幽门螺杆菌感染对胃粘膜上皮细胞增殖的影响

用免疫组织化学染色方法，对３０例幽门螺杆菌（Ｈｐ）相关慢性胃炎和１５例Ｈｐ阴性胃粘膜基本正常胃占膜中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）标记指数（ＬＩ％）和表皮生长因子受体（ＥＧＦ－Ｒ）的表达进行了检测，结果表明：Ｈｐ阳性患ＰＣＮＡＬＩ％为１３．９４±１．６４，Ｈｐ阴性对照组为７．７１±０．９２，有显差别（Ｐ〈０．００１）。ＥＧＦ－Ｒ表达与ＰＣＮＡ呈正相关（ｒ＝０．４４８７，Ｐ〈０．０１），ＰＣＮＡＬＩ     

幽门螺杆菌感染与胃粘膜良恶性病变的关系

目的：揭示幽门螺杆菌（ＨＰ）引起民胃粘膜病变的可能机制、方法：对胃粘膜良恶性病变的ＨＥ切片，用油检测ＨＰ；并对ＨＰ阳性例随机抽样，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法鉴定ＨＰ。同时用免疫组化（ＬＳＡＢ）法检测增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达。结果：Ｈｐ。同时用免疫组化（ＬＳＡＢ）法检测增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达。结果ＨＰ在慢性浅表层胃炎活动性（ＣＳＧ）组最高（６５％），且与各组间均有差异；ＰＣＮＡ在正     

增殖细胞核杭原,雌激素受体及表皮生长因子受体在胆囊肿瘤？…

用ＬＳＡＢ免疫组化方法对３３例胆囊肿瘤作增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）、激素受体（ＥＲ）和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）检测,结果显示,２５例胆囊癌组织中２０例ＰＣＮＡ阳性（８０％）,腺癌与鳞癌阳性率无显著差异。１５例ＥＲ阳性（６０．０％）,与相应病例ＰＣＮＡ表达等级相关（Ｐ〈０．０１）。７例ＥＧＦＲ阳性（２８．０％）,ＥＧＦＲ阳性病例的ＥＲ表达多阴性。在８例腺瘤组织中,５例局部ＰＣＮＡ有阳性表达,其中     

银屑病表皮中增殖细胞抗原与转化生长因子—α的表达水平

应用免疫组化技术检测４８例寻常性银屑病表皮角朊细胞中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）、转化生长因子（ＴＧＦ－α）的表达水平，结果发现二者银屑病皮损处损处角朊细胞中的表达水平（阳性细胞数目和着色）都有不同程度升高。经统计学处理与正常对照组相比，ＰＣＮＡ无显著性差异，但因在免疫染色中ＰＣＮＡ有１／３的假阴性，故尚不能轻易否定ＰＣＮＡ在银屑病发生中的作用；ＴＧＦ－α确有显著性差异，并发现角朊细胞中ＴＧＦ－α的     

转化生长因子α和增殖细胞核抗原在原发性肝癌及癌旁肝组织中的表达

目的：探讨转化生长因子α（ＴＧＦα）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ） 在原发性肝癌（ＨＣＣ） 和癌旁肝组织的表达情况及其与肝组织增殖的关系。方法：用免疫组织化学方法检测ＴＧＦα和ＰＣＮＡ 在正常肝组织、原发性肝癌（ＨＣＣ）和癌旁肝组织的表达。结果：ＴＧＦα和ＰＣＮＡ在正常肝组织中均不表达;６１－０％ 的ＨＣＣ 癌组织和５７－５％ 的癌旁肝组织表达ＴＧＦα;１００ ％ 的癌组织和９７－５ ％ 的癌旁肝组织可观察到ＰＣＮＡ阳性反应。经统计学分析,癌组织的ＴＧＦα染色强度显著高于癌旁肝组织（Ｐ＜０－０１） ;ＴＧＦα阳性组癌组织和癌旁肝组织的ＰＣＮＡ 标记指数（ＬＩ） 均分别高于ＴＧＦα阴性组（ Ｐ均＜０－０１）。结论：ＨＣＣ癌组织和癌旁肝组织存在ＴＧＦα的异常表达;ＴＧＦα与ＨＣＣ癌组织和癌旁肝细胞的增殖密切相关。推测ＨＣＣ中可能存在正反馈的ＴＧＦα自分泌机制     

