长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:经病理组织学或细胞学证实的25例晚期非小细胞肺癌患者,分为治疗组13例及对照组12例,治疗组给予长春瑞滨联合奥沙利铂治疗,对照组予长春瑞滨联合顺铂治疗,21d为1个周期,均治疗2个周期以上。结果:治疗组总有效率为38%,对照组总有效率为42%(P>0.05)。毒副反应主要有白细胞降低、胃肠道反应和周围神经炎,周围神经炎主要发生在治疗组,Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应主要发生在对照组(P<0.05),但均可耐受。结论:长春瑞滨联合奥沙利铂和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的近期疗效,而长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的毒副反应较轻,对于估计不能耐受顺铂的患者,可选择长春瑞滨联合奥沙利铂方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的护理

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的不良反应，探讨减轻其不良反应的护理方法。方法：30例晚期非小细胞肺癌的患者，使用NVB＋DDP联合化疗，观察化疗中出现的毒副反应。采取包括心理护理在内的综合护理，并观察其效果。结果：25例患者出现不同程度的恶心、呕吐，10例患者出现骨髓抑制，5例患者一过性肾功能损害，无1例出现静脉炎。采用综合护理措施后，患者依从性较好，均能顺利完成化疗。结论：综合护理有助于减轻长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的不良反应，是患者顺利完成化疗的关键。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例近期疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对入选的48例晚期非小细胞肺癌患者行长春瑞滨联合顺铂化疗。结果完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）21例,稳定（NC）19例,进展（PD）6例,总有效率为47.91%。其中初治患者有效率为52.94%,复治患者有效率为35.71%。主要不良反应为骨髓抑制,注射部位静脉反应及恶心、呕吐、便秘等。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应轻。     

恩度联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌23例临床护理

目的:探讨恩度联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床护理方法。方法:对23例晚期非小细胞肺癌患者给予恩度联合长春瑞滨、顺铂治疗,治疗前给予心理疏导,治疗过程中密切观察不良反应并做好相关护理工作,观察不良反应发生情况,并给予相应的护理对策,同时做好对患者进行科学调配饮食,辅助适当运动的护理工作。结果:23例患者均完成治疗。治疗期间有4例出现心脏毒性反应,1例出现高血压,4例出现Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制,8例出现消化系统反应,经治疗后均好转。结论:对晚期非小细胞肺癌患者给予恰当的临床护理可以减轻恩度和化疗药物引起的不良反应,保证治疗的顺利进行,值得临床推广。     

含铂双药方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效和安全性分析

目的观察顺铂联合长春瑞滨、多西他赛或吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法回顾性研究分别接受长春瑞滨+顺铂、多西他赛+顺铂和吉西他滨+顺铂方案化疗的114例老年非小细胞肺癌的疗效和副反应。结果 3组治疗的有效率分别为35.71%、39.39%、35.9%。副反应以骨髓抑制常见,白细胞减少3级以上者3组分别为26.2%、33.3%、23.1%,3级以上的血小板减少及贫血在全组病例发生率分别为5.26%、0.88%。结论年龄不是含铂双药化疗的禁忌,老年晚期非小细胞肺癌患者可接受含铂的双药方案化疗,并能取得一定近期疗效。     

长春瑞滨联合顺铂同步放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察长春瑞滨联合顺铂同步放疗与单纯放疗对老年晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性.方法:晚期非小细胞肺癌患者47例,随机分为治疗组(27例)和对照组(20例).治疗组给予长春瑞滨联合顺铂方案化疗和同步放疗,放疗总剂量60 Gy,对照组给予单纯放疗.用WHO标准评价疗效.结果:治疗组和对照组客观缓解率分别为74%(20/27)和45%(9/20),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);中位生存期分别为14.5个月和11.5个月,1年生存率分别为52%和40%,2年生存率分别为28%和15%,2组患者发生不同程度的放射性食管炎,白细胞减少,放射性肺损伤.结论:长春瑞滨联合顺铂同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效满意.     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌56例的观察及护理

目的:探讨应用长春瑞滨联合顺铂化疗方案治疗非小细胞肺癌的护理对策。方法:选择我院2006年6月至2008年12月非小细胞肺癌56例,应用长春瑞滨联合顺铂化疗方案治疗并进行观察和护理。结果:56例每例接受3个周期化疗,其中CR 3例,PR 27例,SD 13例,PD11例,总有效率(CR+PR)为53.57%。发生静脉炎5例,药液外渗致局部糜烂1例,肾功能损伤4例,骨髓抑制3例,口腔溃疡2例,大部分患者出现胃肠道反应。经对症处理和综合护理,顺利完成化疗。结论:长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期效果比较理想,护理人员操作要规范观察要仔细,处理要及时。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察长春瑞滨(盖诺)联合顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法:42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,采用国产长春瑞滨25mg/m2,第1、8天静滴;顺铂(DDP)60～80mg/m2,第1～3天静滴,28d为1个周期。结果:CR3例,PR15例,SD16例,PD8例,总有效率(CR+PR)为42.9%。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠反应。结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。     

