反相微乳液合成纳米羟基磷灰石的新方法

利用一种新型的微乳液法制备了纳米羟基磷灰石,确定了稳定的CTAB/正丁醇/正己烷/水四元反相微乳液体系,研究了不同浓度CTAB和正丁醇对微乳液体系的影响,探索了反应的最佳条件.X射线衍射仪、TEM、SEM和IR对合成的粉体表征和分析结果表明:颗粒分散均匀,呈球形,粒度为30nm左右,这种新方法可以有效地控制和改变HAP的分散性和粒度大小.     

Triton X-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系合成纳米羟基磷灰石

制备了稳定的TritonX-100/正己醇/环己烷/水四元反相微乳液体系,研究了不同比例TritonX-100、正己醇、环己烷对微乳液体系的影响,绘制了反相微乳液体系的三元相图,确定了微乳液法制取纳米羟基磷灰石的最佳条件,用“微反应器”合成了纳米羟基磷灰石粉体。通过X射线衍射仪、TEM、SEM和IR对羟基磷灰石的颗粒进行表征和分析表明:颗粒分散均匀,呈杆状,a轴尺寸为20～40nm左右,c轴尺寸为60～80nm。此方法可以有效地控制和改变HAP的分散性和粒度大小。     

正丁醇 /正辛烷 /水 /十六烷基三甲基溴化铵微乳液的相态和微观结构(英文)

利用电导法和脉冲梯度场自旋回波技术研究了十六烷基三甲基溴化铵 /辛烷 /1-丁醇 /水四组分微乳液体系的相态和结构。当辛烷的含量为 10 % (重量百分数 )时 ,该体系具有最大的单相微乳液相。两种研究方法均一致表明 :随水含量的增加 ,该单相区的相态是从油包水型微乳液经双连续微乳液变化到水包油微乳液。在反相微乳液区 ,由于水在油相中有较大的溶解度导致水的自扩散系数远远大于通常情况下水的自扩散系数     

反相微乳法制备纳米ZrO2前躯体溶液微观结构的研究

本文通过拟三元相图法、电导法和红外光谱法对CTAB/正己醇/环己烷/水形成的四元反相微乳液体系的微观结构进行了研究,进而确定用于制备纳米ZrO2的最佳反相微乳液体系。     

CTAB/正丁醇/正己烷反相微乳液体系合成纳米羟基磷灰石的工艺探讨

利用一种新型的微乳液法制备了纳米羟基磷灰石,确定了稳定的CTAB/正丁醇/正己烷/水四元反相微乳液体系,研究了影响微乳液法制取纳米羟基磷灰石的最佳pH值和煅烧温度等工艺条件.x-射线衍射仪、TEM、SEM和IR对羟基磷灰石颗粒进行表征和分析结果表明：颗粒分散均匀,呈球形,粒度为30m左右,此方法可以有效地控制和改变HAP的分散性和粒度大小.     

反相微乳液法制备陶瓷彩喷墨水(Ⅱ)

通过红外光谱仪测定两种墨水的微乳液结构。结果表明,醚氧键中的羟基与H2O分子作用后因形成氢键,而且有强烈的相互作用;正己醇分子在该反相微乳液中水分子作用很弱,而且推断它位于反相微乳液的栅状层;随着微乳液中含水量的增大,水分子O-H伸缩振动峰的强度和频率均发生变化,其吸收强度变大,峰面积增加,频率也向低频方向位移;体系中存在三种水:结合水、捕获水和自由水。并探讨了其反应机理。     

微乳液法制备BaF_2纳米粉体

采用CTAB/正戊醇/正辛烷/水反相微乳液体系,制备了BaF2纳米粉体.研究了微乳液体系中(水与表面活性剂的摩尔比)对BaF2尺寸和形貌的影响.用扫描电子显微镜、X射线衍射仪表征样品的形貌和结构.结果表明:所得产物粒径为80nm～800nm.     

