改良米汤培养基对白色念珠菌厚膜孢子形成的效果

对和的刺激白色念珠菌厚膜孢了形成的三种培养基与改良米汤培养基比较,结果示,改良的米汤培养基产生的厚膜孢子的效果最佳,在１８ｈ内即可产生大量的厚膜孢子,结果表明的米汤培养基制作简便、经济、实用同时还介绍了白色念珠菌厚膜孢子示教片的制作方法的改良。     

对白色念珠菌鉴定方法的对比研究

目的 :通过改进培养基成份及培养条件以达到快速鉴定白色念珠菌之目的。方法 :用人血清、脱脂奶粉、鲜牛奶培养基及玉米琼脂培养基培养白色念珠菌 ,在 37℃水浴培养 30min、60min和 90min。结果 :其芽管和厚膜孢子形成百分率各不相同 ,在牛奶培养基中芽管及厚膜孢子形成率高且迅速 ,与其它方法相比差异显著 (P <0 .0 1) ,特异性亦高。结论 :用牛奶培养基鉴定白色念珠菌简便、快速、特异且培养基易制备。     

改良米汤培养基对白色念珠菌厚膜孢子形成的效果

对常用的刺激白色念珠菌厚膜孢子形成的三种培养基与改良米汤培养基比较 ,结果示 ,改良的米汤培养基产生的厚膜孢子的效果最佳 ,在 1 8h内即可产生大量的厚膜孢子。结果表明改良的米汤培养基制作简便、经济实用。同时还介绍了白色念珠菌厚膜孢子示教片制作方法的改良     

对白色念珠菌鉴定方法的对比研究

目的：通过改进培养基成份及培养条件以达到快速鉴定白色念珠之目的。方法：用人血清、脱脂奶粉、鲜牛奶培养基及玉米琼脂培养基培养白色念珠菌，在３７℃水浴培养３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ和９０ｍｉｎ。结果：其芽管和厚膜孢子形成百分率各不相同，在牛奶培养基中芽管及厚膜孢子形成率高且迅速，与其方法相比差异显著（Ｐ〈０．０１），特异性亦高。结论：用牛奶培养基鉴定白色念珠菌简便、快速、特异且培养基易制备。     

白色念珠菌的培养鉴定研究

由各种临床病理标本分离出的白色念珠菌(Candida albicans),与其他念珠菌之间的鉴别,对疾病的治疗和预后的认识有重要意义。在各种鉴别方法中,应用在特殊培养基中,使形成厚膜孢子仍为鉴定白色念珠菌的主要方法之一。本实验在研究并比较多种培养基中,白色念球菌的厚膜孢子的产生速度及其量的多少,以冀获得鉴定白色念珠菌的可靠而简易的方法。     

自肺结核患者痰标本分离一株白念珠菌荚膜菌株

目的:自肺结核患者分离与鉴定白念球菌荚膜菌株,以进一步探讨该菌荚膜的致病性及其与结核病并发感染的关系.方法:IR肺结核患者痰标本,直接涂片染色镜俭及用沙保氏琼脂平板分离培养、沙氏斜面培养基纯培养,作涂片革兰染色镜检、出芽试验、厚膜孢子形成试验、糖发酵和糖同化试验等鉴定菌种;家免试验、荚膜肿胀试验、透射电镜等作荚膜结构的鉴定.结果:(1)临床分离菌株为革兰阳性、念珠状菌;能形成芽管、假菌丝、厚膜孢子;能发孵葡萄锖和麦芽糖产酸又产气;发酵蔗糖产酸不产气;不发酵乳糖.葡萄糖、麦芽糖、蔗糖同化试验阳性,乳糖同化试验阴性.(2)在感染家免体内可形成荚膜,边界明显;荚膜肿胀试验阳性.结论:该菌侏可被鉴定为具有荚膜的白念珠菌.     

