RP-HPLC法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶的含量。方法 RP-HPLC法。SerialC18色谱柱；甲醇-0．05mol／L磷酸盐缓冲液(25：75)为流动相；检测波长为240nnl．外标法测定。结果 磺胺甲基异噁唑平均回收率为98．8％，RSD为0．75％；甲氧苄啶平均回收率为98．7％，RSD为1．01％。结论 该方法简便、准确、可靠，可用于颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑及甲氧苄啶的含量测定。     

复方新诺明片的溶出度测定

采用双波长法和吸收度加和性原理,直接测定复方新诺明片中磺胺甲基异(口恶)唑和甲氧苄氨嘧啶的溶出度。此法快速、简便。磺胺甲基异(口恶)唑平均回收率为100.9%,甲氧苄氨嘧啶平均回收率为99.69%。变异系数分别为0.76%和1.90%。     

复方喘咳消胶囊胰蛋白酶稳定性研究

<正> 复方喘咳消胶囊是由喘咳消、磺胺甲基异噁唑、甲氧苄氨嘧啶、盐酸双氧异丙嗪等药物组成。本品经药理、毒理研究证明,具有较强的镇咳、祛痰、平喘、消炎作用,而且毒付作用较小,是目前较好的治疗慢性气管炎药物。磺胺甲基异噁唑Sulfamethoxazole为3-(对氨基苯磺酰胺基)-5-甲基异噁唑。甲氧苄氨嘧啶Trimethoprim为2.4一二氨基-5-(3、4、5-三甲氧基苄基)嘧啶。盐酸双氧异丙嗪Dioxopromethazini Hyd-rochlorcde为10-(2一二甲氨基—异丙基)吩噻嗪-5.5—二甲氧的盐酸盐。     

RP-HPLC法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异唑与甲氧苄啶的含量。方法　RP HPLC法。SerialC18色谱柱 ;甲醇 0 0 5mol/L磷酸盐缓冲液 (2 5∶75 )为流动相 ;检测波长为 2 4 0nm ;外标法测定。结果　磺胺甲基异唑平均回收率为 98 8% ,RSD为 0 75 % ;甲氧苄啶平均回收率为 98 7% ,RSD为 1 0 1%。结论　该方法简便、准确、可靠 ,可用于颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异唑及甲氧苄啶的含量测定。     

RP-HPLC法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异呈噁唑与甲氧苄啶含量

目的采用反相高效液相色谱法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异(口恶)唑与甲氧苄啶的含量.方法 RP-HPLC法.SerialC18色谱柱;甲醇-0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(2575)为流动相;检测波长为240 nm;外标法测定.结果磺胺甲基异(口恶)唑平均回收率为98.8%,RSD为0.75%;甲氧苄啶平均回收率为98.7%,RSD为1.01%.结论该方法简便、准确、可靠,可用于颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异(口恶)唑及甲氧苄啶的含量测定.     

薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中SMP、SD与TMP

<正> 增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂,每片含磺胺甲基异噁唑(SMP)200mg、磺胺嘧啶(SD)200mg、甲氧苄氨嘧啶(TMP)80mg,各地方标准均有收载,对前两种成分以纸层析法鉴别,而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别上述3种成分,专一性强、斑点明显、操作简便,结果较为满意,现介绍如下: 1.仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂),硅     

HPLC法测定增效联磺制剂中三组分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定增效联磺制剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶三组分的含量。方法：采用Spherisob ODS色谱柱,0．05mol／L磷酸二氢钠-甲醇(75：25)为流动,230nm为检测波长。结果：方法平均回收率：磺胺甲噁唑100．1％,RSD=0．20％(n=6);磺胺嘧啶100．9％,RSD=0．42％(n=6);甲氧苄啶99．6％,RSD0．69％(n=6)。结论：方法简便、快捷、准确,是增效联磺制剂质量控制的理想方法。     

差示分光光度法测定复方新诺明注射液中甲氧苄氨嘧啶含量

差示分光光度法测定复方新诺明注射液中甲氧苄氨嘧啶含量王艳，赵洪江（辽宁省阜新市药品检验所１２３０００）复方新诺明注射液为磺胺甲基异唑（ＳＭＺ）与甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的复方灭菌水溶液，辽宁省药品标准（８７）及北京药品标准（８３）均有收载。辽宁省药品标...     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片两组分含量

采用卡尔曼滤波分光光度法，不经分离直接测定复方磺胺甲口噁唑片中两组分的含量。结果显示，磺胺甲口噁唑和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率和相对标准偏差分别为：101．2％，1．5％；100．8％，2．3％。     