化疗加用艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察及护理

目的了解化疗加用艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的效果,并总结其护理经验。方法选择2015年9月至2016年10月在本院住院治疗的非小细胞肺癌患者40例,采用吉西他滨联合顺铂、或长春瑞滨联合顺铂进行化疗,共治疗1个周期,同时加用艾迪注射液治疗,共治疗6周,同时做好相应的护理。结果患者治疗有效率为37.5%,病情稳定率90.0%。结论化疗联合艾迪注射液可提高非小细胞肺癌的治疗疗效。做好穿刺部位和血管的护理、化疗毒副反应的护理及药物不良反应的观察对保证治疗的顺利进行具有积极的意义。     

长春瑞宾联合不同铂类治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的观察长春瑞宾分别联合顺铂、奈达铂、奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法可评价疗效的NSCLC患者均为初治患者,其中长春瑞滨联合顺铂治疗(NP组)30例,长春瑞宾联合奈达铂治疗(NN组)30例,长春瑞滨联合奥沙利铂治疗(NL组)35例。结果 NP组总有效率为46.67%,NN组总有效率为40.00%,NL组总有效率为37.14%。各组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性。结论 长春瑞宾分别联合顺铂、奈达铂、奥沙利铂治疗晚期NSCLC的近期疗效无明显差异,联合奥沙利铂或奈达铂治疗晚期NSCLC疗效确切,患者耐受性良好,为晚期NSCLC的治疗提供了新的选择。     

长春瑞滨联合顺铂与奥沙利铂治疗老年非小细胞肺癌的对比研究

目的:比较长春瑞滨联合顺铂方案和长春瑞滨联合奥沙利铂方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效、毒副反应.方法:52例老年非小细胞肺癌患者分为两组,顺铂组26例,长春瑞滨25 mg/m2,d1,d8;顺铂75 mg/m2,d1～d3.奥沙利铂组26例,长春瑞滨用法同顺铂组,奥沙利铂130mg/m2,d1.4周重复.结果:顺铂组总有效率为38.5%,奥沙利铂组总有效率为26.9%(P=0.375).中位疾病进展时间两组均为5.8个月.顺铂组胃肠道反应率明显高于奥沙利铂组(P=0.004),而神经毒性发生率显著低于奥沙利铂组组(P=0.000).结论:长春瑞滨联合顺铂或奥沙利铂方案对老年非小细胞肺癌都有较好的近期疗效.从改善生存质量和耐受性考虑,长春瑞滨联合奥沙利铂方案是较佳选择.     

长春瑞滨联合奥沙利铂对中老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效分析

[目的]探讨长春瑞滨联合奥沙利铂（NL方案）治疗中老年患者晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及相关不良反应.[方法]收集本院2007～2013年收治的56例中老年晚期非小细胞肺癌患者临床资料.化疗方案为长春瑞滨25 mg/m2静脉推注,d1,d8;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,d2;21 d为1个周期,治疗最少2周期.观察患者的临床疗效及不良反应.[结果]联合用药化疗的总有效率为32.1％,患者的1年存活率为35.7％.药物的主要不良反应为乏力、白细胞减少、神经毒性、恶心呕吐等,但患者均可耐受.[结论]长春瑞滨联合奥沙利铂对中老年晚期NSCLC疗效确切,且患者的耐受性较好,值得临床推广.     

胸腺肽联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨胸腺肽联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响。方法选取非小细胞肺癌患者200例,随机分成2组。2组患者化疗均采用基于顺铂的联合治疗方案,分别为长春瑞滨加顺铂(NP)、紫杉醇加顺铂(DP)方案和吉西他滨加顺铂(GP)方案。观察组患者在此基础上采用胸腺肽治疗。分别在化疗前、化疗后7 d以及化疗后28 d观察2组患者的T淋巴细胞亚群和NK细胞的变化,观察化疗过程中骨髓抑制、胃肠道反应等毒性反应。结果在化疗后7、28 d后,2组患者的T淋巴细胞亚群和NK细胞水平有显著差异(P0.05)。观察组患者骨髓抑制的发生率为29%,显著低于对照组的53%(P0.05)。观察组患者胃肠道反应的发生率为63%,显著低于对照组的98%(P0.05)。结论化疗联合胸腺肽可以显著提升非小细胞肺癌患者的免疫能力,减少抗癌药物毒性反应。     

