海泡石的改性及其在含铅废水处理中的应用

综述了海泡石这一重金属吸附剂的改性方法,归纳了海泡石及改性海泡石在含铅废水处理中的应用,总结了海泡石吸附剂的再生方法。建议海泡石及改性海泡石在含铅废水处理方面需要就吸附去除机理和吸附剂的再生方面开展深入研究。     

负载壳聚糖的凹凸棒土对Ni~(2+)离子吸附性能的研究

天然凹凸棒土(AT)经盐酸和热处理制得活化凹凸棒土(MAT).以壳聚糖(CTS)改性MAT制得负载壳聚糖的凹凸棒土(CMAT)。用扫描电镜(SEM)和红外光谱(IR)对AT、MAT和CMAT的结构进行了表征。考察了Ni2+离子溶液的初始浓度、pH、吸附时间以及吸附温度对CMAT和CTS两种吸附剂吸附Ni2+离子性能的影响,得出了适宜的吸附条件。用IR对这两种吸附剂及其适宜条件下得到的吸附产物的结构进行了表征,并作了比较。结果表明,CMAT吸附Ni2+离子的适宜条件为:Ni2+离子溶液初始浓度40.0 mg/L,pH 4.03~6.04,吸附时间1.5 h,吸附温度25℃其最大吸附容量为15.2 mg/L;CTS吸附Ni2+离子的适宜条件为:Ni2+离子溶液初始浓度40.0 mg/L,pH3.00~4.12,吸附时间1.5 h,吸附温度35℃,其最大吸附容量为12.3 mg/L。在相同实验条件下,CMAT对Ni2+离子的吸附性能高于CTS,且二者的吸附行为均符合Langmuir吸附等温式。IR分析表明,CMAT对Ni2+离于的吸附包含化学吸附和物理吸附两个过程。而CTS主要是化学吸附。     

黑曲霉对水中Ni~(2+)的吸附研究

用黑曲霉作为生物吸附剂对水中Ni2+进行吸附去除研究。考察了pH、温度、吸附时间及共存离子等因素对黑曲霉吸附Ni2+效果的影响。实验结果表明,当溶液pH为7,菌体对Ni2+的吸附效果较好,去除率可达85%以上。随着吸附温度升高,黑曲霉对Ni2+吸附去除率也随着升高。对等温吸附数据用Langlnuir和Freundlich模型进行拟合,结果表明,Langmuir方程更适合描述黑曲霉对Ni2+的吸附。对吸附动力学的研究表明,黑曲霉对Ni2+吸附过程符合二级动力学模型,相关系数大于0.99。     

改性海泡石处理含Cr（Ⅵ）废水研究

利用海泡石强大的阳离子交换能力,采用Fe^3＋对海泡石原矿进行改性,制得Fe改性海泡石,将其用于对重金属离子Cr2O7^2-的吸附,考察了pH值、初始浓度、时间、海泡石投加量对吸附效果的影响。结果表明,经FeCl3改性后的海泡石,是一种高效的除Cr2O7^2-材料,提高溶液的pH值,增加溶液中Cr2O7^2-,增加吸附时间,增加海泡石用量,都能不同程度地提高改性海泡石对Cr2O7^2-的吸附效率。     

改性海泡石处理含铬工业废水的试验研究

用稀盐酸在一定条件下对海泡石进行处理，制备出改性海泡石；探讨了改性海泡石对含铬工业废水的吸附条件，研究了改性海泡石对含铬工业废水的吸附效果。     

十二烷基磺酸根插层Ni~(2+)-Fe~(3+)/Co~(2+)-Ni~(2+)-Fe~(3+) LDHs及其结构研究

应用水热技术制备了二元Ni2+-Fe3+-CO23- LDHs和三元Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2+-Fe3+ LDHs和Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2+-Fe3+LDHs层间出现了2种空间导向和排列:即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间。     

海泡石改性及其在含铬废水处理中的应用

海泡石资源丰富,廉价易得,被广泛用于各类废水的处理.详细综述了海泡石的改性方法、改性条件及其特点,介绍了海泡石及改性海泡石在含铬废水处理中的应用,总结海泡石吸附剂的再生方法.指出海泡石及改性海泡石在含铬废水处理方面需要对吸附去除机理和吸附剂的再生方面深入研究.     