HPLC-化学发光法测定Co.SMZ片中甲氧苄氨嘧啶的含量

在ＫＭｎＯ４－Ｈ＋一还原剂体系中研究了甲氧苄氨嘧啶的化学发光行为,以流动注射化学发光分析法联用ＨＰＬＣ,实现了复方磺胺甲■唑片中甲氧苄氨嘧啶的选择性测定。检出限为 ０．８４μｇ／ｍｌ, ＲＳＤ＝３． ６％,线性范围为：０．００３～１ｍｇ／ｍｌ。     

大剂量增效磺胺甲基异恶唑治疗顽固性系统性红斑狼疮

大剂量增效磺胺甲基异恶唑治疗顽固性系统性红斑狼疮芬兰Ｓｓｈａ等报告１例伴肾病综合征的顽固性系统性红斑狼疮的年轻女患者，在发生卡氏肺囊虫性肺炎后，接受了增效磺胺甲基异恶唑（甲氧苄啶／磺胺甲恶唑）２４０／１２００ｍｇ１日４次治疗。１周后病情改善，１２天后...     

复方磺胺甲基异噁唑注射液的薄层色谱测定法

复方磺胺甲基异嘿唑注射液系由磺胺甲噁唑(SMZ)、增效剂甲氧苄啶(TMP)以及止痛剂和助溶剂丙二醇组成,地方标准收载的分析方法,特别是 TMP 的定量方法比较复     

甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异嗯唑增加接受肾素-血管紧张素抑制剂治疗的患者的高血钾症住院风险

加拿大的一项研究表明,在接受ACEI或ARB治疗的老年患者中,使用甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异嗯唑（TMP—SMZ）比使用其他抗生素的患者,与高血钾症相关的住院治疗的危险性升高近7倍。因此如果临床需要,可考虑使用其他的抗生素。     

RP-HPLC法测定小儿增效联磺颗粒剂中三组份含量

目的：建立RP-HPLC外标法测定小儿增效联磺颗粒剂中三种有效成分的含量。方法：采用C18色谱柱，检测波长230nm，流动相0.05mol/mL磷酸二氢钾-甲醇（75：25）。结果：平均回收率磺胺甲恶唑99.0%。磺胺嘧啶99.5%。甲氧苄啶98.8%。结论：方法简单，快速，灵敏，准确。     

HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量

目的:研究HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为220 nm。结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为40￣240μg/ml(r=0.9999)、40￣240μg/ml(r=0.9999)和16～96μg/ml(r=0.9995),回收率分别为100.4%(RSD=0.30%)、100.4%(RSD=0.21%)、101.7%(RSD=1.29%)。结论:该法快速、简便、重现性好。     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中三种组分的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量.方法:采用Kro-masil TMC18柱,以水-乙腈-三乙胺(800:200:1),用0.2mol·L-1氢氧化钠和稀醋酸调pH值至6.6±0.1为流动相,流速1ml·min-1,检测波长为210nm,结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶的线性范围均为10.0～100.0μg·ml-1,甲氧苄啶的线性范围4.0～40.0μg·ml-1,平均回收率分别为99.9%(RSD=0.68%)、99.6%(RSD=0.77%)和99.7%(0.74%).结论:本方法快速、简便、准确,可作为该制剂质控标准.     

复方磺胺甲唑片的胶束薄层色谱分析

以十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶液展开剂、聚酰胺薄膜为固定相,对复方磺胺甲唑片（复方新诺明）中两组分进行定量分析,磺胺甲基异唑（ＳＭＺ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）分别在４．０～１２．０ｍｍｏ／Ｌ和３．５～１０．５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内吸在面积和浓度呈良好的线性关系。相关系数分别为０．９９９５和０．９９９８,加收率分别为１０１．４％和９９．５％,ＲＳＤ（％）分别为０．５８和１．６０。     

TMP-SMZ注射液在5种输液中的稳定性

作者研究了甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异(口恶)唑(TMP-SMZ)注射液在5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格氏液、0.45%氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、9帕氯化钠注射液以及5肠葡萄糖和0.45肠氯化钠注射液等5种输液射液剂中的稳定性。     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。方法取复方磺胺甲噁唑片样品和对照品磺胺甲噁唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液，于波长210～220／nm范围内，间隔1nm分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度（A）值，计算各自吸光度的转换值，将两组吸光度转换值作线性回归，按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。结果样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系，r=0．9966，样品测定其平均回收率为：磺胺甲噁唑（97．60&#177;0．37）％，甲氧苄啶（98．7&#177;0．28）％。结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。     

多波长线性回归分光光度法测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了联磺甲氧苄啶片中三组分的含量 ,磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为 1 0 0 .2 3% ,99.87% ,1 0 0 .58% ,RSD分别为 0 .35% ,0 .38% ,0 .73%