大肠癌上皮c-myc蛋白、表皮生长因子受体和增殖细胞核抗原的表达及其与预后意义

应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测ｃ－ｍｙｃ、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）对有随访资料的大肠癌的表达。结果提示：ｃ－ｍｙｃ阳性表达中，大肠癌（７０４９％）明显高于正常粘膜（２６６％，Ｐ＜０．０５）。正常大肠粘膜未发现ＥＧＦＲ阳性表达，而大肠癌有较高表达（７７０４％）。ＰＣＮＡ阳性表达中，大肠癌（４６４０±２６．５）％明显高于正常粘膜（１５１２±５．４４）％，Ｐ＜０．０５）。ＥＧＦＲ表达与大肠癌Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ＜０．０５）。ＰＣＮＡ表达与大肠癌分化程度及Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ＜０．０５）。大肠癌４年生存率ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达＞６５％组均明显低于＜２５％组（Ｐ＜０．０５），ＥＧＦＲ－ＬＩ和ＰＣＮＡ－ＬＩ与生存期均有明显负相关。结论表明：ｃ－ｍｙｃ、ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达与大肠癌的大肠癌细胞增殖有相关性。ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达与大肠癌的生存期均有明显负相关，该两项指标对大肠癌临床诊治和预后的评估有重要价值。     

用巢式聚合酶链反应在牙斑中检出幽门直菌

用互补于幽门杆菌（ＨＰ）尿素酶Ａ基因片段的两对引物，建立了巢式聚合酶链反应（Ｎ－ＰＣＲ）３检测ＨＰ的方法。检测１株ＨＰ标准菌株、２０个ＨＰ临床分离株均阳性，而１２种常见肠道菌均阴性，特异性１００％，敏感性达到可检测０．１ｆｇ细菌ＤＮＡ的水平。２９例行胃镜检查者，采集其牙斑和胃粘膜标本，对胃粘膜分别做细菌培养，尿素酶试验、组织学检查和Ｎ－ＰＣＲ，前３种方法检查２１例ＨＰ阳性，８例ＨＰ阴性，Ｎ－ＰＣＲ     

人结肠癌中EGFR、EGF及TGF－α的基因表达

本文报道了人结肠癌细胞系（ＬＳＴ１７４、ＨＴ１０、Ｌｏｖｏ）中表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）及其配体即表皮生长因子（ＥＧＦ）和转化生长因子（ＴＧＦα）的基因表达。从人结肠癌细胞系细胞提取总ＲＮＡ，经Ｎｏｒｔｈｅｒｎ吸印转移后，用［α－３２Ｐ］－ｄＣＴＰ标记的ＥＧＦ、ＴＧＦα及ＥＧＦＲｃＤＮＡ探针进行杂交，放射自显影结果表明三个结肠癌细胞系中均有ＥＧＦｍＲＮＡ及ＥＧＦＲｍＲＮＡ的表达。ＬＳＴ１７４ＨＴ１０中亦有ＴＧＦα的基因表达，Ｌｏｖｏ无ＴＧＦα的表达。结果说明人结肠癌存在生长因子自泌循环。这些癌细胞系中自泌的生长因子作用于自身的ＥＧＦＲ，不断地刺激其自身增殖，这可能是癌细胞自主无休止生长的主要原因之一。     

相近分化的肺鳞癌和腺癌中PCNA及EGFR表达的研究

探讨ＰＣＮＡ和ＥＧＦＲ在肺鳞癌、腺癌中的表达及与癌组织分型，淋巴结转移等方面的关系。方法：用免疫组化Ｓ－Ｐ法分别对４４分分化相近肺癌组织、１６例正常肺组织ＰＣＮＡ和ＥＧＦＲ的表达进行检测。结果：肺癌组织ＰＣＮＡ和ＥＧＦＲ的表达明显高于正常肺组织。鳞癌与腺癌比较，ＰＣＮＡ和ＥＧＦＲ表达无统计学差异。（Ｐ〉０．０５）。淋巴结转移阳性癌组织ＰＣＮＡ和ＥＧＦＲ表达与淋巴 结转移阴性癌的组织比较，无学差异（     

TGF_β·VEGF及PCNA在胚胎肠管的表达及其生物学意义

目的：探讨各种细胞因子在肠管发生及实质细胞分化中的调控机理。方法：通过免疫组织化学及组织形态学分析方法，对转化生长因子（ＴＧＦβ），血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在胚胎期１３～１８ｄ之胎鼠肠管的表达进行研究。结果：①在胎鼠肠管ＴＧＦβ、ＶＥＧＦ、ＰＣＮＡ均有表达；②ＴＧＦβ在Ｅ１３时，在上皮及间充质呈高表达；③ＰＣＮＡＥ１８时，在上皮呈高表达；④ＶＥＧＦ先在间充质中高表达而后则有上皮表达高峰。结论：ＴＧＦβ对实质细胞增殖，具有抑制及促进分化作用。ＶＥＧＦ在促血管生成作用的同时，亦可促进实质细胞的分化     

