米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕364例临床分析

<正> 我所从1992年12月～1993年12月用上海第十二制药厂生产的米非司酮配伍东北制药总厂生产的卡前列甲酯栓(PG05)终止早孕近400例,现将资料较为完整的364例初步分析如下。 资料和方法 一、对象选择 18～40岁健康妇女,临床确诊早孕(≤49天)且自愿要求药物流产,无前列腺素禁忌症,无严重心、肝、肾并发症及出血性疾病,月经周期正常,子宫大小与月经天数相符而无宫内节育器者。 二、用药方法 符合标准者认真填写记录,查血、测血压正常,     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止早孕的临床比较

米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止早孕的药物流产已被公认为是一种非手术终止妊娠的方法．已经被广大孕妇及医生接受。作者将本院2004年1—12月门诊应用米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍卡孕栓终止早孕的疗效进行对比，旨在了解2组药物抗早孕的效果。     

241例米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

孕49天以前156例，50天-60天46例，60天以上40例。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕380例临床观察

我院从1996年6月～1997年6月,对380例正常健康早孕妇女,应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,效果满意,现报告如下。1 资料与方法1.1 孕妇选择本组380例,年龄18岁～43岁,胎次1次～4次,产次0次～2次,停经32天～49天,既往月经正常,经妇科检查子宫大小与孕龄相符,尿妊娠试验阳性或 B 超确诊为宫内妊娠的妇女,自愿终止妊娠,无急慢性肝、肾疾病、高血压、青光眼、带器妊娠及药物过敏史者。     

米非司酮配伍米索前列醇与配伍卡前列甲脂栓抗早孕180例临床观察

本文对来我院门诊应用米非司酮配伍米索前列醇或配伍卡前列甲脂栓行药物流产的患者进行临床观察。结果证明：两种配伍方法均为安全可靠的抗早孕方法。其完全流产率平均可达９５％以上。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器早孕100例临床观察

近年来，米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，已广泛应用于临床。但对于那些放环失败而带器妊娠的妇女，却一直被列为药物流产禁忌症。近年来，通过我们临床初步探索，米非司酮配伍米索前列醇应用于带器早孕妇女100例取得了满意的效果，未发现有任何副作用。     

米非司酮并用卡孕栓终止早孕643例临床分析

米非司酮并用卡孕栓终止早孕６４３例临床分析安徽省霍邱县第一人民医院（孙莉莉，王敏２３７４００）安徽省计划生育干部培训中心（殷春芳２３００００）安徽省霍邱县计划生育指导站（王志惠２３７４００）我们使用米非司酮并用卡孕栓终止早孕６４３例，现将结果报告如下...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我科从1997年2月～1998年6月,对60例确诊早孕(8～12周)的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产观察,现报道如下:1 临床资料 本组60例,年龄18至37岁,孕8周～12周,其中初孕妇为36例,均系临床或产验室检查为宫内妊娠者。2 用药方法 本组采用上海华联制药厂生产的米非司酮及米索前列醇。服药方法:第一天空腹口了米非司酮50mg,12小时后再服米非司酮25mg,第二天同样剂量和方法,总量150mg,第三天空腹服米索前列醇600mg,眼药后6小时内观察排出物。药物流产后7天、15天和30天复查。3 疗效和观察 50例妊娠产物于服药后6小时内完全排出。7例妊娠产物未排出或虽排出,因阴道出血量多或持续时间长而清宫,清出物病理报告为绒毛或蜕膜组织。3例经B超证实宫     

大剂量米非司酮联合卡前列甲酯栓终止12～16周妊娠临床观察

目的 探讨大剂量米非司酮联合卡前列甲酯栓(卡孕栓)终止12～16周妊娠的临床效果.方法 宫内妊娠12～16周患者150例,第1日早服米非司酮100 mg,晚服50 mg；第2日早服50 mg,晚服100 mg,服药前后空腹2h,早晚间隔12h左右；第3日早8时于阴道后穹隆放置2枚卡孕栓,3h后未流产,视宫缩情况酌情放置卡孕栓,无宫缩放置2枚卡孕栓,宫缩稍弱放置1枚卡孕栓,最大剂量为6 mg.结果 流产成功率98.0％(147/150),其中完全流产率95.2％(140/147),不全流产率4.8％(7/147)；首次放置卡孕栓至胚胎娩出时间(5.21±2.02)h；产后2h出血量(59.56±18.26) ml；胎盘胎膜残留率6.8％(10/147).无严重并发症发生.结论 2d分次口服米非司酮300 mg联合卡孕栓终止12～16周妊娠流产成功率高,流产时间短,出血量少,胎盘胎膜残留少及不良反应低,值得推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇和卡前列甲酯栓终止早孕与吸宫流产临床对比研究

