纳米氧化锡粉体的制备及性能表征

以SnCl4.5H2O为主要原料,以十六烷基铵为分散剂,NH3.H2O作为沉淀剂,利用液相沉积法成功制备出了SnO2纳米颗粒。通过透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）以及热重分析（TG）,研究了纳米氧化锡粉体的形貌、尺寸分布和结构特征。SnO2颗粒平均粒径在30nm左右,呈不规则多面体,有些近似于球形,粒径分布窄,分散性良好。通过表征发现,SnO2纳米粉体的尺寸受几种反应因素的影响。     

Zn/Sn热共蒸发制备ZnO/Zn2SnO4/SnO2同轴纳米电缆

为了研制优质气敏传感器的ZnO系气敏元件,以Zn粉和Sn粉为原料,通过热共蒸发法,在900℃的氧气气氛中,制备了直径为80～150nm的三层同轴ZnO/Zn2SnO4/SnO2核壳结构的纳米电缆.利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线能谱仪（EDS）、X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM）试验对纳米电缆的形貌、组成成分以及微观结构进行了表征.测得该三层同轴ZnO/Zn2SnO4/SnO2核壳结构的纳米电缆的芯核为SnO2,中间层为Zn2SnO4化合物,外壳层为ZnO,且有铅笔状、三角金字塔状和四棱锥状三种不同纳米形貌.     

超长SnO2纳米带的制备及表征的研究

本文以锡粉为原料，采用化学气相沉积法制备了SnO2纳米带．SnO2纳米带的制备在高温加热炉中进行。加热温度为1000℃．X射线衍射（XRD）分析表明，所制备的样品为具有正方金红石结构的SnO2．扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分析表明，所制备的样品为尺寸均匀一致的纳米带．选区电子衍射（SAED）结果证实所制备的SnO2纳米带为单晶．通过对其生长过程及机理分析可知，SnO2纳米带的生长是由气一固生长机制来控制的．     

ZnO纳米颗粒的分散及光致发光特性

利用火焰喷雾法成功制备了ZnO纳米颗粒,通过对样品的X射线衍射谱（XRD）和场发射扫描电子显微照片（FESEM）分析,发现制备的颗粒大小较为均匀,直径在10-20nm左右;结合多种物理方法对样品进行分散处理后,FESEM表征显示颗粒间的团聚得到较好改善;光致发光谱表明随着颗粒尺寸的减小,样品的紫外发光和可见发光的强度逐渐增强．     

Zn_2SnO_4不同微结构/ZnFe_2O_4复合薄膜光电性质研究

为了深入研究异质结复合体系中光生电荷分离与传输机制以及主要影响因素,采用水热法在不锈钢滤网上分别制备出Zn2SnO4菱形纳米颗粒和有序纳米线,以Zn2SnO4两种不同微结构与ZnFe2O4无机敏化剂制备成Zn2SnO4/ZnFe2O4异质结。XRD检测结果表明,异质结构中两组分都达到了良好的结晶状态;同时,两复合体系都呈现出异质结复合结构的光吸收特性。稳态表面光电压测试结果表明两异质结构具有优于单一组分的光伏响应特性,而且,光伏性质呈现出Zn2SnO4有序纳米线/ZnFe2O4优于Zn2SnO4菱形纳米颗粒/ZnFe2O4的特点。较弱正外电场诱导下,两复合薄膜仍然保持稳态下的光伏响应特性;随着外电场逐步提高,Zn2SnO4菱形纳米颗粒/ZnFe2O4光伏性质增加非常明显,在+2V电压诱导下,Zn2SnO4菱形纳米颗粒/ZnFe2O4已接近Zn2SnO4有序纳米线/ZnFe2O4的光伏响应强度。实验结果表明光阳极微结构、载流子浓度、自由电荷扩散长度、空间电荷区厚度、内建电场和能级匹配对光生电荷分离和传输有直接的影响。     

锂离子电池负极材料SnO2-Gn-C三元复合物的制备及其电化学性能

通过两步水热法合成了可用作锂离子电池负极材料的二氧化锡-石墨烯-炭（SnO2-Gn-C）三元复合物.采用X射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和电化学测试研究了SnO2-Gn-C复合物的晶型结构、形貌和电化学性能,并考察了反应温度和Sn/Gn物质的量比对复合物电化学性能的影响.实验结果显示,SnO2-Gn-C复合物在200mA· g-1电流密度下初始放电比容量达到1 225mA·h·g-1,50次充放电循环后比容量仍有约229mA.h·g-1.SnO2-Gn-C良好的电化学性能主要归结于大比表面积的石墨烯对SnO2纳米粒子的良好分散作用、石墨烯和炭的高导电性以及炭包覆后的复合物充放电时体积效应的显著减小.     

