陕西省周至县‘翠香’猕猴桃叶片营养诊断研究

测定陕西省周至县78个‘翠香’猕猴桃果园叶样的11种元素含量,依据产量、果实外观品质和叶片健康状况将调查果园划分为高生产力园（13个）和低生产力园（65个）,以高生产力园测定结果为标准值进行DRIS和DOP法诊断。结果表明,低生产力园在DRIS法诊断下的养分需求顺序为K>N>Zn>B>P>Fe>Cl>Mn>Cu>Mg>Ca,其中K和N缺乏,Ca、Mg和Cu过量;DOP诊断结果为Zn>K>N>B>P>Fe>Cl>Cu>Ca>Mg>Mn,与DRIS诊断结果较为一致,说明DRIS诊断结果较为可靠。K-S检验表明,N、K、Cl、Fe、Mn、Zn和B叶片测定值符合正态分布。对符合正态分布且DRIS诊断平衡的养分Cl、Fe、Mn、Zn和B进行2点3区间概率分级;对不符合正态分布或虽符合正态分布但DRIS诊断失衡的养分,参考高生产力园测定值和DRIS法诊断结果并结合国内外相关标准,制定陕西省周至县‘翠香’猕猴桃叶片营养诊断的适宜范围：N（21~26 g·kg^-1）、P（1.4~2.1 g·kg^-1）、K（10~18 g·kg^-1）、Ca（32~42 g·kg^-1）、Mg（4.0~8.0 g·kg^-1）、Cl（6~10 g·kg^-1）、Fe（140~220 mg·kg^-1）、Mn（100~500 mg·kg^-1）、Cu（5~9 mg·kg^-1）、Zn（23~50 mg·kg^-1）和B（60~78 mg·kg^-1）。     

国外引进品种‘Hort16A’猕猴桃离体再生体系建立

对引进的‘Hort16A’猕猴桃进行组培再生体系建立,其中愈伤组织诱导、不定芽分化、不定芽增殖及生根培养分别采用L₉(3⁴)试验设计、单因素随机区组试验设计及L₉(3⁴)试验设计。结果表明：外植体在MS+0.05 mg/L NAA+0.3 mg/L ZT中培养20 d后诱导愈伤组织效果最好,诱导率达(97.78%±1.92%);继续培养14 d后,不定芽分化效果最佳,不定芽分化率达(84.44%±1.92%),不定芽芽高达(1.52±0.29) cm。猕猴桃不定芽在MS+1.5 mg/L ZT中培养30 d后,不定芽增殖旺盛效果最佳,增殖倍数达(3.67±0.33)倍,芽高达(2.93±0.12) cm。猕猴桃无菌苗在1/2 MS+0.7 mg/L IBA+0.1 g/L活性炭培养基中生根最佳,生根率、根长、根粗和平均每株生根数分别达(98.9%±1.9%)、(7.60±0.44) cm、(0.47±0.07) cm和(7.67±2.19)根。     

‘翠香’猕猴桃黑头病常温贮藏期间生理特性研究

通过了解黑头病对‘翠香’猕猴桃常温贮藏期间的影响,为‘翠香’黑头病果实的贮藏管理提供依据。以感病和健康的‘翠香’猕猴桃果实为材料,测定猕猴桃常温贮藏期间的生理特性变化。结果显示,黑头病造成采后‘翠香’果实软化迅速,可溶性固形物升高,乙烯释放提前,缩短贮藏周期,感病果果肉中水溶性钙含量显著低于健康果。钙、镁、钾含量及其相关比值与‘翠香’黑头病有一定的相关性,还需要进一步研究。     

