CAF方案及综合治疗方案治疗激素受体阴性乳腺癌多发性骨转移 的疗效比较

目的：评价单用CAF方案及综合治疗方案（CAF方案＋甲孕酮＋氯甲双磷酸盐）治疗激素受体阴性乳腺癌多发性骨转移的疗效和毒副作用。方法：CAF方案28例；综合治疗方案30例。结果：综合治疗方案骨痛缓解率及骨转移灶疗效分别为28／30、17／30，均高于单用CAF方案15／28、9／28，其差异有显著性；综合治疗方案的中位生存期为6．8月，稍优于CAF方案5．7月，但其差异无显著性。此外，综合治疗方案的骨髓毒性低于CAF方案，其差异有显著性。结论：CAF方案＋甲孕酮＋氯甲双磷酸盐这一综合治疗方案是治疗激素受体阴性乳腺癌多发性骨转移的较有效方案。     

CAF方案和CAP方案治疗晚期乳腺癌疗效

目的：比较CAF方案和CAP方案治疗晚期乳腺癌的疗效以及毒性反应，方法：选择42例晚期乳腺癌患随机分为两组，A组接受CAF方案治疗（CTX，ADM，FUDR），B组接受CAP方案治疗（CTX、ADM、DDP）。结果：A、B两组有效率分别为68．1％和60．0％，无显性差异（P＞0．05），两组毒性反应主要是骨髓抑制，消化道反应和心脏毒性，而消化道反应A组明显低于B组有显性差异（P＜0．01），结论：CAF方案和CAP方案均为治疗晚期 乳腺癌的有效方案，但CAF方案的毒性小，病人易于耐受。     

CAF方案和CAP方案治疗晚期乳腺癌疗效

目的　比较CAF方案和CAP方案治疗晚期乳腺癌的疗效以及毒性反应。方法　选择 42例晚期乳腺癌患者随机分为两组 ,A组接受CAF方案治疗 (CTX、ADM、FUDR)。B组接受CAP方案治疗(CTX、ADM、DDP)。结果　A、B两组有效率分别为 6 8 1%和 6 0 0 % ,无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;两组毒性反应主要是骨髓抑制、消化道反应和心脏毒性 ,而消化道反应A组明显低于B组有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论　CAF方案和CAP方案均为治疗晚期乳腺癌的有效方案 ,但CAF方案的毒性小 ,病人易于耐受。     

CAP与CAF方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

我们自 1996年 3月至 1999年 6月 ,采用ＣＡＰ或ＣＡＦ方案治疗常规ＣＭＦ方案治疗失败的晚期乳腺癌患者 ,可评价疗效及不良反应者 6 9例 ,现报告结果如下。1　材料与方法1.1　研究对象全组 6 9例患者均为女性 ,入选患者必须符合以下标准 :①组织学或细胞学检查证实为乳腺癌 ;②Ｂ超或ＣＴ检查证实有肺、肝、脑、淋巴结转移 ,ＭＲＩ检查证实有骨转移 ;③有评价疗效的客观指标及不良反应 ;④ 1个月内未进行化疗、放疗或内分泌治疗 ;⑤肝、肾功能及血、尿常规检查正常 ;⑥Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分≥6 0分 ,预计生存期≥ 3个月。ＣＡＰ组 39例 ,…     

大剂量氨甲喋呤联合CAF方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效

大剂量氨甲喋呤(HD-MTX)治疗恶性肿瘤开始于1967年,对于骨肉瘤、恶性淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、肝癌、肺癌均有一定疗效[1]。我科于1995年8月—1997年8月间,采用HD-MTX联合环磷酰胺(CTX)、阿霉素(ADM)和氟尿嘧啶(5-Fu)组成HD-MTX-CAF方案治疗晚期乳腺癌30例,现将近期疗效报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　本组30例受试者为经过病理确诊的晚期乳腺癌妇女(不能手术或手术后复发),并均能评价疗效。复治病例应在放化疗停止至少1个月以上。年龄29岁～68岁,平均47.6岁。4例为初诊,26例为术后复发,其中术后加放疗化疗者13例,内分泌治…     

