一种新型芳香酰腙的合成与结构表征

目标化合物1-（4-甲氧基苯基）乙酮4-氯苯甲酰腙,由4-甲氧基苯基乙酮和4-氯苯甲酰肼通过脱水缩合反应制得,通过元素分析和X射线单晶衍射对目标化合物进行结构表征．检测数据表明,该新型酰腙为正交晶系,空间群为Pea2（1）,晶胞学数据为口=0．8507（5）nm,α=90°,b=0．5571（3）nm,β=90°,c=3．2154（18）nm,γ=90°,V=1．5239（14）nm^3,Z=4,F（000）=632,R1=0．0317[,〉2sigma（I）],wR2=0．0896．CCDC为826435．     

5-溴-2-羟基苯基苯甲酮苯甲酰腙的合成及晶体结构

由5-溴-2-羟基苯基苯甲酮和苯甲酰肼通过缩合反应,合成了一种新的芳香酰腙化合物：5-溴-2-羟基苯基苯甲酮苯甲酰腙.通过X射线单晶衍射对该化合物进行晶体结构的表征.研究表明,该酰腙为单斜晶系,空间群为P2（1）/c,晶胞学数据为a=17.505（5）nm,α=90.00°,b=13.761（4）nm,β=94.546（6）°,c=7.219（2）nm,γ=90.00°.V=1733.4（9）nm3,Z=4,μ=2.387mm-1,Dc=1.515mg/m3,F（000）=672,Final R indices[I〉2sigma（I）]R1=0.0439,wR2=0.0813 R1=0.1051[I〉2sigma（I）],wR2=0.1007（all data）.     

交联的聚苯乙烯二醋酸磺苯的合成及其在对甲苯磺酰腙转化成酮的应用

合成了２％交联的聚苯乙烯二醋酸磺苯,酮的对甲苯磺酰腙的含水的乙腈中与聚苯乙烯二醋酸磺苯在温和条件下反应得到高率的酮。     

N－（3－羟基－2－萘甲酰基）二茂铁甲酰腙及其配合物的合成与表征

合成了Ｎ—（３—羟基—２—萘甲酰基）二茂铁甲酰腙和它的Ｃｒ（ＩＩＩ）和Ｐｂ（ＩＩ）的配合物，通过元素分析，ＩＲ＇ＨＮＭＲ．ＶＶ—ｖｉｓ，ＴＧ—ＤＴＡ和摩尔电导研究了它们的结构和性质．配体分别按１：２和１：３的比例Ｐｈ（ＩＩ）和Ｃｒ（ＩＩＩ）配位．它们都是弱电解质．     

二苯乙二酮苯甲酰腙的合成、晶体结构及荧光性

由二苯乙二酮和苯甲酰肼通过缩合反应,合成新的酰腙化合物：二苯乙二酮苯甲酰腙.通过X射线单晶衍射和荧光光谱对该化合物进行晶体结构的表征.研究表明,该酰腙为三斜晶系,空间群为P-1,晶胞学数据：a=0.561 0（4）nm,α=99.868（9）,°b=1.028 5（8）nm,β=98.775（8）°,c=1.565 1（12）nm,=103.503（8）.°V=0.847 5（11）nm^3,Z=2,μ=0.087 mm^-1,Dc=1.350 mg/m^3,F（000）=364,R1=0.1461[I〉2sigma（I）],wR2=0.412 3（all data）.荧光光谱表明,该化合物的荧光性能较好,可以作为一种潜在的光活性材料.     

双环己酮草酰二腙分光光度法测定钼铁中的铜

探讨用稀硝酸溶解钼铁，少量柠檬酸铵掩蔽铁等金属离子，氨水调节酸度，使其pH值在8.7-9.4之间，用双环己酮草酰二腙与二价铜生成稳定的蓝色配合物，分光光度法测定铜的含量。     

查耳酮4-氯苯甲酰腙Co（Ⅱ）配合物的水热合成及晶体结构

摘要：由查耳酮和4-氯苯甲酰肼通过缩合反应合成了新的酰腙化合物：查耳酮4-氯苯甲酰腙．以该酰腙、吡啶和硝酸钴在不同条件下水热合成标题配合物,并培养成单晶．通过元素分析和X射线单晶衍射对其进行了结构表征．该配合物为单斜晶系,空间群为P2（1）／n,晶胞学数据：α=1．3394（5）nm,b=2．4356（8）nm,c=1．4680（5）nm,β=97．005（7）°,V=4．753（3）nm^3,Z=4,μ=0．521mm^-1,D。=1．309rag／m^3,F（000）=1940,R1=0．0726[I〉20-（I）],wR2=0．1217（alldata）。GOF=0．957．     