‘徐香’、‘翠香’、‘瑞玉’和‘东红’四种猕猴桃叶片养分含量分析

目的：近年来在陕南地区主要推广的猕猴桃品种为‘瑞玉’、‘徐香’、‘翠香’和‘东红’等,为了了解‘徐香’、‘翠香’和‘瑞玉’三种猕猴桃叶片间养分的差异及在‘东红’猕猴桃栽培管理中出现的叶面表征不健康原因,通过叶片中钙、镁、铁、铜、锌含量的测定,为猕猴桃生产过程提供数据参考。方法：选取‘徐香’、‘翠香’和‘瑞玉’同一生长期的叶片(分别用‘XX’、‘CX’、‘RY’表示),选取‘东红’同一生长时期5组不同表征叶片和1组正常叶片(分别表示用QS1—QS5和CK表示)干燥至恒重,用Mars6微波消煮仪和M6型原子吸收光谱仪,进行钙、镁、铁、铜、锌含量的测定。结果：(1)‘徐香’、‘翠香’和‘瑞玉’三个品种猕猴桃叶片中镁含量：瑞玉>徐香>翠香;钙含量：瑞玉>翠香>徐香;铁含量：徐香>瑞玉>翠香;锌含量：翠香>瑞玉>徐香;铜含量：翠香>徐香>瑞玉。三个品种猕猴桃叶片中钙、镁含量均处于缺乏状态,铁、铜的含量处于适宜范围,叶片中锌含量均高于30 mg/kg,叶片锌营养过剩。(2)6组‘东红’叶片中钙、镁含量处于缺乏状态。QS5叶片中铁含量为32...     

猕猴桃高效离体再生体系的研究

为建立猕猴桃高效离体再生体系,试验以猕猴桃离体茎尖和茎段作外植体,在初代培养诱导试管苗成功的基础上,分别以MS和1/2MS为基本培养基,附加不同的激素组合,研究不同培养基对猕猴桃叶片和叶柄芽诱导的影响和对猕猴桃生根的影响.试验结果表明,在MS 1.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA的培养基中培养,初代苗诱导成功、生长良好;在MS 2.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA的培养基中,平均每个叶片、叶柄外植体芽诱导数分别为1.38和5.13;在1/2MS 0.9mg/L IBA和1/2MS 0.6mg/L IBA的培养基诱导生根效果好,生根数、根长统计均显著高于其他处理;温室、自然光照条件下封闭瓶口炼苗1周后,揭开封口膜再炼苗1周,以消过毒的珍珠岩和草炭土(3:7)为移栽基质,成活率达到80%.试验结果为猕猴桃转基因育种及优良品种快速繁殖研究提供了依据.     

早熟猕猴桃——翠香

<正>"翠香"是由西安市猕猴桃研究所选育的优质早熟猕猴桃品种。植物学特性"翠香"根系水平分布在l0～30厘米深的土壤中,须根发达;茎藤本,幼芽枝叶紫红色,多年生枝褐色,节间长6厘米左右;叶椭圆形或近圆形,互生,叶片浓绿有光泽,叶缘锯齿状,先端钝圆,微凹;花单性,初为乳白色,授粉后变为黄色,气味芳     

‘Sorbonne’百合器官离体培养再生鳞茎的研究

通过对东方百合索蚌鳞片、鳞片叶分段诱导再生鳞茎以及鳞茎膨大的研究,建立了快繁体系。结果表明:诱导鳞片及鳞片叶产生再生鳞茎的最佳培养基都为MS+6-BA0.2(单位:mg·L-1,下同)+NAA0.2+2,4-D0.1;三种放置鳞片的方式对诱导生成的鳞茎的数量、鲜重、诱导率影响不显著;鳞片叶基部切段再生鳞茎的诱导率最高,其次为中部切段,由下向上再生鳞茎的诱导率逐渐降低;最适合诱导再生鳞茎的蔗糖浓度为30~60 g·L-1,黑暗条件下促使鳞茎膨大的蔗糖浓度以低于90 g·L-1为宜,散射光条件下促使鳞茎膨大的蔗糖浓度以低于120 g·L-1为宜。     

翠香猕猴桃黑斑病防治技术

检测了引起翠香等猕猴桃黑斑病的病原,症状及其危害,并提出了防治技术。     

早熟猕猴桃新品种——翠香

翠香是西安市猕猴桃研究所选育而成的优质猕猴桃早熟品种,属美味系猕猴桃,具有早熟、丰产、口感浓香、果肉翠绿、抗寒、抗风、抗病等优点,填补了目前美味猕猴桃系无中早熟品种的空白。     

丽格海棠‘宣言’离体再生因素的优化

丽格海棠再生分化受到多种因子的影响,通过对丽格海棠离体再生影响因素的优化试验表明:以叶片为外植体,MS+6-BA2.0mg· L-1+NAA0.2 mg·L-1最利于海棠的不定芽诱导;不定芽增殖分化的培养基为MS+ 1/2MS(Trace element)+6-BA 1.5 mg·L-1+ NAA0.1 mg·L-1+ Sucrose 30 g·L-1;生根壮苗培养基为1/2MS +IAA0.1 mg· L-1.     