深部念珠菌感染的病原学特征

目的:了解近年来深部念珠菌感染的病原学特征。方法:使用常规方法鉴定念珠菌,包括接种于CHROM agar念珠菌显色培养基、玉米-吐温80培养基及血清,通过菌落、显色特征、芽管试验、厚膜孢子、假菌丝等形态学观察以及商品试剂盒包括API 20C AUX和VITEK YBC生化卡鉴定菌种;血培养使用VITAL血培养检测仪。结果:2004年5月~2007年4月3年间从深部标本中共分离念珠菌749株,菌种分布情况为:白念珠菌41.79%、热带念珠菌24.17%、光滑念珠菌12.02%、近平滑念珠菌12.95%、克柔念珠菌2%、其他念珠菌7.07%。结论:白念珠菌所占比例仍然最高,但较前阶段有所下降。光滑念珠菌和克柔念珠菌所占比例明显上升。     

一例白色念珠菌在呼吸道内形成厚膜孢子及其形态结构特征

白色念球菌在机体内形成厚膜孢子的例子尚未见文献报导,笔者曾从一个病人的新鲜痰液中发现有白色念珠菌的典型厚膜孢子,并经培养检查证实。病者的痰呈黏液性混有粥渣样的白色粒团,涂片检查用萃兰氏法染色,又以棉兰液及10%氢氧化钾液分别做成湿片标本,从菌丝与孢子结构,立即可以诊断是白色念珠菌,这些大而圆的厚膜孢子(直径6～8微米)有双重壁和包涵粒体的存在。另外尚有很多芽生孢子和假菌丝,玻片标本的制作是用接种环将带白色小片的痰液轻铺于玻片上;不加反复涂抹以避免捣乱微生物的形态结构。从许多革兰氏染色涂片标本以及棉兰湿片标本所得的印象:菌体结构在排列上与在玉蜀黍培基上的不同,在玉蜀黍琼脂培基上菌丝较短,且不会纠缠成团,其芽生孢子每呈球形集簇环绕菌丝生长,但是在痰液标本中,多数菌丝(假菌丝)很长,亦有互相纠缠成团的。芽生孢子不呈球形集簇,不环     

念珠菌显色培养基临床应用效果评价

目的:CHRO Magar念珠茵显色培养基对临床标本中念珠菌的快速检测作用进行评价。方法:临床标本中分离的念珠菌,接种显色培养基后,作芽管、厚膜抱子形成实验和酵母菌鉴定试剂条并进行鉴定比较。结果:显色培养基24 h内即可快速准确鉴别,88.3%为临床中常见的念珠菌,对白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念球菌鉴定的正确率为100%,光滑念杀菌鉴定的正确率为88.9%。结论:显色培养基是一种方便、快捷、有效的念珠菌分离鉴定培养基,值得临床实验室推广应用。     

95例前列腺炎真菌培养阳性结果分析

为研究慢性前列腺炎患者真菌感染情况,探讨改良沙堡氏液体培养基在真菌培养中的应用价值,取慢性前列腺炎患者前列腺液进行病原体检查,采用改良沙堡氏液体培养基与沙堡氏琼脂培养基对照做真菌培养,对真菌培养阳性者进一步做菌种鉴定。结果从1138例前列腺液中真菌培养阳性者,改良沙堡氏液基为95例,占8.35%,沙堡氏琼脂基为30例,占2.64%。95例中白色念珠菌63株,占66.3%,热带念珠菌15株,占15.8%,其他念珠菌17株,占17.9%。认为①慢性前列腺炎与真菌感染之间的密切关系是一个不可忽视的问题,对那些使用抗生素治疗时间长,治疗效果差的慢性前列腺炎患者要考虑真菌感染的可能。②念珠菌性前列腺炎仍以白色念珠菌感染为主。③采用改良沙堡氏液基可提高念珠菌的检出率。     

