孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的研究孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法选取过敏性紫癜患者100例,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠。结果两组患者在治疗过程中均未出现明显的不良反应。观察组患者的各项症状体征消失时间均明显短于对照组患者,差异均有显著性（P〈0.05）。观察组的总有效率为96%,对照组为88%,观察组的总有效率高于对照组,但经比较差异无显著性（P〉0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜,未出现明显的不良反应,且疗效较好,值得临床推广。     

孟鲁司特联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的研究在慢性荨麻疹患者的临床治疗中开展孟鲁司特联合西替利嗪治疗的临床疗效。方法抽取我院特定时段内接诊的慢性荨麻疹患者42例作为研究对象分为2组,实施西替利嗪常规治疗的为对照组,在对照组治疗的基础上联合孟鲁司特治疗的为观察组;对比治疗疗效和治疗前后两组患者荨麻疹活动度评分变化。结果观察组疗效为95.2%,对照组为71.4%;对照组治疗前荨麻疹活动度评分为(4.27±0.35)分,治疗后14天下降为(0.88±0.56)分;观察组治疗前(4.25±0.36)分,治疗后14天降为(0.12±0.05)分;差异显著,P<0.05。结论在慢性荨麻疹患者的临床治疗中开展孟鲁司特联合西替利嗪治疗效果显著,可以显著提高患者临床疗效,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中重度哮喘的疗效观察

目的：应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中、重度哮喘的疗效观察。方法选取2012年5月-2013年5月我院收治的40例中、重度哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各20例。两组患儿均采用布地奈德常规吸入治疗,观察组患儿配合使用孟鲁司特钠联合治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能与IgE的变化情况。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组患儿的FEV1、PEF高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组患儿IgE显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿中、重度哮喘效果良好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效观察

目的分析孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法随机选择哮喘患儿100例,随机数字表法均分为对照组与观察组,对照组采取吸入普米克气雾剂与喘乐宁治疗,对照组在此基础上给予孟鲁司特联合治疗,疗程均为6个月。比较治疗前后临床体征与病症、复发率、最大呼气风流速(PEF)变异率及血清IgE、半胱氨酰白三烯(CysLts)水平的组间差异。结果观察组临床肺部体征消失时间、临床症状缓解时间、复发率低于对照组(P<0.05);观察组血清CysLts水平较治疗前明显降低(P<0.05),对照组组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组血清IgE水平下降幅度大于对照组(P<0.05)。观察组治疗第3和第6个月PEF预计值超过90%的比例高于对照组(P<0.05)。结论联合应用孟鲁司特及常规治疗药物,有助于降低哮喘患儿血清IgE、CysLts水平及复发率,缩短临床体征与病症缓解与控制时间,提高患儿生存质量。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

对2011年3月~2013年3月,在我院进行治疗的支气管哮喘患者病例中随机选取64例,随机分为治疗组和对照组各32例。对照组予常规止咳、抗感染等治疗,治疗组则在此基础上予孟鲁司特治疗,观察二组临床疗效。结果(1)治疗后,两组哮喘症状缓解、PEF、FEV1均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,治疗组患者哮喘症状缓解、PEF、FEV1均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。常规止咳、抗感染及孟鲁司特治疗,均可使患者临床症状及肺功能好转;而在常规止咳、抗感染治疗支气管哮喘上,加用孟鲁司特能够使支气管哮喘患者的临床症状及肺功能进一步改善。     

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年11月至2010年6月收治的变异性哮喘患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的疗效、肺功能改善、住院时间。结果治疗组、对照组的总有效率分别为92.0%和72.0%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的用力呼气流量(PEFR),25%、50%、75%肺活量最大呼气流速(FRF)的改善均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组的住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效满意,值得临床推广。     

孟鲁司特辅助治疗小儿过敏性紫癜合并心肌损害的临床疗效观察

选取2011年3月~2014年6月我院收治的88例小儿过敏性紫癜合并心肌损害患儿。随机分为对照组和是试验组各44例。对照组使用常规临床西医治疗,试验组患者辅助给予孟鲁司特治疗,对比观察两组患儿治疗前后的心肌酶、肌钙蛋白I水平等。结果两组患儿在治疗前心肌酶CK-MB、c Tn I水平对比差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患儿经过治疗后,其CK-MB、c Tn I水平与对照组比较差异明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗期间均没有出现有严重不良反应。对小儿过敏性紫癜合并心肌损害的患儿给予孟鲁司特治疗的效果较好,患儿心肌损害减轻,值得应用。     

