当归肉桂配伍后阿魏酸生物利用度的研究

目的:研究温里药肉桂与活血药当归配伍后,对当归效应成分阿魏酸生物利用度的影响,探讨活血温里复方的药物配伍机制。方法:将肉桂与当归配伍后灌胃小鼠,采用RP-HPLC测定小鼠血浆中阿魏酸的血药浓度,以单用当归为对照,计算复方中阿魏酸的相对生物利用度。结果:阿魏酸在小鼠体内的药代学过程符合一室模型,肉桂与当归配伍后,当归肉桂复方中阿魏酸的平均相对生物利用度为226.75%。肉桂复方与单药当归的Cmax,AUC0~∞存在差异,而tmax无差异。结论:温里药肉桂与活血药当归配伍,能提高当归主要效应成分阿魏酸的生物利用度,从复方效应成分生物利用度的角度揭示了活血温里复方配伍的科学内涵。     

不同煎煮方法和配伍因素对汤剂中阿魏酸含量的影响

目的：测定用不同煎煮方法所得川芎单煎液川和川芎配伍赤芍的合煎液对阿魏酸含量的影响。方法：用液相色谱－质谱联用仪和高效液相色谱仪测定煎液中阿魏酸。结果：川芎单煎液中阿魏酸的溶出量较高芎芍合煎液中显著增多,不同剪煮方法和川芎单煎液中阿魏酸含量无显著差异,结：以此可作为川芎方剂动学研究的质控标准和药物进一步监测的质控标准。     

胡椒配伍提高当归效应成分阿魏酸生物利用度的研究

 目的研究温里药胡椒配伍对活血药当归效应成分阿魏酸生物利用度的影响,探讨活血温里复方的药物配伍机制。方法将温里药胡椒与活血药当归配伍后灌胃小鼠,采用RP-HPLC测定当归胡椒复方在小鼠血浆中阿魏酸的血药浓度,以单用当归为对照,计算复方中阿魏酸的相对生物利用度。结果阿魏酸在小鼠体内的药动学过程符合一室模型,温里药胡椒与活血药当归配伍后,当归胡椒复方中阿魏酸的平均相对生物利用度为169.03%。胡椒复方与单药当归ρ_max,AUC_0～∞存在差异(P<0.05),而t_max无差异(P>0.05)。结论温里药胡椒与活血药当归配伍,能提高当归主要效应成分阿魏酸的生物利用度,从复方效应成分生物利用度的角度揭示了活血温里复方配伍的科学内涵。     

中药制剂的生物利用度研究进展

综述了10年来有关中药制剂体外溶出度的研究范围、测定方法及数据处理方面的进展,以及用药物动力学、药理数据法对体内生物利用度进行研究的情况。     

浅谈中药生物利用度的影响因素

药物生物利用度是评价药物内在质量的一项重要指标,是一个复杂的动态体系。本文对中药生物利用度的影响因素予以概述,以期能对临床用药及新药设计有所启示。     

冠心Ⅱ号方不同组分配伍对丹参素、阿魏酸在犬体内药代动力学的影响

目的:比较冠心Ⅱ号方不同配伍组丹参素、阿魏酸的药代动力学,揭示不同配伍对两成分体内过程的影响规律.方法:Beagle犬灌服冠心Ⅱ号各配伍方:①全方有效组分重组方;②全方中活血药有效组分重组方;③全方中理气药有效组分重组方;④全方中丹参有效组分;⑤全方中川芎有效组分.应用液-质联用(LC-MS/MS)法检测犬血浆中丹参素、阿魏酸含量,利用药代动力学软件DAS 2.0计算药代动力学参数,并比较组间差异.结果:与含丹参的其他两组比较,全方有效组分组丹参素的峰浓度(Cmax)和药-时曲线下面积(AUC)有增高趋势;与含川芎的其他两组比较,全方有效组分重组方组阿魏酸的清除率(CL)有降低趋势,表观分布容积(V)有增高趋势,但均无统计学意义.结论:Beagle犬灌服冠心Ⅱ号有效组分不同配伍对药效成分丹参素和阿魏酸的药代动力学过程基本一致.     