本研究采集750例妊娠妇女按自愿选择终止早孕的方法,比较药物(组Ⅰ、Ⅱ)与吸宫(组Ⅲ)的安全性、有效性、可接受性。三组治疗方案:①米非司酮首剂50mg,之后25mg/12h×4+PG05 1mg阴道塞药(组Ⅰ);②米非司酮同前+米索600μg(组Ⅱ);③吸宫流产(组Ⅲ)。结果显示:药流组与吸宫组完全流产率分别为94.2％(476/500)、100％(250/250),两组有显著性差异(P<0.001);不全流产率、失败率三个组分别为:2.4％和0、3.4％和0,组间有明显差异(P<0.01);出血量比月经量增多的对象占19.2％和10％,明显增多的占1.4％和0,组间有显著差异(P<0.05);出血持续时间为11.0±7.1和4.8±3.1,组间有显著差异(P<0.01);转经时间两种流产无统计学意义;两种流产的副反应,药流组的眩晕、下腹痛发生率高于手术组,而恶心、呕吐发生率低于手术组,两组间有显著性差异(P<0.01);对此次流产表示满意的药流组和吸宫组为:79.6％和84.4％,两组中分别有86.4％以及64.0％的对象在下一次发生意外妊娠时,仍然愿意采用本次选择的方法终止早孕。结果提示两种流产仍是目前终止早孕的最佳方法,药物流产作为终止早孕方法的补充是安全,有效、可接受的。     

米非司酮配伍卡孕栓终止16～24周妊娠临床分析

<正> 近年来,国内外大量临床研究证明米非司酮配伍前列腺素类似物能有效终止早孕,且不仅用于停经49天,也有用于停经10～14周及12～16周的报道,但两种药物配伍剂量与给药方案,各不相同。本文将米非司酮配伍卡孕栓用于终止16～24周妊娠,观察联合用药效果,为临床提供参考。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕344例临床观察

米非司酮为强有力的抗孕激素药，对孕激素受体的亲和米机力比孕酮高5倍，使妊娠的蜕膜绒毛组织变性，导致子宫收缩，能有效的阻断妊娠，但不能引起足够的子宫收缩排出妊娠产物，当和米索前列醇合用时加强了子宫肌的收缩，明显提高了完全流产率，我院从1992年9月-1993年12月对344例要求终止早孕的妇女在门诊进行了临床观察，剂量为：米非司酮150mg，米索前列醇600ug。     

米非司酮配伍米索终止早孕186例分析

人工终止妊娠是避孕失败后的一种补救措施。以往采用人工流产,具有一定的危险性。米非司酮配伍米索前列醇药物流产,具有安全、方便、痛苦小的优点。现将我们临床应用186例报告如下。 1 资料与方法病史选择1994年1—9月186例身体健康,无使用米非司酮前列腺素禁忌症、月经周期规则,停经49天以内,经妇科检查、尿HCG或B超确诊为宫内     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器早孕100例临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,已愈来愈广泛应用于临床。但对于那些放环失败而带器妊娠的妇女,却一直被列为药物流产禁忌症。近年来,通过我们临床初步探索,以米非司酮配伍米索前列醇应用于带器早孕妇女１００例取得了满意的效果,且未发现有任何副作用。现报告如下。１对象和方法１．１对象１９９６年１月～１９９７年１２月,来我院门诊就诊带器早孕者随机选取１００例,年龄２０～４０岁,停经天数≤４９ ｄ,经临床检查与Ｂ超确诊为带器早孕,孕囊直径≤３ ｃｍ,身体健康,无甾体激素和前列腺禁忌症,妊娠前１个月内未曾…     

米非司酮配伍前列腺素终止早孕临床观察

前列腺素类药物催经止孕的机理,主要在于诱发宫缩、扩张宫颈和溶黄体作用。由于子宫腔内压增高,血管收缩造成缺氧,血中绒毛膜促性腺激素(HCG)及孕酮水平下降,子宫收缩阈降低,致使内源性前列腺素产生,进一步兴奋子宫,宫缩加强,诱发月经和排出妊娠产物。米非司酮(Ru486)在受体水平抗孕酮作用,阻止胚胎发育,同时能增加子