孟鲁司特治疗隐匿性哮喘41例临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗隐匿性哮喘I临床治疗效果。方法选择我院2008年1月至2010年1月匿性哮喘患者82例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予盐酸丙卡特罗25μg口服,2次／d,患者咳嗽症状消失后停服;给予酮替芬1mg口服,2次／d,连续服用12周。观察组患者在对照组用药基础上给予孟鲁司特10mg口服,每晚服用1次。患者临床症状和体征消失后,丙卡特罗和酮替芬均停用,继续口服孟鲁司特,连续用药12周。两组患者在治疗过程中,观察临床症状改善情况。结果观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特能够有效抑制一系列气道炎症反应,显著缓解隐匿性哮喘患者临床症状,效果显著,值得临床借鉴。     

孟鲁司特辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察孟鲁司特辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法 104例毛细支气管炎患儿随机等分为观察组和对照组,对照组给予吸氧,抗病毒,止咳祛痰,抗炎等常规对症及支持治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特治疗,疗程均为1周。结果观察组总有效率为88.5%,显著高于对照组的71.2%(P<0.05);观察组气促、咳嗽、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组喘息复发率为5.8%,显著低于对照组的21.2%(P<0.05);两组均未见严重不良反应。结论孟鲁司特辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广。     

潘生丁联合孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的疗效

目的探讨潘生丁联合白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将50例呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎患儿随机分为2组：对照组25例采用一般常规综合治疗。治疗组25例在常规综合治疗基础上加用潘生丁与孟鲁司特钠治疗。观察2组患儿呼吸困难、哮鸣音、啰音、咳嗽等临床症状消失时间,比较2组住院时间及临床疗效。结果治疗组临床症状消失时间与住院时间较对照组均明显缩短（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组（76％比40％,P〈0.01;92％比68％,P〈0.05）。结论对呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎,在常规综合治疗基础上采用潘生丁联合孟鲁司特钠治疗．疗效确切。     

普米克令舒吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 :探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 :将 5 8例喉炎患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用普米克令舒雾化吸入 ,对照组加用全身肾上腺皮质激素 ,对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果 :观察组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异 (P <0 0 1)。结论 :普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程 ,疗效方法简单、安全 ,避免了全身使用激素的副作用。     

Urticaria multiforme in an adolescent: A rare benign rash not to be ignored

Urticaria multiforme, first described in 1997, also called acute ring urticaria, is a clinical variant of acute urticaria. We relate the case of a 16‐year‐old adolescent with an extensive pruritic eruption of erythematous annular lesions of variable shapes, arciform, or polycyclic with an ecchymotic center. Urticaria multiforme is described in children aged from 4 months to 4 years, rarely in adolescents. As far as we know, this is the 4th case reported in the literature.     

炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的疗 效

目的 探讨炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的临床疗效与安全性.方法 将60例小儿急性肺炎随机分为2组：对照组30例在常规治疗基础上给予头孢曲松钠50～80 mg·kg-1·d-1静脉滴注,1～2次·d-1;观察组30例在对照组治疗基础上给予炎琥宁5～10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,1次·d-1.10d为一个疗程.比较2组治疗后临床症状与体征的改善时间及2组的临床疗效,观察治疗期间2组不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为96.67％,明显高于对照组的76.67％ （P＜0.05）.治疗后观察组患儿体温恢复正常时间、咳痰消失时间、啰音消失时间及胸片炎症消失时间均较对照组明显缩短（P＜0.05）.2组治疗期间均未见明显的心、肝、肾及血液等不良反应.结论 炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎疗效确切,且安全.     

急性驰缓性瘫痪儿童早期床旁康复治疗对运动功能的影响

目的 探讨早期床旁康复治疗对急性驰缓性瘫痪(AFP)患儿肢体运动功能的影响.方法 AFP患儿45例分为两组:治疗组23例在生命体征平稳,神经系统症状停止进展即进行床旁康复治疗;对照组22例在急性期后进行康复治疗.结果治疗组在治疗后2周、4周的肌力恢复优于对照组(P＜0.05).结论 早期床旁康复治疗对AFP患儿近期运动功能恢复效果明显.     

