柳叶洗眼液毒理学实验研究

目的建立柳叶洗眼液的细胞和动物毒性实验,探讨其用药安全性。方法取新鲜柳叶,采用水提、醇沉、超滤、灭菌等工艺制成柳叶洗眼液。观察柳叶洗眼液对猴胚肾(MEK)细胞毒性实验、白兔眼刺激性实验及豚鼠皮肤过敏实验的影响。结果柳叶洗眼液对MEK细胞的最大无毒浓度为1/4原液浓度,对白兔眼无任何刺激,且对豚鼠无任何皮肤过敏反应。结论本实验证实了柳叶洗眼液液的安全性,为该制剂的临床应用开发提供了实验依据。     

柳叶洗眼液的制备及临床疗效观察

目的；研制柳叶洗眼液并观察疗效。方法；取新鲜柳叶，采用水提、醇沉、超滤、灭菌等工艺制备，以无环鸟苷滴眼对照观察。结果：柳叶洗眼液对流行性出血性结膜炎有较好的疗效，作用优于无环鸟苷。结论:用柳叶洗眼液治疗流行性出血性结膜炎疗效好，宜于推广。     

杨梅素体外抗EV71病毒作用的研究

目的初步探究杨梅素抗肠道病毒71型(EV71)的活性及其机制。方法采用EV71感染非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)模型,采用致细胞病变(CPE)法和空斑实验观察杨梅素的抗病毒效果。以不同浓度的杨梅素处理细胞,结合结晶紫染色的方法检测杨梅素的细胞毒性。以免疫印迹法检测杨梅素对VP1蛋白表达的影响。应用RT-PCR的方法评价杨梅素对VP1基因表达的影响。结果杨梅素在2.5~20μmol·L^-1的浓度下预处理病毒能够显著抑制EV71感染诱导的细胞死亡,且这种抑制作用具有剂量依赖性,IC50为5.6μmol·L^-1。与病毒组相比,杨梅素在2.5~20μmol·L^-1的浓度下还能够显著降低病毒滴度。免疫印迹和RT-PCR的结果显示,杨梅素还能够明显降低病毒衣壳蛋白VP1的基因和蛋白表达。结论杨梅素具有显著的体外抗EV71病毒活性。     

大青叶提取物抗登革病毒Ⅱ型的体外实验研究

为检测大青叶提取物体外抗登革病毒Ⅱ型（ DENV-Ⅱ） 的作用.本实验以白纹伊蚊C6/36细胞为宿主细胞, 阿昔洛韦为阳性对照药物, 通过观察细胞病变效应（CPE）和改良MTT法来测定药物的细胞毒性、药物对DENV-Ⅱ的直接灭活作用、以及药物抗DENV-Ⅱ对细胞的吸附和对DENV-Ⅱ在细胞内复制增殖的抑制,并算出药物抗 DENV-Ⅱ的治疗指数.结果 显示该提取物在体外对DENV-Ⅱ无直接灭活作用,也无抗DENV-Ⅱ吸附细胞的作用;但能抑制DENV-Ⅱ在细胞内的复制增殖,其治疗指数达1.57.说明该药物在体外有一定的抗DENV-Ⅱ感染效果,主要是通过抑制病毒在细胞内的复制增殖而发挥作用.     

杜仲总黄酮体外抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的观察杜仲总黄酮在体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的效果。方法用乙醇分段法提取杜仲皮中总黄酮。以转染HBV的人肝癌细胞Hep G2.2.15为靶细胞,以药物拉米夫定(50μg/m L)作为阳性对照,以杜仲总黄酮浓度0μg/m L为空白对照组,采用MTT法测定杜仲总黄酮对Hep G2.2.15细胞的毒性。采用Real-time PCR技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测不同剂量(25、50、100、200μg/m L)杜仲总黄酮体外抗HBV的作用。结果杜仲总黄酮各剂量组的OD值均低于空白对照组,其中50、100、200μg/m L剂量组抑制率与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。杜仲总黄酮各剂量组对HBV-DNA的复制和乙型肝炎e抗原(HBe Ag)、乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)的分泌均有抑制作用,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论杜仲总黄酮在体外有抗HBV作用。     

