含铂联合化疗与脂质体紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的 探讨脂质体紫杉醇单药化疗对比含铂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性.方法 纳入自2007年1月至2009年3月经组织学或细胞学诊断证实的老年(年龄≥70岁)晚期NSCLC患者共65例,其中33例采用脂质体紫杉醇单药化疗(单药组),32例接受含铂二联化疗方案(联合组).结果 所有纳入患者治疗后均未出现完全缓解(CR).单药组与联合组的客观缓解率(ORR)无明显差异(6.1％vs.15.6％,P=0.399),但联合组的疾病控制率(DCR)高于单药组(65.6％ vs.39.4％,P=0.034).联合组的中位进展时间(TTP)为94 d(95％CI:60～127 d),优于单药组51 d(95％CI:22～79 d,P=0.046).联合组的中位生存时间(OS) (524 d,95％CI:146～901 d)优于单药组(146 d,95％CI:32～259 d,P=0.001).单药组患者主要不良反应依次为:骨髓抑制,胃肠道反应和肝功能异常;而联合组患者主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应和感染.除3～4度血小板减少外(P=0.004),两组间其余不良反应均无明显差异(P＞0.05).单药组有1例(3.0％)患者发生3～4度重度感染,而联合组有5例(15.6％)发生重度感染(P=0.079).结论 针对老年晚期NSCLC,含铂联合化疗较脂质体紫杉醇单药有更高的有效率和更长的总生存时间,同时未导致更严重的毒副作用,但应警惕化疗相关的血小板减少和重度感染.     

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌对比研究

目的:探讨紫杉醇脂质体与传统紫杉醇联合顺铂(DDP)治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:晚期非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者60例,随机分为试验组与对照组,试验组采用紫杉醇脂质体135 mg/m2,对照组采用传统紫杉醇135 mg/m2化疗,两组均联合使用顺铂,21 d为1个周期,共治疗2个周期后评价疗效.记录近期疗效(有效率和临床受益率)与治疗期间毒副反应.结果:试验组有1例完全缓解,有效率42.4%(14/33),临床受益率81.8%.对照组没有完全缓解病例,有效率40.7%(11/27),临床受益率为77.8%.两组有效率、临床受益率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者白细胞下降和血小板下降的发生率,差异无统计学意义(P>0.05).试验组恶心、呕吐、皮疹、肌肉痛的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组在脱发、腹泻、便秘、呼吸困难的发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:紫杉醇脂质体联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效确切有效,毒副反应较传统紫杉醇联合顺铂化疗轻.     

紫杉醇脂质体与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 对比紫杉醇脂质体(LEP)与紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 晚期NSCLC患者48例,随机分为对照组和试验组,对照组采用紫杉醇175 mg/m2,试验组采用紫杉醇脂质体175 mg/m2,均联合顺铂75 mg/m2化疗,21天为1个周期,治疗2个周期后评价疗效,记录近期疗效与治疗期间不良反应.结果 近期疗效:对照组有效率37.50%,疾病控制率为79.17%,试验组有效率为41.67%,疾病控制率为83.33%,两组差异均无统计学意义(P>0.05).不良反应:白细胞减少、 贫血及血小板减少的发生率两组差异无统计学意义(P>0.05),脱发和恶心、 呕吐的发生率两组差异亦无统计学意义(P>0.05),但试验组皮疹、 呼吸困难、 肌肉痛及周围神经炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉醇脂质体治疗晚期NSCLC与紫杉醇疗效相当,但周围神经炎及过敏反应较紫杉醇为轻.     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法:有可测量病灶,无法手术切除或术后复发、远处转移的40 例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,应用紫杉醇脂质体135mg/m2第1 天,顺铂25mg/m2第1～3天.21 天为1 个周期,每化疗2 个周期评价疗效.结果:总有效率为40%.其中初治者有效率为45.5%,复治者有效率为33.3%,两者比较有统计学差异(P＜0.05).病理类型中腺癌有效率为41.7%,鳞癌有效率为40%,两者比较无统计学差异(P＞0.05).毒副反应以骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性为主,且多为Ⅰ～Ⅱ级,患者耐受良好.     

紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法：老年晚期非小细胞肺癌38例采用紫杉醇单药80mg／m2加入500ml生理盐水,静脉滴注3h（d1,d8）,21d为1个周期,2个周期后作疗效评价。结果：38例患者中,完全缓解（CR）O例,部分缓解（PR）10例,稳定（SD）15例,进展（PD）13例,有效率为26．3％（1（3／38）,疾病控制率为65．8％（25／38）,主要不良反应包括白细胞减少、血小板减少、肝功能异常、末梢神经炎、肌肉关节疼痛、恶心呕吐、乏力。结论：紫衫醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好且不良反应可以耐受。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法：将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各30例。试验组予以紫杉醇脂质体135 mg/m2联合顺铂治疗,对照组予以多西他赛75 mg/m2联合顺铂治疗。2组均以21 d为1个周期,至少治疗2个周期。结果：60例患者均可评价疗效,其中试验组中位无进展生存期为5.3个月,有效率为40.0%;对照组分别为4.4个月和33.3%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组末梢神经炎发生率低于对照组（P〈0.05）。2组恶心呕吐、脱发等发生率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与多西他赛相当,但末梢神经炎发生率明显降低。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇腊质体（力扑素）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法23例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇脂质体联合顺铂化疗，紫杉醇质体135mg／m^2，静滴，d1，顺铂25mg／m^2，静滴，d1～d3。21d为1周期，至少2周期评价疗效。结果23例患者中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，总有效率（RR）为39．1％。初治者中CR1例，PR4例，有效率为55．6％；复治者中PR4例，有效率为28．6％。初治、复治二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。毒副反应主要表现为骨髓抑制，轻度胃肠道反应。结论紫杉醇腊质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效确切，毒副反应轻，且初治者疗效优于复治者，因而值得研究、推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法对48例应用紫杉醇联合卡铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行分析。用药方案如下：紫杉醇165mg／m^2，根据肌酐清除率计算卡铂的用量[AUC（药-时曲线下面积）为5]，每3周1次为1个周期，2个周期以上评价疗效及毒副作用。结果紫衫醇联合卡铂的总有效率为41．6％，其中初治者有效率42．1％，复治者有效率40．0％。中位生存期为18．2个月，主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛，绝大多数为轻度反应，患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全、有效、值得推广应用的化疗方案。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌56例临床研究

目的针对晚期非小细胞肺癌的临床治疗,评价紫杉醇脂质体与顺铂的联合治疗方案的临床效果和毒副反应。方法通过对已经为细胞学和病理组织学所证实的56例IIIb-IV期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇脂质体和顺铂,分析其临床效果。顺铂78mg/m2,d1,;紫杉醇脂质体为70-100mg/m2,d1,每三周重复为一个周期,临床观察时间为两周期。结果对56例IIIb-IV期非小细胞肺癌患者的疗效评价,PR34例,CR有1例,其总有效率占到其中的62.5%,毒副反应表现为肝功能损害、恶心、骨髓抑制、呕吐、肌肉疼痛等等,没有过敏反应。结论该临床治疗方案效果非常好,毒副反应轻,无过敏反应,疗效确切,值得推广。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床研究

目的：评价紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：28例经病理组织学或细胞学证实为Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者,应用紫杉醇脂质体60～90mg/m2,d1,静脉滴注3h;顺铂75mg/m2,d1给予,每3周重复,为1周期,共2个周期。结果：28例患者均可评价疗效,CR1例,PR19例,总有效率71.4%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、肌肉痛、肝功能损害等,大多为Ⅰ、Ⅱ度反应,均未发生过敏反应。结论：紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效确切,毒副反应轻,耐受性好,值得推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者41例，均在第1天静脉滴注紫杉醇140mg／m^2，顺铂70mg／m^2，每4周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR4例，PR19例，NC16例，PD2例，总有效率(CR PR)56．09％，Ⅲ度及Ⅳ白细胞减少发生率14．63％。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌有效且安全。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：评价国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：30例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg／m^23～5h静脉滴注，卡铂300～350mg／m^2静脉滴注，每3周重复，进行3～4周期。结果：总有效率45％，平均生存期9．6个月，1年生存率35％，主要毒副反应是骨髓抑制，轻度恶心、呕吐、关节肌肉酸痛，未见严重过敏反应。结论：国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，不良反应可耐受。     

多西紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察单药多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法32例老年晚期非小细胞肺癌应用多西紫杉醇60～75mg/m2,加入5%GS250mL,ivgtt,1h滴完,21～28d为一周期,完成2～4周期后评定疗效。结果32例均可评价疗效及毒性反应,全组共完成92个周期,无CR病例,PR11例,SD14例,PD7例。近期有效率为37.5%,KPS评分提高者占62.5%（20/32）。主要不良反应是骨髓抑制,其他毒性反应有恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、脱发、过敏反应和周围神经炎等。结论多西紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,可提高生存质量、延长生存期,毒副反应可耐受,可作为一线或二线药物用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗。     

