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相似文献
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1.
方法首先在硫酸铵介质中用PbSO_4共沉淀镭,再在醋酸铵稀释的EDTA-NH_4OH溶液中用BaSO_4共沉淀镭,经两个步骤,然后将沉淀与硫化锌(银)混合均匀,并过滤制样品源,镭回收率为99%,放射性去污良好。~(226)Ra/~(224)Ra比值(B) 已知,5小时内可得到测定结果。B值未知,通过时间间隔大于40小时的两次测量,也可计算得到~(226)Ra和~(224)Ra的结果。方法最低探测限为2.7×10~(-4)Bq/l。  相似文献   

2.
本文对射气法测定~(224)Ra的分析系统作了气流速度、管腔体积和干扰排除等条件实验,对~(228)Ra的分析进行了DEHPA萃取、反萃取以及放射性核素的干扰和去污等方面的研究,通过试验分别确定了最佳分析条件;在单个核素分析方法研究的基础上,提出了镭同位素联合测定的分析程序。本法经11种食品和标准矿石样品的分析验证,结果表明方法可靠,灵敏度较高,适用于各种类型食品的分析,而且操作简便,可节省样品用量,易于在食品监测中应用。  相似文献   

3.
在铀矿地质研究中,镭、氡的分析测定具有重要的意义。镭或氡的测定,通常采用相对比较法。测~(226)Ra的子体氡的放射性强度来达到测镭的目的,而射气法是测定~(226)Ra的子体氡较好的方法。因此,测量的基准参考物是决定测量准确性的关键因素。我们在缺乏镭基准的情况下,利用原生沥青铀矿石做原料,制备了用于射气法测镭(氡)的液体镭源,并以此为基准,标定了各类型镭源(样),供国内各有关部门使用。  相似文献   

4.
地下水流入大海是某些元素循环的一个重要过程,但要定量分析就比较困难。作者试图使用天然同位素衰变系列中的~(226)Ra和~(222)Rn(由于它们在地下水中的含量比海水中高得多)作为这一过程的天然示踪元素。这样就需要一种分析镭的非常灵敏的技术手段(海水中~(扛扛6)Ra含量范围为7—35衰变/min),它不但要适于不同盐度的海水,而且要比传统的氡射气法所用的时间短。光电过滤a液体闪烁(PERALS)光谱测定法与分析镭的“萃取闪烁剂”结合使用,展示了这一方法的前景。使用PERALS与氡射气法在测定含量范围为0.4—25(衰变/min)/kg的1L天然水样品中取得了良好的一致性,方法中只使用了由~(226)Ra本身产生的谱峰,计数时间约为1d。利用在计数瓶密封几周内也会出现在PERALS谱中的镭的子体同位素(~(222)Rn、~(218)Po、~(214)Po),在95%置信水平上把最低探测活度提高到小于0.02(衰变/min)/kg,所用样品为1L,计数时间为1d。  相似文献   

5.
本文叙述使用Zns(Ag)闪烁室测量~(222)Rn,从而精确测定海相碳酸盐样品中浓度非常低的镭。用盐酸溶解碳酸盐样品,溶液在居里瓶中封闭一段时间,以便积累~(222)Rn。将氡从居里瓶里的溶液中分离出来,收集在液氮冷却的阱中。氡最后转移入涂有Zns(Ag)薄层的闪烁室中。α射线所致的荧光讯号与本底区分得良好。本方法的优点如下:操作简单而可靠,本底计数低(4.5 0.5 cph*),检出限度亦低(1×10~(-14)克镭)。本文还报告了近代和古代贝壳样品中镭含量的某些测定结果。  相似文献   

6.
拟定了一种新的α测量方法,它相似于体积等于零的闪烁室测量,样品与闪烁物质的组成又与β液闪法类似。实际上是放射性核素被载带后均匀掺入大量的ZnS(Ag)并密封后测量。可选择不同载体用于各种α核素的测量,在规定的条件下,4π探测效率都是95±1%。当用于镭的测量,可以快速测定铀矿石加工样品中~(226)Ra的含量,批量样品(液体、每批6个)测定周期约6h。也可以测定生物、水、土壤等环境样品中~(226)Ra和~(224)Ra的含量,测定周期约4~6d,比射气法缩短1/2以上。探测限~1.5×10~(-4)Bq。  相似文献   

