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在FA治疗胃肠道炎症溃疡出血安全可靠的基础上,几家医院协作用FA治疗口腔炎症溃疡出血,也取得了安全高效的结果。把口服FA改为含服FA的同时,把疗效从91%提高到95.2%,总有效率提高了4.2%,没有发现任何毒性与不良反应。 相似文献
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我院中药制剂室应用河南巩县制药厂原料生产的黄腐酸钠溶液,用于临床已多年。临床反映此药疗效确切,毒副反应小,是消化道疾病患者的良药。我们将此药与雷尼替丁做了临床疗效观察。我们选择了339例在我院住院的病人,经胃镜检查均为胃、十二指肠球部溃疡,其中十二指肠球部溃疡241例,胃溃疡98例,住院病人中男286例,女53例,年龄18—65岁。平均年龄38岁。分成黄腐酸钠和雷尼替丁组,黄腐酸钠组289例,男251例,女38例,溃 相似文献
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目的观察奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑、胶体果胶铋四联疗法对十二指肠溃疡的疗效。方法将153例十二指肠溃疡患者随机分为两组:观察组76例,奥美拉唑胶囊20mg,口服,1次/日;阿莫西林胶囊500mg,口服,3次/日;甲硝唑片400mg,口服,3次/日;胶体果胶铋胶囊150mg,口服,4次/日;1周为1个疗程。对照组77例,西咪替丁片400mg,口服,4次/日;阿莫西林胶囊500mg,口服,3次/日;甲硝唑片400mg,口服,3次/日;胶体果胶铋胶囊150mg,口服,4次/日;1周为1个疗程。结果两组十二指肠溃疡的愈合率分别为86.84%和57.14%,有显著性差异(P<0.01)。结论奥美拉唑胶囊、阿莫西林胶囊、甲硝唑片、胶体果胶铋胶囊治疗十二指肠溃疡病疗效好。 相似文献
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河北省卢龙县兽医站依据腐植酸是从风化煤、草炭等物质中分离提取出来的一种无定形的由若干个结构单元组成的高分子聚合物,每个结构单元都有一个或多个含氧活性基因,这些基因在生物体内各自具有不同的生理活性,它们可以参与机体的新陈代谢, 相似文献
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我们在临床应用不同浓度的黄腐酸钠(FA)治疗肿瘤已十五年了。主要是口服FA溶液,一天二次,一次10ml—60ml不等。早先几年临床观察的客观指标难以确定。除了白细胞记数的记录资料外,剩下的就是查对FA对病人一些体症的影响,而这些体症常常是病人主诉的,例如:患肿瘤的病人常常感到自己浑身无力,吃饭不香,睡觉不熟,没有精神,体力减弱,还有10%的病人在化疗,放疗的过程中出现了脱发现 相似文献
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目的 探讨消化性溃疡患者药物临床治疗效果。方法 2008年2月至2010年2月我院收治的门诊及住院消化性溃疡病人共150例,随机分为3组,分别进行雷贝拉唑、奥美拉唑和雷尼替丁进行治疗。结果 临床症状缓解率对比结果表明,治疗第1天雷贝拉唑与其他2组相比差异有显著性(P<0.05);但治疗4周时无差异(P>0.05)。疼痛消失率对比结果表明,1周时雷贝拉唑优于其他2组有显著性差异(P<0.05),尤其在前3d更为明显;2周及4周时3组间无显著性差异(P>0.05)。结论 雷贝拉唑治疗消化性溃疡效果比较理想。 相似文献
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《化工之友》2008,(19)
目的观察泮托拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法对十二指肠溃疡(DU)的疗效。方法将60例经电子胃镜检查确诊为DU活动期,并经活检取材行快速尿素酶试验确定幽门螺旋杆菌(HP)阳性的患者随机分为两组:泮托拉唑三联治疗组和奥美拉唑三联对照组各30例。两组均先予三联治疗:泮托拉唑胶囊40mg或奥美拉唑胶囊20mg 克拉霉素片500mg 阿莫西林胶囊1000mg,每天2次,连续7d,然后单独给予泮托拉唑40mg,每日1次,或奥美拉唑20mg每日1次,连续3周。治疗共4周后复查胃镜并检测HP,观察溃疡治愈率、HP根治率及不良反应率。结果泮托拉唑和奥美拉唑组治愈率分别为93.3%、90%;HP根除率90%、86.7%,两组差异均无显著性(P>0.05)。不良反应率泮托拉唑组低于奥美拉唑组(P<0.05),有显著差异性。结论泮托拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联治疗DU效果好、不良反应少。 相似文献
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阿奇霉素因在血液和组织中的浓度高,半衰期长,适用于混合性感染,且不须做过敏试验,广泛用于临床[1],在儿科应用亦逐渐增加,但在静滴过程中常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。我科在静滴阿奇霉素时加入维生素B6针后胃肠道反应明显减轻,疗效显著。 相似文献
