丹皮与关木通配伍减毒作用研究

目的 探讨丹皮与关木通配伍的减毒作用.方法 比较关木通单煎和丹皮与关木通配伍的减毒效果,检测溶液中马兜铃酸的含量;进行动物实验,研究关木通单煎液和配伍液大鼠肾功能指标的变化情况.结果 配伍后的溶液中马兜铃酸单位含量明显降低,大鼠灌胃后明显较单煎液灌胃能减轻肾功能损害.结论 丹皮与关木通配伍可以减轻或抑制关木通的肾毒性作用.     

六味地黄丸对广防己减毒作用的初步研究

目的:通过测定六味地黄丸对广防己中马兜铃酸A含量的影响,初步研究广防己的减毒作用。方法:广防己与六味地黄丸共煎后,用反相高效液相色谱法测定马兜铃酸A的含量,并观测含量的变化情况。结果:加入六味地黄丸后,广防己中马兜铃酸A的含量明显降低。结论:六味地黄丸可显著降低广防己中马兜铃酸A的含量,具有减毒作用。     

HPLC法测定大山楂丸中熊果酸的含量

改进大山楂丸中熊果酸的含量测定方法.采用高效液相色谱法kromasil C18色谱柱,流动相乙腈-水-磷酸(85∶14.95∶0.05);柱温25℃;流速1.0mL·min-1;检测波长210nm.熊果酸进样量在1～6μg范围内与峰面积成良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.62%.该方法精密度好,结果准确可靠.     

反相离子对色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法:采用反相离子对色谱法。C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),乙腈- 0．2％十二烷基磺酸钠(用磷酸调pH至2)(35:65)为流动相;流速:1 mL·min-1,UV检测波长为210 nm。结果:进样量在 0．05-0．26 μg之间,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系。回收率为97．6％。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好。     

HPLC法测定神农镇痛膏中士的宁的含量

建立神农镇痛膏中士的宁的含量测定方法.采用高效液相色谱法对制剂中马钱子中的士的宁进行定量分析.色谱柱SHIMADZU shim-pack VP-ODS柱;流动相0.03mol·L-1甲酸溶液-乙腈(9010);流速1.0 mL·min-1;检测波长254 nm;士的宁进样量在0.04092～1.023μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9998),回收率102.3%(RSD=0.9%).方法可靠,准确、专属性强,可有效控制神农镇痛膏的质量.     

HPLC法测定氯达软膏中氯霉素含量

目的建立高效液相色谱法测定氯达软膏中氯霉素的含量.方法色谱柱为Hypersil ODS C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液[1](取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml、冰醋酸0.5ml,混匀)-乙腈(7525),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为272 nm,进样量为20 μl.结果氯霉素浓度在25.6～128.4 μg·ml-1范围内与峰面积具有良好线性关系,r=O.999 9,平均回收率为99.7%(RSD=0.9%,n=9).结论本法简便、结果准确、重复性好,可用于氯达软膏的的质量控制.     

HPLC法测定氯丙嗪异丙嗪注射液的含量

目的建立氯丙嗪异丙嗪注射液含量测定方法.方法采用苯基键合多孔微粒硅C18色谱柱,以0.2%戊烷磺酸钠-乙腈-冰醋酸(54∶46∶0.5)为流动相,检测波长254nm,流速0.6 ml·min-1,进样量20μl,柱温为室温.结果盐酸氯丙嗪在81.1-123.0μg·ml-1,盐酸异丙嗪在79.0-120.3μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9996.盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪的回收率分别为100.9%(RSD=0.3%)和100.1%(RSD=0.2%).结论本方法简便、准确、专属.可用于氯丙嗪异丙嗪注射液的含量测定.     

HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量

目的:采用HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.方法:色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水-冰醋酸(15:85:1.5)为流动相;流速1.0ml·min-1,检测波长为324nm.结果:绿原酸的进样量在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.3%,RSD为0.2%(n=6).结论:方法简便、准确.     

HPLC测定参苏感冒片中葛根素的含量

建立高效液相色谱法测定参苏感冒片中葛根素含量.采用SHIMADZU C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1189),流速1.0mL·min-1,检测波长250nm.葛根素在0.0211～0.3376μg范围内,峰面积与其进样量线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.42%,RSD为0.65%(n=6).本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制.     