转化生长因子α和增殖细胞核抗原在原发性肝癌及癌旁肝组织 …

目的：探讨转化生长因子α（ＴＧＦα）和增殖细胞核原（ＰＣＮＡ）在原发性肝癌（ＨＣＣ）和癌旁组织的表达民政部及其与肝组织增殖的关系。方法：用免疫组织化学方法检测ＴＧＦα和ＰＣＮＡ在正常肝组织、原发性肝癌（ＨＣＣ）和癌旁肝组织的表达。结果：ＴＧＦα和ＰＣＮＡ在正常肝组织中均不表达;６１．０％的ＨＣＣ癌组织和５７．５％的癌旁肝组织表达ＴＧＦα;１００％的癌组织和９７．５％的癌旁肝组织可观察到ＰＣＮＡ阳性     

转化生长因子—β对骺软骨细胞增殖和PCNA表达的影响

采用１４天鸡胚股骨无血清培养、５－溴尿嘧啶核苷（ＢｒｄＵ）掺入标记和细胞核增殖抗原（ＰＣＮＡ）免疫染色方法，研究转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）对骺软骨细胞增殖的作用。结果显示：ＢｒｄＵ阳性软骨细胞数目与分布都位于ＴＧＦ－β作用剂量和时间密切相关，ＴＧＦ－β可以促进骺板成熟区和肥大区软骨细胞增殖，与ＢｒｄＵ标记相比，ＰＣＮＡ阳性细胞分布区域和数目远多于前者，根据染色情况可以将ＰＣＮＡ阳性细胞分为Ｓ期和Ｓ期细胞两种。结论：ＴＧＦ－β参与和调节骺软骨各部位软骨细胞增殖活动，并能诱导非增殖软骨细胞表达ＰＣＮＡ，用ＰＣＮＡ作为细胞增殖的指标是不适宜的。     

大鼠卵巢颗粒细胞IGF-Ⅰ、TGFβ、Fas-L表达与卵泡闭锁发生的研究

为研究ＩＧＦ－Ⅰ,ＴＧＦβ和Ｆａｓ－Ｌ在维持卵泡颗粒细胞存活和介导颗粒细胞凋亡中的作用,探讨卵泡闭锁的局部分子机理,将ＳＤ大鼠卵巢石蜡切片,用ＴＵＮＥＬ法和ＰＣＮＡ免疫组化法区别闭锁和生长卵泡,用免疫组化法标记这三种因子以及它们的膜受体在卵泡内的表达。结果显示：无腔和有腔生长卵泡内大多数颗粒细胞为ＰＣＮＡ阳性;早期有腔闭锁卵泡有５个以上颗粒细胞被ＴＵＮＥＬ法标记,部分颗粒细胞为ＰＣＮＡ阳性;晚期有腔闭锁卵泡剩余颗粒细胞多数被ＴＵＮＥＬ法所标记,但为ＰＣＮＡ阴性。有腔生长卵泡颗粒细胞ＩＧＦ－Ⅰ、ＩＧＦ－ＩＲ、ＴＧＦβ、ＴＧＦβＲ、Ｆａｓ、Ｆａｓ－Ｌ均为阳性。早晚期有腔闭锁卵泡的颗粒细胞为Ｆａｓ、ＴＧＦβ和ＴＧＦβＲ阳性。结果提示：ＴＵＮＥＬ法和ＰＣＮＡ免疫组化联合运用有利于区分闭锁卵泡和生长卵泡。ＩＧＦ－Ⅰ仅对有腔生长卵泡颗粒细胞有促进增殖和维持存活的作用,其表达的下降和消失为有腔卵泡闭锁的重要诱因。ＴＧＦβ、Ｆａｓ－Ｌ和Ｆａｓ可能介导有腔卵泡颗粒细胞的凋亡,参与闭锁过程,但在有ＩＧＦ－Ⅰ存在的条件下,其介导作用可能受到抑制     

应激状态下胃粘膜耐受性细胞保护中TGFα,EGFR的免疫组化研究

目的：探讨应激状态下胃粘膜耐受性细胞保护中转化生长因子α（ＴＧＦα）、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）表达水平的变化。方法： 采用重复浸水束缚应激（ＷＲＳ）制作动物模型;应用免疫组织化学方法动态检测ＴＧＦα及ＥＧＦＲ表达水平的变化。结果：ＴＧＦα主要位于正常粘膜增殖带细胞的胞质内,同时在胃腺基底部、主细胞及壁细胞上亦有表达,其表达部位较广泛;ＥＧＦＲ则定位于粘膜增殖带细胞的胞质及胞膜,以胞膜为主。单次应激使上述２ 种细胞因子的表达均明显减弱,坏死区表达缺失。重复应激后,ＴＧＦα及ＥＧＦＲ的表达明显增强,而且除了粘膜增殖带外,在粘膜的其他部位（包括胃腺腔内）亦有较强表达。结论：胃粘膜耐受性细胞保护作用伴有ＴＧＦα及ＥＧＦＲ表达水平的增强,表明它们在这一现象中有重要的调节作用。     

