室温交联型硅丙微胶乳的合成研究Ⅲ.聚合工艺对聚合稳定性及胶膜性能的影响

采用两种聚合工艺(种子微乳液聚合法和单体预乳化法)分别合成了室温交联型有机硅改性丙烯酸酯聚合物微胶乳，研完了不同工艺条件对聚合稳定性、乳胶粒径和胶膜的结构性能的影响．     

室温交联型硅丙微胶乳的合成研究Ⅱ.改性微胶乳的粒径控制及其微观形态表征

采用种子微乳液聚合法和单体预乳化法分别合成了室温交联型有机硅改性聚丙烯酸酯微胶乳，研究了硅烷单体的添加和氧化反应对改性微胶乳粒子大小及分布的影响．结果表明：采用种子微乳液聚合法得到的硅丙微胶乳粒子大小与硅烷单体的种类．用量和添加顺序无关，平均粒径约为40-60nm．TEM照片显示出，采用种子微乳液聚合法合成的硅丙微胶乳舡子由于内部存在交联结构而导致表面形状不规则，有“乳突”现象；而采用预乳化法合成的硅丙微胶乳粒径粗大，呈规则的球形，氧化后柱径从100nm以上减小到80nm左右，粒子表面出现“绒毛”现象，这是由于硅烷组分的水解反应受到抑制而使粒子内部的交联密度降低的缘故．     

室温交联型硅丙微胶乳的合成研究II.改性微胶乳的粒径控制及其微观形态表征

采用种子微乳液聚合法和单体预乳化法分别合成了室温交联型有机硅改性聚丙烯酸酯微胶乳,研究了硅烷单体的添加和氨化反应对改性微胶乳粒子大小及分布的影响。结果表明:采用种子微乳液聚合法得到的硅丙微胶乳粒子大小与硅烷单体的种类、用量和添加顺序无关,平均粒径约为40~60nm。TEM照片显示出,采用种子微乳液聚合法合成的硅丙微胶乳粒子由于内部存在交联结构而导致表面形状不规则,有“乳突”现象;而采用预乳化法合成的硅丙微胶乳粒径粗大,呈规则的球形,氨化后粒径从100nm以上减小到80nm左右,粒子表面出现“绒毛”现象,这是由于硅烷组分的水解反应受到抑制而使粒子内部的交联密度降低的缘故。     

环氧硅烷室温交联丙烯酸酯共聚无皂水溶胶的研究 Ⅰ.环氧硅氧烷微乳液的制备

介绍了丙烯酸酯共聚无皂水溶胶的室温交联剂——环氧硅氧烷(KH-560)的乳化方法。研究了乳化剂类型、用量以及KH-560含量对微乳液性能的影响。结果表明，OP-10具有较好的乳化效果；当ω(OP-10)＝5％、ω(KH-560)＝40％时，微乳液稳定性最佳。微乳液加人无皂水溶胶中制得的交联乳液(用量为5％)室温放置6个月后性能无明显变化，干燥涂膜的交联度达到93％，而且具有较好的耐水、耐溶剂性能(水中溶胀度降低了83％，在甲苯中由原来的溶解变为溶胀115％)。     

环氧硅烷室温交联丙烯酸酯共聚无皂水溶胶的研究 Ⅰ.环氧硅氧烷微乳液的制备

环氧硅烷室温交联丙烯酸酯共聚无皂水溶胶的研究 Ⅰ.环氧硅氧烷微乳液的制备     

超临界二氧化碳对不同聚合方法制备的交联聚合物微球的塑化研究

采用分散聚合和无皂乳液聚合的方法,我们制备了粒径不同的交联聚合物微球。通过改变超临界二氧化碳的压力、处理微球的时间以及实验的温度,我们可以实现对这些微球塑化程度的调节。研究发现,随着超临界二氧化碳压力的升高,其对聚合物微球的塑化能力呈现出先增强后降低的趋势。文中我们对这种现象出现的机理也进行了相应的讨论。随着体系温度的升高或者延长处理微球的时间,超临界二氧化碳对两种微球的塑化能力都呈增强趋势。由于乳液聚合得到的聚合物的分子量通常会比分散聚合得到的聚合物的分子量大,因此在相同的条件下超临界二氧化碳对分散聚合法制备的微球塑化能力更强。     