当归芍药散提高方中阿魏酸生物利用度的机制研究

目的研究当归芍药散(DSS)提高方中阿魏酸(FA)生物利用度的作用机制。方法HPLC考察在人结肠腺癌上皮细胞(Caco-2)单层细胞模型中DSS和单味药以及添加不同单体后FA的吸收量;HPLC考察各组中细胞色素P4503A4(CYP3A4)的特异性代谢产物6β-羟基睾酮含量,计算半数抑制浓度(IC50);ELISA测定不同药物对CYP3A4的活性作用;蛋白印迹(WB)法检测P-糖蛋白(P-gp)和CYP3A4的表达情况。结果较FA组,DSS组中的FA吸收量显著提高(P<0.01),添加维拉帕米(P-gp特异性抑制剂)、芍药苷、藁本内酯和川芎嗪后均能显著提高FA吸收量(P<0.01,P<0.01,P<0.01,P<0.01);与空白组相比,DSS和当归以及藁本内酯、川芎嗪和FA均显著抑制CYP3A4(P<0.01,P<0.01,P<0.05,P<0.05,P<0.01)。ELISA结果显示,与空白组相比,DSS和FA显著抑制了CYP3A4酶的活性(P<0.01,P<0.01)。DSS和当归对P-gp的表达显著抑制(P<0.05,P<0.05),FA对CYP3A4蛋白的表达显著抑制(P<0.05)。结论DSS中的芍药苷、藁本内酯和川芎嗪抑制P-gp,提高FA吸收量;同时藁本内酯、川芎嗪抑制CYP3A4的活性,减少FA的代谢,从而提高DSS中的FA生物利用度。     

冠心Ⅱ号不同组分配伍对大鼠急性心肌梗死的影响

目的观察冠心Ⅱ号全方中活血药、理气药以及二者配伍对大鼠急性心肌梗死的影响,探讨冠心Ⅱ号配伍规律。方法冠状动脉结扎法制备大鼠急性心肌梗死模型;造模后5～10min十二指肠给药;造模后5h,腹主动脉取血,测定血浆中内皮素(ET)和血栓素B(2TXB2)水平,血清肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平;取血完毕后,取出心脏,切片、硝基四氮唑蓝(N-BT)染色、扫描,测定心肌梗死面积。结果冠心Ⅱ号全方组和活血药组的心肌梗死面积、血浆ET和TXB2水平、血清CK-MB和LDH水平均显著下降(P0.01或P0.05),二者作用强度无显著性差异;而理气药组对心肌梗死面积、血浆ET和TXB2水平无显著影响,仅对血清CK-MB和LDH水平有显著作用。结论冠心Ⅱ号全方中的活血药在抑制心肌缺血作用中发挥了主要作用,而理气药起到一定的辅助作用。     

方剂配伍的临床药动学研究Ⅰ:川芎与川芎芍药汤的比较

目的：为进一步验证“复方效应成分动力学”假说提供临 床药物动力学(PK)研究依据。方法：用已建立的方法［１］,研究健康自 愿者一次口服川芎汤(1 g/kg)、川芎芍药(1∶1)汤(2 g/kg)后血清中阿魏酸(FA)的药动学。 结果：两组的血药时曲线均表现为双峰现象,属开放性一室模型。川芎汤和川芎芍药汤组 FA的主要药动学参数分别如下：Ka(L/min)=0.281 6±0.132 7 和0.120 6±0.062 1;Cmax(ng/mL)=100.084 4± 34.695 5和47.567 6±28.235 8;AUC(ng/min·mL)=15 734.88±7 063.77和5 717.92±5 590.99;Cl/F(s)(L/min)=0..002 8±0.001 4 和0.041 6±0.025 4;V/F(c)(ng/mL)=0.610 8±0.280 0和2.04 1 5±1.106 3。结论：川芎配伍芍药明显影响川芎在血清中FA的吸收、分布和排泄 等。     

基于中药药性组合模式的“老药”抗癌作用发现

目的从中药药性组合的概念出发,探索“老药”抗癌新作用,为“老药新用”提供中医药理论指导下的新方法与新思路。方法以气阴两虚型肺癌为例,通过分析中医抗肺癌的治则治法,依据功效-药性组合关系,整理出中医抗肺癌所需要的药性组合模式,筛选符合此标准的化学药,预测其具有抗癌作用。结果筛选出符合益气、养阴药性组合模式的15种化学药,其中2种是临床使用的抗癌药,另有4种非抗癌化学药物具有抗癌作用。结论基于药性组合模式发现“老药”抗癌作用的方法具有一定的可靠性,对于“老药新用”的研发具有指导意义。     