SnO_2纳米材料的合成及其在光催化中的应用

使用简单的水热法,以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂合成纳米SnO2,并利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分别对样品结构、颗粒大小和形貌进行了表征.结果表明,所制备的SnO2为金红石型结构,其粒径为7nm左右,粒子尺寸比较均匀,比表面积较大.光降解甲基橙的实验表明,加入样品SnO2催化剂的甲基橙溶液降解率可达到76.16%,加催化剂后,有机物的降解程度得到了极大改善.     

碳包覆粒子的制备与表征

通过热处理在多壁纳米碳管上负载2种金属氧化物颗粒,以其为催化剂,用化学气相沉积法制备碳包覆金属粒子,并利用XRD、TEM、FESEM和EDS对催化剂和产物的物相组成、形貌和结构进行表征。结果表明,金属氧化物颗粒均匀地负载于纳米碳管的管壁上,所制备的碳包覆金属粒子粒径较为均匀,具有明显的核一壳结构。     

Bi2Se3-Sb2Se3纳米复合材料的水热制备与表征

采用水热法制备Bi2Se3-Sb2Se3纳米复合材料。以X射线衍射仪（XRD）,场发射扫描电镜（FESEM）,电子分析天平为表征手段,分别研究有机溶剂、pH值、水热时间对Bi2Se3-Sb2Se3纳米粉体结构、形貌、成分的影响。结果表明：水热24h,以丙三醇为有机溶剂,在pH=9时制备的Bi2Se3-Sb2Se3纳米复合材料结晶性好、大小均匀、分散性好。     

纳米SnO2及分子筛封装纳米SnO2簇的氢还原研究

研究了液相法制备的纳米SnO2和分子筛封装的纳米SnO2簇（Cluster）的氢还原情况，实验发现，与普＆SnO2微粒相比，纳米SnO2超微粒和分子筛封装的纳米SnO2簇的氢还原起始温度可降低100℃～150℃，氢还原起始表观活化能大小为SnO2微粒＞纳米SnO2微粒＞分子筛封装纳米SnO2簇。     

MOCVD掺A_s的S_nO_2透明导电膜

本文采用有机金属化合物气相沉积(MOCVD)技术制备了可见光透过率>90％(厚度为10~2-10~4)、薄层方块电阻值为38-56Ω/□的SO_2·A,多晶透明导电薄膜,并简要报道了利用X射线衍射、电子衍射、扫描电子显微镜以及紫外可见吸收光谱等方法对膜层结构及性能的研究结果。     

Hydrothermal Synthesis of Zn_2SnO_4/Few-Layer Boron Nitride Nanosheets Hybrids as a Visible-Light-Driven Photocatalyst

Zn_2SnO_4/few-layer boron nitride nanosheets(FBNNS) hybrids were synthesized via a one-step hydrothermal method. The structures, morphology, optical properties, electron transformation and separation of the as-prepared products were characterized by X-ray diffraction, transmission electrical microscopy, UV-vis diffuse reflectance spectroscopy and electrochemical impedance spectroscopy, respectively. Rhodamine B was used to evaluate the photocatalytic activities of the as-prepared samples under visible light illumination. The photocatalytic mechanism was also explored. Experimental results showed that the degradation efficiency of rhodamine B was firstly increased and then decreased with increasing the usage amount of FBNNS. When it was 9 wt% based on the weight of Zn_2 SnO_4, the degradation efficiency of the as-prepared Zn_2 SnO_4/FBNNS-9 wt% composites reached to the maximum of 97.5 % in 180 min, which was higher than 39.2 % of pure Zn_2 SnO_4. Moreover, the holes played mainly active roles in photocatalytic reaction process. In addition, the as-prepared hybrids could enhance the separation efficiency of photoexcited carriers compared to pure Zn_2 SnO_4.     

Chemical-bonds Conjugated SnO_2/AgIO_4 Hybrids for Degradation of High Concentration Rhodamin B under Visible Light Illumination

SnO_2/AgIO_4 hybrids were fabricated by an in-situ synthetic method at room temperature. The structure, morphology, light response range, separation efficiency of the electron-hole pairs and elements of the as-synthesized samples were characterized by adopting X-ray diffraction, scanning electron microscopy, UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy, electrochemical impedance spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy, respectively. The synergistically photocatalytic degradation mechanism of the as-synthesized composites was also proposed. The experimental results reveal that under the visible light irradiation the as-synthesized SnO_2/AgIO_4 hybrids can enhance the photocatalytic degradation efficiency of rhodamine B compared to pure samples. With increasing the molar ratios of AgIO_4 to SnO_2, it displays the trend of first increasing and then decreasing. When it is 1:2 in 150 min, the as-prepared hybrids have the highest degradation efficiency of 93.1%, which increases by 6550.0%, 30.5%, and 1505.0% compared to those of pure SnO_2, AgIO_4, and TiO_2(P25), respectively. Moreover, the Sn-O-Ag cross-linking bonds are formed at the interfaces of SnO_2 and AgIO_4. In addition, superoxide anion radicals and holes play a major role in the process of photodegradation.     