磁性交联壳聚糖微球对Cu2+的吸附性能研究

以Fe_3O_4为磁核,环氧氯丙烷为交联剂,制备磁性交联壳聚糖微球(MCB)。采用FTIR、XRD及SEM对MCB进行表征分析,结果表明壳聚糖发生了交联反应,且Fe_3O_4被壳聚糖包埋。通过正交试验L_9(3~4),得到MCB的最优制备工艺条件为:环氧氯丙烷用量为3.0 mL,反应温度为45℃,反应时间为3.0 h,MCB对Cu~(2+)的吸附率可达63.70%。同时在单组分体系中研究了MCB对Cu~(2+)的吸附行为,结果表明:MCB对Cu~(2+)的最佳吸附pH值为5.0,MCB对Cu~(2+)的吸附遵循Langmuir等温吸附模型;动力学研究表明,MCB对Cu~(2+)的吸附过程符合拟二级吸附动力学方程。     

交联淀粉微球对Co~(2+)吸附行为的研究

以可溶性淀粉为原料,采用反相悬浮聚合得到交联淀粉微球(Cross-linked starch microspheres CSMs),考察其在不同介质中对Co2+的静态吸附行为及其对不同金属离子的吸附选择性,测定了淀粉微球对Co2+的吸附等温线,分析了其吸附的动力学特征。用红外光谱仪和X射线衍射仪对CSMs及其吸附产物的结构特征进行了对照分析,探讨了吸附机理。在实验条件下,CSMs对Co2+的吸附模式同时符合Langmuir和Freundlich等温方程,表观吸附速率常数k308K为0.0686min-1。CSMs对Co2+的吸附作用破坏了CSMs的结晶结构。交联淀粉微球对Co2+具有较好的选择吸附性,吸附量受介质种类、浓度的影响。这些结果为含钴废水的处理及金属离子吸附分离提供了有益的帮助。     

可生物降解聚酯的合成和交联产物性质研究(英)

由丙三醇、丙交酯和反丁烯二酸制得一含碳碳双健的低分子量聚酯。该聚酯由于存在不饱和键,可热引发或引发剂引发交联,可望成为环境友好材料或生物降解复合材料领域的一个有用的热固性树脂。     

硬链段浓度对RIM交联聚氨酯结构和性能的影响

用l-MDI/1,4-BDO/PPO-EO快反应体系,考察硬段浓度对聚氨酯结构与性能的影响。发现样品的交联度、模量和抗张强度随硬段浓度增加而提高,交联趋向均匀,断裂伸长率在浓度30％处出现最大值。ATR-FTIR和DSC分析表明,微相分离程度随硬段浓度增大而降低。     

苯丙水溶胶的合成与性能研究(I) 聚合工艺和反应组分对聚合稳定性和胶体性能的影响

用一次投料法、半连续滴加法和单体预乳化法三种聚合工艺，合成了苯丙乳液聚合物，并加氨微细化，转化成水溶胶，考察了聚合工艺和反应组分（乳化剂，功能单体等）对苯丙乳液及其水溶胶反应稳定性和粒子大小及分布等胶体性能的影响。     

苯丙水溶胶的合成与性能研究(II) 水溶胶的转化及其流变性能

用一次投料法、半连续滴加法和单体预乳化法3种聚合工艺，合成了苯丙乳液聚合物，并加氨微细化，转化成水溶胶，研究了水溶胶的氨化反应对乳胶粒子大小及微观形成的影响。并考察了水溶胶的流变性能。     

