用比色法测定稀乳状液稳定性的CIPAC协作研究

CIPAC法MT 36.1系以目测浮油或沉淀的体积来测定农药乳油(EC)的50毫升/升的稀释液的稳定性。此法不适用于测定稀的乳油稀释液(10毫升/升或更稀些)的稳定性,因为稀的乳油稀释液被目测的浮油的体积太小,此外,其稳定性试验所要求的50毫升/升的浓度不能代表(实际的)使用条件。而CIPAC法MT 36.2需化费时间,成本也高,因为此法涉及乳油稀释液中有效成份的化学测定。     

测定稀乳状液稳定性的CIPAC法的改进——浊度测定法的研究

现行的 CIPAO“其他方法”中的 MT36.1和 MT36.2是评定稀乳状液体相稳定性(bulkstability)的最好方法。这些方法已得到国际农药工业界的公认。CIPAO MT36.1是著名的“5%”乳状液试验方法。它是根据肉眼观察乳油以1:20稀释比例稀释30分钟、2小时和24小时后的油或乳油分离情况来评定乳状液稳定性的。在该试验中,一般认为,田间使用浓度在50毫升/升以下的乳油商品用任何试验水稀释后,放置2小时,分出的油状物低于3毫升者是良好的。     

稀乳状液的稳定性——CIPAC手册1B农药一般试验法MT20

试剂标准水(MT18)。仪器 250毫升烧杯——内径6厘米;50毫升滴定管二个,分刻度为0.1毫升。100毫升量筒——分刻度为1.0毫升。操作步骤取指定温度的标准水70毫升放入烧杯中,由滴定管以5毫升/12秒的速度加入乳油。在整个滴加过程中,用玻璃棒以每秒3次的速度搅拌烧杯中内容物。其间,乳油不碰及器壁,而滴在液面的中心。为配制实用浓度的乳状液100毫升,若加完所需的乳油,就以上述同样的方法由另一个滴定管中加入蒸馏水至100毫升。把这一乳状液转移到干净、     

低温稳定性——CIPAC手册1B农药一般试验法MT39

一、乳油和液剂方法概要将试样在0℃贮存1小时,记录其分离出来的固体物或油状物的体积。继续在0℃贮存7天(原文7小时,疑有误),离心分离,使固体物沉降,记录其体积。仪器冰箱——温度可保持在0±1℃,(注1);圆锥形离心管(图1)——100毫升;离心分离机——可使用规定的离心管;移液管——100毫升。     

一种测定乳状液稳定性的简便有效的新方法

An innovational test method was developed on the basis of redefinition of the emulsion stability. The stability was characterized by relative volume percentage of disperse phase demulsified thoroughly from the top part and the bottom part of an emulsion sample, each weighting the same amount, after being settled for a given time at constant temperature. Three series of emulsions were prepared and tested successfully, which were emulsions of paraffin oil and water stabilized with polyoxyethylene lauryl ether series (AEO3 and AEO9) at various HLBs,and emulsions of rapeseed oil and water stablized with sorbitan monoleate (Span80) and each of polyoxyethylene(20) sorbitan carboxylic esters (Tween20, Tween40, Tween60, Tween80 and Tween85) at different HLBs. It proved that this method is especially workable while the boundaries are opaque in a wide range of HLBs and is capable of offering an accurate optimum HLB.     

电导率法研究红麻籽油乳状液的稳定性

以复配的Span80和Tween80为乳化剂,制备红麻籽油乳状液,探讨了不同HLB值、乳化剂用量、乳化时间、乳化温度、乳化强度条件下,乳状液中富水相中电导率的变化规律,从中找到了制备条件对乳状液稳定性的影响规律,以期为红麻籽油的使用拓宽一种有效的方法。     

铜盐比色法测定亚胺硫磷含量的稳定性研究

铜盐比色法鉴于亚胺硫磷萃取分离杂质后,水解成O,O-二硫代磷酸,然后与Cu~( )形成黄色络合物来测定亚胺硫磷含量。据我们试验结果看来,Cu~( )络合物不稳定的因素有:(1)温度影响:温度高引起Cu~( )络合物克分子消光值降低。(2)光照射:Cu~( )络合物受光照射下,迅速褪色。(3)亚胺硫磷易水解,引起萃取后的试液随着放置时间的延长,“空白”值增高(亚胺硫磷结果偏低)。一、仪器及操作步骤见“25％亚胺硫磷乳油标准草案”二、影响铜络合物稳定性的诸因素 1)温度对铜络合物稳定性的影响原部标草案采用的温度太低,而南方各省气温较高,故试验了25℃和30℃,发现温度高,铜络合物的克分子消光值降低,但是如果     

