玻璃酸钠注射液治疗膝骨性关节炎的临床观察

目的观察玻璃酸钠注射液(施沛特)治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法对35例42侧膝骨关节炎患者关节腔内注射施沛特,每周1支,5支1疗程。结果35例患者均获得3～4月的随访,疗效中优21例(60.0%),良10例(28.6%),可3例(8.6%),差1例(2.8%),未见明显毒副作用。结论施沛特对轻、中度膝骨关节炎具有良好的疗效,是一种安全、有效的理想药物。     

玻璃酸钠注射治疗指屈肌腱狭窄性腱鞘炎的临床观察

目的观察腱鞘内注射玻璃酸钠治疗指屈肌腱狭窄性腱鞘炎的临床疗效。方法根据病情程度将20例、25指指屈肌腱狭窄性腱鞘炎分为Ⅰ～Ⅲ度,男5例,女15例,平均年龄23.6岁;拇指12指,示指2指,中指4指,环指6指,小指1指。均向指屈肌腱鞘内注射玻璃酸钠1个疗程,随访4～1 2月,平均随访6.5月。结果20例患者注射1针后症状明显缓解,疗程结束1周后19例症状完全消失,1例仍有轻度疼痛活动受限。结论玻璃酸钠治疗指屈肌腱腱鞘炎能取得很好的疗效。     

玻璃酸钠关节腔注射治疗骨关节炎的疗效观察

目的观察玻璃酸钠关节腔内注射治疗骨关节炎的疗效。方法176例骨关节炎患者每周1次关节内注射玻璃酸钠注射液,连续5次为1个疗程。结果随访2.5～20个月,176例骨关节炎治疗效果:优50例、良85例、中28例、差13例,优良率72.7%、有效率92.6%。结论玻璃酸钠治疗骨关节炎临床效果明显,特别对轻、中度患者疗效更好。     

玻璃酸钠治疗退变性关节炎疗效观察

目的观察玻璃酸钠治疗退变性膝关节炎的临床效果。方法36例退变性膝关节炎,行关节腔内玻璃酸钠关节腔内注射治疗。结果94.6%的患者能够缓解症状。结论玻璃酸钠用于治疗退变性膝关节炎见效快,作用持久,无副作用。     

中药离子导入联合玻璃酸钠注射治疗老年膝关节骨关节炎的临床观察

目的观察中药离子导入联合玻璃酸钠注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法将84例老年膝关节骨关节炎患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组采用口服药物治疗每天3次,1月为1疗程;观察组采用口服药物,方法同对照组,中药离子导入外用每日1次,每次30 min,1月为1疗程,玻璃酸钠注射每周1次,4周为1疗程。比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗2个疗程,总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药离子导入外用联合玻璃酸钠注射治疗老年膝关节骨性关节炎有显著疗效。     

玻璃酸钠作为腹腔镜介质的应用

玻璃酸钠存在于人体的多种组织器官中,其独特的生理功能使其广泛应用于临床眼科、外科和妇产科,并积累了很多成功的经验。本文介绍其作为腹腔镜介质的应用。     

玻璃酸钠注射剂治疗膝关节炎68例

目的 观察玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨关节炎的疗效及安全性.方法 68例膝患者关节腔内注射玻璃酸钠,每次25～50 mg,每周1次,3～5周为1个疗程.结果 按照疼痛、日常动作、步行能力受限程度评估,有效率97%,优良率83%.结论 玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎是一种实用、简便、安全、无毒副作用且疗效良好的治疗.     

玻璃酸钠注射剂治疗膝关节炎68例

目的 观察玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨关节炎的疗效及安全性.方法 68例膝患者关节腔内注射玻璃酸钠,每次25～50 mg,每周1次,3～5周为1个疗程.结果 按照疼痛、日常动作、步行能力受限程度评估,有效率97%,优良率83%.结论 玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎是一种实用、简便、安全、无毒副作用且疗效良好的治疗.     

玻璃酸钠联合非甾体抗炎药治疗膝骨关节炎临床意义

目的通过分析临床玻璃酸钠联合非甾体抗炎药物治疗膝骨关节炎的意义,为骨关节炎治疗与预防做出前瞻性分析。方法收集我院2014年12月~2015年12月期间诊治的年龄40~70岁之间膝骨关节炎患者1410例作为研究对象。治疗组710例患者均使用玻璃酸钠关节注射20 mg/周,同时配合口服非甾体抗炎药(塞来昔布200 mg Bid),连续5周治疗。对照组700例患者只口服非甾体抗炎药(塞来昔布200 mg Bid)连续5周治疗。分析对比治疗组与对照患者治疗前后的VAS评分以及Lysholm膝关节功能评分。结果治疗组与对照组在治疗前VAS评分分别为7.8±1.4和7.9±1.6,Lysholm膝关节功能评分分别为43.5±6.6和44.3±7.2;治疗后治疗组和对照组的VAS评分分别为2.3±0.5和4.7±0.5,Lysholm膝关节功能评分分别为65.2±10.4和52.2±9.9,患者治疗前后VAS评分以及Lysholm膝关节功能评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论进一步加深论证了运用玻璃酸钠联合非甾体抗炎药治疗膝骨关节安全有效性,为临床膝骨关节炎患者的治疗提供联合的前瞻性新方案。     

透明质酸钠局部注射治疗晚期限局性硬皮病的疗效分析

目的观察局部注射透明质酸钠(SH)治疗晚期限局性硬皮病(ASC)的临床效果。方法选取ASC患者,随机分成两组,即SH治疗组和传统方法(TT)治疗组,每组11例。SH治疗组直接局部注射SH,分析比较两组的临床效果。结果SH治疗组的治疗效果显著优于TT治疗组,不良反应少且小。结论SH可能是治疗ASC的有效药物。这可能与SH抑制成纤维细胞生和胶原分泌、促进胶原分解及抗炎等作用有关。     