7.
拟定了一种新的α测量方法,它相似于体积等于零的闪烁室测量,样品与闪烁物质的组成又与β液闪法类似。实际上是放射性核素被载带后均匀掺入大量的ZnS(Ag)并密封后测量。可选择不同载体用于各种α核素的测量,在规定的条件下,4π探测效率都是95±1%。当用于镭的测量,可以快速测定铀矿石加工样品中~(226)Ra的含量,批量样品(液体、每批6个)测定周期约6h。也可以测定生物、水、土壤等环境样品中~(226)Ra和~(224)Ra的含量,测定周期约4~6d,比射气法缩短1/2以上,探测限~1.5×10~(-4)Bq。  相似文献   

8.
一、序言用射气闪烁法测定镭-226是目前较为准确和灵敏的方法之一。在自然界存在四种镭的同位素镭-223、镭-224、镭-228、镭-226。镭-226是镭的主要放射性同位素。本方法是通过测定镭-226的子体氡-222α粒子对闪烁室壁上的ZnS激发闪光在光电倍增管上形成电压脉冲,定标器记录算出镭-226含量。  相似文献   

9.
分析了许多地下水样中的溶解铀和四种天然产出的镭同位素:~(226)Ra(~(233)U衰变系,t 1/2=1,600a)、~(228)Ra和~(224)Ra(~(232)Th衰变系,t 1/2=5.75 a和3.8 d)、~(223)Ra(~(235)U衰变系,t 1/2=11d)。这些样品有的采自铀矿床附近,其余采自非矿化区。对从刚采集的水样中提取的镭同位素~(226)Ra、~(224)Ra和~(223)Ra,用α能谱仪进行了测量。对稍后的~(223)Ra则通过测定~(212)Po的  相似文献   

10.
(气土)(~(220)Tn)是~(232)Th子代核素~(224)Ra的衰变产物,它是氡(~(222)Rn)的同位素,属惰性气体。它们的衰变产物为α、β、γ辐射源。土壤中含有天然放射性元素~(232)Th,当它衰变产生(气土)气时,即从土壤中扩散到大气中。由于~(220)Tn半衰期很短(54.5s),所以只有离地表6cm厚的那层土壤产生(气土)气才能释放出来。释放率和土壤的湿度有很大关系,一般情  相似文献   

11.
大部分建筑材料含有镭的同位素,随着镭的衰变而产生氡的同位素——~(222)Rn和~(220)Rn。在这种衰变进程中,氡的同位素会以足够的能量而逸散到建筑材料的孔隙中。氡的逸散效率或射气作用取决于建筑材料的微结构和组分,主要取决于建材颗粒中的镭原子分布。一个众所周知的现象是——富集铀的矿物中的铀的同位素是呈不均匀方式分布的。  相似文献   

12.
环境样品中~(226)Ra分析在放射性测量中占有极其重要地位。物理方法测量样品中~(226)Ra含量大多是通过测量与~(226)Ra处于平衡状态的~(222)Rn子体核素RaB(~(214)Pb)或RaC(~(214)Bi)的α或γ衰变来达到。样品封装后一般需放置一段时间(至少要经过~(222)Rn的5个半衰期,20d  相似文献   

13.
一、前言镭是铀钍系的子体。环境中镭主要来源于地壳岩石中天然衰变系及原子能工业排放的三废。它们参与生物循环随水和食品进入人体。镭是亲骨性核素。其同位素~(228)Ra、~(226)Ra和~(224)Ra属极毒或高毒。  相似文献   

14.
在用γ谱技术测定环境样品中的~(226)Ra活度工作中,不少分析工作者习以为常地认为:样品在制备成待测样品后密闭封存四到五个~(222)Rn的半衰期(15~20d)后,即可用测定其子体~(214)Pb的活度来表征~(226)Ra的活度。但通过严密的公式推导从理论上揭示,对于诸如水样品等一些在制样过程中发生严重~(226)Ra-~(222)Rn平衡破坏的样品,15~20天的平衡时间是远不  相似文献   

