指示剂用量对沉淀滴定终点误差的影响

本文导出了沉淀滴定终点误差公式．通过该公式讨论了沉淀滴定的指示剂用量问题，并分析了若达不到最佳终点所需要的指示剂用量时，滴定误差是如何产生和变化的，其程度如何．     

对沉淀滴定终点误差计算的探讨

本文提出了条件溶度积常数的新概念。在考虑了沉淀指示剂的影响下，推导出了以林邦误差公式形式表示的沉淀滴定终点误差的计算公式。     

微型滴定指示剂用量的研究

微型化学实验的研究与应用已有20多年,它的特点就是使用微型仪器,并节约药品。我们探讨了微型滴定中指示剂用量对实验结果的影响,结果显示:微型滴定指示剂用量为常规实验用量的1/5~1/10时,实验结果依然可靠。     

对数图在沉淀滴定中的应用

本文应用对数图讨论了沉淀滴定中的滴定突跃、指示剂浓度、ＰＨ控制范围和终点误差。     

环丁砜耐热性测定的研究

本文在等效采用UOP599方法建立环丁砜耐热性测定的基础上,通过对实验条件、试剂用量和指示剂加入量等的考察,改造了仪器连接部分,增加了氮气保护,对实验温度、氮气流速、指示剂用量、滴定反应中取样量、滴定介质及其加入量等进行了选择.确定了方法标准的实验条件和耐热性的表示方法,在兰州石化公司质检中心实验室建立了环丁砜耐热性测定法.该方法的建立有利于公司对进厂的化工原材料环丁砜的质量进行控制.     

EDTA滴定钙镁离子时铁(Ⅲ)离子的干扰及其排除

铁(Ⅲ)离子对滴定钙、镁离子的干扰原因是其对指示剂的配位封闭作用。延缓指示剂的加入或滤去氢氧化铁沉淀均可排除干扰。     

海水中硫酸鹽的间接络合滴定

近年来EDTA络合滴定已广泛的被应用于SO_4″的测定,其方法是在试液中加入过量的Ba¨,使成BaSO_4沉淀,过量的Ba¨在有Mg¨存在和pH=10的缓冲溶液中以铬黑T为指示剂用标准EDTA溶液滴定。或加入过量的Ba¨使生成BaSO_4沉淀后,再加入过量的EDTA与Ba¨络合,而以氯化镁的标准溶液返滴剩余的EDTA,也采用铬黑T为指示剂。或采用二甲酚橙为指示剂,在pH5.6—6.0间进行铅的络合滴定以测定硫酸盐的含量。松井进作等采用铬黑T与甲基红混合指示剂,终点由酒红色变     

配位返滴定最佳终点及误差计算

本文对配位返滴定过程的最佳终点作了详细深入的研究，给出了选择合适的指示剂及其用量和考虑所用指示剂存在时终点误差的求算公式。     

酚酞指示剂在酸碱溶液中变色复杂性探讨

文章通过酚酞指示剂与不同浓度、不同类型的酸碱反应事实和理论探讨得出:酚酞作为一种常用指示剂,不适宜直接检验强酸或强碱;酚酞指示剂与强氧化剂会产生氧化反应,失去指示剂功能;酚酞溶解性极低,在酸碱滴定过程中用量必须有限制。     

矿石中氧化钙和氧化镁含量的测定方法

在pH=5~6微酸性溶液中,用铜试剂和六次甲基四胺沉淀铁、锰、铝等元素,而钙、镁离子仍留在溶液中;在pH10氨性缓冲溶液中,加铬黑T指示剂,以EDTA滴定钙、镁含量;在pH12的溶液中,用钙指示剂,以EDTA滴定钙含量。     

交流示波极谱滴定的研究(Ⅲ)——EDTA 滴定锌及锌滴定亚铁氰化物

交流示波极谱滴定法可有效地应用于EDTA滴定Zn~(2 )和Zn~(2 )滴定亚铁氰化物。用汞膜电极为极化电极,镀汞银电极为参比电极。此法比指示剂法快连和准确。当氢氧化铁和其它有色沉淀存在时,交流示波极谱滴定仍能进行而指示剂法就受干扰。因此,在氨性溶液中,用铜试剂使Fe~(3 )、Al~(3 )、Pb~(2 )、Cu~(2 )、Mn~(4 )等离子以沉淀形式存在时,锌仍可滴定。讨论了一个快速测定锌矿中锌的测定方法。     

配位滴定分析中指示剂的用量与分析结果的准确度

配位滴定分析中指示剂的用量与分析结果的准确度王正国（贵州黔东南师专化学系凯里５５６０００）１较正误差公式我们所述的较正误差公式是相对于Ｒｉｎｇｂｏｍ公式而言．在Ｒｉｎｇｂｏｍ公式里，它没有考虑指示剂用量的影响．实际上，在配位满定分析中，若使用的指示剂...     