改性海泡石对废水中Pb2^＋、Hg2^＋、Cd2^＋1吸附性能的研究

用盐酸溶液对海泡石进行处理和在450C灼烧，制备出改性海泡石。在动态条件下，研究了改性海泡石对重金属离子Pb2^ 、Hg2^ 、Cd2^ 的吸附效果及吸附条件。同时探讨了改性海泡石对重金属离子Pb2^ 、Hg2^ 、Cd2^ 的吸附机理。合Pb2^ 、Hg2^ 、Cd2^ 的冶金废水经改性海泡石吸附后，重金属离子含量显著低于国家排放标准。     

改性海泡石处理含砷饮用水研究

对海泡石去除水中砷的性能进行了实验研究,结果表明天然海泡石经过适当活化处理,对砷有很强的去除能力。在ｐＨ≥６．５的条件下,每０．５ｇ经济活化的海泡石浆水中３ｍｇ／ＬＡｓ降至〈０．０５ｍｇ／Ｌ。该方法工艺简单,成本低廉,且不带来二次污染。     

用磁改性海泡石处理含镍废水

以天然海泡石为原料,Fe SO4·4H2O和Fe Cl3·6H2O为改性剂,制备了磁改性海泡石并用于处理含Ni2+废水。考察了吸附时间、反应温度、p H和Ni2+初始质量浓度对磁改性海泡石对Ni2+吸附量的影响。结果显示,磁改性海泡石对Ni2+的吸附量随吸附时间、温度、p H与Ni2+初始质量浓度的增加而提高,吸附行为与二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型拟合较好。对于Ni2+质量浓度为50 mg/L的废水,在25°C、p H=5的条件下,0.5 g磁改性海泡石对Ni2+的吸附量为2.95 mg/g。通过正交试验优选出适用于处理Ni2+质量浓度为68.48 mg/L的某镀镍车间漂洗废水的最佳条件为:温度65°C,p H 4.2,吸附剂投加量1.5 g,时间为1.5 h。最终Ni2+去除率为99.65%,出水Ni2+质量浓度为0.24 mg/L,远低于GB 21900–2008中表2规定的排放限值(0.5 mg/L)。     

Ni~(2+)-Al~(3+)-PW_(12)O_(40)~(3-)-LDHs的制备及表征

利用尿素法成功合成了Ni/Al摩尔比分别为2∶1,3∶1,4∶1的Ni2+-Al3+-LDHs。结果表明,Ni/Al摩尔比为2∶1制备的Ni2+-Al3+-LDHs具有较高的结晶度和较规整的片层形貌。Ni2+-Al3+-LDHs(Ni/Al=2)层状材料经400℃煅烧后,其层间CNO-、CO32-脱除并生成复合金属氧化物(LDO),以LDO作为前驱体通过煅烧重组法将磷钨杂多酸根(PW12O403-)成功引入到Ni2+-Al3+-LDHs层中,形成了Ni2+-Al3+-PW12O403--LDHs新型催化剂材料。     

改性海泡石对废水中Pb2+、Hg2+、Cd2+ 吸附性能的研究

用盐酸溶液对海泡石进行处理和在450℃灼烧,制备出改性海泡石。在动态条件下,研究了改性海泡石对重金属离子Pb2+、Hg2+、Cd2+的吸附效果及吸附条件。同时探讨了改性海泡石对重金属离子Pb2+、Hg2+、Cd2+的吸附机理。含Pb2+、Hg2+、Cd2+的冶金废水经改性海泡石吸附后,重金属离子含量显著低于国家排放标准。     

凹凸棒石对废水中Ni~(2+)吸附性能的研究

采用靖远凹凸棒石对废水中Ni2+离子的吸附性能进行了研究。确定了Ni2+离子的吸附平衡时间、最大吸附量对应的pH、最大吸附率对应的吸附剂用量,最大吸附量对应的Ni2+的初始浓度及吸附速率方程。实验结果显示,Ni2+离子浓度在100 mg/L下,吸附平衡时间为90 min,pH值在5~6时,凹凸棒石用量为0.8 g时吸附率达到最大值16.54 mg/g,速率方程为V=0.200 1C。     

海泡石改性及在铅锌废水处理中的应用研究

在介绍海泡石的酸改性、热改性、酸热改性、磁改性和有机改性的基础上,指出改性海泡石在提高海泡石比表面积及吸附性能方面具有明显的优势。介绍了酸热改性和磁改性海泡石对铅锌废水处理的应用,对吸附饱和的海泡石的再生进行了简单概括。海泡石处理铅锌废水是"以废治废"的污水处理技术,具有良好的发展前景。     