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迟兆宽 《中国生物制品学杂志》1992,(4)
<正> 本文就接种卡介苗发生的二例局部溃疡利用激光治疗的效果报告如下: 例1 男患,张××,28岁,在结素试验时误将卡介苗0.1毫升(0.075毫克),注入左前臂掌侧中央皮内,6小时后发现,即局部应用链霉素封闭。次 相似文献
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应临床要求,制剂室把原来0.25%黄腐酸钠针剂改为瓶装口服,并与消化内科协作进行了289例疗效观察,进行此项观察的目的是:一、不改变用药剂量,将黄腐酸钠针剂和黄腐酸钠口服液进行疗效对照;二、将0.25%黄腐酸钠口服液与20%总腐植酸钠溶液做疗效对照;三、观察各药品应用中的不良反应。 相似文献
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目的评估口服轮状病毒活疫苗预防婴幼儿病毒性腹泻的临床效果。方法选择2008年6月至2009年6月在本院儿童保健科2个月~3岁婴幼儿,服用口服轮状病毒疫苗316例为病例组,未服疫苗320例为对照组。采用面对面或电话询问2种方式进行追踪调查1年。观察2组1年内的腹泻发病次数、平均患病时间、严重病例和住院比例。结果服苗组腹泻发病次数2.65±1.22,未服苗组3.66±1.42;服苗组平均患病时间5.06±0.73,未服苗组7.31±1.12;服苗组住院比例3.16%,未服苗组10.9%;服苗组严重病例12例,未服苗组32例。2组上述指标相比均有统计学差异(P<0.05)。结论口服轮状病毒疫苗能降低婴幼儿腹泻发病率,缩短病程,减轻病情严重性及对家庭和社会造成的负担。 相似文献
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目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 通过随机分组156例患儿分为观察组(80例)和对照组(76例),观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组加用全身肾上腺皮质激素,吸入生理盐水,2组其他治疗相同,比较2组治疗后症状、体征持续时间。结果 观察组的疗效与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论 雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎能有效缩短病程,改善缺氧,减少心力衰竭的发生。 相似文献
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目的对比观察布地奈德联合博利康尼雾化溶液治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法通过随机分组,对40例婴幼儿哮喘急性发作进行布地奈德加博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗,另40例用甲基强的松龙静点加博利康尼雾化溶液吸入治疗,观察用药前、用药后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况。结果实验组治疗后1h各症状体征评分的改善分数为:呼吸困难1.1、咳嗽1.1、喘息1.4、喘鸣音1.4;对照组分别为0.9、0.7、1.0、0.9分;实验组各症状体征改善分数明显优于对照组(P<0.05)。结论对哮喘急性发作患儿,雾化吸入布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用疗效优于静点甲基强的松龙加雾化吸入博利康尼雾化溶液。 相似文献
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目的探讨中医药诊治黄疸性肝炎的实际效果,运用中医药诊治黄疸性肝炎方法。方法回顾性研究2009年1月至2009年12月间我院诊治92例黄疸性肝炎患者临床使用资料。结果 92例黄疸性肝炎患者中经中医药诊治48例,经西药诊治44例,经过中医药诊疗组有效率达到100%,经西药诊治组有效率达到86.36%,中医药诊疗组效果明显高于西医药对照组。结论中医药诊疗黄疸性肝炎其效果显著,值得临床推广。 相似文献
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目的 观察中西医结合治疗卵巢囊肿的临床疗效,方法 65例卵巢囊肿患者分2组,治疗组采用中西药物联合治疗;对照组单纯采用西药治疗。结果 治疗组有效率为88.2%,治愈率79.4%;对照组有效率为74.2%,治愈率54.8%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 中西药联合治疗组明显优于单纯西药治疗组,采用中西药物联合治疗卵巢囊肿,治愈率高、疗效好。 相似文献