高碘化合物氧化合成新型吡唑连1,3,4-噁二唑类化合物

为探讨解决1,3,4-噁二唑类衍生物合成中的选择性差、对环境污染严重的问题,以1-苯基-5-甲基-4-吡唑甲酰肼为母体,与取代芳醛在无水乙醇的环境下反应,得到酰腙中间体。生成的酰腙不经处理,在高碘化合物二乙酰氧基碘苯氧化下直接关环,得到7个新型吡唑连1,3,4-噁二唑类双杂环化合物(5a~5g)。所合成化合物均经IR和1H NMR方法进行了结构表征。并获得化合物5g的单晶,进一步确认了结构的正确性。同时提出了可能的反应机理。     

N—丁基—3—酰胺基—4—甲氧基—1,8—萘酰亚胺的合成

以４－溴－１，８萘酐为原料，通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应，得到了Ｎ－丁基－３－氨基－４－甲氧基－１，８－萘酰亚胺，讨论了其较好的路线。它能与不同的酰氯反应，得到了标题的化合物，同时测定了它们的光谱性能。     

苯甲酰化—还原合成3′—氨基苯甲酰苯胺

以间硝基苯胺为主要原料，经苯甲酰化－还原反应合成了３′－氨基苯甲酰苯胺，并对影响反应的因素和产物的结构鉴定进行了讨论。     

a—d五乙酰葡萄糖的合成

研究了用葡萄糖和醋酸酐为原料,以氯化锌为催化剂合成a-d-五乙酰葡萄糖的无溶剂方法,得到最佳反应温度为100℃,最佳反应的物料配比为:葡萄糖:醋酸酐:氯化锌=1:12.58:0.44(mol),反应产率达71.4％,同时找到了一种提纯a-d-五乙酰葡萄糖的方法。     

二（α—甲基—噻吩甲烯—2）肼及过渡属配合物的合成及性质研究

合成了配体二(α-甲基-噻吩甲烯-2)肼及其过渡金属Cu^2 、Fe^3 的配合物。用MS、^1H NMR对配体进行了确认。通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱等手段对配合物进行了表征。并利用MTT法和SRB法对它们进行了抗肿瘤活性体外筛选实验。发现配合物1较配合物2的活性好，前者比配体的活性好，后者比配体的活性差。     

1—十二酰胺基—1—甲基乙膦酸钠及其微乳液的缓蚀作用

用静态失重法、稳态极化曲线和扫描电镜初步研究了ＤＡＭＥＰＮａ２及ＤＡＭＥＰＮａ２－庚烷－戊醇－自来水微乳液对２０＾＃碳钢的缓蚀性能，结果表明（１）两者都为抑制阳极为主的混合型缓蚀剂，（２）该微乳液具有较好的缓蚀性能，缓蚀率可达９９％以上，而单一ＤＡＭＥＰＮａ２的缓蚀率仅为１６．２％。     

由ACCP制取N—乙酰化物的研究

对１－氨基－２－氰基环戊烯在一定条件下与醋酐进行酰化反应合成Ｎ－乙酰化物进行了研究，收率可达８８．６％。     

环氧—双马来酰亚胺—TOA体系固化物性能的研究

在苯甲酸铅作为催化剂的条件下，引入某种改性剂，对环氧－双马来酰亚胺－ＴＯＡ体系固化物的力学性能、介电性能、介电性能、耐热性能进行了研究，同时也研究了环氧－－双马来酰亚胺－ＴＯＡ－苯甲酸铅－改性剂体系的室温贮存性能。结果表明：引入改性剂之后，该固化物的蛤电谱图，其峰温高达１６１℃，而介电损耗的峰值为２．２１％；１５５℃时的热态抗弯强度达到１３ＭＰａ；２５℃的冲击强度为１３．６ｋＪ／ｍ＾２；耐温指数大     

N—3,5—二氯苯基丁二酰亚胺的合成研究

研究了Ｎ－３，５－二氯苯基丁二酰亚胺合成工艺。详细讨论了影响产物收率的主要因素。首次提出了先经回流再脱水的新工艺，合成收率达９０％以上。     

油菜田除草剂DPX—A7881的合成（Ⅱ）：中间体2—氨基—4—甲氨基—6— …

通过实验设计出一条新的合成２－氨基－４－甲氨基－６－乙氧基均三嗪的路线,并经过正交实验确定了最佳反应条件,产品总收率为６１．５％。     

尼龙—11的合成加工及应用

介绍国内外尼龙－１１的合成工艺、成型加工方法以及尼龙－１１和各种改性尼龙－１１的性能及应用。     

BTC法制备对氯苯腙乙酰氯

用双三氯甲基碳酸酯(BTC)与对氯苯腙乙酸反应制备了对氯苯腙乙酰氯,对催化剂、溶剂、反应温度、反应物配比等影响反应的因素进行了研究,并通过正交试验研究确定了相关的反应条件,以二氯甲烷为溶剂,当反应温度为-5℃,n(BTC)∶n(对氯苯腙乙酸)=0.9∶1,n(N-甲基吡咯烷酮)∶n(对氯苯腙乙酸)=0.6∶1时,获得反应收率为87%.该方法具有原料廉价,操作简便等优点.