PS/PBA/P(BA-AA)胶乳型互穿网络聚合物的合成及其反应过程表观动力学的研究

采用种子乳液聚合技术，合成了ＰＳ＼ＰＢＡ＼Ｐ（ＢＡ－ＡＡ）胶乳型互穿网络聚合物，利用质量分析法研究了反应过程的表观动力学，测得了三步反应的聚合动力学曲线，探讨了初始乳化剂浓度、引发剂浓度对各步反应速率的影响。结果表明，以二乙烯基苯为交联剂，苯乙烯乳液聚合反应速率Ｒ∝［Ｅ］［Ｉ］；在交联ＰＳ种子乳液存在下，以ＥＧＤＭ为交联剂，丙烯酸丁酯乳液聚合的反应的动力学曲线与经典乳液聚合有所差异。透射电镜观察表明合成的聚合物具有明显的核－壳结构，且粒径均匀。     

多层核壳结构ACR树脂的合成与性能研究：Ⅰ.ACR乳液聚合 …

采用聚丙烯酸丁酯为种子,分步加入苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯多步乳液聚合,使形成多层核壳结构的ＡＣＲ树脂,研究了聚合反应过程的表观动力学,表明ＰＢＡ种子乳液聚合反应速率与乳化剂浓度的０．８９次方成正比。ＰＳｔ为壳的聚合反应速率与乳化剂浓度的０．５次成正比。     

PMMA—MAA／PS复合乳胶粒的形态

用种子乳液聚合合成了具有微空形态的ＰＭＭＡ－ＭＡＡ／ＰＳ复合乳液；认为种子聚合物的分子量是影响其迁移性及复合乳胶粒形态的重要因素；讨论了交联剂，乳化剂对第二阶段聚合地点及粒子形态的影响。     

PMMA／PBA乳胶IPN阻尼材料的研究

用乳液聚合方法合成了一系列的互穿聚合物网络，其中包括：ＰＭＭＡ／ＰＢＡ和Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－ＰＭＡ）／ＰＢＡ乳胶互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ），ＰＭＭＡ／ＰＢＡ乳胶双向互穿聚合物网络（ＬＢＩＰＮ）以及ＰＭＭＡ／ＰＢＡ界面交联互穿聚合物网络（ＩＣＬＩＰＮ）。动态力学谱和拉伸试验结果表明：（１）ＰＭＭＡ／ＰＢＡ互穿聚合物网络的两组分相容性和阻尼性能可通过ＭＭＡ和ＰＭＡ共聚来改善；（２）双向互穿技术是一种行之     

PBA（EGDMA）／PMMA复合聚合物的合成过程研究

本文对ＰＢＡ（ＥＧＤＭＡ）／ＰＭＭＡ复合聚合物的合成过程乳胶特性变化进行了考察，发现ＢＡ（ＥＧＤＭＡ）聚合过程中，随反应进行，乳胶的粘度逐渐升高，电导率迅速减小后基本不变，ｐＨ下降，表面张力有一突变点，乳胶微球粒径开始增加很快而后变化较小；以交联ＰＢＡ为种子的ＭＭＡ半连续聚合，随聚合进行，乳液ｐＨ逐渐减少，粘度逐渐增大，电导率升高，表面张力出现一最低点。复合乳胶微球的粒径初期增加较少，后期增加较多     

聚苯乙烯／高密度聚乙烯反应共混的研究

在有机过氧化物和交联剂作用下，聚苯乙烯（ＰＳ）和高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）在ＨＡＡＫＥ流变仪的密炼室中进行反应共混。可以达到增韧ＰＳ的目的。共混时加入适量的苯乙烯（Ｓｔ）单体，并采用两次共混的方法，有利于提高共混物强度。文中研究了过氧化物的种类、过氧化物和交联剂的浓度、苯乙烯单体、两产共混的温度、第一次共混时ＰＳ／ＰＥ的比例等因素对反应加工过程中的流变行为、共混物冲击强度及形态的影响。     

PS／P（BA－BOA）核壳乳液的研究

以丁氧基甲基丙烯酰胺（ＢＯＡ）为活性单体，采用种子乳液聚合法制备了ＰＳ／Ｐ（ＢＡ－ＢＯＡ）核壳型复合乳液，用透射电子显微镜观察了乳液粒子的微观形态，探讨了聚合方式等对微观结构的影响，对乳液的稳定性以及乳液膜的力学性能进行了测试，考察了聚合方式对乳液性能的影响。     