CTF与CAF方案治疗晚期转移性乳腺癌随机对照研究

我院自 1998年 5月— 2 0 0 2年 10月 ,将 6 0例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组 ,每组各 30例。分别应用 CTF及 CAF方案进行治疗 ,以观察新一代蒽环类药物吡柔比星治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及毒副反应 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　病例选择　本组 6 0例均为我院住院或门诊患者 ,均经病理学或 (和 )组织学证实 ,有明确的客观指标供评价 ,Karnofsky评分 6 0分 ,无化疗禁忌证。就诊、入院时即随机分为治疗及观察两组。全部患者均为女性。治疗组 30例 ,年龄 2 8岁～ 73岁 ,中位年龄 4 2 .5岁。初诊患者 2 2例 ,占 73.33% ,复发患者 …     

用PCMF和CAF方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

对４５例Ⅳ期乳腺癌采用ＰＣＭＦ或ＣＡＦ方案姑息性化疗的近期疗效、毒副反应等作了比较总结，分析两种方案的利弊及临床适用价值。４５例中，ＰＣＭＦ组２２例，ＣＲ２例（９．１％）、ＰＲ８例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４５．５％；ＣＡＦ组２３例，ＣＲ２例（８．７％）、ＰＲ８例，有效率４３．５％；两组疗效相当，（Ｐ〉０．０５），其结果与国外文献报道相近。ＰＣＭＦ组的心脏毒性、脱发发生率低于ＣＡＦ组（Ｐ〈０．０５）．     

NP方案与CAF方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

我们从1999年1月至2002年5月，采用NP(NVB DDP)或CAF(CTX ADM 5-Fu)方案，共治疗晚期乳腺癌患109例，观察其疗效及毒副反应。现报告如下：     

CTF与CAF方案治疗晚期乳腺癌疗效对照研究

吡柔比星（THP）是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素,抗肿瘤谱广。为观察吡柔比星与其他抗肿瘤药联合治疗乳腺癌的效果,我院乳腺科将1999年8月至2006年12月期间收治的60例晚期乳腺癌患者分为CTF方案和CAF方案组,每组各30例,分别应用CTF与CAF方案,进行临床疗效和副作用对比,现报告如下。     

CAF+TAM方案治疗中晚期乳腺癌临床观察

目的探讨CAF+TAM(三苯氧胺)治疗中、晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法应用CAF+TAM方案治疗中、晚期乳腺癌42例.初治16例,复治26例.结果全组完全缓解(CR)12例(28.6%),部分缓解(PR)21例(50.0%),总有效率(CR+PR)78.6%,初治者及复治者有效率分别为81.3%及76.8%.其毒副反应主要是恶心、呕吐(65.4%);白细胞减少(50.5%)及大量脱发现象.结论CAF+TAM方案治疗中、晚期乳腺癌有效而安全,对复治患者也有疗效.     

CAF方案新辅助化疗对乳腺癌组织BCSG1蛋白表达的影响(英文)

目的探讨CAF联合化疗方案的新辅助化疗对乳腺癌组织BCSG1蛋白表达的影响。方法采用免疫组化SP法分别检测34例行CAF联合方案新辅助化疗患者(新辅助化疗组)和同期110例未行新辅助化疗患者(对照组)手术切除的乳腺癌组织BCSG1蛋白表达。同时对新辅助化疗组疗效进行病理形态学评价,并分析BCSG1蛋白表达与病理形态学变化的关系。结果新辅助化疗组化疗总有效率为79．4％。新辅助化疗组BCSG1蛋白高表达率明显低于对照组(29．4％比64．5％,P<0．01),化疗后部分缓解(Ⅱ级)病例BCSG1蛋白高表达水平明显低于无效(Ⅲ级)病病(P=0．002)。结论采用CAF方案新辅助化疗近期疗效明显,可抑制乳腺癌BCSG1蛋白的表达。     