非小细胞肺癌术后应用吉西他滨联合顺铂方案行辅助化疗的疗效观察

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)术后应用吉西他滨联合顺铂方案行辅助化疗的疗效。方法 95例非小细胞癌患者分为2组,观察组使用吉西他滨联合顺铂,对照组使用长春瑞滨联合顺铂。比较2组患者疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为52.08%,高于对照组的40.43%。2组患者不良反应发生例数和症状比较无显著差异(P0.05)。2组患者化疗后白细胞、粒细胞和血小板计数均减少。观察组6个月后复发率为10.42%,对照组复发率为14.89%。结论吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC疗效更好,值得推广应用。     

长春瑞宾顺铂联合治疗非小细胞肺癌的护理特点

目的探讨减轻和预防长春瑞宾加顺铂联合化疗非小细胞肺癌毒副作用的护理。方法对40例非小细胞肺癌病人在化疗期毒副作用、一般情况进行了观察、预防和处理。结果通过一系列的护理干预,减少了并发症的发生,确保了化疗计划的顺利完成。结论长春瑞宾联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效较好,只要通过切实有效的护理,就可保证化疗方案的顺利完成。     

奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价

目的 系统评价奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。 方法 采用Cochrane 系统评价方法,电子检索Cochrane 图书馆临床对照试验资料库（CENTRAL）2008 年第3 期、MEDLINE（1966 ～ 2008.4）、EMbase（1984 ～ 2006.12）、Cancerlit（1996 ～ 2005.12）、CBM（1978 ～ 2008.4）、CNKI（1994 ～ 2008.4）、VIP（1989 ～ 2008.4）,并手工检索《中华肿瘤杂志》等15 本中文医学类核心期刊,收集奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验。按照纳入排除标准选择RCT,进行质量评价后提取数据并采用Cochrane系统评价软件RevMan 4.2.8 进行Meta 分析。 结果 共纳入 17 个研究,合计1 399 例晚期非小细胞肺癌患者,所有研究均报道采用了随机方法,但均未详细报道随机方案的隐藏情况及是否采用盲法。Meta 分析结果显示,NO 方案（长春瑞滨＋ 奥沙利铂）与NP 方案（长春瑞滨＋ 顺铂）的有效率相似［RR=0.97,95%CI（0.85,1.10）］,1 年生存率相似［RR=0.82,95%CI（0.66,1.03）］。NO 方案致化疗后Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐反应［RR=0.20,95%CI（0.14,0.28）］,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降反应［RR=0.64,95%CI（0.52,0.79）］,Ⅰ～Ⅱ度肾功损害［RR=0.27,95%CI（0.11,0.60）］均低于NP 方案。无研究报道治疗相关性死亡。 结论 奥沙利铂与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效相似,含奥沙利铂的两药方案耐受性较好,更易为患者接受,可以作为治疗晚期非小细胞肺癌化疗方案。但由于纳入的研究存在选择性偏倚和测量偏倚的高度可能性,势必影响结果的论证程度,因此期待更多高质量的随机双盲对照试验提供高质量的证据。     

恩度与长春瑞宾、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌8例临床护理

2007年7月～11月，我们采用恩度联合NP（N为长春瑞宾，P为顺铂）化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者8例，经精心护理，取得满意效果。现将护理体会报告如下。     

长春瑞滨加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应.方法 48例非小细胞肺癌,应用长春瑞滨25 mg/m2,静脉注射第1 d、第8 d;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1～3 d,同时给予水化、利尿等处理,21 d为1个周期,共3～4个周期.结果 完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)16例,稳定(CD)26例,进展(PD)6例,总有效率33.3%.骨髓抑制为长春瑞滨的剂量限制性毒性反应,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降减少32例,占66.7%.不良反应通过相应支持治疗均可短期内恢复,无治疗相关性死亡.结论 长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌有较好疗效,毒性反应可耐受,值得临床应用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察及护理

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及护理对策。方法回顾性分析68例采用吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及护理经验。结果68例晚期非小细胞肺癌患者完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）31例，稳定（SD）28例，进展（PD）6例，总有效率（CR＋PR）50％。化疗期间出现的不良反应主要是消化道反应及骨髓抑制。结论密切观察患者病情变化、毒副作用出现时问及程度．以及精心护理．对减轻患者化疗药物的毒副反应，提高生存率，使患者顺利完成治疗具有积极的意义。     

恩度联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目前抗血管生成治疗已成为肿瘤治疗的一个重要手段,重组人血管内皮抑制素(商品名恩度,由烟台麦得律生物工程股份有限公司生产)为血管抑制素类新生物制品,具有广谱抗血管生成活性.恩度联合长春瑞滨、顺铂(NP化疗方案)治疗晚期非小细胞肺癌,安全有效,耐受性好[1].本科于2006年11月～2008年4月共收治了22例晚期非小细胞肺癌患者,并使用了恩度联合NP方案治疗,现将护理体会报告如下.