黑莓‘Kiowa’叶柄离体直接再生体系的建立

以黑莓品种‘Kiowa’无菌苗叶柄为外植体,研究了培养基类型、暗培养时间、着生位置、激素种类配比和生根条件等对叶柄不定芽诱导的影响,建立了叶柄直接再生体系。结果表明,把‘Kiowa’试管苗继代培养30～40 d后,取自上而下第1～2叶位的叶柄为外植体,接种在MS或1/2MS上,暗培养14 d或21 d叶柄的再生效果较好。‘Kiowa’叶柄不定芽再生的适宜培养基为MS+CPPU 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L,不定芽再生率达87.46%,平均叶柄再生芽数目达4.42。芽增殖以MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L效果最好,增殖系数达5.19;再生植株生根以1/2MS+NAA 0.03 mg/L最佳,生根率达91.67%,平均生根条数为4.00。     

‘京枣39’离体叶片高效再生体系的建立

【目的】‘京枣39’是一种优质的枣鲜食新品种,目前尚无有效的离体再生体系,影响了自根苗的培育和苗木纯度。为了解决枣遗传转化效率低等问题,本研究探究了枣叶片再生的不同影响因素,以期建立高效的叶片再生体系。【方法】以‘京枣39’组培苗叶片为试材,研究了不同接种方式、基本培养基种类、植物生长调节剂种类和浓度配比对离体叶片直接诱导不定芽再生的影响。【结果】正交试验结果表明：叶片正放的接种方式再生率远高于叶片反放,是‘京枣39’叶片再生不定芽的最佳放置方式;基本培养基对‘京枣39’叶片再生的影响要大于植物生长调节剂,且最优培养基为1/2 MS,最佳植物生长调节剂为细胞分裂素6-BA,本研究确立的‘京枣39’组培苗叶片再生的最优体系为1/2 MS+1 mg/L噻苯隆+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L麦芽糖+6 g/L琼脂,再生率可达79.17%,平均每叶片再生不定芽能达到4.67个。进而初探并建立了‘京枣39’组培苗的最佳扩繁体系为：MS+20 g/L麦芽糖+6 g/L琼脂+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,分枝率高达88%,平均分枝数达2.76枝...     

碰碰香高效离体再生体系的建立

本文以碰碰香幼嫩茎段作为外植体,通过对灭菌时间、腋芽诱导、增殖培养及生根培养的影响因素进行试验研究,建立了一套高效、完整的碰碰香离体培养再生体系。研究结果表明:茎段外植体最佳灭菌时间为4min;腋芽诱导的最适基本培养基为MS培养基;试管苗的最佳增殖培养基是MS培养基添加1.0mg·L-1 BA和0.2mg·L-1NAA,增殖率高达96.3%,增殖系数达12.9;试管苗的最佳生根培养基为1/2MS添加1.0mg·L-1 NAA,生根率高达99.3%;生根苗在含有土壤、沙子和泥炭的混合基质(1∶1∶1)中移栽成活,成活率高达94.2%。     