高效液相色谱法用于前列栓中乳酸环丙沙星的含量测定

目的探讨前列栓中乳酸环丙沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为枸橼酸溶液(0.05mol/L)-乙腈(80∶20,用三乙胺调节pH值至3.5),流速为1.0mL/min,检测波长为277nm。结果乳酸环丙沙星质量浓度在10.6～106.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.06%,RSD为1.40%。结论HPLC法灵敏、准确,重现性好,可用于前列栓中乳酸环丙沙星的含量测定。     

滋阴补肾丸联合他达拉非治疗勃起功能障碍的疗效观察

目的 探讨滋阴补肾丸联合他达拉非治疗勃起功能障碍的临床疗效。方法 选取2019年4月-2020年4月在日照市妇幼保健院泌尿男科门诊治疗的阴茎勃起功能障碍患者76例作为研究对象,运用随机数字表法将患者随机分为对照组（38例）和观察组（38例）。对照组口服他达拉非片,10 mg/次,在进行性生活前30 min服用,最大服药频率为1次/d。观察组在对照组的基础上加滋阴补肾丸,淡盐水送服,1袋/次,2次/d,连续服用7 d。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,同时比较两组治疗前后的性激素水平和国际勃起功能障碍问卷（IIEF-5）评分。结果 治疗后,观察组的总有效率为94.73%,明显高于对照组的84.21%（P<0.05）。治疗后,两组血清总睾酮、卵泡刺激素水平明显升高,雌二醇显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组血清总睾酮、卵泡刺激素水平明显高于对照组,雌二醇水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗7、14 d后,两组IIEF-5评分均显著升高（P<0.05）,且观察组IIEF-5评分显著高于同期对照组（P<0.05）。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为26.32%,显著高于观察组的13.16%（P<0.05）。结论 滋阴补肾丸联合他达拉非治疗阴茎勃起功能障碍疗效显著,改善性激素水平,中西药联合治疗优于单用他达拉非,值得临床进一步的推广。     

银杏叶对关木通致大鼠急性肾损伤的保护作用

目的:研究关木通对肾功能和肾组织的损伤作用和机制以及银杏叶对关木通致肾损伤的保护作用.方法:把大鼠随机分为3组,对照组用关木通水煎液6 g&#8226;kg 1&#8226;d 1分别给6只大鼠灌胃,qd.实验组用关木通水煎液6 g&#8226;kg 1&#8226;d 1和银杏叶15 mg&#8226;kg 1&#8226;d 1分别给6只大鼠灌胃,qd.正常组用0.9%氯化钠注射液每次2 mL给大鼠灌胃,qd,连续给药.观察用药后不同时相大鼠的肾功能、肾脏的病理以及血管活性物质等变化.结果:对照组的肾功能损伤、肾脏组织形态学变化以及血栓素B2、6 酮 前列腺素F1a、内皮素(ET)变化均明显;实验组的各项指标均优于对照组.结论:为关木通大鼠肾损伤的细胞毒学说和肾缺血学说并存提供了实验依据,且提示血管活性物质血栓素A2 (TXA2)、前列环素(PGI2)、ET参与了全过程并起到了重要作用;银杏叶对关木通引起的肾损伤有一定的保护作用.     

补肾养阴降糖丸质量标准研究

目的：提高补肾养阴降糖丸的质量控制标准.方法：采用TLC法对方中山茱萸、当归、川芎和黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.结果：在TLC图谱中可检出山茱萸、当归、川芎和黄芪的特征斑点.丹皮酚在0.043～0.643 μg的进样范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4％,RSD为1.4％（n=6）.结论：该方法操作简便,结果准确,专属性强,适用于补肾养阴降糖丸的质量控制.     

关木通两种提取液对V79细胞DNA的损伤作用

目的 探讨关木通对DNA的损伤作用。方法 应用单细胞凝胶电泳技术（彗星实验）研究中药关木通的两种提取液对中国仓鼠肺成纤维细胞（V79）的DNA损伤情况。结果 关木通的两种提取液在一定浓度下均能导致V79细胞产生彗星现象，并且存在的剂量-反应关系。结论 提示关木通过V79细胞DNA具有损伤作用。     

龟鹿补肾丸的质量控制

目的：建立龟鹿补肾丸的定性鉴别和定量测定方法。方法：采用TLC法对龟鹿补肾丸进行定性鉴别：用HPLC法测定该制荆中淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱法可鉴别出该制剂中的陈皮、黄芪、酸枣仁和淫羊藿。HPLC法含量测定中,淫羊藿苷的浓度在1-30μg·ml^-1范围内呈良好线性,样品的平均加样回收率为99．87％,RSD为2．5％。结论：建立的定性和定量方法均具有专属性好、准确和可靠的特点,可作为该制剂的质量控制方法。     

补肾丸定性定量方法研究

目的：建立补肾丸的定性定量标准。方法：用薄层色谱法（TLC）对锁阳、白芍及黄柏进行定性鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）测定补肾丸中熟地黄的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%醋酸溶液（16∶84）;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃;检测波长：334 nm;进样量：20μL。结果：TLC能明显检出锁阳、白芍及黄柏特征斑点,无阴性药材干扰。毛蕊花糖苷进样量在5.08～81.28μg范围内线性关系良好,r=0.99944,平均回收率为98.72%,RSD =0.82%。结论：定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制补肾丸的内在质量。     