锑精矿中铁含量的测定

试料用硫酸、硝酸溶解,用氢溴酸处理除去砷、锑,在氨性介质中沉淀铁与铜分离,沉淀用盐酸溶解,以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛将高价铁还原成低价至生成钨蓝,用硫酸铈氧化至蓝色消失,加入硫磷混酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定,借此测定铁含量。对试剂的最佳化用量、共存离子干扰、精密度、加标回收率进行了试验,建立了硫酸铈滴定法测定锑精矿中铁的分析方法。试验证明,该本法测定铁量,方法精密度高,准确度好,结果稳定可靠,完全满足锑精矿中铁量的测定要求。     

配位滴定原理的教学探讨

滴定突跃的长短是选择指示剂的依据.显色配合物MI_n的稳定性是选择指示剂的基础,而指示剂的变色点尽量接近计量点和指示剂的灵敏度是选择指示剂的两项基本原则.本文深入讨论配合滴定中滴定突跃长短及指示剂的正确选择.     

莫尔法中K2CrO4指示剂用量理论值的计算

在莫尔法中，实验证明了K2CrO4指示剂的用量为5&;#215;10^-3mol&;#183;L^-1左右。但全观各种版本的《分析化学》，对K2CrO4指示剂的用量，从理论上都没能给出与实验值趋于一致的结果。本文从K2CrO4指示剂在滴定终点时存在的各种型体与溶液PH值的关系出发，结合滴定分析法的方法误差，从理论上得出K2CrO4指示剂用量的理论值与实验值趋于一致的结果，使理论与实践统一起来。并对K2CrO4指示剂用量与溶液PH值之间的关来，作了定量描述。这无疑进一步完善了莫尔法理论。     

EDTA返滴定钡法测定硫酸根

本文研究了在１．２５×１０￣（－３）～２．５×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ硫酸的稀水溶液中用ＥＤＴＡ返滴定钡测定硫酸根的条件。结果表明：钡可过量０．２～２．２倍，不分离沉淀，无需乙醇等降低沉淀的溶解度，指示剂终点变色较敏锐，测定硫酸根的相对误差小于１．０％。     

磷酸盐饲料及其原料中磷和钙的快速测定

磷的测定是从含磷和钙的稀HNO(?)溶液中,用已知过量的铋盐沉淀磷酸根;分出一份滤液,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定余下的铋.钙的测定则另取一份滤液,加三乙醇胺掩蔽铋,加NaOH使滤液为碱性,以钙指示剂确定终点,仍用EDTA滴定.笔者研究了测定磷的准确度同沉淀磷酸铋时的酸度和P(?)O_5含量之间的关系,以及氯离子对测定的干扰及消除方法.并用拟定的方法分析了某些样品,结果令人满意.与标准方法相比,节约了一半以上的药品和分析时间.     

DCB—DNA作为钙镁络合滴定指示剂的研究

本文首次研究了 DCB—DNA 作为钙镁络合滴定指示剂的条件及应用于水泥、高炉矿渣和白云石等试样中氧化钙、氧化镁含量测定的可能性。研究结果表明:在 PH=10.0的氨性缓冲溶液中,加入0.1%的 DCB—DNA 作指示剂,以0.02mol·1~(-1)的 EDTA 标准溶液进行滴定,溶液颜色由蓝色变为红色。利用乙酰丙酮作掩蔽剂可测定钙镁混合样中钙含量。此指示剂终点颜色变化敏锐,准确度高,选择性好,是络合滴定钙镁的优良指示剂。     

佛尔哈特法中铁铵矾指示剂用量理论值的计算

章对佛尔哈特法滴定终点做了必要的讨论，得出铁铵矾指示剂用量的理论值与实验值趋于一致的结果，使理论与实践统一起来．     

铅锌矿中铅锌的连续测定EDTA容量法

铅测定方法是基于使铅生成硫酸铅沉淀,与锌、铜、铁、锰等元素分离、而后将硫酸铅转化为醋酸铅,在 pH 5.5—6的溶液中,以二甲酚橙作指示剂,以 EDTA 标准溶液滴定铅。锌的测定法基于硝酸、氯酸钾溶矿测定铅后的分离液中测定锌。以氢氧化铵、溴水等沉淀铁、锰、铝分离除去干扰,在 pH5—6的条件下,以 EDTA 滴定锌。其反应式:H_2Y~(-2)+Zn~(+2)→ZnY~(-2)+2H~+ 铜、镉干扰滴定以碘化钾、硫代硫酸钠消除。铝、钡、铁等部分残余干扰元素,分别以氟化铵、酒石酸消除。