蒙药阿拉坦五味丸对LPS诱导RAW264.7细胞的抗炎作用

目的：探究蒙药阿拉坦五味丸体外抗炎作用机制。方法：以脂多糖诱导RAW264.7细胞建立炎症细胞模型,考察蒙药阿拉坦五味丸对RAW264.7细胞活性以及释放一氧化氮水平的影响。结果：蒙药阿拉坦五味丸显著抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞释放一氧化氮水平(P<0.01)。结论：蒙药阿拉坦五味丸可以通过抑制细胞模型中NO释放水平改善炎症反应。     

达斯玛保丸质量标准研究

目的建立达斯玛保丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性无干扰;没食子酸在0.485～4.850μg内呈良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为99.31%,RSD=1.12%（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性强、重复性好,可用于达斯玛保丸的质量控制。     

蒙药阿拉坦-17味丸的鉴别研究

目的：提高蒙药阿拉坦-17味丸的质控水平。方法：显微鉴别和薄层色谱法鉴别。结果：建立了该药所含的红花、甘草、大黄、厚朴、藿香、槟榔、火麻仁7味药材的显微鉴别方法和当归、甘草、大黄、厚朴、秦艽5味药材的薄层色谱鉴别方法。结论：两种方法操作简便,具专属性,重现性好,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。     

阿拉坦五味丸合兰索拉唑治疗消化性溃疡84例临床观察

目的:观察阿拉坦五味丸治疗消化性溃疡的疗效。方法:选取辨证为肝胃郁热和肝胃不和型的消化性溃疡且通过碳14检测幽门螺杆菌均为阴性的门诊患者共168人为观察对象,分为两组,治疗组和对照组各为84例。治疗组使用兰索拉唑配合阿拉坦五味丸治疗;对照组单纯用兰索拉唑治疗,比较两组的疗效。结果:主要症状疗效方面,治疗组总有效率为95.24%,优于对照组的76.19%;证候疗效方面,治疗组总有效率为94.05%,优于对照组的78.57%;胃镜下疗效评定方面,治疗组总有效率为96.43%,优于对照组的79.76%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:辨证使用阿拉坦五味丸治疗肝胃郁热型和肝胃不和型的消化性溃疡疗效确切,无明显副作用,且阿拉坦五味丸为一种蒙成药,容积量小,便于携带,服用方便,值得在临床治疗中推广和应用。     

生化丸质量标准研究

目的:建立一种生化丸的质量标准,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的依据.方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中药材进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-1％冰醋酸溶液(25∶75)为流动相,色谱柱YMC-PackODS-A(4.6 mm × 250 mm,5μm),流速1.0 mL?min-1,检测波长322 nm,测定生化丸中阿魏酸的含量.结果:TLC图谱中可检出当归、川芎、甘草的特征图谱,阿魏酸进样量在52.0～520.0 ng线性关系良好,r=0.999 7.平均回收率为98.01％,RSD1.34％(n=6).结论:所建方法简单准确,重复性好,可用于生化丸的质量控制.     

藏药甘露酥油丸质量标准研究

目的:建立藏药甘露酥油丸的质量标准。方法:运用薄层色谱法对样品进行鉴别;采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量:Waters Xselect C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(3∶97),检测波长270 nm;柱温25℃;流速为1.0 mL/min,进样量10μL。结果:诃子、毛诃子、余甘子的薄层鉴别色谱图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;没食子酸浓度在0.5149~10.298μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(R2=0.9999),精密度、重复性、稳定性实验的RSD2%,平均加样回收率为97.14%。结论:本研究制定甘露酥油丸的质量标准,为该品种的质量控制提供了参考依据。     

四消丸的质量标准研究

目的:建立四消丸的质量标准。方法:采用TLC法对四消丸中大黄、槟榔和香附进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中大黄素和大黄酚的含量。结果:在薄层色谱中能检出大黄、槟榔和香附;含量测定中大黄素在0.051 3～0.256 5μg浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7);大黄酚在0.153 9～0.769 5μg呈良好的线性关系(r=0.999 5)。结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于四消丸的质量控制。     

调经丸质量标准研究

目的建立调经丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中当归、川芎进行鉴别;采用HPLC法测定有效成分芍药苷的含量。结果TLC法可鉴别出当归、川芎的特征斑点;芍药苷在0.08688～0.8688μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率101.28%,RSD=1.31%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为调经丸的质量监控方法。     

连翘败毒丸质量标准研究

目的提高连翘败毒丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的麻黄、苦参、赤芍进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量,采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为[甲醇-乙腈(2∶1)]-0.04%磷酸(10∶90),流速为0.8 mL/min,检测波长为326 nm。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰。绿原酸在0.042 2~0.464 2μg范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.96%(n=6)。结论本法简便、可靠、专属性强,可以更好地控制连翘败毒丸的质量。     