Zn~(2+)改性TiO_2对苯酚废水的光催化降解研究

采用溶胶-凝胶-浸渍法对二氧化钛进行Zn2+改性,并以苯酚废水为降解模型反应物,研究了Zn2+改性TiO2的光催化活性。结果表明,Zn2+改性能够提高二氧化钛的光催化活性,当Zn2+掺杂量为2.0%(质量百分比),煅烧温度为600℃,催化活性最好,当催化剂的投加量为3.0 g/L,通气量为600 mL/m in,pH值为3.3时,对苯酚废水溶液紫外灯光催化30 m in的降解率可达到98.2%。     

海泡石改性及其对海泡石—水系统性能的影响

以唐山丰润区海泡石为原料,分别用腐植酸钠、陶瓷减水剂AST、碳酸钠、盐酸对海泡石进行了改性,采用胶质价对改性后的海泡石—水系统悬浮性能进行了测试,实验结果表明:经改性剂处理的海泡石胶质价达到410mL/15g,具有较好的悬浮和流动性能。     

Ni~(2+)掺杂对锰锌铁氧体结构和性能的影响

采用化学共沉淀法制备Ni⁽²⁺⁾掺杂的锰锌铁氧体微粒,并利用FTIR、XRD、BET、VSM等技术对其进行表征,研究Ni(2+)掺杂的锰锌铁氧体微粒,并利用FTIR、XRD、BET、VSM等技术对其进行表征,研究Ni⁽²⁺⁾掺杂对样品结构、磁性能的影响,并以苯胺为目标化合物,评价样品的催化活性。结果表明,Ni(2+)掺杂对样品结构、磁性能的影响,并以苯胺为目标化合物,评价样品的催化活性。结果表明,Ni⁽²⁺⁾的加入没有改变锰锌铁氧体的晶型结构,并使锰锌铁氧体的饱和磁化强度提高了2.88 emu/g,晶粒尺寸减小了5.270 7 nm,比表面积增大了0.247 0 m2/g,在130℃时对20 mg/L的苯胺溶液2.0 h降解率达到79.40%,为锰锌铁氧体处理含苯胺废水提供实验基础。     

硫脲改性壳聚糖对水中Cr(Ⅵ)与Ni~(2+)的吸附性能研究

以壳聚糖和硫脲为原料,经环氧氯丙烷交联,制得硫脲改性壳聚糖颗粒,通过吸附实验考察了pH、吸附时间对Cr(Ⅵ)、Ni2+吸附的影响。结果表明,硫脲壳聚糖颗粒对Ni2+吸附的最佳pH为6,对Cr(Ⅵ)吸附的最佳pH为1,最佳吸附t为2h。利用准一级反应动力学模型和准二级反应动力学模型对实验数据进行拟合,并分别采用Freundlich模型、Langmuir模型对吸附等温线进行拟合。结果表明,吸附符合准二级动力学模型,以化学吸附为主。吸附等温线用Langmuir模型拟合结果最好。在初始质量浓度80mg/L,θ为25℃时,Ni2+,Cr(Ⅵ)的饱和吸附量可达40.98mg/g和33.33mg/g。     

Ni~(2+)掺杂对锰锌铁氧体结构和性能的影响

采用化学共沉淀法制备Ni~(2+)掺杂的锰锌铁氧体微粒,并利用FTIR、XRD、BET、VSM等技术对其进行表征,研究Ni~(2+)掺杂对样品结构、磁性能的影响,并以苯胺为目标化合物,评价样品的催化活性。结果表明,Ni~(2+)的加入没有改变锰锌铁氧体的晶型结构,并使锰锌铁氧体的饱和磁化强度提高了2.88 emu/g,晶粒尺寸减小了5.270 7 nm,比表面积增大了0.247 0 m2/g,在130℃时对20 mg/L的苯胺溶液2.0 h降解率达到79.40%,为锰锌铁氧体处理含苯胺废水提供实验基础。     

环境矿物材料——海泡石在废水处理中的应用及展望

利用环境矿物材料处理废水已得到越来越广泛应用.海泡石是目前比表面积最高的天然无机矿物质,由于其良好的吸附特性,用来处理废水有明显的效果.在分析了海泡石的结构、特性以及改性方法的基础上,综述了海泡石在重金属、有机、无机及其它废水处理中的最新应用进展.