽抗体特异性相同。结论 不同免疫接种方法不但会影响血清总免疫球蛋白水平,还能使辅助性T细胞向不同方向极化。肌注和皮内注射诱导产生以IgG2a为主的TH1型免疫应答,基因枪接种诱导产生以IgG1为主的TH2型免疫应答。DN疫苗的摄取方式可明显影响辅助性T细胞的极化。     

不同接种方式感染单纯疱疹病毒的比较

由于单纯疱疹病毒（HSV）感染多呈隐匿、散发等特点，在临床研究中存在病例收集困难、诊断标准难以统一等难点，所以需要建立相关的动物模型，但既往的动物实验结果不尽一致，我们考虑是否与动物品种的差异有关，为此本研究对3种不同接种方式感染HSV进行了比较观察。     

儿童接种两针乙型肝炎疫苗1—10年免疫效果的队列…

农村１－７岁易感儿童，按０、３程式接种两针１０μｇ乙型肝炎（乙肝）疫苗，进行了１０年免疫效果的队列研究。结果表明，乙型肝炎病毒表面抗体（抗－ＨＢｓ）阳经随免疫年限延长逐渐下降，免疫后１０年阳性率仍有５９．８％；免疫组儿童观察期间ＨＢｓＡｇ年阳转率由免疫前的１．３％下降到０．０５％，保护率为９６．２％；在免疫屏障的保护作用下，对照组ＨＢｓＡｇ年阳转率为０．４１％，也比免疫前降低了６８．５％；疫苗组与     

婴儿接种乙型肝炎疫苗远后期效果的定群研究

１９８６年在五省市试点区开始对新生儿普种乙肝疫苗的现场实现，现已随访９年。各个观察点新生儿免疫后１－９年的乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的阳性率波 ０．７１－１．６６％之间。同免疫前本底资料相比，保护率平均波动在８３．１０％（第１年）－９２．１２％（第９年）之间，说明后９年保护率仍持久不衰。抗－ＨＢdisplay status     

自然人群接种乙肝疫苗免疫效果观察

为了探讨接种过乙肝疫苗后机体产生保护性抗体抗－HBs的情况,我们采用固相放射免疫（SPRIA）及酶联免疫（ELISA）两种方法分别为373例,446例全程接种过乙肝疫苗者进行抗－HBs的产生与时间关系的分析,现将结果报告如下。     

IL-2-preS融合蛋白表达质粒的基因枪DNA免疫研究

目的 观察基因枪肌肉人注射ＩＬ－２－ｐｅｒＳ融合蛋白表达质粒（ｐＣＷＩＩＰ）的基因免疫效率,为乙型肝炎基因免疫研究提供基础。方法 设基因枪肌内注射组和正常肌肉注射组,分别用ｐＣＷＩＩＰ质粒及对照质粒ｐＣＩＩＰ－２和ｐＣＩ免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠,免疫后第４天,取肌肉组织通过免疫组化观察ＩＬ－２－ｐｒｅＳ在肌肉中的表达;另设基因枪、正常肌肉、皮下注射组分别免疫ｐＣＷＩＩＰ及对照质粒在２、４、６、８Ｗ眼后     

成年人接种乙型肝炎疫苗效果观察

我们于2002年6月～2003年12月对本地区418名肝功能检验、ALT正常,HBsAg、HBsAb、HBcAb阴性的不同年龄人群进行了乙型肝炎疫苗的接种,并在18岁～0岁组,50岁以上组中部分接种人乙型肝炎免疫球蛋白（HBIg）,现将结果报告如下。     

注射狂犬疫苗免疫效果监测

狂犬病是由狂犬病毒感染所致的急性传染病 .人被犬等动物咬、抓伤后接种狂犬疫苗是目前最有效的预防措施之一 .为了解接种狂犬疫苗后机体受保护情况 ,对茂名市 82 7例被犬等动物咬、抓伤注射狂犬疫苗后狂犬病毒抗体水平检测 ,报告如下 .1　材料与方法　自 2 0 0 0年 2月～ 2 0 0 1年 2月 82 7例被犬、猫、鼠等咬、抓伤就诊者 (男 52 4例 ,女 30 3例 ) ,均注射了国产浓缩人用狂犬疫苗 5针次 ,首针后 4 5天采静脉血检测抗体水平 .2　结果　 82 7例中 ,狂犬抗体阳性 657例 ( 79 4 % ) ,其中男阳性 4 19例 ( 80 0 % ) ,女阳性 2 38例 ( 78 5% )…     

注射狂犬疫苗免疫效果监测

狂犬病是由狂犬病毒感染所致的急性传染病.人被犬等动物咬、抓伤后接种狂犬疫苗是目前最有效的预防措施之一.为了解接种狂犬疫苗后机体受保护情况,对茂名市827例被犬等动物咬、抓伤注射狂犬疫苗后狂犬病毒抗体水平检测,报告如下. 1 材料与方法自2000年2月～2001年2月827例被犬、猫、鼠等咬、抓伤就诊者(男524例,女303例),均注射了国产浓缩人用狂犬疫苗5针次,首针后45天采静脉血检测抗体水平. 2 结果 827例中,狂犬抗体阳性657例(79.4%),其中男阳性419例(80.0%),女阳性238例(78.5%),差异无显著性(χ2=0.235,p>0.05).0～19岁315例抗体阳性247例(78.4%),20～39岁283例抗体阳性234例(82.7%),>40岁229例抗体阳性176例(76.9%).各年龄组间抗体阳性率差异无显著性(χ2=2.97,p>0.05). 3 讨论人群狂犬病毒抗体水平是反映受保护程度的敏感指标.本结果显示,经基免后抗体阳性率达79.4%,这说明大多数可获得有效的免疫,今后应把注射狂犬疫苗后抗体检测作为预防和控制狂犬病的措施之一. 各年龄组间抗体阳性率差异无显著性,与报告不一致［1,2］.有待进一步研究.     