紫杉醇脂质体单药与紫杉醇脂质体联合顺铂治疗肺癌的疗效分析

目的:分析紫杉醇脂质体单药与紫杉醇脂质体联合顺铂治疗肺癌的疗效。方法:选取65例肺癌患者作为研究对象,并按照治疗的不同方案分为对照组(n=30)与研究组(n=35),对照组单纯行紫杉醇脂质体治疗,研究组在对照组的基础上联合顺铂治疗,比较两组临床疗效、不良反应及治疗前后生活质量改善情况。结果:研究组近期治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组躯体功能、心理功能等维度分值均提高,但研究组提高幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:肺癌行紫杉醇脂质体联合顺铂治疗可取得更为显著的近期疗效,且安全性高,进而改善患者生活质量。     

紫杉醇脂质体与紫杉醇治疗非小细胞肺癌64例疗效对比

目的 比较紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 本试验为多中心,开放式,随机,对照研究.分试验组和对照组两组.试验组和对照组分别静脉注射紫杉醇脂质体（力朴素）和普通紫杉醇注射液150 mg/m2,第1、8天,联合顺铂75 mg/m^2,第1～3天,每3周重复1次,共6个周期.结果 64例病人可评价疗效和不良反应.非小细胞肺癌试验组有效率为28.13%,对照组有效率为21.88%,两组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）.在血液学毒性方面主要不良反应为白细胞、血红蛋白、血小板均减少,以白细胞的减少最明显,但差异均无统计学意义（P＞0.05） 在非血液学毒性方面主要为恶心、呕吐、脱发、肌肉关节痛、呼吸困难和皮疹,除脱发外两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 紫杉醇脂质体是一种安全、有效的药物.紫杉醇脂质体联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果良好,与传统紫杉醇疗效相当,但过敏反应发生率及非血液学不良反应均低于传统紫杉醇.     

诺维本单药及联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌随机对照研究

目的:探讨诺维本(NVB)单药与NVB 顺铂(DDP)治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:将58例老年晚期NSCLC患者随机分为两组,观察两方案治疗两周期后的有效率(RR)、中位生存时间(MST)、1年生存率和不良反应。结果:NVB组及NVB DDP组的RR分别为30.0%和39.3%(P=0.23),MST分别为9.1个月和9.3个月(P=0.43),1年生存率分别为43.3%和46.4%(P=0.52),差别均无统计学意义。但NVB组的消化道毒性、骨髓毒性、肾脏损伤及疲乏均显著低于NVB DDP组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:NVB单药或NVB DDP联合均是治疗老年晚期NSCLC的较好方案,二者疗效相似,但NVB单药不良反应更少见,较易为老年患者接受。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗48例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法晚期非小细胞肺癌患者96例,随机被分为治疗组48例和对照组48例,治疗组采用紫杉醇脂质体75mg／m^2（静脉滴注,第1、8天）,对照组采用普通紫杉醇75mg／m^2（静脉滴注,第1、8天）,两组均联合顺铂25mg／m^2（静脉滴注,第1～3天）化疗,21d为1个周期,每2个周期按RECIST标准评价疗效。结果治疗组完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）20例,稳定（SD）19例,进展（PD）8例,总有效率为43．8％,临床受益率为83．3％。对照组CR0例,PR19例,SD20例,PD9例,总有效率为39．6％,临床受益率为81．3％。两组总有效率、血液学毒性的发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组患者消化道反应、皮疹、肌肉痛的发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇脂质体联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效较好,消化道反应、皮疹、肌肉痛的发生率较普通紫杉醇联合顺铂轻。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌120例疗效评价

目的 评价紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期、远期疗效和不良反应.方法 将经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者120例随机分为A、B组各60例.A组化疗方案采用紫杉醇脂质体135mg/m2,顺铂60~80mg/m2;B组采用紫杉醇135mg/m2,顺铂用法同A组;21d为1周期.观察2组近期及远期疗效、不良反应和生存情况.结果 B组1例因为发生严重过敏反应中止化疗,并从有效率评价中剔除.A组有效率41.7%(25/60),临床受益率78.3%(47/60),肿瘤中位缓解期为4.9个月,中位生存期为8.3个月,1年生存率为33.3%(20/60);B组有效率35.6%(21/59),临床受益率69.5%(41/59),肿瘤中位缓解期为4.3个月,中位生存期为7.4个月,1年生存率为28.8%(17/59).2组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).A组皮疹、肌肉痛、呼吸困难、面色潮红、神经毒性、毛囊炎、心律失常的发生率明显低于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与紫杉醇疗效相当,不良反应发生率降低.