肠道病毒71型病毒样颗粒疫苗研究进展

肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是引起儿童手足口病的主要病原体之一.由于尚无有效的抗病毒药物,故研发安全有效的疫苗是控制手足口病的有效措施.目前研发的EV71疫苗以灭活疫苗和病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)疫苗为主,研究表明,VLP具有良好的免疫原性和稳定性.此文对目前EV71 VLP疫苗的研究进展做一综述,以期为预防EV71相关手足口病及其他手足口病的新型疫苗的研制提供思路.     

肠道病毒71型疫苗的研究进展

肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是近年来我国流行的手足口病的主要病原体之一,并且由其感染引发的重症和死亡病例的比例较大.目前尚无治疗手足口病的特效药物.我国大陆有3家单位完成了EV71灭活疫苗的Ⅲ期临床试验,国家食品药品监督管理总局批准了其中两家单位的灭活疫苗.目前,减毒活疫苗、病毒样颗粒疫苗、亚单位疫苗和DNA疫苗等已开展动物研究.     

薄荷油体外抗Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒活性的研究

薄荷油是从辣薄荷Mentha piperita L.叶中提取的挥发油。作者对薄荷油的体外抗HSV-1和HSV-2的作用进行了研究。     

复方抗病毒制剂体外抗流感病毒和呼吸道合胞病毒作用及毒性研究

目的 测定复方抗病毒制剂体外对流感病毒和呼吸道合胞病毒的抗病毒作用. 方法 用鸡红细胞血凝素滴定法测定不同浓度复方抗病毒制剂在狗肾传代细胞（MDCK）中对流感病毒的抑制作用;用中和实验测定复方抗病毒制剂在Hep 2细胞中对呼吸道合胞病毒的活性. 结果 复方抗病毒制剂浓度＜1.5 mg&#8226;mL^-1时对MDCK细胞及Hep 2细胞无明显毒性. 浓度＞0.15 mg&#8226;mL^-1能抑制流感病毒的血凝活性和呼吸道合胞病毒对靶细胞的攻击作用. 结论 复方抗病毒制剂体外对流感病毒和呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用,且有较大的安全性.     

安心康滴丸体外抗柯萨奇病毒的实验

目的 评价安心康滴丸的体外抗柯萨奇病毒（CVB3）活性。方法 在大鼠心肌细胞上进行抗病毒实验，观察安心康滴丸对细胞病变的影响、对病毒繁殖抑制作用和对肌钙蛋白含量的影响。结果 安心康滴丸能有效的修复病变细胞，抑制病毒繁殖和降低肌钙蛋白含量。结论 安心康滴丸在体外具有显著的抗柯萨奇病毒作用。     

格尔德霉素滴眼液在离体兔眼角膜的吸收与扩散

目的制备格尔德霉素 ( geldanamycin)滴眼液 ,进行离体兔眼角膜实验 ,检测角膜及人工房水中药物量。方法采用二室渗透池法 ,在不同时间点取人工房水及角膜 ,分别测定药物在角膜吸收量及角膜中药物扩散进入人工房水量 ,对累积数据进行方程模拟。结果药物易被角膜吸收 ,但不易渗透进入房水 ,药物在角膜中不同时间的吸收累积曲线符合Higuchi方程 ,吸收速率常数为10 2 1 9ng/h。角膜中的药物扩散进入人工房水符合零级方程 ,药物在角膜和人工房水中达到平衡的时间分别为 2h和 4h ,药物从角膜扩散进入人工房水有 2h时滞。结论格尔德霉素滴眼液易被兔眼角膜吸收 ,且在角膜中达到较高浓度 ,在治疗单纯疱疹性病毒性角膜炎方面具有良好的前景     