中药药性组合及其与功效的关系研究

中药药性是中药理论研究的重要内容之一,目前研究主要局限于单一药性或两类药性（气、味）的研究,难以全面反映基于中药药性的用药规律。为此,本文提出气、味、归经药性组合与功效关系的研究,通过对2005版《中华人民共和国药典》中药性及其功效数据的统计,得到235种药性组合,利用数据挖掘技术对药性组合与功效之间的关系进行了关联分析,明确了每种药性组合的主要功效。研究结果表明,药性组合有助于多角度、多层次地揭示中药的作用规律,丰富和发展中药药性理论,为中药新药的研制和中医药临床疗效的提高提供理论依据。     

中药功效-药性组合关联关系研究

针对功效--中药药性组合的关联性问题,采用单味药作为研究载体,在明确单味药所发挥功效的基础上,通过整理2005年版<中华人民共和国药典>中关于单味药药性与功效的数据记载,利用数据挖掘技术中的关联规则算法,从单味药层面,得到各功效所对应的药性组合,获得相同功效的药味在药性组合层面的共性规律.基于已知的经验知识,对上述共性规律进行分析验证.此研究以"功效-药性组合"为主线开展中药药性、功效系统性研究,全面阐述中药药性、功效的关联性,对解析中药方剂的药性组合配伍特征具有重要意义.     

试论现代中药衍生的“有效部位配伍”新药模式

作为现代中药开发的新模式——“有效部位配伍”的研究思路已由传统发掘中药（复方）有效部位转化为开发以中医药理论或现代医药理论指导下的中药微观复方。同时其研究目标和方法也得到更新,具体包括治疗疾病目标化、配伍比例优选化、组分类型标准化、协同与拮抗明确化、毒性和副作用最小化。根据目前“有效部位配伍”模式研究的现状提出了需完善之处,旨在探究有效部位配伍组方的新药模式,丰富中医药理论内涵,推动中医药现代化发展进程。     

中药临床治疗试验质量的调查──314篇文献评阅结果

本文三种不种级别中医杂志上已表的中药临床试验文献。采用规范方法对各文献进行评阅和分析。从对照，随机等与中药试验质量关系较大的因素看，中西医结合杂志所报道的试验质量最好，某全国性中医杂志其次，某省级中医杂志较差。另外，与８０年代初比较，各杂志丰反映的中药临床试验质量似有一定改善，但与试验标准比较，仍具有差距。     

区域中草药资源系统开发模式研究

本文提出了区域中草药资源的概念及系统开发的决策模式。首次将层次分析法引入四川省青城后山野生中草药资源系统概念开发阶段研究,取得了预期的社会、经济和生态效益。     

中草药抗乙型肝炎病毒的实验研究概况

为了客观考核各种药物的抗肝炎病毒的效果,多年来医学界用许多方法对中草药进行筛选,发现一些药物对ＨＢsAg有抑制作用。在研究程序上,从体外到体内,从动物实验到人体治疗,从广泛筛选到重点研究,均取得了一系列成果。     

中药配方颗粒和中药饮片临床效果比较

目的 探讨中药配方颗粒和中药饮片的应用效果.方法 将2018年1月-2020年6月接受中医药治疗的120例感冒患者随机分为2组,对照组使用中药饮片治疗,观察组使用中药配方颗粒治疗,对比2组的临床疗效、治疗时间、不良反应.结果 观察组治疗总有效率为95.00％(57/60),明显高于对照组的80.00％(48/60)(P...     

药性组合与脏腑关系的复杂系统模型研究

药性组合是性味归经具体内容的特定组合,可以简洁地表达药性理论在药物临床应用中的作用。本文基于藏象思维模型,建立药性组合与脏腑精、神、元气、气、血、阴、阳关系的复杂系统模型,揭示药性组合的作用特征。该模型的构建有助于中药药性理论与藏象学说的整体关联研究,为药性理论的发展和应用提供新思路。     

Ⅳ型ZTC 1+1天然澄清剂在中草药制剂生产中的应用研究

研究了Ⅳ型ZTC1＋1天然澄清剂在八珍口服液制备中的应用，并从指标成分、工艺、稳定性和药理学等方面与水醇法进行了比较。结果表明，ZTC1＋1天然澄清剂为一种新型精制中草药液的澄清剂。可较好的保留中草药有效指标成分，在中草药制剂制备中可代替水醇法。