Fabrication and thermal insulating properties of ITO/PVB nanocomposites for energy saving glass

Chemical co-precipitation method was used to synthesize tin-doped indium oxide(ITO)nanoparticles,and the subsequent solution co-blend was employed to fabricate ITO/PVB nanocomposites.UV(Ultra-violet)-Vis(Visible)-NIR(Near Infrared) spectra show that the addition of ITO nano particles can significantly enhance the thermal insulating efficiency of ITO/PVB nanocomposites.With increasing ITO content,the thermal insulating efficiency is increased.UV is almost fully absorbed by all ITO/PVB nanocomposites.Vis transmittance-haze spectra reveal that ITO/PVB nanocomposites exhibit higher Vis transmittance over 71.3%and lower haze below 2%when ITO content is in the range of 0.1 wt%-0.7 wt%.The UV-Vis-NIR spectroscopy shows that,under the premise of over 70%transmittance to the visible light,the screening effect of the NIR can be enhanced by 80%with 0.7%ITO/PVB nanocomposite membrane compared with the undoped PVB.The thermal insulating tests indicate that,in comparison with the pure PVB film,nanocomposite films with 0.1 wt%-0.9 wt%ITO can reduce temperature by 3-8 ℃.The results show that this novel nanocomposite can be used for energy-saving glass.     

湿化学法制备纳米AgSnO2复合粉末的研究

将银氨溶液滴加到含纳米SnO2颗粒的甲醛溶液中进行超声波化学镀银。粒度检测和扫描电镜观察结果表明，采用分散性良好的纳米SnO2浆料，可以获得平均粒度为140 nm的AgSnO2复合粉末；而采用纳米SnO2粉末，所得复合粉末的粒度较大，原因是粉末之间存在严重的团聚。将氢氧化钠加入甲醛溶液进行镀覆，提高了Ag的形核能力，可以得到平均粒度为75 nm的复合粉末。     

溶胶水热法制备纳米SnO2气敏材料的研究

利用溶胶水热法制备出纳米SnO2，对其进行了XRD、TEM、TG-DTA、FT-IR等表征；通过研究其粉体IR光谱的Sn-O振动，发现纳米SnO2随着粒径的减小存在明显的红移现象，并对水热制备SnO2产物进行气敏性分析，结果表明：水热SnO2与传统沉淀法制备SnO2产物相比具有对酒精灵敏度高，响应与恢复时间短的特点，适合于用作气敏材料．     

联苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析新体系酶催化反应机理的研究

首次利用红外光谱法、紫外 可见光谱法对联苯胺 Ｈ２Ｏ２ 辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析新体系酶催化反应产物进行了鉴定。结果表明,在ｐＨ４条件下,ＨＲＰ能催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺生成偶氮联苯胺,提出了相应的反应机理。     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/SnO2复合微粒的研究

以有机、无机盐为原料，通过加入稳定剂、催化剂，采用溶胶-凝胶法制备TiO2、SnO2、TiO2／SnO2纳米微粒，采用XRD、SEM和XPS等技术对粒子性能进行分析．结果表明：TiO2／SnO2粒子主要由锐钛矿型TiO2和金红石型SnO2组成，与纯TiO2、SnO2相比，TiO2／SnO2微粒的粒度小，分布均匀，不团聚。     

太阳电池中CdTe多晶薄膜沉积制备及其性能

在氩氧混合气氛下近空间升华技术(CSS)制备CdTe多晶薄膜中，薄膜的结构、性质决定于整个沉积过程深入研究沉积过程中的热交换、物质输运，有助于制备薄而致密的具有进行良好光电性质CdTe薄膜．通过分析近空间沉积的物理机制，测量近空间沉积装置内温度分布，对升温过程、气压与薄膜初期成核的关系进行讨论。研究结果表明，不同气压下制备的样品，均有立方相CdTe，此外，还有CdS和SnO2：F衍射峰，CdTe晶粒随气压增加有减小趋势；随气压的增加．透过率呈下降趋势，相应的CdTe吸收边向短波方向移动。在此基础上制备出转换效率优良的结构为SnO2：F／CdS／CdTe／Au的串联集成电池。     

镍系胶体催化丁二烯聚合反应各组分相互作用的研究

已知在加氢汽油介质中Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－（ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ）体系为胶体催化剂。本工作应用ＦＴ－ＩＲ谱结合Ｔｙｎｄａｌ效应、电导率、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＥＳＲ谱对催化剂各组分的相互作用进行研究。得出Ｎｉ（ｎａｐｈ）２被Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３还原的主要产物是Ｎｉ０;被Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２ＯｉＢｕ还原的主要产物是Ｎｉｎａｐｈ。Ｎｉ０聚结成胶粒（Ｎｉ０）ｎ,胶粒表面的Ｎｉ０或吸附的Ｎｉ＋是活性中心组分,与（ｉ－Ｂｕ）２ＡｌＢＦ４形成配合物,给出了活性中心模型。丁二烯具有稳定胶粒的作用。