Promoting effect of borneol on the permeability of puerarin eye drops and timolol maleate eye drops through the cornea in vitro

Studies on the influence of borneol on the penetration of puerarin eye drops and timolol maleate eye drops through the cornea, and evaluation of the ocular irritability were conducted to provide a theoretical basis for the application of borneol in enhancing corneal permeability. The cornea penetrative experiment in vitro was conducted to observe the quantitative change of puerarin and timolol maleate penetrated through the cornea after administering different dosages of borneol. The corneal hydration level and blinking frequency were recorded as irritability indexes in vitro and in vivo. The steady-flow J of high, middle and low dosage groups of puerarin eye drops with borneol were increased by 49%, 32%, 5% respectively, and permeability parameter Kp increased by 49%, 32%, 5% respectively, as compared to that of the control group. The steady-flow J of high dosage group of timolol maleate eye drops with borneol was increased by 5%; middle and low dosage groups with borneol were decreased by 6%, 3% respectively. The permeability parameter Kp of high dosage group increased by 5%, while middle and low dosage groups with borneol were decreased by 6%, 3% respectively, as compared to that of the control group. Evaluation showed no ocular irritability caused by borneol. The results of this study suggest that the promoting effect of borneol on the permeability of drugs through the cornea in vitro is selective, which indicates that borneol has the potential to be used as an ophthalmic penetration enhancer.     

大蒜素滴眼液对家兔细菌性角膜炎的影响

目的：研究大蒜素滴眼液对家免细菌性角膜炎的治疗作用。方法：于家兔角膜实质层分别注射接种金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌制成两种角膜炎模型。接种6h后以大蒜素滴眼液治疗的为治疗组,以诺氟沙星滴眼液治疗的为对照组,观察14d。结果：金黄色葡萄球菌角膜炎组和绿脓杆菌角膜炎组治疗组疗效优于对照组。结论：大蒜素滴眼液可以用于治疗由金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌引起的角膜炎,且见效快。     

复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中的稳定性考察

目的:综合物理、化学和微生物学指标对复方右旋糖酐70滴眼液(含防腐剂苯扎氯胺)开封后在使用过程中的稳定性进行研究,确定其开封后的使用期限。方法:对复方右旋糖酐70滴眼液使用过程中pH、渗透压、有效成分含量等理化指标进行定期监测并进行无菌检查和菌种鉴定等,应用重复测量数据的方差分析分别对各组各时间点的pH值、渗透压及含量进行统计学分析。结果:复方右旋糖酐70滴眼液开封后在室温(25~28℃)和冷藏(5~8℃)等使用环境下的稳定性尚不能认为有统计学差异,监测期内该滴眼液开封后的理化性质基本稳定,使用过程中的第29天细菌培养阳性。结论:复方右旋糖酐滴眼液开封后28 d内可保持无菌且理化性质相对稳定,因此开封后的使用期限暂定为28 d。     

右旋糖酐70甘油滴眼液中苯扎氯铵含量测定方法研究

目的:建立高效液相色谱法测定右旋糖酐70甘油滴眼液中苯扎氯铵的含量。方法:以氰基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.03 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用1 mol.L-1氢氧化钠溶液调pH至7.0)(43∶57)为流动相;流速:2.0 mL.min-1;柱温:35℃;检测波长214 nm。苯扎氯铵C12、C14、C16之间的分离度应符合规定。结果:苯扎氯铵在1.28～3.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均回收率(n=6)为100.9%,RSD=0.9%。结论:该法操作简便,快速、准确,灵敏度高,重复性好,可用于右旋糖酐70甘油滴眼液中苯扎氯铵含量测定。     