猕猴桃翠香在遂昌的试种表现

猕猴桃翠香2012年在遂昌试种,经过连续4年的性状观察,表现结果早、产量高、品质优、适应性及抗逆性强等特点,适宜在遂昌县进一步示范推广。     

‘巴厘’菠萝离体培养技术

以菠萝品种‘巴厘’的吸芽或腋芽为外植体,从灭菌消毒、愈伤组织和芽的诱导、继代增殖、生根培养和练苗移栽等方面,阐述了菠萝组织培养技术及存在问题。     

非洲菊‘大臣’花托离体培养的研究

以非洲菊品种‘大臣’花托为外植体,研究了不同消毒时间、花托大小以及激素种类对外植体不定芽分化、增殖及生根的影响.结果表明:用0.1％升汞浸泡8～10 min对‘大臣'花托有良好的消毒效果;花托大小以直径1.0 cm以下最佳,褐化及死亡率最低,仅为3.1％;以1/2 MS+6-BA10.0 mg/L+IAA0.1 mg/L为培养基,不定芽再生率最高,为17.4％.最适增殖培养基为MS+KT5.0 mg/L+IAA0.5 mg/L,增殖数为4～5;最适生根培养基为1/2 MS+IAA0.2～0.5 mg/L或1/2 MS+IBA0.05～0.5 mg/L或1/2 MS+NAA0.01～0.02 mg/L,生根率均达100％.     

白菊‘精诚’离体快繁技术研究

以日本独头白菊‘精诚’植株的顶芽、带腋芽茎段为外植体进行离体快繁研究。结果表明:以0.1%Hg Cl2为表面消毒剂,最适消毒时间为5 min,初代培养中,顶芽的培养效果比带腋芽茎段更好;以顶芽为外植体,初代培养的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其平均有效芽诱导数为5.87;在增殖培养中,以带腋芽茎段诱导丛生芽,其最适增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖系数为6.92;以叶片切段诱导不定芽,其最适增殖培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,增殖系数为3.59;以叶柄诱导不定芽,其最适增殖培养基为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA,增殖系数为0.49;最适生根培养基为:1/2MS+0.35 mg/L IBA,生根率100%。本研究结果可以为日本独头白菊‘精诚’的工厂化生产提供技术支持,具有重要的实践价值。     

东方百合‘Sorbonne’鳞片离体培养研究

以东方百合品种‘Sorbonne’鳞片为外植体,研究不同因子对‘Sorbonne’消毒、诱导、增殖、生根等的影响。结果表明:‘Sorbonne’外层鳞片消毒最为困难,而中层和内层差异不大;最佳消毒方法是外层鳞片用75%酒精处理30 s再用0.1%升汞浸泡18~20 min;中层和内层鳞片用75%酒精处理30 s,再用0.1%升汞浸泡14~16 min,其中不同部位鳞片诱导率从高到低分别为外层>中层>内层,其中外层的诱导率为76.7%;百合鳞片最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数为6.8;最佳生根培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L,平均生根数为20条。     

贺州香芋组织培养离体再生体系的建立

以贺州香芋幼嫩叶片为外植体,研究了消毒时间、外源激素等因素对贺州香芋成活率、愈伤组织诱导、增殖和分化、生根形成的影响.结果表明,用5%的次氯酸钙处理6 min的污染率和褐变率低,成活率为81%.对愈伤组织诱导的主导因子依次是KT、IBA和BA,最佳诱导培养基为MS+IBA 0.1mg/L+KT 1.0mg/L+BA 1...     

大花萱草‘香宝’再生体系的建立

以萱草‘香宝’的花托为外植体,用正交试验法研究了不同激素及其不同浓度对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、不定芽诱导和不定根诱导的影响.结果表明:6-BA是影响‘香宝’愈伤组织诱导的主要因素,各因素影响的主次关系为6-BA>2,4-D>NAA>KT,最适愈伤诱导的培养基为MS+6-BA 2mg/L+2,4-D 2mg/L+NAA0.3mg/L,愈伤诱导率为81.28%;6-BA是影响愈伤增殖的主要因素,各因素影响的主次关系为6-BA>NAA>KT>2,4-D,愈伤组织增殖的最佳配方为MS+6-BA 1 mg/L+KT 1 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+NAA0.05mg/L,愈伤增值倍数为5.271;GA是影响不定芽诱导的主要因素,各因素影响的主次关系为GA>6-BA>NAA,最适不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.1mg/L+GA 0.5mg/L,不定芽诱导率为78.21%;IAA是影响不定根诱导的主要因素,因素影响的主次关系为IAA>MS>蔗糖>NAA,最适不定根诱导的培养基为1/2MS+NAA 0.3mg/L+蔗糖20g/L,不定根诱导率为94.4%.