15.
本文介绍了一种对医用和作为γ标准源用的密封镭-226源的简易的检漏方法和装置。此方法基于射气法测镭原理,在10~(-1)—10~(-2)毫米汞柱高负压下进行检漏。在半小时内能大致确  相似文献   

16.
实验研制了基于α能谱法的~(222)Rn/~(220)Rn子体连续测量仪。该仪器采用微孔滤膜采样,采用PIPS探测器与α能谱测量技术实现~(222)Rn、~(220)Rn子体的α粒子计数与测量。实验测试表明:在不更换滤膜的前提下,可实现~(222)Rn/~(220)Rn子体的活度浓度及潜能的有限次连续测量;测~(222)Rn、~(220)Rn子体活度浓度的下限为10 Bq/m~3,~(222)Rn子体活度浓度为100 Bq/m~3时的测量合成不确定度优于10%。  相似文献   

17.
1.引言在铀矿普查、勘探的各个阶段,精确地测定镭在岩石样品中的含量,是确定一个矿区内放射性平衡与否、射气扩散程度等一系列问题的不可缺少的一项工作。目前测定岩石样品中镭含量的方法有:射气法和脉冲法。射气法是假定镭和氡之间存在着放射性平衡,利用氡气衰变时所放出的α射线在电离室中产生的电离电流,与引入电离室的  相似文献   

18.
AlphaGUARD测氡仪的~(220)Rn响应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于最优化电离室设计的AlphaGUARD测氡仪是目前国内外最稳定准确的商用氡探测器,其作为氡测量标准传递装置广泛应用于国内外各个氡室中。在通常氡浓度水平下,该仪器基于脉冲电离室工作原理,只记录α粒子计数,不能甄别能谱,故只能使用于纯222Rn环境的测量。为研究该仪器对环境中有可能存在的钍射气的响应,本文从AlphaGUARD测氡仪两种工作模式下220Rn响应机理出发对Alpha-GUARD测氡仪的220Rn响应系数S进行了实验研究。研究结果表明:流气模式下,采样流速为1.0L.min-1时,220Rn的流速修正因子R为0.80;扩散模式下220Rn响应系数S不随220Rn浓度和222Rn/220Rn混合浓度比的变化而变化,为6.09%。  相似文献   

19.
本文提出了一种新的计数方法来测定环境样品中的~(226)Ra,它将与镭平衡的~(222)Rn转移入液体闪烁剂。积分计数方法原来用于分离出的个别放射性核素,现扩展到用来测定~(222)Rn及其处于平衡状态的子体的混合物。检验了能谱、计数时间和淬灭效应后,确定了最佳测量条件。将具有最大增益的积分计数率-偏压曲线外推到零偏压处,以作绝对计数。由此所得检出限为3—4×10~(-13)居里。  相似文献   

20.
在用γ谱技术测定环境样品中的~(226)Ra活度工作中,不少分析工作者习以为常地认为:样品在制备成待测样品后密闭封存四到五个~(222)RN的半衰期(15~20d)后,即可用测定其子体~(214)Pb的活度来表征~(226)Ra的活度。但通过严密的公式推导从理论上揭示,对于诸如水样品等一些在制样过程中发生严重~(226)Ra-~(222)Rn平衡破坏的样品,15~20天的平衡时间是远不充分的。因而,采用该测定方法势必导致不能忽视的系统偏低。为此,从理论上严格导出了在用γ谱技术测定~(226)Ra-~(222)Rn平衡未充分建立的样品中的~(226)Ra活度的计算和测试方法。描述了三次法测定样品中的~(226)Ra活度的优越性。文中以水样品为例用实验证实了以往多数此类测量中存在的不容忽视的系统误差,并推荐了最短平衡时间。导出的计算公式和测试方法对于其它一些具有类似级联放射性衰变的母体活度测定也可借鉴或应用。  相似文献   

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