PS／P（BA—BOA）核壳乳液的研究

以丁氧基甲基丙烯酰胺（ＢＯＡ）为活性单体，采用种子乳液聚合法制备了ＰＳ／Ｐ（ＢＡ－ＢＯＡ）核壳型复合乳液，用透射电子显微镜观察了乳液粒子的微观形态，探讨了聚合方式等对微观结构的影响，对乳液的稳定性以及乳液膜的力学性能进行了测试，考察了聚合方式对乳液性能的影响。     

AAS/PA-6合金的相容性

用反应挤出法制备了一系列的尼龙６／苯乙烯丙烯酸丁酯丙烯腈共聚物（ＰＡ６／ＡＡＳ）合金的相容剂,采用透射电子显微镜（ＴＥＭ）观察了所得合金的微观形态,结合合金的力学性能,对所选用及所制备相容剂进行了筛选。结果表明,以ＳＥＢＳ与ＭＡＨ的接枝物作为相容剂（ＳＥＢＳ是苯乙烯,丁二烯的三嵌段共聚物）,或以ＳＥＢＳ的ＭＡＨ接枝物与ＳＭＡ（苯乙烯马来酸酐聚合物）作为复合相容剂,既可得到以粘度较高的ＡＡＳ为连续相且冲击强度很高的ＡＡＳ／ＰＡ６合金,也可以得到以ＰＡ６为连续相高冲击强度的ＰＡ６／ＡＡＳ合金。     

PHMS/BA复合乳液的研究--PHMS对乳液性能的影响及聚合反应机理

采用含氢聚硅氧烷（ＰＨＭＳ）与丙烯酸丁酯（ＢＡ）进行乳液共聚,制得一种新型的ＰＨＭＳ／ＢＡ复合聚合物乳液。对聚合反应机理、产物的结构作了考察;并详细讨论了ＰＨＭＳ浓度对该复合乳液聚合反应动力学、乳液的粒径、流变性及稳定性的影响。结果表明,聚合反应中发生了硅氢加成反应及双键自加成反应;随ＰＨＭＳ浓度增加,聚合反应速率减慢,乳液粒径增大,乳液粘度和稳定性增加。     

双甲基丙烯酰氧基聚乙二醇与甲基丙烯酸盐共聚及导电性

在合成α，ω－双甲基丙烯酰氧基封端的聚乙二醇（ＢＭＡＰＥＧ）的基础上，通过ＢＭＡＰＥＧ与甲基丙烯酸盐（ＭＡＡＭ）共聚，制备了离子导电率（σ）在３０℃时为４．０×１０－６Ｓ／ｃｍ的单离子传导的ＡＢ交联型聚醚类固体电解质（ＡＢＣＰＥ）。研究了影响ＡＢＣＰＥ离子导电率的因素。结果表明，用甲基丙烯酰氯与聚乙二醇进行酯化反应可以合成所期望结构的ＢＭＡＰＥＧ。ＡＢＣＰＥ的σ随ＰＥＧ链段长度和共聚单体浓度的增加出现最大值；降低ＢＭＡＰＥＧ的双键官能度，或升高温度，σ升高。     

BAPU／HA聚合物生物复合材料的制备与研究

采用不同工艺制备出两条聚氮酯弹性体（ＢＡＰＵ）／羟基磷灰石（ＨＡ）聚合物生物复合材料（简称ＢＡＰＵ／ＨＡ）,采用ＳＥＭ分析材料的微观结构特征以及ＨＡ在ＢＡＰＵ／ＨＡ中的分布状况。     

PES与热致液晶高分子共混物的流变性能

研究了ＰＥＳ与热致液晶聚合物（ＬＣＰ）ＨＢＡ／ＰＥＴ（６０／４０）共混物的转矩流变和剪切流变性能。加入２％～５％ＨＢＡ／ＰＥＴ（６０／４０）可使ＰＥＳ熔体在低剪切速率下的表观粘度下降２～４倍。共混物的粘流活化能也低于纯ＰＥＳ的活化能。加入少量ＬＣＰ（５％以下）可望大大改善ＰＥＳ的加工性能。     

聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究

以聚醚砜（ＰＥＳ）为膜材料，ＤＭＡｃ为溶剂，研究了３种非溶剂加剂（ＮＳＡ）－ＥｇＯＨ，ＤｅＯＨ和ＢｕＯＨ在水和ＮＳＡ中凝胶对于板微孔膜性能的影响，利用浊点法得到ＰＥＳ／ＤＭＡｃ／ＮＳＡ和ＰＥＳ／ＤＭＣｓ／ＮＳＡ／Ｈ２Ｏ体系２５℃的相图，并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度，添加了ＮＳＡ的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜，以ＥｇＯＨ为非溶剂添加物，在相同聚合物浓度，相同凝胶条件下，仅仅改变铸膜     

聚丙烯酸酯/有机锂盐胶乳膜的离子导电性

合成了以十二烷在磺酸锂为乳化剂的聚丙烯酸乙酯乳液，对乳液聚合和溶液聚合所得的ＰＥＡ／ＤＳＬｉ膜的离子导电性能作了比较，考察了电解液含量，种类，浓度及温度对电导率的影响。     

聚苯乙烯／聚甲基丙烯酸甲酯核／壳结构复合乳液的 …

采用多步种子乳液聚合的方法,经过制种、合成核和合成壳３个步骤,制备了具有核／壳结构的聚苯乙烯（ＰＳ）／聚甲基现烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）复合乳液,考察了制备条件对形成的复合孔液粒子的大小的影响。用透射电镜考察了复合乳液的形貌,发现乳液粒子的粒径在纳米级,预计在某些领域会有特殊用途。     

PHB／PET／HQ－TPA液晶共聚芳酯热分解动力学研究

对所合成的ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯样品进行了热失重曲线测试。采用Ｆｒｅｅｍａｎ和Ｃａｎｒｄｌ的微商法对ＴＧ曲线所得到的主要数据进行了处理，研究了共聚芳酯样品的热分解动力学。结果表明，随着第三单体（ＨＱ－ＴＰＡ）加入量的提高，共聚芳酯的热稳定性提高。由微商法求出热分解反应级数ｎ＝１～３，反应活化能Ｅ＝１６７～２９３ｋＪ／ｍｏｌ。     

PMMA,SAN改性PVC／CPE共混体的研究

研究了刚性聚合物对ＰＶＣ／ＣＰＥ共混体力学性能，冲击断面形貌及流变性的影响。结果表明，ＰＭＭＡ对ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／１０，１００／１５体系，ＳＡＮ对ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／１０体系都具有显著的增韧作用和一定的增强作用；初步的测定显示，刚性聚合物能改善共混熔体的流变性，促进ＰＶＣ／ＣＰＥ共混体系中ＣＰＥ网络结构的形成和分散性。     

PBA／αMS－AN核壳乳液共聚反应的研究

以聚丙烯酸丁酯（ＰＢＡ）为核，用石油化工副产物α－甲基苯乙烯（αＭＳ）代替通常使用的苯乙烯（Ｓｔ）或甲基丙烯醚甲酯，利用其成本低，本身不易均聚，但易与丙烯腈（ＡＮ）共聚的原理用其共聚物作为壳层，采用分段乳液聚合法，得到了具有ＰＢＡ／αＭＳ－ＡＮ核壳结构的高分子复合乳液。通过大量实验确定了聚合反应配方及加科方式，通过红外分析法（ＩＲ）、透射电镜法（ＴＥＭ）、差热分析法（ＤＳＣ）等手段，对该共聚物结构进行了表征，确认了该共聚物为核壳型结构。     

橡胶增韧AS树脂研究

用ＮＢＲ、ＥＶＡ、ＭＢＳ和ＣＰＥ单独或联合增韧ＡＳ树脂，研究表明，ＭＢＳ／ＮＢＲ和ＭＢＳ／ＣＰＥ对ＡＳ树脂有协同增韧效应，ＥＶＡ可作为ＡＳ／ＮＢＲ体系的相容剂，ＮＢＲ中ＡＮ含量将影响增韧效果，并用ＴＥＭ和ＳＥＭ观察了共混物的形态。