国产与进口右旋糖酐-70滴眼液治疗干眼综合征比较

目的 :评价国产右旋糖酐 70滴眼液对干眼综合征的疗效及安全性。方法 :国产组 1 0 0例(男性 44例 ,女性 5 6例 ,年龄 49a±s1 3a) ,使用国产右旋糖酐 70滴眼液。进口组 60例 (男性 2 9例 ,女性3 1例 ,年龄 5 0a± 1 4a) ,用进口右旋糖酐 70滴眼液 ,用药前及用药后 2wk和 4wk进行检查、评分。结果 :国产组和进口组对干眼综合征的总有效率分别为 97%和 97% ,组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。 2组均无明显不良反应。结论 :国产右旋糖酐 70滴眼液治疗干眼症疗效明显且安全 ,与进口右旋糖酐 70滴眼液相似     

玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼病患者角膜表面规则性的影响

目的评价玻璃酸钠滴眼液对干眼病患者的角膜表面规则性的影响。方法应用DICON——CT200角膜地形图仪检测滴玻璃酸钠滴眼液前后33例（64眼）干眼病患者的角膜表面规则指数（surface regularity index,SRI）表面不对称指数（surface asymmetry index,SAI）及角膜预测视力（potential visual acuity,PVA）的变化进行观察。结果干眼病患者的SRI、SAI、PVA值及散光度分别为1.32±0.44、1.11±1.43、20/30.12±20/11.93及2.45±1.9;滴玻璃酸钠滴眼液后SRI、SAI、PVA值分别0.83±0.21、0.59±0.31、20/21.03±20/5.12及1.87±1.13。干眼病患者在滴玻璃酸钠滴眼液后SRI、SAI和散光度均明显降低,而PVA则明显升高。滴玻璃酸钠滴眼液前干眼病患者的角膜地形图43.8%为不规则形,应用玻璃酸钠滴眼液后不规则形降为29.7%。结论SRI和SAI可作为诊断干眼病的客观指标并可用于评价干眼病的严重程度及玻璃酸钠滴眼液的疗效。璃酸钠滴眼液可改善干眼病患者的角膜表面光滑度。     

丝裂霉素C与贝复舒对翼状胬肉手术治疗的临床观察

目的 :观察应用丝裂霉素C与贝复舒对翼状胬肉手术的临床疗效。方法 :将94例 (126眼 )翼状胬肉患者随机分为2组 ,治疗组57例 (36眼 )术中敷贴丝裂霉素C1次 ,术后用贝复舒滴眼液加氧氟沙星眼液交替滴眼 ,每天4次。对照组40例 (56眼 )术中使用丝裂霉素C与治疗组相同 ,术后仅用氧氟沙星眼液滴眼 ,每天4次。结果 :治疗组术后胬肉复发4眼 ,占5.5 %。对照组6眼 ,占11.1 %。结论 :术中一次性0.2g/L丝裂霉素C棉片置于结膜与巩膜之间贴敷 ,有降低翼状胬肉复发的作用。同时在术后再联合使用贝复舒滴眼液 ,使上皮修复时间提前 ,加速了角膜上皮再生修复 ,缩短术后愈合时间 ,有效阻止了结膜上皮侵入角膜和新生血管伸入创面 ,从而有效地减少翼状胬肉的复发机会。     

Comparative in vitro investigation of the forces exerted by eye drops and eye spray

Topical administration of ophthalmic drugs is predominantly carried out in the form of eye drops. The application of an eye spray represents a feasible alternative to drop instillation with regard to the clinical efficacy. In this study the forces exerted during the application of eye drops and eye spray to a surface were measured in vitro and compared with each other. Whereas the maximal forces that occurred with a falling drop tended to increase with greater application distance, the forces decreased with spraying. From an application distance of 3 cm the eye spray proved to have a more favorable mechanical force effect than the eye drops. In view of the loss of experimental liquid caused by spray application as well as the diameter of the spray cone, a spray distance of from 4 cm to 5 cm can be deemed to be optimal.