含泰素的联合化疗治疗阿霉素耐药的转移性乳腺癌

１９９５年７月～１９９７年１２月，用含泰素的联合化疗方案治疗了阿霉素抗药的晚期乳腺癌２０例，其中ＥＴＰ方案治疗１２例，ＴＩＭ方案治疗４例，ＴＥ方案治疗２例，ＣＴＦ方案、ＴＩ方案治疗各１例。全组化疗共７４周期，中位周期数３．５周期（２～６周期）。结果，ＣＲ４例，ＰＲ１０例，ＭＲ２例，ＳＤ１例，ＰＤ３例，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）７０％。全组中位缓解期７个月（２～１３个月）。主要剂量限制毒性为骨髓抑制，以白细胞减少为主，Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少发生率为４３％。与泰素相关的常见不良反应为脱发、肌肉／关节痛和周围神经痛，发生率分别为１００％、８０％和４０％，均为轻、中度，停药后可恢复。我们认为含泰素的联合化疗对阿霉素耐药的转移性乳腺癌有很好的疗效，可以考虑作为第二线治疗方案     

TCH方案术前新辅助化疗对HER-2阳性乳腺癌的疗效观察

目的 观察TCH方案术前新辅助化疗对HER-2阳性乳腺癌的近期疗效及毒副反应.方法 37例女性HER-2阳性乳腺癌患者给予TCH方案术前新辅助化疗,治疗3～4周期后进行疗效和毒副反应评价.结果 37例患者中CR 5例,PR 28例,NC 4例,PD 0例,有效率为89.2％.主要毒副反应:中性粒细胞减少22例(59.5％),恶心呕吐15例(40.5％),肝功能异常8例(21.6％).结论 TCH方案用于HER-2阳性乳腺癌患者术前辅助化疗疗效较好,毒副反应可耐受.     

CTF方案治疗中晚期乳腺癌多中心临床随机对照研究

目的：评价比较CTF和CAF方案治疗中晚期或转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法：根据GCP指导原则开展多中心临床协作研究。治疗组，THP 40mg/m^2，静脉注射d1,5-FU 500mg/m^2，。静脉滴注d1,8,CTX 500mg/m^2，静脉注射d1,8；对照组：ADM 40mg/m^2，静脉注射d1,5-FU 500mg/m^2，静脉滴注d1,8,CTX 500mg/m^2，静脉注射d1,8,21天为1周期，接受2周期化疗后评价。结果：共收治100例，治疗组77例，对照组23例，治疗组CR8例，PR40例，有效率62．3％，对照组CR 1例，PR11例，有效率52．2％，THP的有效率高于ADM，但无统计学差异（P＞0．05），两组不良反应中血液不良反应相似，而脱发，皮肤不良反应和心电图指标改变，治疗组明显低于对照组，有统计学差异，其余指标差异无显著性，结论：THP的有效率与ADM相似，但脱发，皮肤不良反应及心电图改变低于ADM，可代替ADM在临床上予以应用，尤其适用于老年患者及年轻女性。     

三阴性乳腺癌患者综合治疗的预后分析

目的 探讨三阴性乳腺癌患者综合治疗的预后分析.方法 选择72例三阴性乳腺癌患者(观察组)以及80例非三阴性乳腺癌患者(对照组)作为研究对象,两组患者均经常规的乳腺癌综合治疗,随访5年观察记录两组患者的乳腺癌局部复发、远处转移以及生存情况,进行分析对比.结果 观察组中局部复发40例(55.6％),远处转移30例(41.7％),死亡15例(20.8％);对照组中局部复发18例(22.5％),远处转移8例(10.0％),死亡7例(8.8％);观察组5年局部复发率和远处转移率明显高于对照组,观察组患者5年生存率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 三阴性乳腺癌患者综合治疗后的预后不如非三阴性乳腺癌患者,其具有较高的复发、转移率和死亡风险.     