溶胶-反相微乳液体系制备粒径可控的纳米CeO2

以环己烷/H_2O/CTAB/正丁醇形成的反相微乳液体系为反应介质,其中,水相为调节Ce(NO_3)_3溶液pH值形成的溶胶,研究了Ce(NO_3)_3浓度、溶胶和反相微乳液体系的温度、反相微乳液体系pH值对CeO_2粒径的影响,并用XRD、激光粒度仪对样品进行了表征。结果表明,可以在1～100 nm内制备出粒径可控的CeO_2颗粒。控制Ce(NO_3)_3浓度为1.2 mol/L、溶胶和反相微乳液体系的温度为25℃、反相微乳液体系pH值为8,可得到D_(90)粒径在25～45 nm的CeO_2颗粒。     

微乳液法制备BaF2纳米粉体

采用CTAB/正戊醇/正辛烷/水反相微乳液体系,制备了BaF2纳米粉体。研究了微乳液体系中ω0（水与表面活性剂的摩尔比）对BaF2尺寸和形貌的影响。用扫描电子显微镜、X射线衍射仪表征样品的形貌和结构。结果表明：所得产物粒径为80nm-800nm。     

反相微乳液法制备陶瓷彩喷墨水(Ⅰ)

系统地研究了Span80-Tween60/助乳化剂/油/FeCl3反相微乳液体系。通过正交实验,进行方差分析,得出最佳反相微乳液体系。通过均匀实验和全面实验,绘制出体系的拟三元相图,并由相图得出体系的最佳比例。绘制出最大溶水量与温度的曲线,从而确定最佳乳化温度。在最佳温度、最佳比例下,配制出两种墨水,并测定了墨水的表面张力、粘度、电导率和稳定性等性能。     

Triton X-100/正构醇/石油醚/水反相微乳液性质的研究

通过测定微乳液的电导率值,确定配制W/O型Triton X-100/正构醇/石油醚/水微乳液的最大增溶水量;根据微乳液含水量与电导率关系曲线及体系的拟三元相图,讨论了正构醇种类、正构醇含量、乳化剂与油相质量比对W/O型微乳液的结构、电导率、增溶水量的影响。结果表明:乳化剂与油相质量比大于1时,正戊醇、正己醇和正庚醇为助剂配制的Triton X-100/正构醇/石油醚/水体系微乳液有较大的增溶水量,而乳化剂与油相质量比大于1.5时,以正丁醇为助剂配制的Triton X-100/正构醇/石油醚/水体系微乳液才有较大的增溶水量;正构醇的链长及加入量影响微液滴界面膜的强度,从而影响微乳液的增溶水量、电导率及微乳液形成区域的大小;对于Triton X-100/正构醇/石油醚/水体系,正戊醇是形成W/O型微乳液的较好助剂,当正戊醇与Triton X-100的质量比为0.5时,W/O型微乳液的形成区域最大。     

Triton X-100反相微乳液体系制备纳米粒子的研究进展

介绍了Triton X-100反相微乳液体系的形成机理、特性和制备纳米粒子的原理,总结了采用Triton X-100体系制备纳米粒子的影响因素。综述了近年来国内外用该微乳液系统制备纳米粒子的新进展,提出了该体系制备纳米颗粒存在的问题。     

微乳液法制备纳米球形YAG:Ce3+荧光粉及其发光性能

采用反相微乳液法,以水/曲拉通X-100/正己醇/(环己烷 正己烷)为微乳体系,铝(Al)、钇(Y)和(Ce)的硝酸盐和氯化物作为起始反应物,氨水作为沉淀剂,成功制备了纳米球形铈掺杂钇铝石榴石(cerium doped yttrium aluminum garnet,YAG:Ce3 )荧光粉.实验表明:单相YAG可以在800℃合成,比周相反应法合成温度(1 500℃)大幅度降低.用失重-差热分析仪、Fourier变换红外光谱仪、X射线衍射仪、透射电镜、荧光分光光度计等对粉体特性进行了表征.结果表明:粉体颗粒粒径约为50nm,粒度分布均匀,球形度好,分散性好,粉体的激发光谱为双峰结构,主激发波长为469nm,发射波长为532nm,适用于白光发光二极管.     

微乳液法制备条件对纳米SiO_2粒子形貌和粒径分布的影响

研究TritonX - 10 0 /正辛醇 /环己烷 /水 (或氨水 )微乳液稳定相行为与制备条件的关系 ,发现K〔m(TritonX - 10 0 )∶m(正辛醇 )〕 =1 5 ,而水相是氨水时微乳液系统有较宽单相W/O型微乳区 ,是正硅酸乙酯 (TEOS)水解制备纳米SiO2 粒子的适宜介质系统。在h〔n(H2 O)∶n(TEOS)〕 =4 ,R〔n(H2 O)∶n(TritonX - 10 0 )〕 =6 5和K =1 5的条件下 ,TEOS受控水解制得疏松球形无定形晶态SiO2 粒子 ,粒度分析表明 99 7%粒径为 4 0～ 5 0nm     

