柱层析法分离卵磷脂和脑磷脂

以硅胶为吸附剂,采用柱层析法分离脑磷脂和卵磷脂,对洗脱条件进行了研究,使脑磷脂与卵磷脂达到较好的分离,大大减少了洗脱剂用量及洗脱时间,其最佳洗脱条件为：洗脱液流速为（40-60）滴/min、梯度差为（1：2）-（2：1）的氯仿/甲醇混合液进行凹形梯度洗脱。     

甘草查尔酮分离纯化工艺的研究

主要研究甘草查尔酮分离纯化工艺：①将甘草粉碎,用妒：95％的乙醇浸泡三次,合并其三次的提取液,浓缩回收溶剂后,得到甘草粗提物;将甘草粗提物用pH=9～10的石灰水热溶,除去鞣质和胶质,过滤,滤液用ω=5％Na2CO3溶液和乙酸乙酯反复萃取3—4次,回收酯溶液,得到含有查尔酮的稠膏．②稠膏用甲醇溶解,拌入聚酰胺,真空干燥成粉状物,用聚酰胺柱层析分离,用不同体积分数的乙醇做洗脱液,分段检验洗脱液,收集有查尔酮特征的洗脱液,浓缩后得到黄色固体查尔酮;用V（甲苯）：V（氯仿）：V（丙酮）=40：25：35混合溶剂进行硅胶柱层析,分段检验洗脱液,收集有查尔酮特征的洗脱液,浓缩回收混合溶剂,可得淡黄色晶体,再用甲醇重结晶,得到亮黄色针状结晶查尔酮．研究结果表明：采用柱层析分离纯化工艺可得到纯度较高的甘草查尔酮．     

乙醇对柱层析分离大豆磷脂中磷脂酰胆碱的影响

研究了不同体积分数的乙醇溶液对柱层析分离大豆磷脂中磷脂酰胆碱的影响，为工业化色谱法生产磷脂酰胆碱提供了一定的依据。不同体积分数乙醇在不同洗脱体积下得到的样品，其磷脂酰胆碱的质量分数为60％－100％。     

稻米油脱臭馏出物中角鲨烯分离与纯化工艺的研究

为扩大角鲨烯的可持续性天然来源,提升油脂加工副产物的利用价值,考察了皂化因素对稻米油脱臭馏出物中角鲨烯富集的影响,利用柱层析技术对角鲨烯进行了纯化。结果表明：初步富集角鲨烯的最佳提取条件为皂化温度70℃、皂化时间60 min、料液比(稻米油脱臭馏出物与氢氧化钾溶液的比)1∶6 g/mL、碱浓度2.0 mol/L;随着萃取剂正己烷用量的增加,角鲨烯提取率升高,但不利于角鲨烯的纯化;薄层色谱证实正己烷可作为角鲨烯柱层析纯化的洗脱剂,在柱层析纯化后得到角鲨烯的回收率为94%,纯度为85%。通过皂化-柱层析联用可将稻米油脱臭馏出物中角鲨烯与其他物质有效分离,且纯度较高。     

大孔吸附树脂分离纯化巴豆中佛波醇

开发了一种从巴豆粗提液中分离佛波醇的绿色、快捷的工艺,利用大孔吸附树脂柱层析法,对粗提液进行纯化,考察了7种大孔吸附树脂的性能。结果表明：D101型大孔吸附树脂具有最好的分离效果,该方法以乙醇-水作为溶剂系统进行梯度洗脱,佛波醇的回收率高达62.16%,高效液相色谱(HPLC)测得产品佛波醇质量分数为91.08%。     

鸡卵黄中水溶性成分(WSF)与卵磷脂的分离及提取纯化

将高免卵黄液用水稀释10倍，冻融后经微滤分离出卵黄水溶性成分(WSF)，分离WSF后的卵黄用溶剂法提取纯化卵磷脂。研究了氯仿-甲醇提取和丙酮-乙醚-乙醇纯化工艺，确定了主要参数，产品用硅胶TLC分析表明，所提取的卵磷脂纯度较高，达到了对鸡卵黄的综合利用。     

聚酰胺树脂分离纯化罗布麻叶总黄酮的工艺研究

以聚酰胺树脂对罗布麻叶总黄酮的吸附量及解吸率为指标,通过静态解吸附试验,确定适合分离纯化罗布麻叶总黄酮的聚酰胺树脂类型,通过动态吸附与解吸试验,采用单因素试验与响应面法优化并确定聚酰胺树脂分离纯化罗布麻叶总黄酮的工艺参数,最终确定最优工艺条件为:上样液质量浓度(生药量)为4.7 mg·m L-1,p H值为4.8,流速为1.1 BV/h,最大上样量为1.6BV,用5 BV体积的70%乙醇洗脱,经纯化后的罗布麻总黄酮得率为74.5%,且罗布麻总黄酮在浸膏中含量由纯化前的28.42%提高到纯化后的78.13%,纯化物中总黄酮纯度为78.13%。聚酰胺树脂可用于分离纯化罗布麻总黄酮,所得纯化物中总黄酮纯度较高,确定的工艺条件对罗布麻总黄酮工业化生产提供了依据。     

聚酰胺分离纯化金花葵花总黄酮的工艺研究

利用聚酰胺柱层析对金花葵花总黄酮的分离纯化条件进行了研究。以金花葵花总黄酮质量浓度为指标,通过考察聚酰胺树脂对黄酮的吸附和解吸能力,筛选出聚酰胺柱层析分离纯化金花葵花总黄酮的最优参数。结果表明,当金花葵花总黄酮的上样液质量浓度为4.68 mg/mL、pH为4~5,在1.5 mL/min的吸附流速下上样1.5 BV时,可达到吸附饱和。接下来用3.0 BV水淋洗去杂质,再用5.0 BV 体积分数为80%乙醇解吸液,在1.5 mL/min的解吸流速下进行解吸,树脂每使用5次需要进行一次再生处理,此时分离纯化效果最佳。该研究结果为金花葵花的深入开发和应用提供了依据。     