OHLF3和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨OHLF3和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应,。方法将65例经病理确诊的晚期胃癌患者随机分为2组。治疗组34例,采用OHLF3方案化疗草酸铂135mg/m2,静脉点滴2h,第1天,羟基喜树碱6mg/m2,静脉点滴,第1~5天;甲酰四氢叶酸钙200mg/m2,静脉点滴2h,第1~3天;5-氟脲嘧啶400mg/m2,快速静脉推注,追加600mg/m2,持续静脉点滴22h,第1~3天。每21天为1个周期。对照组31例,采用FOLFOX4方案化疗草酸铂85mg/m2,静脉点滴2h(先入),第1天;甲酰四氢叶酸钙和5-氟脲嘧啶剂量与用法同治疗组,于1~2天内给予。每2周为1个周期。对两组的总反应率、毒副反应、生活质量改善率、中位进展时间(MTTP)和中位生存期(MST)作回顾性分析。结果治疗组与对照组的总反应率分别为58.8%(20/34)和48.4%(15/31),无显著性差异(χ2=0.71,P>0.05);完全缓解率分别为20.6%(7/34)和3.2%(1/31),有显著性差异(χ2=4.53P<0.05);两组主要毒副反应为血液和神经毒性。生活质量改善率分别为82.6%和60.0%,有显著性差异(χ2=4.78,P<0.05)。MTTP及MST差异亦具有显著性。结论OHLF3和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效均较好,毒副反应能耐受,在完全缓解率生活质量改善率及MTPP和MST方面OHLF3方案优于FOLFOX4方案。     

多西紫杉醇联合表阿霉素新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌的疗效比较

目的比较多西紫杉醇联合表阿霉素对三阴性乳腺癌和非三阴性乳腺癌的新辅助化疗的疗效及毒副反应。方法 172例乳腺癌患者接受多西紫杉醇联合表阿霉素方案新辅助化疗,比较观察该方案对三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌的疗效及毒副反应的差别。结果 172例患者中,59例（34.3%）为三阴性乳腺癌,113（65.7%）例为非三阴性乳腺癌。172例患者的总有效率为85.5%,其中临床完全缓解率为34.9%,病理完全缓解率为23.8%。三阴性乳腺癌的临床完全缓解率（47.5%）、病理完全缓解率（44.1%）明显高于非三阴性乳腺癌（28.3%、13.3%）（P〈0.05）。三阴性乳腺癌的5 a无病生存率和5 a总生存率分别为54.2%和76.3%,低于非三阴性乳腺癌的80.5%和94.7%（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合表阿霉素方案用于乳腺癌的新辅助化疗安全有效,三阴性乳腺癌更易获得近期疗效,而非三阴性乳腺癌远期疗效较好。     

FOLFOX4方案治疗中晚期肝癌的临床疗效

目的 探讨FOLFOX4方案治疗晚期肝癌的临床疗效及毒副反应.方法 17例晚期肝癌患者接受FOLFOX4方案(L-OHP 85mg/m2静脉滴注d1;CF 200 mg/m2静脉滴注d1.2;5-Fu 400 mg/m2静脉滴注d1,2;5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注d1,2;每3周重复)全身化疗,每例至少化...     

贝伐单抗联合多西他赛化疗方案对转移性乳腺癌患者的临床疗效

目的 探讨贝伐单抗联合多西他赛化疗方案对转移性乳腺癌患者的临床疗效.方法 入组87例患者依据随机数字表法随机分为观察组(45例)和对照组(42例).观察组采用贝伐单抗联合多西他赛化疗,对照组采用卡培他滨联合多西他赛化疗.2组均以21 d为1周期,共化疗3周期.对比分析2组总有效率、生活质量以及不良反应.结果 观察组有效率(64.45%)显著高于对照组(40.47%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善率(68.89%)高于对照组(40.48%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合征等不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P均< 0.05);2组1 a生存率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐单抗联合多西他赛化疗方案对转移性乳腺癌患者临床疗效显著,可明显改善患者生活质量,降低不良反应发生率,值得进一步推广应用.