白色念珠菌二相性与口腔致病性关系的实验研究

目的　探讨白色念珠菌二相性与口腔致病性的关系。方法　分别将孢子相、菌丝相白色念珠菌与人口腔颊粘膜细胞 (BEC)进行粘附试验 ,比较二相性白色念珠菌对BEC的粘附率 ;用兔抗人sIgA血清中和人唾液中sIgA ,12 5Ⅰ sIgA放射免疫分析法检测唾液中sIgA的浓度 ,比较含sIgA及不含sIgA的唾液对二相性白色念珠菌粘附BEC的影响。 结果　菌丝相白色念珠菌对BEC的粘附率显著高于孢子相 (P <0 .0 0 1) ;含sIgA的唾液抑制孢子相及菌丝相白色念珠菌粘附BEC的能力强于不含sIgA的唾液 (P <0 .0 0 5 ) ,且唾液中sIgA抑制孢子相白色念珠菌粘附BEC的能力强于抑制菌丝相白色念珠菌粘附BEC的能力 (P <0 .0 5 )。结论　菌丝相白色念珠菌的口腔致病性强于孢子相     

诃子鞣质对白色念珠菌及其生物被膜的影响

目的研究诃子鞣质对生物被膜型白色念珠菌的抑制作用。方法采用MTT法检测诃子鞣质对生物被膜形成的影响;光镜下观察生物被膜内白色念珠菌的形态学变化;采用荧光显微镜观察吖啶橙/溴化乙锭染色的生物被膜内白色念珠菌的死亡方式。结果诃子鞣质对生物被膜的形成及成熟期生物被膜中的白色念珠菌有抑制作用,并存在时间和剂量依赖性;鞣质导致被膜内白色念珠菌细胞变形,形态结构改变,芽管和假菌丝形成抑制,但未见确切细胞凋亡。结论诃子鞣质对白色念珠菌生物被膜的形成有抑制作用,它可能通过非凋亡途径导致生物被膜内白色念珠菌的死亡。     

顽固性念珠菌性阴道炎104例治疗观察

<正>念珠菌性阴道炎是由念珠菌中的白色念珠菌所致,此菌呈卵圆形,有芽生孢子和细胞发芽伸长而形成的假菌丝,假菌丝与孢子相连形成链状或分支状。该菌对干燥、日光、紫外线、化学制剂等抵抗力较强。阴道中糖原增多、酸度增加适合念珠菌繁殖而引起炎症。资料和方法1一般资料收集2013年4月至2015年6月我院门诊阴道分泌物镜检确诊为念珠菌感染者,病程2~5年,均有性生活史,平均年龄39.3岁,患者均无精神障碍,能接受并配合治     

CHROMagar Candida培养基分离鉴定白色念珠菌

目的探讨念珠菌特别是白色念珠菌鉴定的简便可靠方法.方法采用传统培养基沙保罗氏琼脂及CHROMagar Candida培养基和API-20C-AUX酵母菌鉴定板对临床送检的73份标本进行念珠菌的分离及鉴定,并比较其结果.结果对念珠菌的分离两种培养基基本一致,而CHROMagar Candida培养基通过显色能对念珠菌作出鉴定.结论与传统培养基相比,CHROMagar Candida培养基具有培养结果明显,鉴定简便快速的优点.     

科玛嘉显色培养基快速鉴定酵母菌2485株

目的:评价科玛嘉念珠菌显色培养基在酵母菌临床鉴定中的应用价值.方法:临床标本先用沙堡培养基培养,分离出的酵母菌再用科玛嘉念珠菌显色培养基鉴定.结果:8 525份临床标本培养阳性2 687例,阳性率为31.52%,其中酵母菌2 485株,通过科玛嘉显色培养基鉴定到种的有2 188株,占88.11%.结论:科玛嘉念珠菌显色培养基能快速、有效地鉴定临床常见的4种酵母菌.     