诃子质量标准研究

建立了诃子中三萜类成分及多元酚酸类成分的薄层色谱鉴别，色谱丰富，专属性强，可与西青果（诃子的幼果）区分；并建立了诃子水解产物没食子酸高效液相色谱含量测定法。经方法学验证，没食子酸线性范围0.17-1.36μg，相关系数为0.9998；平均加样回收率为102.9％；水解条件优化，重现性，稳定性考察，回收率测定均证明测定方法符合定量要求；该测定方法简便、结果准确，可用于可水解鞣质的中药材的没食子酸含量测定。     

新冠心苏合滴丸的质量标准研究

目的建立新冠心苏合滴丸的质量标准。方法采用TLC法鉴别制剂中冰片、乳香;采用HPLC法测定制剂中肉桂酸含量,色谱条件:C18柱;流动相:甲醇-乙腈-水-冰醋酸(10∶22∶55∶0.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:274 nm;结果在TLC色谱中均能检测出冰片、乳香。肉桂酸在0.396~3.960μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.97%,RSD<5%(n=6);结论所建立鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于新冠心苏合滴丸的质量标准控制。     

健脾愈肝丸质量标准研究

目的:制订健脾愈肝丸质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别赤芍、木香,采用高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量.结果:TLC色谱能明显检出赤芍、木香;HPLC法测定芍药苷含量线性关系良好,回归方程Y=1285639.523X+5098.11,r=1.0000,芍药苷的平均回收率为99.12%,RSD=0.52%.结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制.     

鼻炎灵丸质量标准的研究

目的:提高完善鼻炎灵丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中苍耳子、辛夷、薄荷、细辛4味药材进行定性鉴别,采用C18柱,流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长278 nm测定样品中黄芩苷的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷的线性范围在0.125 6～2.198μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.05%,RSD 1.66%,精密度和重复性均良好。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可以用于鼻炎灵丸的质量控制。     

平安丸的质量控制研究

目的：提高和完善平安丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中母丁香、枳实进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对处方中木香的有效成分木香烃内酯、去氢木香烃内酯进行了含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;木香烃内酯、去氢木香烃内酯进样量分别在0.103 4-1.033 5 μg（r=0.999 9）,0.110 1-1.100 5 μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为95.1%、98.6%,RSD分别为2.62%、2.84%。结论：本研究中的定性及定量方法简便准确、专属性强,能有效控制平安丸的质量。     

萨热十三味鹏鸟丸质量标准

目的:建立萨热十三味鹏鸟丸的质量标准。方法:用薄层色谱法对木香、藏菖蒲、沉香、甘草、麝香进行定性鉴别;用高效液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定。结果:没食子酸在0.242 5～3.637 5μg呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.31%,RSD 1.80%(n=9)。结论:方法专属性好,灵敏度高,可用于萨热十三味鹏鸟丸的质量控制。     

颈椎康复丸质量标准研究

目的建立颈椎康复丸质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中丹参、香附进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中白芍的有效成分芍药苷进行含量测定。Agilent Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长230 nm。结果丹参、香附的薄层鉴别专属性强,重复性良好。芍药苷在0.202 884～1.014 42μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.79%,RSD=0.865%（n=5）。结论本方法能很好地控制产品的质量,有利于颈椎康复丸质量的提升。     

健脑补肾丸质量标准研究

目的:建立中成药健脑补肾丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对成药中甘草、山药进行定性鉴别;采用HPLC法对牛蒡子中牛蒡苷进行含量测定。结果:建立了甘草、山药的薄层色谱法鉴别方法,在所确定实验条件下,供试品色谱与对照药材色谱相应位置上,具有相同颜色斑点,阴性液无干扰;建立了HPLC法测定牛蒡子中牛蒡苷的实验条件,各项方法学考察结果均符合有关规定,并规定了成药中牛蒡苷含量不少于10.10μg/g。结论:本实验确定的实验方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

调经化瘀丸质量标准研究

目的建立调经化瘀丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对香附、当归、川芎进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷,YMC-Pack ODS-A色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸（14∶86）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min。结果薄层色谱鉴别斑点清晰、分离度好、阴性无干扰。芍药苷在0.15～1.50μg范围线性关系良好,平均回收率为96.4%,RSD=1.1%。结论该方法简便快速,结果准确,重复性好,可有效控制调经化瘀丸的质量。     

防风通圣丸质量标准研究

目的 提高防风通圣丸的质量标准.方法 采用显微鉴定法进行定性鉴别,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 处方中17味中药粉末显微特征明显,方中主要成份甘草酸的含量不低于3.019mg/g.结论 本试验方法精密度、稳定性、重复性良好,可以用于防风通圣丸的质量控制.