表面活性剂水溶液池热核沸腾传热的试验研究

对表面活性剂SDS、CTAB、Triton X-114和Triton X-100水溶液物性及其池核沸腾传热进行了试验,重点探讨了表面活性剂分子结构参数和溶液物性对沸腾传热的影响。结果表明：表面活性剂溶液沸腾传热效果、表面活性剂相对分子质量对表面活性剂溶液沸腾传热的影响规律都与表面活性剂的电离特性密切相关,离子型表面活性剂SDS与CTAB溶液的沸腾传热系数比值与相对分子质量的比值成－0.22的指数关系,而非离子表面活性剂Triton X-114和Triton X-100溶液不存在指数关系。动态表面张力和热流密度相等时,SDS和CTAB溶液沸腾传热特性差异主要受相对分子质量和平衡接触角的影响,而Triton X-100和Triton X-114溶液则受质量分数、EO基团数、浊点和动力黏度的综合作用。     

CHARACTERIZATION OF ZIRCONIA POWDER SYNTHESIZED VIA REVERSE MICROEMULSION PRECIPITATION

A two-reverse-microemulsion precipitation technique was applied to synthesize nanocrystalline tetragonal zirconia using H₂O solution/CTAB/hexanol as the microemulsion system. Two solutions of reverse microemulsion, one containing Zr⁴⁺ aqueous droplets and the other aqueous ammonia droplets with the same water/surfactant ratio, were prepared separately and mixed together to form a slurry of nanosized ZrO₂ precursors, which filled the matrix of the surfactant, CTAB. The precursors were recovered, calcined to form nanocrystalline zirconia powder, and then characterized by using a transmission electron microscope to determine the particle size, a scanning electron microscope to examine the microstructure of the zirconia powder, and an X-ray diffractometer to determine the crystal phase and crystallite size. It is concluded that the primary particle size of the precursor determines the transformation temperature of the precursor and the crystal structure of the calcined zirconia.     

不同因素对CTAB/TX-100微乳液相图的影响

用ε-β"鱼状"相图法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与非离子表面活性剂辛基苯酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)以不同摩尔比复配形成的CTAB/TX-100/醇/油/NaCl水溶液微乳液体系的相行为和增溶性能.结果表明,随着醇浓度的增加,体系由水包油型(O/W)(winsor Ⅰ or (2-)...     

The Effect of Surfactant Adsorption at a Glassy Carbon Electrode on Electrochemical Oxidation of Propyl Gallate

The electrochemical oxidation of propyl gallate (PG) in various surfactant solutions (AOT, Triton X-100 and CTAB) and microemulsions stabilised by the anionic surfactant SDS was investigated using cyclic voltammetry. This method has been widely applied to determine the role of microenvironment on antioxidative properties of natural and synthetic substances used to protect food and other products against oxidation. In general, the addition of surface-active agents to the system makes the oxidation of propyl gallate more difficult. The peak potential is shifted to more positive values due to the interaction of the electroactive substance with the surfactant structures at the electrode and with micelles in the bulk solution. In microemulsions the oxidation process is even more difficult than in the surfactant containing solutions. The oxidation potential increases significantly when the O/W microemulsion converts to W/O microemulsion through the bicontinuous phase.     

CHARACTERIZATION OF ZIRCONIA POWDER SYNTHESIZED VIA REVERSE MICROEMULSION PRECIPITATION

A two-reverse-microemulsion precipitation technique was applied to synthesize nanocrystalline tetragonal zirconia using H₂O solution/CTAB/hexanol as the microemulsion system. Two solutions of reverse microemulsion, one containing Zr⁴⁺ aqueous droplets and the other aqueous ammonia droplets with the same water/surfactant ratio, were prepared separately and mixed together to form a slurry of nanosized ZrO₂ precursors, which filled the matrix of the surfactant, CTAB. The precursors were recovered, calcined to form nanocrystalline zirconia powder, and then characterized by using a transmission electron microscope to determine the particle size, a scanning electron microscope to examine the microstructure of the zirconia powder, and an X-ray diffractometer to determine the crystal phase and crystallite size. It is concluded that the primary particle size of the precursor determines the transformation temperature of the precursor and the crystal structure of the calcined zirconia.