小儿急性呼吸道感染血浆D二聚体变化的研究

目的了解急性呼吸道感染（AR—TIs）患儿血浆D二聚体水平变化及临床意义。方法对600例住院AR-TIs患儿用奥斯邦生物工程有限公司生产的耐科卡读数仪检测血浆D二聚体水平。结果急性呼吸道感染患儿血浆D二聚体水平明显高于对照组;腮TIs临床表现与D二聚体水平相关,临床出现喘憋和严重感染患儿血浆D二聚体水平明显升高;白细胞总数升高的AR-TIs患儿血白细胞总数与血浆D二聚体水平呈明显正相关。结论AR-TIs尤其是支气管肺炎患儿体内存在高凝状态,I）_二聚体可以作为重症肺炎血液高凝状态的检测指标。对于重症肺炎患儿给与相应的治疗对疾病的转归可能有积极的临床意义。     

丙种球蛋白联合甲强龙冲击治疗 急性播散性脑脊髓炎患儿的疗效

目的:探讨丙种球蛋白联合甲强龙冲击治疗急性播散性脑脊髓炎患儿的临床疗效及副作用。方法:选取急性播散性脑脊髓炎患儿56例,随机分为单纯组与联合组各28例。2组均予甲强龙冲击治疗,联合组另给予丙种球蛋白。对比2组临床症状缓解时间,并比较治疗前、治疗1周、治疗1月的神经功能障碍量表(EDSS)评分及临床疗效,另观察药物副作用及后遗症情况。结果:联合组的临床症状恢复时间均短于单纯组(P0.05);2组治疗1周及治疗1月的EDSS评分均低于治疗前,2组治疗1月的EDSS评分均低于治疗1周,联合组治疗1周及治疗1月的EDSS评分均低于单纯组(P0.05);2组临床疗效等级分布比较差异具有统计学意义(P0.05),联合组总有效率高于单纯组(P0.05);2组总不良反应发生率及后遗症遗留率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:丙种球蛋白联合甲强龙冲击治疗急性播散性脑脊髓炎患儿,可明显加快临床症状缓解,促进神经功能恢复,提高治疗效果,且安全性较好,并可在一定程度上减少后遗症。     

A Randomized Clinical Trial of Analgesia in Children with Acute Abdominal Pain

OBJECTIVE: To evaluate the effects of intravenous morphine on pain reduction, physical examination, and diagnostic accuracy in children with acute abdominal pain. METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was conducted at an emergency department of a tertiary care children's hospital. Children aged 5-18 years with abdominal pain of < or =5 days' duration, pain score > or =5 on a 0-10 visual analog scale, and need for surgical evaluation were eligible. Following the initial assessment, patients were randomized to receive either 0.1 mg/kg morphine or an equal volume of saline. The pediatric emergency medicine physician and surgical consultant independently recorded the areas of tenderness to palpation and percussion, and their diagnoses before the study medication and 15 to 30 minutes later. RESULTS: Sixty patients were enrolled, and 29 received morphine and 31 received saline. The demographic characteristics between the two groups were similar. The median reduction of pain score between the two study groups was 2 (95% CI = 1 to 4; p = 0.002). There was no significant change in the areas of tenderness in both study groups. Children with surgical conditions had persistent tenderness to palpation and/or percussion. There was no significant change in the diagnostic accuracy between the study groups and between the physician groups. All patients requiring laparotomy were identified and no significant complication was noted in the morphine group. CONCLUSIONS: Intravenous morphine provides significant pain reduction to children with acute abdominal pain without adversely affecting the examination, and morphine does not affect the ability to identify children with surgical conditions.     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗毛细支气管炎的疗效。方法 76例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组38例和对照组38例,治疗组在治疗组的基础上,加用孟鲁司特钠,<1岁4 mg/d隔日顿服;>1岁4 mg/d,每晚顿服1次,疗程至症状和体征消失,观察喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿罗音程度及持续时间。结果孟鲁司特钠治疗组有效率97.37%,常规对照组的有效率84.20%。孟鲁司特钠治疗组缓解喘憋,咳嗽消失,哮鸣音、湿罗音消失及持续时间等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论作为新型的非激素类抗生素药,孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎有较好的疗效,具有良好的临床应用价值。     

急性白血病患儿的家庭功能现状及其影响因素

目的了解急性白血病患儿的家庭功能现状,探讨其影响因素。方法便利选取2009年8月至2010年6月在中南大学湘雅医院、中南大学湘雅二医院和湖南省儿童医院进行住院化疗的220例急性白血病患儿的父母为病例组,同期从湖南省5个地区便利选取205名健康儿童的父母作为对照组,应用《家庭功能评定量表》对两组父母进行调查。结果急性白血病患儿的家庭功能总体及其各维度得分均低于对照组。影响患儿家庭功能的主要因素有是否为独生子女、确诊时间、婚姻状况。结论医护人员应该重视家庭功能知识的学习,了解急性白血病患儿家庭存在的共性问题,注意分析个性问题,有针对性地对患儿家长进行教育。