科玛嘉显色培养基在念珠菌鉴定中的应用价值探讨

目的评价科玛嘉显色培养基在念珠菌鉴定中的应用价值。方法用法国生物梅里埃公司生产的ATBID32C鉴定卡和科玛嘉显色培养基同时鉴定190株念珠菌。结果190株念珠菌中,科玛嘉显色培养基鉴定出白色念珠菌127株,光滑念珠菌35株,热带念珠菌21株,克柔念珠菌2株。ID32C鉴定卡鉴定出白色念珠菌127株,光滑念珠菌36株,热带念珠菌22株,克柔念珠菌2株。结论科玛嘉显色培养基在念珠菌鉴定中符合率高,方法简便,用时较短且价格便宜,能快速准确地鉴定出临床常见念珠菌。ID32C鉴定卡能将念珠菌全部鉴定到种,但价格较贵,且用时较长。     

科玛嘉念珠菌显色培养基与常规手工法鉴定念珠菌的比较

目的:探讨科玛嘉念珠菌显色培养基鉴定念珠菌的可靠性.方法:对临床分离的225株似酵母样真菌分别用科玛嘉念珠菌显色培养基和常规手工法进行鉴定.结果:科玛嘉念珠菌显色培养基和常规手工法鉴定白色念珠菌的符合率达到95%以上,热带念珠菌为95%,克柔念珠菌为82%,光滑球拟酵母菌为33.3%.结论:科玛嘉念珠菌显色培养基能快速可靠地鉴定临床常见念珠菌.     

血浆凝集试验在白色念珠菌与非白色念珠菌鉴别诊断中的应用

目的 建立一种快速、灵敏、准确的白色念珠菌与非白色念珠菌的鉴别试验。方法 采用芽管形成试验和厚膜孢子试验对试验菌株进行鉴定Ⅲ，再对鉴定过的试验菌株分别进行血浆(包括正常人血浆和正常家免血浆)玻片凝集试验与试管凝集试验。结果 91株白色念珠菌中，血浆(正常人血浆和正常家兔血浆)玻片凝集试验的阳性率均为97．8％，血浆(正常人血浆和正常家兔血浆)试管凝集试验均为阴性；67株非白色念珠菌中，血浆(正常人血浆和正常家兔血浆)玻片凝集试验的阳性率均为10．4％，血浆(正常人血浆和正常家兔血浆)试管凝集试验均为阴性。结论 血浆玻片凝集试验可作为一种快速、准确的白色念珠菌与非白色念珠菌的鉴别试验之一，该方法的敏感度高(97．8％)，特异性好(89．6％)，诊断正确率高(94．3％)，诊断指数为187．4％     

科玛嘉念珠菌显色培养基的临床应用评价

目的：评价科玛嘉（CHROMagar）念珠菌显色培养基在临床念珠菌鉴定中的应用价值。方法：将标本同时接种沙氏基和CHROMagar念珠菌显色培养基,沙氏基上生长的酵母菌经API20CAUX酵母菌鉴定系统鉴定,CHROMagar念珠菌显色培养基根据菌落颜色、形态直接判读。结果：386份疑似标本中CHROMagar念珠菌显邑培养基鉴定出白色念珠菌141株,热带念珠菌39株,光滑念珠菌18株,克柔念珠菌8株,其他不能鉴定到种的念珠菌19株,与API20CAUX酵母菌鉴定系统鉴定结果对比,白色念珠菌符合率为100％,热带念珠菌为97．4％,光滑念珠菌为89．5％,克柔念珠菌为100％,总符合率为98．5％,两种方法对念珠菌的鉴定无显著性差异。结论：CHROMagar念珠菌显色培养基能快速、简便、准确鉴定临床常见念珠菌,明显提高对念珠菌混合感染的识别。     

致病性念珠菌对人体的感染及其作用

采用芽管、厚膜孢子、菌膜、糖发酵等试验力法,从4386份临床标本中共检出念珠菌161株.经分类鉴定,以白色念珠菌及热带念珠菌所占比例为大,分别为31.2％及19.3％,且白色念珠菌与其它菌共存的检出量也最大,占56％(14/25)。白色念珠菌感染的标本,以痰及阴道分泌物为多,提示阴道念珠菌感染增加了新生儿脐周感染的机会。说明孕妇合理用药,注意新生儿脐周消毒对预防新生儿念珠菌感染有重要意义。