新化合物结构蜕皮甾酮衍生物TAPA降糖作用与机制的初步研究

目的:评价新化合物结构蜕皮甾酮衍生物TAPA的体内降糖作用,并对其作用机制从细胞水平上进行初步研究。方法:取大鼠随机分为正常对照组、模型组、TAPA-1(1 mg/kg)组、TAPA-5(5 mg/kg)组、TAPA-25(25 mg/kg)组和罗格列酮(2 mg/kg)组,每组10只,除正常对照组外其余各组大鼠建立2型糖尿病模型,后4组即为给药组,每日灌胃1次,连续给药28 d,给药期间每周测定大鼠摄食量、体质量、饮水量及随机血糖水平,末次给药5 h后灌胃葡萄糖测定2 h内的血糖浓度,计算血糖-时间曲线下面积(AUC)考察糖耐量。建立胰岛素抵抗肝癌细胞Hep G2,采用3H-d-葡萄糖掺入实验评价在1×10-9、1×10-7mol/L胰岛素环境下,1×10-5mol/L的TAPA和罗格列酮分别对Hep G2细胞和胰岛素抵抗Hep G2细胞的葡萄糖掺入率。取胰岛β细胞瘤细胞系3(βTC3)细胞,随机分为空白对照组、TAPA-Ⅰ(1×10-10mol/L)组、TAPA-Ⅱ(1×10-8mol/L)组、TAPA-Ⅲ(1×10-6mol/L)组和格列齐特(1×10-5mol/L)组,给药孵育24 h后测定各组细胞液中胰岛素含量。结果:与正常对照组比较,给药组大鼠的摄食量、体质量、饮水量均无明显变化;与模型组比较,给药组大鼠血糖水平在给药结束时均明显降低、糖耐量均降低(P<0.05),且降糖效果、糖耐量与TAPA剂量和给药时间均呈正相关。TAPA和罗格列酮对Hep G2细胞的葡萄糖掺入率无明显影响,能明显提高对胰岛素抵抗Hep G2细胞的葡萄糖掺入率(P<0.01)。与空白对照组比较,TAPA各剂量组βTC3细胞的胰岛素释放量无明显变化,格列齐特组βTC3细胞的胰岛素释放量明显增加(P<0.01)。结论:TAPA可降低2型糖尿病模型大鼠的血糖水平和糖耐量,体外试验认为其可增加胰岛素敏感性,但不促进胰岛素分泌。     

关木通和龙胆泻肝丸中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学比较

目的 研究关木通及其复方制剂龙胆泻肝丸(水丸)中马兜铃酸A在大鼠体内的药动学特征，观察马兜铃酸A在大鼠体内吸收、分布、消除的规律，为探索马兜铃酸A的毒副作用提供参考。方法将12只SD大鼠随机分为两组，每组6只，即刻用乙醚轻度麻醉，行颈动脉插管术，按6 mg·kg 1马兜铃酸A的剂量灌胃给予含相同量马兜铃酸A的关木通提取液和龙胆泻肝丸(水丸)提取液，分别于0，10，15，20，30，45，60，90，120，150 min经颈动脉导管取血05 mL，采用反相高效液相色谱(RP HPLC)法测定血浆中马兜铃酸A的含量，比较两组大鼠血浆中马兜铃酸A的含量。 结果大鼠灌胃后，关木通和龙胆泻肝丸(水丸)中的马兜铃酸A的代谢符合一室模型，龙胆泻肝丸(水丸)中马兜铃酸A的血药浓度曲线下面积(AUC)和最大血药浓度(Cmax)与关木通中马兜铃酸A比较明显降低。结论龙胆泻肝丸(水丸)中共存组分对马兜铃酸A的吸收可能有抑制作用。     

舒肝顺气丸抗炎作用研究

目的：研究舒肝顺气丸的抗炎作用。方法：通过小鼠耳廓肿胀实验、大鼠足肿胀实验和小鼠棉球肉芽肿实验,观察高、中、低剂量舒肝顺气丸对3种模型炎症反应的保护作用。结果：高、中剂量（9．0、4．5g／kg）舒肝顺气丸均能显著抑制炎症导致的小鼠耳廓肿胀和棉球肉芽肿的形成;高、中、低剂量舒肝顺气丸（6．750、3．375、1．688g／kg）均能显著逆转炎症导致的大鼠足肿胀。结论：舒肝顺气丸具有较好的抗炎作用,能显著改善因炎症导致的肿胀、增生等病理变化,对其治疗浅表性胃炎等消化道炎症有一定作用。     

HPLC法测定补肾丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立补肾丸的含量测定方法.方法:样品用盐酸-甲醇(1→100)溶液稀释,在C18柱上以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠液(用磷酸调节PH值为3)(30:70)为流动相,在波长265nm处检测盐酸小檗碱,结果盐酸小檗碱在0.088-1.408ug范围内线性关系良好,r=0.99996,平均回收率为98.73%,RSD为0.627%.结论:本法灵敏、准确、简便易行、重现性好.