纳氏试剂比色法测定氨的改进

一、前言纳氏试剂比色法测定氨(铵离子、水中的氨氮,以下简称氨)在国外已广泛应用,在国内也被定为标准操作法之一。笔者查阅中外资料,在纳氏试剂配制中汞盐总要过量,高达4倍。尽管近年来在用量上经摸索已有所减少,     

哈希比色法测定低浓度化学需氧量的改进

用哈希比色法测定化学需氧量,以吸光度对CODcr浓度值绘制标准曲线,输入到哈希分光光度计用户白建程序中,获得一个适合的CODcr测定程序,待水样消解后比色,可直接读出CODcr浓度值。此分析方法能批量测定水样,节省试剂,方便快捷,在大批量水质分析方面优势显著。对哈希比色法测定低浓度化学需氧量的方法作了改进,用改进后的方法测定水样中低浓度化学需氧量,其精密度和准确度均较好,符合测定要求。     

几个重要的CIPAC通用方法的改进——来自第43届CIPAC年会的信息

1　ＣＩＰＡＣＭＴ 30 5　农药水分测定方法之一———卡尔·费休法原卡尔·费休法使用的试剂含有吡啶 ,有毒、奇臭。改进的方法使用了无吡啶试剂 ,吡啶用咪唑来代替。新试剂的优点是反应速度快 ,滴定终点稳定 ,避免了试样中其他组分可能发生的副反应 ,使水的测定按化学计量进行 ,结果准确。无吡啶试剂的类型和工作介质通常有三种。1.1　二组分体系 :一个组分含二氧化硫和底液 (溶剂溶液 ) ,另一组分含碘溶液 (滴定溶液 )。溶剂溶液可能加有稳定剂(如正丙醇、甲酰胺 ) ,当二者混合时 ,至少一半的工作介质应是溶剂溶液。1.2　混合滴定溶液 ,…     

乳状液膜的稳定性讨论

本文就乳化液膜分离技术中最关键的问题即液膜的稳定性,综述回顾了新型液膜用表面活性剂使膜稳定的机理及其合成状况,讨论了表面活性剂、流动载体、添加剂等因素对乳状液膜稳定性的影响。并介绍了近年来人们在改进液膜稳定性方面所作的努力,展望了液膜工业化前景。     

钼锑抗比色法测定水中总磷的改进

在文献钼锑抗比色法的基础上，采用正丁醇萃取分离富集水中磷，将最低检测限降低到0.0005mg/L。本法具有灵敏、简便、快速的特点，可满足湖泊水库富营养化调查的需要。     

脱碳液中总钒比色法测定的改进

化肥厂脱碳液中总钒的测定,一般多采用氧化还原容量法和过氧化氢比色法。比色法常用未处理的原液作为参比液进行比色,其结果波动甚大,和实际含量相差甚远,有时甚至出现空白值高于样品值的现象。笔者将空白试液按分析步骤处理,不加过氧化氢显色剂,其测定结果仍与真实含量相差较大。为了解决上述问题,我们通过试验,采     

钼蓝比色法测定磷的显色和稳定性的试验

磷的比色一般采用二种方法:第一种是磷钼酸与磷钼钒酸的黄色反应(普通称为钒黄),第二种是将磷钼酸还原为蓝色反应(普通称为钼蓝)。第一种钒黄法比较容易掌握,颜色稳定;但在一般性的比色计上不易分辨,因此不能得到准确的结果。第二种钼蓝法分析步骤比较简单,灵敏度很高,可以得到准确的结果,在一般性的比色计上也能满足要求,但是稳定性较差,不够满意,所以在稳定性上做了几个试验如下。     

电导法研究硝基苯/水/十二烷基硫酸钠乳状液的稳定性

制备了不同组成的硝基苯 /水 /十二烷基硫酸钠乳状液 ,用电导法测定了含正己醇和不含正己醇条件下乳状液富油相不同时间的电导率 .一方面 ,提出了增比电导率κ_r 新概念 ,给出了κ_r 及其随时间t的变化率(dκ_r/dt)与时间的关系曲线 ,并由dκ_r/dt～t曲线求得该曲线上的极值点t_max和 (dκ_r/dt) _max,从而定量判断乳状液的稳定性 ;另一方面 ,从乳状液液滴的沉降、絮凝和聚并等不稳定因素出发提出了乳状液分层动力学模型 ,由此对κ_r 变化敏感区进行动力学分析 ,求得了乳状液分层速率常数 ,从而分析了乳状液的稳定性 .处理结果表明采用两种不同方法分析乳状液的稳定性是令人满意的     

农药原药和制剂理化测定的国际方法——CIPAC方法

介绍了国际农药分析协作委员会（CIPAC）手册F卷及近几年先后发布的后续手册中农药原药和制剂理化控制项目测定方法名单。