猪心苹果酸脱氢酶的分离纯化及性质

采用组织破碎，二度硫酸铵盐析，DEAE Sepharose F．F．离子交换层析及SephadexG-75Fine凝胶过滤等纯化方法，从猪心中提取得到了苹果酸脱氢酶。提取纯化的苹果酸脱氢酶经SDS-PAGE测定显示为单一条带，相对分子质量为34000。酶活回收率为57．99％，最适pH为8．0，最适温度为50℃。     

柱层析法在人参皂甙组分分离中的应用

人参中所含的主要药理成分为人参二醇类皂甙、人参三醇类皂甙和齐墩果酸三种,其中的二醇类皂甙是制备人参皂甙Pg3的主要原料,这种药物活性较高的微量皂甙可以由人参二醇皂甙通过化学法而来。本论文为得到大量的人参二醇,采用柱层析法对人参总皂甙进行分离。在对98.1g西洋参入参总皂甙进行分离后,得到二醇类皂甙36.6g,其分离率是37.3%。这样,就为大批量的从人参皂甙Pg3制备Rh2提供了可能。     

Group separation and analysis of a carbon disulfide-soluble fraction from Shenfu coal by column chromatography

A carbon disulfide-soluble fraction (CDSSF) from Shenfu coal was separated into five fractions by silica-gel column chromatography using hexane and n-hexane/ethyl acetate binary eluent. The five fractions include four clear group fractions and a nonpolar fraction. All the fractions were analyzed by GC/MS. A total of 204 compounds were detected from the original CDSSF and its further separated fractions, with 173 compounds more than those detected by studying the original CDSSF directly. The results demonstrate a clear group separation by column chromatography in coal organic components and a more accessibility to coal components compared with the solvent extraction only.     

填充柱色谱法精确测定乙醇/水体系中的醇水含量

利用填充柱气相色谱法测定乙醇/水体系中乙醇的含量,通过考察色谱柱、气化室温度、检测器温度、柱温及载气等色谱条件,获得了最佳色谱检测条件:汽化室温度160℃、检测器温度160℃、柱温140℃、载气流速50mL/min.以相对校正因子结合峰面积归一法定量测定乙醇/水体系中乙醇,该方法的标准偏差为0.0524～0.0332.     

化妆品用人表皮生长因子的离子交换法纯化和脱色工艺研究

开发一套应用离子交换技术、以生产满足化妆品使用要求为目的的人表皮生长因子纯化和脱色工艺,脱色用离子交换树脂为D314.纯化条件:流速为150.0 mL/h,进样体积为80.0 mL,床高为10.0 cm;脱色条件:流速为60.0 mL/h,pH=5.0和床高为7.5 cm.总收率超过53%,产品纯度高于32%,色泽呈白色或浅黄色,能够满足化妆品行业的使用要求.     

二醇柱高效液相色谱法测定人参提取液中的人参皂苷

采用二醇柱,在等度洗脱条件下,建立了高效液相色谱(HPLC)定量分析人参提取液中人参皂苷的检测方法.优化的色谱条件:LiChrospher100 Diol柱(250 mm x2 mm i.d.,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为82∶18),流速为1.0 L.min-1,检测波长为200 nm,柱温为15℃.研究结果表明:在较低温度下,采用二醇柱分析7种主要人参皂苷,具有分析速度快,不需要梯度洗脱程序,方法简单等优点.     

黄酮类活性成分的分离提纯

研究了酶转化芦丁产物异槲皮甙的分离提纯。酶反应产物用硅胶柱层析法提取,可以得到高纯度的异槲皮甙。通过高效液相色谱检测纯度,结果表明异槲皮甙转化率为70%,纯度为90%以上。通过核磁共振测定,确定此酶反应产物是异槲皮甙。     

黄酮类活性成分的分离提纯

研究了酶转化芦丁产物异槲皮甙的分离提纯。酶反应产物用硅胶柱层析法提取，可以得到高纯度的异槲皮甙。通过高效液相色谱检测纯度，结果表明异槲皮甙转化率为70％，纯度为90％以上。通过核磁共振测定，确定此酶反应产物是异槲皮甙。     

人参皂苷Rd的分离提纯

为了得到人参皂苷Rd,从西洋参中提取人参总皂苷,再分离得到人参二醇皂苷,其得率为6%.并采用硅胶柱层析法对人参二醇皂苷进行分离,从而得到较纯的人参皂苷Rd.结果表明,在硅胶柱分离中,从30 g二醇类皂苷分离得到含人参皂苷Rd的皂苷9.46 g,得率为32.5%,得到较纯人参皂苷Rd4.70 g,得率为15.6%.采用结晶的方法对1 g样品(硅胶柱分离后的较纯人参皂苷Rd)进行提纯,得到人参皂苷Rd 500 mg,得率为50%,其纯度为98%左右.     

人参皂苷Rd的分离提纯

为了得到人参皂苷Rd，从西洋参中提取人参总皂苷，再分离得到人参二醇皂苷，其得率为6％．并采用硅胶柱层析法对人参二醇皂苷进行分离，从而得到较纯的人参皂苷Rd．结果表明，在硅胶柱分离中，从30g二醇类皂苷分离得到含人参皂苷Rd的皂苷9．46g，得率为32．5％，得到较纯人参皂苷Rd4．70g．得率为15．6％．采用结晶的方法对1g样品（硅胶柱分离后的较纯人参皂苷Rd）进行提纯．得到人参皂苷Rd500mg，得率为50％，其纯度为98％左右．