人肾癌组织EGFR和TGF—α的分布及其意义

对肾癌组织的表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和转化生长因子α（ＴＧＦ－α）的表达及ＥＧＦＲ基因的转录进行研究,方法采用ＬＳＡＢ免疫组化和Ｄｉｇｏｘｉｎ标记原位杂交法,结果显示：４６例肾癌组织ＥＧＦＲ和ＴＧＦ－α的表在阳性率明显高于３８例癌旁对照正常肾脏组织,ＥＧＦＲ为５４．３％和２１．０％,ＴＧＦ－α为３９．１％和１３．２％,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）;部分癌组织ＥＧＦＲ和ＴＧＦ－α同时表达;ＥＧＦ     

应激状态下胃粘膜耐受性细胞保护中TGFα,EGFR的免疫？…

目的：探讨应激状态下胃粘膜耐受性细胞保护中转化生长因子α（ＴＧＦα）,表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）表达水平的变化。方法：采用重复浸水束缚应激（ＷＲＳ）制作 动物模型;应用免疫组织化学方法动态检测ＴＧＦα及ＥＧＦＲ表达水平的变化。结果：ＴＧＦα主要位于正常粘膜增殖带细胞的胞质内,同时在胃腺基底部,主细胞及壁细胞上亦有表达,其表达部位较广泛;ＥＧＦＲ则定位于粘膜增殖带细胞的胞质及胞膜,以胞膜为主。     

EGF、EGFR及PCNA在肺癌中的表达

用Ｓ－Ｐ免疫组化方法对５２例原发性肺癌作ＥＧＦ、ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ检测。结果显示,４６例ＮＳＣＬＣ中ＥＧＦ、ＥＧＦＲ的阳性表达率分别为６０．９％和６３％,６例小细胞癌和正常肺组织无表达。有转移的肺癌组ＥＧＦＲ的阳性表达率高于无转移组（Ｐ〈０．０５）。５２例肺癌中ＰＣＮＡ的阳性表达率为７８．８％。ＮＳＣＬＣ中ＥＧＦ、ＥＧＦＲ的表达与肺癌分期、病理分级以及ＰＣＮＡ的表达呈正相关。以上结果提示ＥＧＦ、Ｅ     

阻断TGF α—EGFR自泌环对胰腺癌细胞体外生长的影响

目的 研究阻断ＴＧＦα－ＥＧＦＲ自泌环对胰腺癌细胞生长的影响。方法 构建了反义ＥＧＦＲ 表达载体ｐＣＭＶ－ＡＳ－ＥＧＦＲ。转染反应反义ＴＧＦα转化的胰腺癌ＰＣ－７细胞,经Ｇ４１８筛选,获得稳定的双重转化细胞系ＰＣ－７／ＡＳ－ＴＧＦα／ＡＳ－ＥＧＦＲ。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ,Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ,＾１２５Ｉ－ＥＧＦ结合试验分析双重转染细胞系基因的整合及表达。ＤＮＡ凝胶电泳,流式细胞术,。原位     

幽门螺杆菌清除前后血清胃泌素表皮生长因子水平的变化

采用放免法测定４０例幽门螺杆菌（ＨＰ）感染者清除ＨＰ前后血清胃泌素（ＧＡＳ）表皮生长因子（ＥＧＦ）水平变化并进行相关分析，其中消化性溃疡（ＰＵ）３２例，浅表性胃炎（ＣＳＧ）８例，结果：ＰＵ组在病灶愈合，ＨＰ清除后ＧＡＳ与ＥＧＦ水平均明显升高，且差别有显著性（Ｐ〈０．０５），同组已治愈患者中的ＨＰ阳性与阴性者血中，ＧＡＳ，ＥＧＦ水平无显著性差别（Ｐ〉０．０５），ＣＳＧ组ＨＰ清除前后ＧＡＳ，ＥＧＦ水平     

转化生长因子与卵巢癌的关系

转化生长因子α、β（ＴＧＦ－α、ＴＧＦ－β）与卵巢癌的发生、发展、预后均有关系。ＴＧＦ－α是上皮来源卵巢癌细胞的一种自分泌生长因了有皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）有高度亲和力。实验证明大多数卵巢癌细胞系中有ＴＧＦ－α表达,部分卵巢癌细胞系可被外源笥ＴＧＦ－α促进生长,部分可被ＴＧＦ－α抗体抑制生长。ＴＧＦ－α／ＥＦＧＦＲ共同表达组病人存活率最低,ＴＧＦ－α　／ＥＧＦＲ水平增高提示病人预后不良及生存时间