呼吸道合胞病毒DNA疫苗的构建和免疫效果的初步观察

目的构建呼吸道合胞病毒（RSV）的DNA疫苗并对其免疫效应进行观察,为RSV的免疫预防提供新思路。方法构建表达RSV-F蛋白的质粒pcD—F,接种BALB／c小鼠后以RSV long株进行攻击,于攻击当日和攻击后第5、14天采用ELISA和ELISPOT方法分别检测小鼠RSV特异性IgG抗体和分泌RSV特异性IFN-γ的淋巴细胞,荧光定量PCR方法检测小鼠肺组织RSV—RNA的含量。肺组织切片行苏木精-伊红染色,观察RSVlong株攻击后肺组织病理改变。结果pcD-F免疫小鼠后,产生RSV特异性IgG抗体（滴度1：60）,RSV攻击后第14天,pcD—F免疫小鼠的特异性IgG抗体水平升至1：250,明显高于对照组（P〈0．05）。RSV攻击后,pcD—F免疫小鼠分泌RSV特异性IFN-γ的淋巴细胞升至99个／1×10^5细胞,明显高于对照组的9个／1×10^5细胞（P〈0．05）。pcD-F免疫小鼠的肺部炎症反应明显轻于对照组,肺部RSV得到有效的清除。结论成功构建的RSVDNA疫苗具有良好的免疫原性。     

狂犬疫苗接种诱生细胞免疫的研究

狂犬疫苗对免疫接种志愿者和免疫实验小鼠能诱导产生显著的细胞介导免疫应答。免疫接种者的外周血淋巴细胞在体外经刀豆球蛋白Ａ刺激呈很强的增殖反应，增殖指数（ＳＩ）达８．５％－１５．４％；在ＨｐＢＬ的ＣｏｎＡ培养上清中可测及白细胞介素２（ＩＬ－２）活性明显升高。在接种者的血清中还可测及高水平干扰素。免疫试验小鼠其脾淋巴细胞在体外用不同狂犬病毒株抗原进行刺激亦呈显著的特异性增殖反应，ＳＩ达７．４％－１８．３     

登革病毒多价DNA疫苗构建及免疫保护效果验证北大核心CSCD

目的研究登革病毒(dengue virus,DENV)的多价DNA疫苗pVAX1-EDIII在小鼠体内的免疫原性及其保护作用。方法采用真核表达载体p VAX1,设计并构建含4种血清型登革病毒EDIII结构域的DNA疫苗。在第0、14和42天采用电脉冲肌肉导入方式免疫小鼠。末次免疫后1周,ELISA检测针对4种血清型登革病毒的血清特异性IgG抗体水平;ELISpot检测免疫后小鼠脾细胞分泌特异性IL-4、IFN-γ的水平;体内中和实验检测小鼠免疫后血清对感染DENV和寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)乳鼠的保护效力。结果与对照组相比,电脉冲肌肉导入DNA疫苗诱导产生较高滴度的IgG抗体与较强的细胞免疫应答。免疫后血清对致死剂量DENV感染的3日龄乳鼠有完全保护作用,对ZIKV感染C57BL/c 1日龄乳鼠有部分保护作用。结论电脉冲肌肉导入登革DNA多价疫苗免疫可诱导针对4种血清型登革病毒的特异性体液免疫以及细胞免疫应答并能有效抵抗DENV的致死剂量攻毒,对ZIKV也能产生一定的保护效应,具有广谱抗黄病毒感染的潜力。     

不同接种方式对组织工程牙龈种子细胞黏附效果的影响

背景：如何在体外将支架材料和种子细胞高效地复合以构建组织工程牙周组织是目前牙周病治疗及牙周缺损修复研究的重要方向。 目的：比较传统沉淀接种法和胶原包裹接种法的细胞黏附状况,优化细胞接种方式。 方法：将一定浓度的犬牙龈成纤维细胞,分别采用传统沉淀接种法和胶原包裹接种法接种到聚乳酸-壳聚糖-明胶梯度孔径和均匀孔径支架上,通过细胞计数测定支架上贴附的细胞数量,计算其接种率,并进行对比分析。 结果与结论：采用胶原凝胶包裹接种法将细胞接种至均匀孔径支架和梯度孔径支架上,其接种率均明显高于传统的沉淀接种法(P < 0.01)。用胶原凝胶包裹种子细胞行细胞接种可以有效提高种子细胞的接种率,增加支架上的细胞初始浓度,可以选用胶原凝胶包裹细胞接种方式用于牙龈工程组织构建。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程全文链接：