透明质酸钠在白酒中的稳定性探讨

通过对白酒中透明质酸钠含量的稳定性试验,为白酒中添加透明质酸钠的生产应用提供科学依据。根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)的稳定性试验规范要求,将试验酒样置于37~40℃和相对湿度75%的条件下,以透明质酸钠的含量为指标,对定量添加透明质酸钠的试验酒样进行连续跟踪检测,监测酒样中透明质酸钠的稳定程度。结果表明,试验酒样中透明质酸钠的终点值和初始值相比,其平均衰减值为7.73%≤10%,满足《保健食品检验与评价技术规范》的要求。     

医用透明质酸钠的细胞毒性实验

目的研究医用透明质酸钠的细胞毒性。方法遵照ISO10993医疗器械生物学评价国际标准的实验原则,采用国际标准的两种实验方法,更全面地反应医用透明质酸钠的细胞毒性。结果医用透明质酸钠为0级反应。阴性和阳性对照组的反应符合规定。结论医用透明质酸钠无细胞毒性。     

不同相对分子质量玻璃酸钠对药物释放影响的研究

目的研究不同相对分子质量的玻璃酸钠对药物释放的影响。方法配制含不同相对分子质量的玻璃酸钠,黏度相同的药液,采用改良的Franz扩散池,测定药物的渗透速率。结果黏度相同的药液,渗透速率无明显差别。结论以玻璃酸钠(SH)为媒介的药物溶液的释放速率主要与黏度有关。     

玻璃酸钠加bFGF促进兔膝关节全层软骨缺损修复的实验研究

目的研究外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与玻璃酸钠关节腔内注射治疗兔膝关节全层软骨缺损的可行性及有效性,为临床应用提供实验依据。方法相同方法制备兔膝关节软骨全层缺损模型,20只家兔共40例,随机分为4组:(1)A组:bFGF 玻璃酸钠(,2)B组:bFGF,(3)C组:玻璃酸钠,(4)D组:对照组,分别于术后第3、4、5、6、7周注射。术后12周取材观察其大体、光镜情况、指标量化行统计学分析。结果大体观察显示:A、B组均能修复组织较好的覆盖缺损,而C、D组较差,其组间P=0.388,没有统计学意义,除此之外任何两组间P值均小于0.01,有统计学意义。光镜观察显示:任何两组间P值均小于0.01,有统计学意义。结论外源性bFGF对兔膝关节全层软骨缺损的修复有促细胞增生分化作用,且外源性bFGF与玻璃酸钠结合对软骨缺损修复有显著促进作用,可望临床应用。     

CPM康复机及透明质酸钠在髌骨骨折治疗中的应用

目的探讨CPM康复机及透明质酸钠在髌骨骨折治疗中的应用。方法对72例髌骨骨折患者术中、术后使用透明质酸钠并应用CPM康复机进行功能锻炼,观察其疗效。结果患者切口均一期愈合,术后反应轻,关节活动好,随访半年以上未见创伤性骨关节炎发生。结论CPM康复机及透明质酸钠关节内注射能够减轻术后疼痛,促进软骨修复,改善关节功能,防止创伤性骨关节炎的发生。     

玻璃酸钠、糖皮质激素与生理盐水治疗实验性兔颞颌关节骨关节炎的疗效比较

目的探讨玻璃酸钠治疗不同病因兔颞颌关节(temporomandibular joint,TMJ)骨关节炎的疗效,并与糖皮质激素和生理盐水进行比较。方法39只3月龄新西兰白兔,18只左TMJ注射木瓜蛋白酶造成骨关节炎,18只左TMJ创伤髁突软骨造成骨关节炎,右TMJ为对照侧,3只为健康对照。分别于第1、5、9周开始向关节内注射药物治疗。每种骨关节炎动物随机分成3组,分别接受强的松龙、玻璃酸钠和生理盐水治疗。每周治疗1次,共4次,每次均注射0.2 ml,同一只动物左右侧关节均接受同一种药物。疗程结束后第4周处死动物,病理学检查,计分,进行统计学分析。结果两种方法均能使累及关节造成中等严重骨关节炎,模型制作成功。与生理盐水组相比,强的松龙治疗后病损加重,而用玻璃酸钠治疗各组均可见病变程度减轻及软骨修复。两组差别接近统计学显著差异界值(P=0.06)。健康关节内注射强的松龙或玻璃酸钠仅发生了轻微病变。结论玻璃酸钠对不同病因不同病程的兔颞颌关节骨关节炎均有疗效,糖皮质激素无助于软骨的修复,反而加重骨关节炎病变。     

乙醇沉淀结合酶解—高效液相色谱法测定固体饮料中透明质酸钠

目的:建立反相液相色谱测定固体饮料中透明质酸钠的分析方法。方法:以透明质酸钠含量为评价指标,样品提取液经乙醇沉淀后,采用透明质酸酶对沉淀物进行酶解处理,通过单因素试验和正交试验法优化得到最佳酶解条件：酶解时间120 min,酶解温度34℃,pH值6.5。色谱柱为Ulitimate C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相：乙腈10 mmol/L辛烷磺酸钠溶液(V_乙腈∶V_{辛烷磺酸钠}=10∶90),流速0.6 mL/min;检测波长232 nm,外标法定量。结果:透明质酸钠的相关系数为0.999 9,加标回收率96.4%～101%,相对标准偏差3.16%,检出限为0.062 g/kg。结论:乙醇沉淀结合酶解—反相色谱专属性强、准确度高、重复性好和干扰较小,适用于固体饮料中透明质酸钠的含量测定。