聚合物纳米粒子乳液的制备及性能研究——添加组分对乳胶粒子形态及胶膜吸水率的影响

本文采用种子微乳液聚合方法,经后期氨化反应,合成了聚丙烯酸酯纳米粒子乳液,讨论了乳化剂、缓冲剂和水溶性丙烯酸单体等添加组分对乳粒子形态和胶膜吸水率的影响,并探讨了微乳液聚合的反应机理。     

馆库温湿度对醋酸纤维素酯胶片物理性能影响的研究

醋酸纤维素酯胶片档案保存环境的温湿度是影响胶片长期保存的关键因素之一。由于技术及理念等方面原因,使得我国大部分档案馆的保存环境均未达到国际标准组织所推荐的条件,致使这些宝贵的胶片档案正在遭受醋酸综合症的危害。本文选取20世纪80年代国产的醋酸纤维素酯胶片作为研究对象,研究了接近实际馆藏温度和湿度对胶片片基层和乳剂层的影响。结果表明:当胶片档案保存的实际温度高于20℃、湿度高于60%RH时,均会对胶片的乳剂层和片基层造成不同程度的损伤,特别是高湿条件会严重损毁胶片乳剂层所载信息。本研究对胶片档案的保存具有一定的参考意义。     

聚全氟三嗪的合成研究Ⅱ.2-三氟甲基-4,6-二(4′-碘-2′-氧杂六氟丁基)-1,3,5-三嗪的聚合研究

本文研究三嗪单体Ⅰ的纯化和聚合,粗品单体含有化合物Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ等杂质,可用低温结晶并经氧化铝短柱过滤的方法除去。Ⅰ在金属汞存在下,经紫外线照射,在溶剂中或无溶剂情况下聚合。所得聚合物Ⅴ具有较好的耐热性能,其主链上几乎不存在未成环的薄弱链节,Ⅴ的平均分子量为1.33—2.0×10~4(聚合度为27—42),在氮气中失重10％。时的温度为340℃。     

Effect of core-shell micelle formation on the redox properties of phenothiazine-labeled poly(ethyl glycidy ether)-block-poly(ethylene oxide)

Redox properties of phenothiazine-labeled poly(ethyl glycidy ether)-block-poly(ethylene oxide) (PT-EGE_n-b-EO_m) are reversibly changed by core-shell micelle formation. In the temperature range higher than the critical micellization temperature (cmt), the anodic potential of PT group positively shifts and concomitantly its anodic current decrease, or levels off compared to those of the reference polymer PT-EO_m without the thermo-responsive EGE_n segment. The former alteration is caused by incorporation of hydrophobic PT groups into a core of the micelle and the latter by the decrease in the diffusion coefficient of PT groups due to formation of the core-shell micelles. The cmt value and the temperature-dependent alteration in the redox properties strongly depend on the polymer structure, especially the length of thermo-responsive EGE_n segment. The electrochemically determined hydrodynamic radii of the polymer aggregates seem to be overestimated, compared to the values reported for the aggregates of other thermo-responsive polymers with similar molecular weights, implying the presence of electrochemically inactive PT groups in the copolymers having longer thermo-responsive segments.     

Effect of Ethylene-Propylene Copolymer Composition on Morphology and Surface Properties of Impact Poly(propylene) Copolymer

Summary: Impact poly(propylene) copolymers (IPC) having various ethylene-propylene rubber (EPR) compositions were prepared using a high activity Ziegler-Natta catalyst. EPR composition was characterized by temperature rising elution fractionation (TREF) analysis and FT-IR spectroscopy. Effect of EPR composition on the morphology and surface properties of IPC was investigated by scanning electron microscopy (SEM), 3D profiler, and gloss meter. Composition and amount of amorphous and crystalline EPR were quantified by TREF and found to be dependent on the ethylene content in EPR. From the SEM result, it was found EPR composition has a strong influence on its shape and size. IPCs containing propylene-rich EPR exhibited a finer dispersion of EPR phase. The surface roughness decreased with decreasing ethylene content in EPR. The comparison of EPR composition and morphology and surface properties exhibited strong correlations.